保妇康栓联合派特灵治疗 HR－HPV 感染的疗效比较

目的：探讨保妇康栓联合派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染的临床效果。方法将100例宫颈HR－HPV阳性患者随机分为观察组（ n ＝60）、保妇康检组（ n ＝20）和派特灵组（ n ＝20）。观察组采用保妇康栓和派特灵联合用药;保妇康检组与派特灵组分别单独使用保妇康栓和派特灵进行治疗,8d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗后HPV转阴情况。结果观察组转阴49例,转阴率81．6％;对照组转阴分别为9和11例,转阴率分别为45％和55％。以观察组转阴率高,3组转阴率比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论保妇康栓与派特灵联合用药能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ HR－HPV）感染,简便易行,值得推广。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 2010年1月～2012年9月在我院采用病例对照研究的方法,将按宫颈细胞学检查TCT为炎症反应,排除宫颈病变,仅感染HPV高危亚型患者110例随机分为两组,观察组病例中,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染70例,应用保妇康栓联合中药,保妇康栓按用药说明进行治疗(每月月经干净后放保妇康栓,每晚一次,每次两粒),中药为汤药制剂,一天一剂,分3次服用;对照组40例,患者仅进行观察不做治疗。两组患者于用药3个月后结束,均进行HPV复查。结果应用保妇康栓及中药治疗3个疗程后,在保妇康栓及中药治疗组中,48例(68.6%)HPV高危感染转阴,在对照组中有13例(32.5%)HPV高危感染转阴。两组对照,宫颈HPV高危感染的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓及中药治疗后,观察组中有48例(68.6%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有13例(32.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓及中药治疗宫颈HPV高危感染是安全有效的,为临床处理提供了新思路。     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预分析

目的:对宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预进行分析讨论。方法:选取2013年6月~2015年6月来某院治疗宫颈HPV感染患者88例,将其分为观察组和对照组各44例,观察组患者给予辛复宁联合保妇康栓进行治疗,对照组给予保妇康栓单独治疗,两组患者均以14d为一个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组患者在每个疗程的HPV转阴状况。结果:第一、二、三疗程结束后,观察组患者的总有效率均显著优于对照组,且治疗过程中两组均无不良反应发生。结论:辛复宁与保妇康栓联合应用能够有效治疗HPV感染,且疗效好安全性高,值得临床广泛应用。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变1、2级临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)1、2级的疗效。方法 2009年6月至2011年6月在我院门诊将病理学诊断为CIN1、2级患者随机分为2组,观察组76例,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染60例,用保妇康栓进行治疗;对照组38例,其中HPV高危亚型感染26例,患者仅进行观察不做治疗。两种患者于用药结束3个月后均进行TCT和HPV复查。结果应用保妇康栓治疗3个疗程后,观察组中,64例(83.9%)CIN转阴,对照组中有12例(31.6%)CIN转阴。两组治疗CIN的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓治疗后,观察组中有46例(76.7%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有10例(38.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓治疗CIN1、2级是安全有效的,适于临床应用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效.方法 选取2008年1月至2010年1月在开封市中医院妇科门诊确诊的宫颈炎合并HPV感染≥2年患者作为观察病例,按照随机、对照的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组76例,保妇康栓阴道用药,对照组60例,干扰素栓阴道用药,两组均2周为1疗程,均用药3个疗程,疗程结束后2周内复诊,对两组治疗前后妇科检查及杂交捕获二代(HC Ⅱ)、液基细胞学(TCT)检测结果进行统计学分析.结果 两组HPV(RLU/CO值)疗效比较P=0.434>0.05,两组疗效相当;两组宫颈炎(TCT积分+宫颈糜烂积分)疗效比较P=0.045<0.05,治疗组疗效优于对照组.结论 保妇康栓疗效确切,具有抗HPV感染、抗菌、消炎的作用,值得在临床推广应用.     

