巨大色素性神经纤维瘤1例

患者男性，23岁，工人。出生后即发现左肩部有1包块，当时很小，以后渐生长，进入青春期后生长迅速，包块覆盖整个左肩，皮肤色素沉着，皮温正常，基底不固定，内有多个大小不等的硬结节，无血管搏动和血管杂音，无波动感．无压痛，左肩关节活动正常(图1)。CT检查示：包块内为大片软组织影，无液体及毛发、牙齿等。1996年5月16日，在臂丛 颈丛麻醉下行包块切除术，术中见包块位于皮下层与肌肉筋膜之间，与肌肉无粘连，包块内有色素样曲张血管，     

神经纤维瘤2例误诊报告

神经纤维瘤引起的腰腿痛，若无脊柱侧弯畸形，临床上易误诊为腰椎间盘突出症或腰椎管狭窄症，治疗方法泅异，应引起注意。现就我科收治2例，报告如下。1病例报告例1，女，18岁，腰腿痛1年，以腰椎间盘突出症在外院治疗3个月无效。查体：全身散在多发牛奶咖啡斑，脊柱侧弯畸形，双下肢感觉、运动正常。X线检查示腰椎侧弯畸形，CObb角30°，L(1~4)椎体后缘明显凹陷，椎弓间距扩大。脊髓造影示L1以下硬膜囊明显扩张，诊断神经纤维瘤性脊柱侧弯。行去椎板减压、植骨、哈鲁棒固定。随访15个月，植骨融合，腰腿痛症状消失。例2．女，25岁，腰腿…     

肺碰撞瘤1例

碰撞瘤属于临床罕见病,是指两种成分独立起源的原发性肿瘤相互碰撞或相互浸润,可发生在食管胃交界处,肝脏胆管、口腔、肺、子宫颈、直肠肛门交界处和膀胱处[1].临床工作中常因对该病的认识不足而出现误诊、漏诊.现将本院肺碰撞瘤1例报道如下.     

丛状神经纤维瘤2例并文献复习

神经纤维瘤（Neurofibroma）为神经干内及末梢神经发生的主要有雪旺氏细胞（Schwann cell）与纤维母细胞增殖所形成的良性肿瘤。根据发生部位及病理学特征神经纤维瘤可分为：1．孤立性神经纤维瘤（Solitary neurofibroma）；2．丛状神经纤维瘤（Plexiform neurofibroma）；3．席纹状神经纤维瘤（Storiform neurofibroma）；4．Pacini神经纤维瘤（Pacinian neuroflbroma）及5．神经纤维瘤症（病）（neurofibromatosis）等。本文报告2例丛状神经纤维瘤的诊断及鉴别诊断。[第一段]     

前臂植物性异物肉芽肿误诊神经鞘瘤1例

患者,男,65岁,因发现右前臂肿物3年于2015年10月27日入院.患者3年前无明显诱因下出现右前臂不明原因肿物,当时未予重视,后肿物逐渐增大,遂至外院门诊就诊,诊断不详,未作治疗,后患者为求进一步诊治,由门诊医师拟“前臂纤维瘤病”收入我院骨科住院部.入院主要症状:右前臂肿物,突出皮肤,无皮下瘀斑,轻微压痛,腕关节及指关节活动可,无其他不适.入院体格检查:体温36.5℃,脉搏86次/min,呼吸20次/min,血压130/78mmHg,右前臂尺侧见一2 cm×3 cm×0.5cm肿物,质韧,边界清,与周围组织粘连,压痛存在,肘、腕关节活动可,指端无麻木,肌力及肌张力正常.     

神经纤维瘤病致多发性神经纤维瘤1例

1临床资料患者男，40岁，因进行性双下肢无力1年伴右下肢疼痛1个月于1999年10月入院。患者1992年2月曾行L3椎管内肿瘤切除术，术后病理证实为神经纤维瘤。1996年4月又行左听神经瘤切除术，术后病理诊断仍为神经纤维瘤。入院检查：全身可见10余个绿豆大小肿块，质地较硬，位于皮下，与皮肤无粘连，局部有棕褐色色素沉着。双乳头连线平面以下痛觉减退，双下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级，肌张力增高，腱反射亢进，病理征（+）。腰穿：初压12mmHg，奎肯试验示完全性梗阻。脑脊液清亮，细胞数6×106/L，蛋白定量0.48g/L。MRI示T5～T8椎管内多发肿瘤，分别…     

神经纤维瘤病合并巨大神经纤维瘤1例

神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传疾病，其发病率低，主要表现为色素斑、多发性神经纤维瘤等。笔者诊治1例巨大神经纤维瘤患者，现报告如下。     

眼部丛状型多发性神经纤维瘤2例报告

眼部是多发性神经纤维瘤的好发部位.眼睑、眼球、视神经及眼眶等均可发病.临床上分为丛状型、弥散型和软疣型三型.眼睑的丛状型神经纤维瘤少见,我科收治2例,现报告如下.     

