自身对照法与对照品对照法计算阿莫西林胶囊的溶出度

以自身对照法(A法)与对照品对照法(B法)计算阿莫西林胶囊的溶出度，两结果有显著性差异。当样品含量与标示量相差较大时，溶出量相差太大，进行阿莫西林胶囊溶出度测定方法的对比试验，结果显示B法优于A法。     

浅议溶出度自身对照法

溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂,在规定溶剂中溶出的速度和程度,是评价药物制剂质量的一个内在指标,是一种模拟口服固体制剂在肠胃道中的崩解和溶出的体外试验法.中国药典2000版中不少抗生素品种采用自身对照法,即用10个样品研细混匀,称取适量来代替对照品.笔者认为自身对照法比对照品对照法和吸收系数法更适合于抗生素品种.     

试论溶出度测定中的自身对照法

《中华人民共和国药典》2000年版修订与新增内容较多,其中溶出度测定中的自身对照法为国内首创。对此方法存在不同的理解和争议[1],本文试就自身对照法的起源,理论上是否合理,优缺点进     

溶出度测定中对照品法与自身对照法的比较

对7种抗生素药品进行溶出度测定,分别采用对照品比较法和自身对照法计算溶出量,并将结果进行比较,讨论自身对照法代替对照品比较法的优缺点.     

溶出度测定中对照品法与自身对照法的比较

对7种抗生素药品进行溶出度测定,分别采用对照品比较法和自身对照法计算溶出量,并将结果进行比较,讨论自身对照法代替品比较法的优缺点。     

自身对照法测定蒲地蓝消炎片的溶出度

目的评价和控制药品质量。方法采用自身对照法测定三个生产厂家的蒲地蓝消炎片的溶出度。结果三个不同厂家的蒲地蓝消炎片的溶出度有差异。结论建议蒲地蓝消炎片的质量控制增加溶出度检查项目。     

关于药物溶出度自身对照法应用的探讨

目的通过实验．探讨自身对照法在药物溶出度测定中的实际应用价值。方法分别采用自身对照法和对照品法两种方法计算同一药物不同剂型的溶出度值。结果自身对照法与对照品法对药物溶出度值的计算没有煤显著差异。结论自身对照法在药物溶出度的一般检验中有较大的应用价值。     

溶出度自身对照法在药品检验中的应用

简要回顾了溶出度研究的发展过程,介绍了自身对照法测定溶出度在抗生素类单组分、多组分及复方制剂检验中的应用,综述了近几年自身对照法在中药检验中的研究,阐明了自身对照法在药物溶出度的一般检验中有较大的应用价值。     

自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度

目的建立头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定方法。方法分别采用自身对照法与对照品对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的溶出度。结果头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定自身对照法在8.6～86μg.mL-1呈线性(r=0.9999,n=6),回收率101.9%,RSD=0.5%;与对照品对照法相比简便易行,同时也能反映样品溶出的真实情况,达到质量控制目的。结论本法稳定、简便、准确、可行。     

制霉素片溶出度的自身对照法测定

采用自身对照法测定制霉素片的溶出度.结果显示在45min时,制霉素片的溶出度大于85%,RSD小于5%.     

阿莫西林胶囊溶出度测定中自身对照液的正确配制

目的：考查自身对照液的不同初始浓度制备方法对阿莫西林胶囊溶出度的测定的影响。方法：比较采用不同稀释度的自身对照液测定溶出度。结果：初始浓度不同并不影响溶出度的测定。结论：自身对照液完全溶解，则测定结果准确、合理。     

自身对照法测定复方黄连素片溶出度

目的:建立自身对照法测定复方黄连素片溶出度。方法:采用自身对照法(UV)测定复方黄连素片的溶出度。采用篮法,溶出介质为纯化水(900 mL),转速100 r.min-1,取样时间90 min。结果:复方黄连素片溶出度测定自身对照法在1.2～9.0μg.mL-1浓度范围内呈线性(r=0.9995,n=5),回收率98.9%,RSD=0.03%。结论:本法简便、准确、可行,可作为复方黄连素片的质量标准中控制项目之一。     

阿莫西林胶囊溶出度的测定中自身对照液的影响研究

目的:使自身对照法测定阿莫西林胶囊溶出度的方法更加合理准确.方法:自身对照采用不同稀释步骤测定溶出度进行比较.结果:稀释步骤影响溶出度的测定.结论:方法更加准确,合理.     

对照品法与自身对照法差异性研究——格列喹酮片药物溶出度方法学探讨

目的：考察引起溶出度结果差异的原因，进一步探讨合理的分析方法。方法：用格列喹酮对照品和药片粉分别配置系列溶液，于同一坐标系内建立标准曲线并进行比较。使用光纤药物溶出仪应用两种标准曲线方程时，比较格列喹酮片的溶出度差异。结果：格列喹酮片粉溶液中加入二甲基甲酰胺（DMF）助溶，不同温度下过滤时格列喹酮均不损失。采用光纤药物溶出仪检测格列喹酮片溶出度，可避免由于过滤操作引起的误差。结论：制备自身对照溶液应根据具体情况适量加入助溶剂，此外，取样分析应及时过滤，检测。光纤药物溶出仪实时、在线、过程检测药物溶出度，检测结果直观、真实、准确、快捷。     

诺氟沙星胶囊溶出度测定方法的研究

采用浆法对诺氟沙星胶囊进行了溶出度测定，以ｐＨ４．０醋酸缓冲液为溶剂，转速７５ｒ／ｍｉｎ，于２７７ｎｍ波长处测定吸收度，采用自身对照法计算，规定３０分钟的溶出量不少于标示量的７０％。     

阿莫西林胶囊溶出度测定方法改进

目的　对自身对照法测定阿莫西林胶囊溶出度的方法予以改进。方法　对样品液和对照液等比例同步骤稀释。结果　稀释步骤影响溶出度的测定。结论　改进方法使结果更加合理、准确     

头孢氨苄片溶出度的测定

目的：使自身对照法测定头孢氨苄片溶出度的方法更加合理准确。方法：样品液和对照液同浓度同步骤稀释。结果：稀释步骤影响溶出度的测定。结论：方法更加准确、合理。     

头孢丙烯胶囊溶出度测定法研究

目的:建立头孢丙烯胶囊溶出度的测定方法.方法:依据<中国药典>溶出度测定法(附录XC第一法),以水为溶剂,转速100 r·min-1,30 min取样.结果:采用紫外一可见分光光度法.头孢丙烯胶囊溶出度的测定结果表明,其溶出量不得低于70%.在60～6.0 mg·L-1呈线性(r=0.9999),回收率100.4%,RSD=0.8%.结论:本法稳定、简便、准确、可行.