保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的重点分析保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染的疗效。方法从我院妇科门诊选择120例患者作为本次研究的对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组仅进行观察不做治疗,观察组则采用保妇康栓联合中药进行治疗。对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果(90.000%)明显比对照组(71.667%)高,且差异有统计学意义(P 0.05);观察组的HPV转阴率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论将保妇康栓联合中药用于治疗宫颈高危型HPV感染,可在一定程度上提高HPV转阴率,从而提高了患者临床治疗效果。     

保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月间我院收治的112例宫颈糜烂合并HPV感染患者作为观察对象,按治疗方法不同分为两组:对照组予重组人干扰素α-2b凝胶1g,待月经干净后第3天开始用药,隔日一次,每次6~10次为1个疗程,观察组同时联合保妇康栓2枚/次,每晚1次,阴道用药共2周;对两组患者治疗后的疗效进行评价。结果观察组宫颈糜烂治疗后的总有效率达96.4%,显著高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率达94.6%,显著高于对照组,两组HPV感染治疗后的比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,值得推广和应用。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的 观察阴道用乳杆菌活菌胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性。方法 回顾性选取2018年1月—2021年1月万载县妇幼保健院收治的宫颈HPV感染患者66例,依据用药方法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上予以阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后HPV载量、阴道分泌物p H值,HPV转阴率、阴道微生态恢复率,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素(IL)-4、IL-6、IL-12]水平、简易生活质量量表(SF-36)评分,不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.73%(χ²=5.775,P=0.016)。治疗后,2组HPV载量低于治疗前,观察组阴道分泌物p H值低于治疗前,且观察组HPV载量、阴道分泌物p H值低于对照组(P <0.05)。观察组HPV转阴率、阴道微生态恢复率高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-4、IL-6水平低于治疗前,血清I...     

宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效.方法:将确诊的100例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查等以排除宫颈癌前病变和宫颈癌,同时进行病例对照研究,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予宫颈炎康栓治疗阴道用药2个疗程(一个疗程为一个月);对照组不给予任何药物治疗.用药2个疗程后,进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查、阴道镜检等,比较两组临床疗效. 结果:两组患者治疗后转阴例数、显著改善例数有显著差异(P<0.05). 治疗组用药两个疗程后高危型人乳头瘤病毒感染的转阴率48%,对照组仅为24%. 治疗组宫颈炎康栓治疗的痊愈例数明显高于对照组(P<0.05). 结论:宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,适合临床推广.     

宫颈环形电切除术后保妇康栓治疗人乳头瘤病毒阳性宫颈糜烂

目的：观察宫颈环形电切除术（LEEP）后采用保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）阳性宫颈糜烂的疗效。方法：168例HPV阳性宫颈糜烂患者分为观察组和对照组。两组患者均行LEEP术治疗,术后常规予重组人干扰素α2a注射液300万IU,im qd。对照组术后1个月后予复方沙棘籽油栓2.7 g qd阴道给药,观察组术后1个月后予保妇康栓3.48 g qd阴道给药。疗程均为2周。观察两组患者各项症状改善情况,HPV DNA负荷量及转阴率,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者白带异常、腰骶疼痛、下腹胀痛及接触性出血等临床症状均得到明显改善（P〈0.01）,且观察组症状改善状况明显优于对照组（P〈0.01）。两组患者的HPV DNA负荷量均明显降低（P〈0.01）,且观察组治疗后负荷量明显低于对照组（P〈0.01）,HPV转阴率明显高于对照组（P〈0.01）。观察组总有效率（95.45%）明显高于对照组（P〈0.01）。结论：LEEP后采用保妇康栓治疗HPV阳性宫颈糜烂疗效显著,能明显改善患者各项症状,降低HPV DNA负荷量,提高HPV转阴率。     

不同药物对高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床疗效对比研究

目的对比不同药物对高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma vrius,HPV)持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床疗效。方法收集2018年9月至2020年1月符合入组标准的120例受试患者,按照患者意愿分配为4组。Nr-CWS组(30例)给予外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)阴道上药,隔日给药1次,连续给药10次;保妇康栓组(30例)给予阴道用保妇康栓3个月;干扰素组(30例)给予阴道用重组人干扰素α-2b栓3个月;空白对照组(30例)不给予处置,仅按时随访。所有的受试者均于停药后的1、4、8、12个月行HPV和TCT检测,必要时行阴道镜检查及组织病理学检查,比较各组的HPV转阴率、TCT改变、阴道镜及组织病理学改变。结果停药后1个月,Nr-CWS组的转阴率及总有效率高于保妇康栓组及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),转阴率高于干扰素组(P<0.05),但总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。停药后4个月,Nr-CWS组的转阴率高于干扰素组、空白对照组(P<0.05);Nr-CWS组的总有效率高于空白对照组(P<0.05)。停药后8、12个月,Nr-CWS组的转阴率及总有效率高于空白对照组(P<0.05)。保妇康栓组和干扰素组的总有效率均高于空白对照组(P<0.05)。四组停药后的TCT、阴道镜和低级别鳞状上皮内病变(Low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)转归情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论外用Nr-CWS、保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓在治疗高危型HPV感染上均有显著疗效,外用Nr-CWS在一定程度上优于传统的保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓。     

