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贺俊峰 《国外医学(药学分册)》2006,33(4):313-313
轮状病毒引发的疾病在发展中国家每年大约使50万儿童夭折,全世界因腹泻而住院治疗的患者三分之一与轮状病毒有关。1999年全球控制肠胃炎的努力遭受到意外的挫折,第一个得到许可的轮状病毒疫苗(RotaShield)在上市不足一年后,因为可能引起1%。的患者产生致命性的肠套叠,而被从美国市场上撤回。 相似文献
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史久华 《国际生物制品学杂志》2011,34(4)
背景:霍乱是急性水泻病因之一,如无适当治疗,可引起脱水和死亡.霍乱常引起流行,与贫困和不良的环境卫生有关.易于接种的、有效的廉价疫苗可有助于预防霍乱流行. 相似文献
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甲型肝炎在发展中国家仍是一项突出的公共卫生问题,如西班牙东北部的加泰罗尼亚市,在该地区尽管大多数甲型肝炎病例预后良好,仍有8%~10%的病例(主要为40岁以上者)可出现肝外并发症、暴发性肝炎或死亡。1995年加泰罗尼亚市针对高危人群开展了免疫接种,但并未降低甲型肝炎发病率, 相似文献
9.
孙晓冬 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
本研究旨在对大量序贯接种3剂四价恒河猴轮状病毒疫苗(RV-TV)的人群进行系统分析来评估轮状病毒的排出情况,并确定四种疫苗株的排出率是否与免疫剂次有关。从1994年6月2日至1995年3月7日,共对美国8个中心的259名6~12周龄婴儿进行了观察,其中对248人收集了1份以上粪便标本。对总共931份粪便标本的检测表明,169份经ELISA检测为病毒阳性。 相似文献
10.
目的 进一步观察自然人群口服重组霍乱毒素B亚单位/灭活霍乱弧菌全菌体疫苗的安全性和免疫学效果,为制定霍乱免疫预防策略提供依据.方法 采用随机、双盲、对照试验,随访观察每次服苗后3 d内以及全程服苗后1、2、3月的不良反应,按比例随机抽取试验组和对照组受试者采血,用酶联免疫法检测抗霍乱毒素抗体,采用SPSS软件对数据进行相关分析.结果 每次服苗后3 d内试验组的总不良反应率为1.16%,主要是轻微胃肠道反应;试验组抗霍乱毒素抗体,全程接种后1~6月维持较高的阳性率,全程接种后12月有所降低.结论 口服霍乱疫苗具有良好的安全性和短期效果,可用于流行区的霍乱免疫预防. 相似文献
11.
陆彩霞 《国际生物制品学杂志》2006,(1)
世界卫生组织预计全球每年约有800万结核病(TB)新病例,造成约200万人死亡。英国国立医学研究所Ferraz等采用表达结核杆菌Apa(富含丙氨酸-脯氨酸的抗原)、Hsp65和Hsp70的DNA初免、卡介苗(BCG)加强的策略,并评估这种接种策略能否提高BCG的免疫原性。将编码Apa的完整序列克隆至哺乳动物载体pCMV4后,将pCMV.Apa在体外转染CV1细胞。应用Apa特异性单克隆抗体6A3进行蛋白印迹检测显示,在细胞裂解液和Apa转染的CV1细胞的浓缩上清液中有两种产物的表达,而在细胞抽提液或载体转染的细胞中则无此产物表达。与基因表达结果一致,肌肉注射Apa… 相似文献
12.
经粘膜途径接种的抗原的免疫原性通常弱于全身途径接种,因此粘膜抗原接种后需要粘膜佐剂以获得有效水平的免疫应答。已知五聚体形式的霍乱毒素B亚单位(CTB)是有效的粘膜佐剂,当经粘膜途径与抗原一起给予时能增强抗原特异性分泌性IgA 相似文献
13.
李薇 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
用重组抗原进行简化试验,对监测抗麻疹病毒(MV)免疫力很重要。抗血凝素(H)蛋白抗体具有中和保护能力,作者在含有西门利克森林病毒复制子的哺乳动物表达系统中高效表达了重组MV-H。用单克隆抗体对该重组蛋白的抗原进行了研究,并通过ELISA(H-ELISA)对大样本人群检测了用该蛋白测定疫苗免疫状况的可行性。用中和(NT)试验、血凝抑制(HI)试验检测抗体水平及用市售全病毒ELISA(MV-ELISA)试剂盒检测MV特异性IgG,并与H-ELISA检测结果进行比较。 相似文献
14.
