米托蒽醌合并高聚金葡素治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察高聚金葡素联合米托蒽醌应用治疗肿癌胸腔积液的疗效。方法58例肺癌胸腔积液患者，随机分为A、B两组，A组用高聚金葡素加米托蒽醌胸腔内注射，B组单用米托蒽醌胸腔内注射。结果A组有效率86．8％，B组有效率35％，P＜0．005。结论高聚金葡素联合应用米托蒽醌能有效地控制肺癌胸腔积液。     

白血病患者化疗药物外渗的紧急综合处理(附15例报告)

白血病是严重威胁人类健康的疾病,目前大剂量联合化疗仍是降低复发率,提高长期无病生存率,改善生存质量的重要治疗方法。由于反复静脉穿刺输液,化疗药物易外渗。一旦化疗药物外渗容易引起局部组织坏死。我科自2002年以来采取一系列紧急综合措施处理化疗药物外渗15例,无组织坏死发生,取得较为满意效果,现报道如下。2002年6月—2005年1月,我科有15例白血病患者发生化疗药物外渗,其中,长春新碱6例(1例为操作失误,注入肌肉),阿霉素4例,柔红霉素2例,米托蒽醌2例,环磷酰胺1例,经处理后均于1周内恢复正常,无一例出现组织坏死。药物处渗后的处理:1)…     

米托蒽醌合并高聚合葡素治疗恶性胸水的疗效观察

目的：观察高聚金葡素联合米托蒽醌应用治疗肿瘤胸腔积液的疗效。方法：58例肺癌胸腔积液患,随机分为A、B两组,A组用高聚金葡素加米托蒽醌胸腔内注射,B组单用米米托蒽醌胸腔内注射。结果：A组有效率86．8％,B组有效率35％,P＜0．005。结论高聚合金葡素联合应用能有效地控制肺癌腔积液。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。 米托蒽醌是化学合成药,在动物试验中呈现强烈的抗癌活性,比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床证实,米托蒽醒对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等9种肿瘤观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。     

白血病患者化疗药物外渗的紧急综合处理（附15例报告）

白血病是严重威胁人类健康的疾病，目前大剂量联合化疗仍是降低复发率，提高长期无病生存率，改善生存质量的重要治疗方法。由于反复静脉穿刺输液，化疗药物易外渗。一旦化疗药物外渗容易引起局部组织坏死。我科自2002年以来采取一系列紧急综合措施处理化疗药物外渗15例，无组织坏死发生，取得较为满意效果，现报道如下。     

抗癌新药米托蒽醌的研制

米托葱醒为1987年底美国食品药品管理局批准生产的抗癌新药。本课题组从1983年按新药管理法第D类新药研究，历经十年，于1992年5月获得卫生部颁发的米托葱醌及其制剂盐酸米托蒽醌注射液两张新药证书及其试生产许可证。合成米托蒽醌所用原材料均为国产。一般药物合成仪器即可生产。关键中间体1，4，5，8一四羟一2，2二氧意醒目前国内外尚无产品出客，本研究采用国产四氯总配经四步合成成功，并于1990年9月获得中国发明专利（CN86104272－7），再用它制备米托总酿及其制剂。原料药和制剂的质量标准及检验方法已由卫生部新药管理委员会审批合…     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。我国上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Ledcrle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,但在动物试验中呈现强烈的抗癌活性比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等7种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。大量临床证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤中有9种观察到疗效。     

顺铂联合米托蒽醌调节脑胶质瘤U87细胞Sonic Hedgehog信号通路的研究

目的：观察米托蒽醌（Mitoxantrone,MXT）联合顺铂（Cisplatin,CDDP）对脑胶质瘤U87细胞杀伤活性及对Sonic Hedgehog信号通路的影响。方法：应用MTT法检测不同浓度米托蒽醌、顺铂以及两药物联合对U87细胞成活率的影响。显微镜观察细胞的形态变化DiOC6荧光染料对细胞线粒体染色检测其膜电位变化来反映细胞凋亡。RT-PCR法检测顺铂、米托蒽醌及两药联合对U87细胞Gli1和Ptch基因表达的影响。结果：MTT结果显示顺铂、米托蒽醌均可以有效抑制U87细胞的增殖,当米托蒽醌和顺铂浓度≤0.625μg/ml时,两药联合对U87细胞增殖具有协同抑制作用;细胞形态变化及线粒体膜电位结果显示,单药处理可促进U87细胞凋亡,而联合用药可以协同促进U87细胞的凋亡;RT-PCR法检测显示顺铂对Gli1基因的表达有上调作用,而米托蒽醌、米托蒽醌联合顺铂能下调Ptch和Gli1基因的表达。结论：胶质瘤U87细胞在化疗药物米托蒽醌以及两药物联合作用下可影响Sonic Hedgehog信号通路,协同发挥其促凋亡作用,进而增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。     

