奥沙拉秦联合微生态制剂对溃疡性结肠炎的治疗

目的探讨奥沙拉秦联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年6月～2011年6月收治的92例溃疡性结肠炎患者随机分成两组,对照组46例单纯给予奥沙拉秦治疗,治疗组46例在对照组治疗的基础上加用微生态制剂,两组疗程均为4周。结果治疗组的总有效率为91.3%,对照组的总有效率为76.1%,两组相比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥沙拉秦联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应较少,患者易于接受,值得临床推广应用。     

微生态制剂对溃疡性结肠炎的临床疗效探讨

目的探讨不同微生态制剂对溃疡性结肠炎的疗效。方法将66例患者按治疗方法不同分为三组,金双歧组、美常安组与奥沙拉嗪组,分别应用金双歧联合奥沙拉嗪、美常安联合奥沙拉嗪、奥沙拉嗪治疗。结果治疗前三组患者各肠道菌群数量比较无差异。治疗后三组的乳酸杆菌、双歧杆菌均比治疗前增多,大肠杆菌、肠球菌比治疗前减少。金双歧组治疗后菌群分析、临床症状评分、结肠镜下分级评分及结肠炎症评分均明显优于美常安组及奥沙拉嗪组．而美常安组疗效优于奥沙拉嗪组。结论利用微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效明显,优于单用奥沙拉嗪,临床治疗溃疡性结肠炎时,可多种微生态制剂联用,疗效较好。     

结肠宁I号治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

溃疡性结肠炎,是结肠的一种多发病,严重的可影响广大患者的身体健康及生命安全.多年临床经验与中医理论相结合,选用多种中药,科学配伍,多次调配,经上百次临床应用、总结、改进,终于调制成"结肠宁I号"灌肠剂.经过3年临床治疗效果观察,结肠宁I号的确是溃疡结肠炎的一种行之有效的新途径.     

结肠宁Ⅰ号治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

溃疡性结肠炎,是结肠的一种多发病,严重的可影响广大患者的身体健康及生命安全。多年临床经验与中医理论相结合,选用多种中药,科学配伍,多次调配,经上百次临床应用、总结、改进,终于调制成“结肠宁Ⅰ号”灌肠剂。经过3年临床治疗效果观察,结肠宁Ⅰ号的确是溃疡结肠炎的一种行之有效的新途径。     

美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者肠道菌群的调节作用

目的 探讨美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者肠道菌群的调节作用.方法 选取2018年8月至2019年1月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为两组,每组50例.对照组给予美沙拉嗪肠溶片、肠炎宁胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上加用双歧三联活菌胶囊治疗,比较两组临床疗效、肠道菌群及不良反应发生率.结果 ...     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者肠道黏膜屏障功能和免疫功能的系统评价

目的探讨美沙拉嗪应用于溃疡性结肠炎对患者肠道黏膜屏障功能与免疫功能的影响。方法选取2016年3月~2017年2月在我院接受治疗的溃疡性结肠炎患者93例,按照用药不同,分成美沙拉嗪组(n=47)和柳氮磺吡啶组(n=46),于用药前和用药1疗程、2疗程后,比较两组免疫功能、肠道黏膜屏障功能变化及肠黏膜恢复情况。结果用药前,两组Ig A、Ig G、Ig M、Fas/Fas L及CD4+、CD8+和CD4+/CD8+差异均不显著(P0.05),用药1疗程、2疗程后,两组各项指标均显著变化,且用药1疗程后的各项指标与2疗程后均有显著差异(P0.05),美沙拉嗪组用药1疗程、2疗程后Ig A、Ig G、Ig M、CD4+、CD4+/CD8+显著高于柳氮磺吡啶组,Fas/Fas L、CD8+显著低于柳氮磺吡啶组(P0.05);用药前,两组肠道黏膜屏障功能指标差异均不显著(P0.05),用药1疗程、2疗程后,两组各项肠道黏膜屏障功能表达水平均显著降低,且用药1疗程与用药2疗程各项指标间有显著差异(P0.05),实验组用药1疗程、2疗程后DAO、LAC、PCT、LPS、D-LA均显著低于柳氮磺吡啶组(P0.05);用药前,两组肠黏膜临床症状总积分无显著差异(P0.05),用药1疗程、2疗程后,两组临床症状总积分均显著下降,美沙拉嗪组显著低于柳氮磺吡啶组(P0.05)。结论对于溃疡性结肠炎患者,可采取美沙拉嗪进行治疗,能够有效促进肠黏膜恢复,其作用机制可能和改善肠道黏膜屏障功能与调节免疫功能有关。     

微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取我院收治的48例溃疡性结肠炎病人为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各24例,对照组予以美沙拉嗪治疗,联合组在此基础上增加微生态制剂培菲康治疗,对两组病人临床疗效和复发率进行观察对比.结果:联合组CRP、ESR、IL-6、IL-8和复发率均明显低于对照组,P<0.05.结论:微生态制剂联合美沙拉嗪可有效缓解溃疡性结肠炎病人炎症因子,减少病情复发率,值得临床推广.     