于小泳 《国际生物制品学杂志》1999,(2)
聚丙烯酸(PAA)分子能明显增强鸡对灭活新城疫病毒(NDV)的免疫应答,但其加强免疫的效果却不及油包水(W/O)乳剂.本研究旨在提高PAA的佐剂活性.作者将1g450kDa的PAA溶于50ml丁醇或辛醇中,加热至135℃,并加入50μl18M硫酸酯化,加水冷却后,在pH为6、低压及80℃条件下蒸发溶剂,从而获得佐剂烷基PAA酯 相似文献
15.
张爱华 《国际生物制品学杂志》1999,(2)
本文作者对四种血清型恒河猴轮状病毒(G3P5、GlPS、G2P5、G4P5)等量混合制成的四价疫苗的免疫效果进行了研究。对委内瑞拉加拉加斯地区28名婴儿接种3剂含4×10~5蚀斑形成单位的四价恒河猴轮状病毒疫苗,分别于接种前、接种第1剂后1个月、接种第3剂后1、6和12月采血。对血清样本抗轮状病毒IgA抗体、抗轮状病毒疫苗株和抗人轮状病毒株中和抗体分别进行了检测。结果表明,接种第3剂后1年, 相似文献
16.
本文介绍一种口服的伤寒和霍乱活菌苗,对10例健康成人志愿受试者口服活菌苗进行致免疫性的研究。结果表明,在10例受试者血清中抗伤寒杆菌脂多糖的IgA、IgG和IgM抗体增加≥4倍者,分别为7、4和3例。血清中抗霍乱弧菌脂多糖的IgA、IgG及IgM抗体增加≥4倍的志愿者分别为4、3及1例。对伤寒杆菌和霍乱弧菌的杀菌性抗体滴度增加≥4倍的志愿者分别为8和4例,可见活菌苗口服的耐受性良好。作者指出,受试者口服杂种伤寒和霍乱 相似文献
17.
苏焱 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
婴儿的免疫应答性质与成人不同,其免疫系统不成熟,偏向于Th2应答而非Th1应答,使婴儿的免疫接种颇为困难。婴儿对蛋白类疫苗的免疫应答虽早于多糖疫苗,但仍需加强免疫。目前美国及欧洲推荐的婴儿用蛋白疫苗包括白喉和破伤风类毒素、百日咳无细胞菌苗和乙型肝炎疫苗(HBV)。近来已将人类免疫缺陷症病毒(HIV)包膜糖蛋白用于免疫HIV感染母亲的婴儿,最初的结果表明,gp120是安全和具有免疫原性的,并能诱导体液和细胞免疫。虽然白喉和破伤风类毒素的效力已被证实,但如在出生时给予则免疫原性较差,须在婴儿6周龄时加强1次。 相似文献
18.
汪革非 《国际生物制品学杂志》1999,(2)
为将破伤风类毒素 (TT)的免疫接种方法由肌肉或皮下注射改为鼻内接种,作者检测了小鼠对铝吸附ΤΤ(aΤΤ)和未吸附TT(nTT)与重组霍乱毒素B亚单位(rCTB)鼻内接种的全身和粘膜免疫应答。作者选用7周龄雌性BALB/c小鼠为研究对象,一组小鼠分别鼻内接种加或不加rCTB的aTT,另一组小鼠则接受加或不加rCTB的nTT。研究显示,不管rCTB是否存在,鼻内接种0.SLf aTT均能诱导高水平的TT特异性血清IgG和中等水平的TT特异 相似文献
19.
侯启明 《国际生物制品学杂志》1999,(3)
本研究是对1991年在德国进行的百日咳无细胞菌苗DTP和百日咳全细胞菌苗DTP(DTaP和DTP)临床现场试验结果的继续研究。作者对家庭密切接触者的血清学和临床数据进行了进一步的分析和研究。在该研究中,要求被研究儿童的家长报告菌苗接种者或家庭成员中的所有咳嗽病例。如果家庭成员中咳嗽超过7天未愈,取患 相似文献
20.
王立成 《国际生物制品学杂志》1999,(6)
婴儿到达接种麻疹疫苗月龄时,常因一些禁忌证而推迟或错过免疫机会。作者在扎伊尔首都金沙萨给3.5和6月龄婴儿分别接种AIK-C、高滴度(EZ-H)和中等滴度(EZ-M)麻疹疫苗,观察他们在接种后0~15天内出现流涕、咳嗽、腹泻、发热、结膜炎、皮疹等症状与免疫应答的关系。接种EZ-H疫苗后6周,6月龄组的抗体阳转率比3.5月龄组高2~3倍。抗体水平≥200mIU者,在3.5月龄组仅有23%;而6月龄组则占60%,接种EZ-M者为39%。接 相似文献