保妇康凝胶治疗HPV感染的临床疗效分析

目的观察保妇康凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）高危型感染的临床疗效。方法回顾性分析自2011年1月～2013年6月门诊收治的79例宫颈HPV高危型感染患者的临床资料,随机分为治疗组（62例）和对照组（17例）,治疗组予保妇康凝胶按用药说明进行治疗,对照组不用药,只随访观察。3个月后行HPV复查（治疗组停药一周）。结果治疗组44例（70．9％）HPV转阴,无不良反应发生,对照组中2例（11．7％）转阴,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论保妇康凝胶能安全有效治疗宫颈高危型HPV感染。     

保妇康栓辅助治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的手术方法和治疗效果。方法回顾性分析微波及保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染244例的临床疗效。结果术后4周随访,治疗组和对照组的治愈率分别为99.18%(121/122)和90.98%(111/122),经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂出血时间比较均P<0.01;术后6个月HPV转阴率治疗组为95.37%(103/108),对照组为85.57%(83/97),P<0.05,差异有统计学意义。结论保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果显著。     

保妇康栓和干扰素栓对低度宫颈上皮内瘤变转归的临床研究

目的:探究保妇康栓和干扰素栓对低度宫颈上皮内瘤变转归的临床疗效。方法:采用随机数字法将2013年1月至2016年1月于我院治疗的280例低度宫颈上皮内瘤变患者分为保妇康栓组、干扰素栓组和对照组三组,分别给予保妇康栓、干扰素栓和空白药物治疗,于治疗3个月、6个月后进行病理和人乳头瘤状病毒(HPV)DNA检测判断转归情况。结果:治疗3个月后,三组病理转归情况和HPV转阴率差异无统计学意义(X~2=0.820、0.146,P=0.936、0.930);治疗6个月后,保妇康栓组、干扰素栓组和对照组病理改善率分别为55.43%、39.56%和34.02%,三组间病理转归情况差异有统计学意义(X~2=10.459,P=0.033);保妇康栓组、干扰素栓组和对照组HPV转阴率分别为73.91%、60.44%和57.73%,三组间HPV转阴率差异有统计学意义(X~2=6.073,P=0.048)。结论:保妇康栓和干扰素栓对逆转低度宫颈上皮内瘤变和清除HPV具有一定的疗效,且保妇康栓疗效优于干扰素栓。     

健康管理联合保妇康栓防治宫颈持续性高危型HPV感染的临床分析

目的：探讨健康管理联合保妇康栓防治宫颈持续性高危型HPV感染的临床效果情况。方法分析本院2008年1月~2011年4月收治的高危型HPV感染阳性患者200例临床资料,依据是否实施方法不同进行临床分组,治疗组50例,空白对照组50例,阴性对照组50例,阳性对照组50例。结果治疗组患者6个月后、1年后的HPV-DNA转阴率及病毒负荷量均明显优于空白对照组、阴性对照组和阳性对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论健康管理联合保妇康栓治疗可以作为HPV感染防治的新模式,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合碱性成纤维细胞生长因子治疗宫颈柱状上皮异位的疗效观察

目的 探讨保妇康栓联合碱性成纤维细胞生长因子治疗宫颈柱状上皮异位临床疗效。方法 宫颈柱状上皮异位患者60例,随机分成观察组和对照组,每组30例。观察组采用保妇康栓联合碱性成纤维细胞生长因子制剂进行治疗,采用每晚局部喷雾1次,后塞用保妇康栓。对照组保妇康栓1粒每晚阴道塞用。以上均在月经干净后3d使用,10d为1个疗程,共用2个疗程后评价疗效。结果 观察组保妇康栓联合碱性成纤维细胞生长因子治疗宫颈柱状上皮异位治愈率明显高于对照组（P〈0.05）,2组阴道分泌物持续时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 使用保妇康栓联合碱性成纤维细胞生长因子治疗宫颈柱状上皮异位临床疗效确切、病程短、无患者不耐受的不良反应、方便易行,且对人体无创伤,尤其对于未生育女性适用性强,值得推广。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效比较

目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。