美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的 探讨美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法 将40例UC患者随机分为对照组和观察组,每组20例。给予对照组美沙拉嗪治疗,给予观察组美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,采用改良Mayo内镜评分系统评价两组患者治疗前后的肠屏障功能,比较两组患者治疗前后的红细胞沉降率(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)水平、肠道微生态指标[益生菌(双歧杆菌、乳酸杆菌)及致病菌(大肠杆菌、肠球菌)菌群数量]、免疫指标(CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞)。结果 治疗后,观察组患者的临床疗效优于对照组,改良Mayo内镜评分、ESR、血清CRP水平及肠道肠球菌、大肠杆菌数量低于对照组,肠道乳酸杆菌、双歧杆菌数量及血清CD3⁺T淋巴细胞水平、血清CD4⁺T淋巴细胞水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 相比于美沙拉嗪单药治疗,美沙拉嗪联合硫唑嘌呤治疗UC的临床疗效更优,能有效加速肠黏膜损伤恢复,改善肠...     

肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者肠道菌群、炎症因子和UCEIS的影响

目的探讨肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群、炎症因子和内镜下严重程度指数(UCEIS)的影响。 方法选取UC患者90例,随机均分为对照组(美沙拉嗪治疗)和观察组(美沙拉嗪+肠炎宁治疗),比较两组症状消失时间、肠道菌群数量、炎症因子水平、内镜下严重程度指数(UCEIS)和Mayo评分。 结果治疗后,观察组症状消失时间短于对照组(P＜0.05)。与治疗前比较,治疗后两组炎症因子水平、有害菌数量、UCEIS、Mayo评分降低,益生菌数量升高,且观察组较对照组更为显著(P＜0.05)。 结论肠炎宁颗粒联合美沙拉嗪治疗UC可改善症状和病情严重程度,同时调节肠道菌群平衡和降低炎症因子水平。     

自拟肠疡宁汤对溃疡性结肠炎结肠镜象的影响

采用自拟肠疡宁汤剂治疗溃疡性结肠炎患者１５例，用西药作对照，结果，治疗后两组结肠镜象积分比较，治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５），认为疗效与中药改善局部血液循环，促进溃疡愈合及炎症吸收等有关。     

肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效

目的:分析肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:随机抽取溃疡性结肠炎患者76例,分为两组,单纯给予对照组患者美沙拉嗪治疗,研究组则采用肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗,分析两组治疗疗效。结果:治疗后,研究组临床总有效率94.74%,明显优于对照组临床总有效率78.95%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效较为显著,值得进一步推广应用。     

痛泻宁颗粒联合美沙拉秦口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：观察痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒治疗轻度、中度溃疡性结肠炎（U C ）的临床疗效。方法选择380例内镜检查临床确诊的轻度、中度U C患者,将其分为观察组（190例）与对照组（190例）。观察组给予痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗,对照组予美沙拉秦颗粒口服治疗,疗程均为8周。分别统计两组的总有效率,并测定两组患者治疗前、后血清基质金属蛋白酶‐2（MMP‐2）与基质金属蛋白酶‐9（MMP‐9）水平,免疫组织化学SP法检测肠道标本S100钙结合蛋白A12（S100A12）及晚期糖基化终末产物受体（RAGE）的表达。结果观察组总有效率为94．74％,对照组为89．47％,差异有统计学意义（P＜0．01）;治疗后,两组MMP‐2、MMP‐9表达水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗后,观察组RAGE及S100A12表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。结论痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗轻度、中度UC较单用美沙拉秦颗粒口服能更好地改善患者的临床症状,具有更好的临床疗效。     

低能量Er:YAG激光对溃疡性结肠炎患者微生态的影响

目的:探讨低能量Er:YAG激光对溃疡性结肠炎(UC)患者微生态的影响。方法:选择2017年12月至2019年12月我院收治的UC患者78例。根据随机数字表法分为激光组与对照组,各39例。对照组患者给予常规药物治疗,激光组在对照组基础上给予低能量Er:YAG激光治疗,两组均治疗4周,记录两组患者的微生态变化情况。结果:治疗后激光组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)值均较治疗前低,且激光组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组双歧杆菌含量高于治疗前,大肠埃希菌低于治疗前(P<0.05)。治疗后,激光组的日常生活、活动、总体精神、支持、健康等生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:低能量Er:YAG激光辅助治疗UC患者可改善微生态状态与肠黏膜屏障功能,提高治疗效果与生活质量。     

肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的:观察肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者92例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各46例。对照组予以美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上联合肠炎宁胶囊治疗。比较两组治疗效果和不良反应发生率,以及治疗前后两组免疫功能、生命质量及炎症因子[血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]指标水平。结果:观察组总有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的78.26%(36/46)(P<0.05);两组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前明显升高,且观察组水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清IL-1β、TNF-α水平和不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组简明健康状况量表(SF-36)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果优于单纯美沙拉嗪治疗。     

思密达治疗溃疡性结肠炎腹泻的机制和疗效

目的 探讨思密达治疗溃疡性结肠炎腹泻的机制和疗效.方法 选取成年Wistar大鼠80只,用二硝基氯苯(DNCB)和乙酸(AA)复合法造模成功后1周随机分为2组,每组40只.美沙拉嗪治疗组(对照组)大鼠喂服美沙拉嗪0.2 g·kg-1·d-1,8周;思密达联合美沙拉嗪治疗组(联合治疗组)大鼠喂服美沙拉嗪0.2 g·kg-1·d-1,天然蒙脱石0.6 g·kg-1·d-1,治疗8周.分别在治疗前和治疗后记录腹泻症状变化,测定肠道黏膜通透性[以尿中乳果糖(L)/甘露醇(M)的比值表示],光镜下观察结肠组织学变化,电镜下观察肠黏膜超微结构包括微绒毛变化、组织紧密连接、上皮细胞间隙、肠基底膜细胞核分裂相和细胞凋亡情况.结果 与对照组比较,联合治疗组大鼠腹泻次数恢复正常时间[(9.9±4.8)d]及黏液脓血便消失时间[(11.6±6.2)d]较对照组[(15.8±3.2)d和(16.6±3.7)d]显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);肠黏膜通透性[(28.6±4.2)%]较对照组[(35.6±4.7)%]显著降低(P＜0.05);肠黏膜组织学缓解明显(P＜0.05),超微结构恢复正常时间[(35.8±6.2)d]较对照组[(52.0±8.7)d]显著缩短(P＜0.05).结论 思密达联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可以通过修复损伤肠黏膜屏障,降低肠黏膜通透性,从而快速缓解腹泻症状.     

奥硝唑联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者肠道黏膜屏障功能及复发率的影响

目的:观察溃疡性结肠炎患者使用奥硝唑联合美沙拉嗪对其肠道黏膜屏障功能及复发率的影响.方法:选取2016年4月—2017年9月本院接治的溃疡性结肠炎患者共72例作为观察对象,根据随机双盲法分为对照组与观察组,各36例.对照组使用奥硝唑治疗,观察组在此基础上联合美沙拉嗪治疗,经过2个月治疗后,对比两组患者临床总有效率、肠道...     

微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的探讨微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法选取2012年6月至2013年11月深圳市龙岗中心医院确诊的36例初发溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组与对照组。对照组仅采用奥沙拉嗪治疗,观察组在对照组用药基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比观察两组患者治疗前后症状、结肠炎症反应变化情况和复发情况。结果治疗12个月后,观察组与对照组症状积分、结肠炎症评分及结肠镜下分级评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组各项积分低于对照组(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可显著缓解临床症状,降低结肠炎症反应和复发率,值得推广运用。     

雷公藤内酯醇对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜通透性的影响

目的:研究葡聚糖硫酸(dextransulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型肠黏膜通透性变化及雷公藤内酯醇(triptolide,TL)的治疗作用.方法:将80只BALB/c雄性小鼠随机分成8组,其中10只为空白对照组(NC组),其余70只饮用5％D...     

美沙拉嗪联合双歧杆菌对溃疡性结肠炎患者肠道菌群、功能和临床疗效的影响

目的 分析美沙拉嗪联合双歧杆菌对溃疡性结肠炎患者肠道菌群及功能的影响.方法 选取2018年1月到2019年6月我院消化内科溃疡性结肠炎患者65例,并按照随机数字表法分为对照组(n=35)和观察组(n=30),两组都给予美沙拉嗪,于观察组同时给予双歧杆菌治疗,连续治疗6周,观察两组患者用药前后肠道菌群及功能的变化.结果 ...