顺铂联合米托蒽醌调节脑胶质瘤U87细胞Sonic Hedgehog信号通路的研究

目的:观察米托蒽醌(Mitoxantrone,MXT)联合顺铂(Cisplatin,CDDP)对脑胶质瘤U87细胞杀伤活性及对Sonic Hedgehog信号通路的影响。方法:应用MTT法检测不同浓度米托蒽醌、顺铂以及两药物联合对U87细胞成活率的影响。显微镜观察细胞的形态变化DiOC6荧光染料对细胞线粒体染色检测其膜电位变化来反映细胞凋亡。RT-PCR法检测顺铂、米托蒽醌及两药联合对U87细胞Gli1和Ptch基因表达的影响。结果:MTT结果显示顺铂、米托蒽醌均可以有效抑制U87细胞的增殖,当米托蒽醌和顺铂浓度≤0.625μg/ml时,两药联合对U87细胞增殖具有协同抑制作用;细胞形态变化及线粒体膜电位结果显示,单药处理可促进U87细胞凋亡,而联合用药可以协同促进U87细胞的凋亡;RT-PCR法检测显示顺铂对Gli1基因的表达有上调作用,而米托蒽醌、米托蒽醌联合顺铂能下调Ptch和Gli1基因的表达。结论:胶质瘤U87细胞在化疗药物米托蒽醌以及两药物联合作用下可影响Sonic Hedgehog信号通路,协同发挥其促凋亡作用,进而增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。我国上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Ledcrle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,但在动物试验中呈现强烈的抗癌活性比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等7种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。大量临床证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤中有9种观察到疗效。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,在动物试验中呈现强烈的抗癌活性,比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床资料证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤,有9种观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,但在动物试验中呈现强烈的抗癌活性比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤,有9种观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,在动物试验中呈现强烈的抗癌活性,比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床资料证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤,有9种观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,在动物试验中呈现强烈的抗癌活性,比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床资料证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤,有9种观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。     

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。米托蒽醌是一化学合成药,在动物试验中呈现强烈的抗癌活性,比阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强,并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床资料证实,米托蒽醌对白血病、乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效。对肠癌、胃癌等13种肿瘤,有9种观察到疗效。所以,米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。     

米托蒽醌联合方案治疗恶性淋巴瘤62例临床观察

应用国产米托蒽醌为主的联合方案治疗恶性淋巴瘤６２例，其中完全缓解２７例（４３．５％），部分缓解２７例（４３．５％），总有效率为８７％，毒性反应主要为恶心呕吐（６７．７％）及白细胞降低（５８．１％），但大多数限于Ⅰ－Ⅱ度。因此，作者认为米托蒽醌可作为治疗恶性淋巴瘤的首选药物。     

肿瘤患者外周静脉置入中心静脉导管致静脉血栓的相关因素分析及护理研究进展

<正>外周静脉置入中心静脉导管(PICC)是由外周静脉穿刺置管,其导管尖端位于上腔静脉或锁骨下静脉的深静脉。PICC因其操作简单、安全、导管留置时间长等特点而在肿瘤科化疗中广泛应用[1],避免了化疗药物引起的局部疼痛与局部组织坏死,为患者提供了一条安全有效的静脉治疗通路,是中心静脉导管中唯一可由护士完成的穿刺操作[2]。尽管     

抗肿瘤新药─—米托蒽醌

抗肿瘤新药─—米托蒽醌米托蒽醌是１９８２年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。１９８７年起已在３０多个国家广泛使用。在我国，上海医药工业研究院于１９８１年开始研究此药，１９８６年被列入国家“七五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破，制得的...     

抗肿瘤新药─—米托蒽醌

抗肿瘤新药─—米托蒽醌米托蒽醌是１９８２年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。１９８７年起已在３０多个国家广泛使用。在我国，上海医药工业研究院于１９８１年开始研究此药，１９８６年被列入国家“七五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破，制得的...     

肿瘤患者静脉化疗安全用药的体会

化疗药物可引起全身及局部毒副反应,其中局部毒副反应是指药物注射部位周围组织产生的反应,包括静脉炎、静脉变色、红斑、疼痛或药物外渗引起的局部组织坏死[1]。现在由于采用了大剂量静脉化疗方案或使用发疱性、刺激性化疗药物,易导致静脉炎和化疗药物外渗损伤,增加了患者的痛苦,影响了护理质量。现就这方面的护理工作体会报道如下。