神经纤维瘤一例报导

患者路××,女性,45岁,汉族,青海籍,家妇。因右上肢肿物十余年于一九七七年八月十日入院。自述于生后右上肢及右颈部、肩部,胸部前后均布满“黑痣”。于二十岁时发现右上肢松软,粗变,但无其它不适,功能亦无受限。近五年来右上肢肿胀松软迅速,尤以内侧明显突出下垂影响穿衣和上肢活动。遂来院治疗。十七岁初潮,十九岁结婚。六胎六产。家族中无类似疾患。平时体健。     

膀胱神经纤维瘤1例

病人,男,33岁.因下腹坠胀不适0.5年入院.体格检查:全身一般情况良好,下腹部触及大小约8cm×7cm包块,质地硬,能活动,有轻度压痛.直肠指诊:前列腺左外上方触及直径 4cm的质硬包块,较固定,与前列腺分界不清,无压痛.B超示:膀胱左侧壁实性占位.CT示 :膀胱左侧壁前方有7.5cm×7.0cm×7.0cm的类圆形低密度影,密度不均,边缘光滑,与膀胱、精囊腺、前列腺分界不清,CT值15～39Hu,增强扫描无强化.膀胱镜检查见膀胱左侧有直径约7cm的肿物,内突、黏膜光滑.     

原位输尿管吻合治疗输尿管全段撕脱1例并文献复习

输尿管镜下碎石取石术目前是输尿管结石保守治疗失败后常用的治疗手段,它具有治疗时间短、疗效好、碎石取石彻底等优点.在一些特殊病例,比如肥胖、凝血功能异常或者孕妇,输尿管镜下碎石取石术也是一个比较好的选择[1-2].近年来,输尿管软镜的使用逐渐增多,但硬性输尿管镜由于它的耐用性、可视性和便于操作,仍然是输尿管结石治疗的主要方法.近10余年来,随着输尿管镜下碎石技术的逐渐开展,相关并发症逐渐减少,但最严重的并发症输尿管全段撕脱仍时有发生,往往导致复杂的手术治疗,甚至导致肾脏的丢失,需要引起高度重视.现报道本院诊治的1例输尿管全段撕脱病例的资料,并就输尿管全段撕脱的处理进行文献复习报道如下.     

颅内多发性血管周细胞瘤综合影像分析—1例报告

正1一般资料患者,男性,33岁,无明显诱因出现头痛伴右下肢麻木,持续加剧就诊。入院后神志清楚,病理反射未引出,血、尿常规未见明显异常。头颅MR平扫(图1-2)示左侧顶部大脑镰旁、右侧额部、右侧颞枕部多发占位,呈椭圆形,病灶以等T1、稍长T2为主,内可见点片状长T1长T2信号;MR增强扫描病灶呈明显强化,部分病灶内可见流空血管影,硬膜受     

过敏性喉炎1例报道

变态反应性喉炎,也称过敏性喉炎,虽与变态反应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)同属耳鼻喉科变应性疾病之一,但与AR相比,其研究明显滞后,临床报道也较少见[1],直到1972年由Williams首次提出这一疾病概念.     

不可分期压疮1例临床护理体会

压疮又称压力性溃疡病,是局部组织长期受压,导致局部血液循环障碍,引起局部不同程度的缺血性损伤[1].压疮的发生不仅给患者带来痛苦,而且降低患者的生活质量,Ⅲ期以上压疮常常经久不愈,出现严重感染,全身衰竭,甚至危及病人生命[2].是临床护理工作中棘手的问题,是护理工作需攻克的顽疾.昆明医科大学第一附属医院ICU2014年9～ 10月护理1例不可分期深度压疮的患者,现报告如下.     

信息动态

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颜福庆发起中华医学会和湖南医学会

早在1910年,曾留英学医回国的预防医学专家伍连德大夫就想创办一个医学团体,曾登报征求会员,因响应者太少而未果.当时在中国的医生团体只有一个中华博医会,这个学会主体是来华传教的外国医生,原则上不吸收中国人参加,对中国人加入的条件十分严苛.中华博医学会每两年举办一次会议,第三次会议于1915年2月初在上海举行,来自各地的21位中国医生出席了博医会大会.会上,时任湘雅医学专门学校校长的颜福庆博士应邀作了题为《与中国人合作医学教育一例》的报告,介绍了湖南育群学会与雅礼协会合作创办湘雅医学事业的经验.     

中美合作兴医办学一波三折

1913年,湖南省政府和雅礼协会的合作契约上呈到北洋政府国务脘后,却没有得到批准,理由是地方政府与外国私人团体缔约案无先例,并电令湖南省政府取消合约。中美合作,兴医办学,这一在今天看来非常时髦、超前的计划,为什么会在当年流产呢?就