等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 采用简便有效的方法准确测定出临床常用局麻药盐酸普鲁卡因注射液的含量．方法 用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,消去水解产物对氨基苯甲酸的干扰,并用高效液相色谱法和美国药典2000年版的测定方法作对照实验。结果 测定波长为289nm和241nm,平均回收率为99．99％,精密度实验的RSD为0．31％(n=4)．结论 此方法可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法．     

双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

目的 建立双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液含量的方法.方法 选择测定波长为277.0nm,参比波长为223.8nm.结果 回归方程为ΔA=0.003715+0.1009C,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.75%,RSD＝0.35%.结论 该方法简便、快捷,结果准确、回收率高.     

双波长和三波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量

本文用双波长和三波长分光光度法在对氨基苯甲酸存在下,不经分离直接测定盐酸普鲁卡因的含量。前法测得平均回收率为99.86％±0.35％,后法测得平均回收率为99.51％±0.46％。     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

采用双波长分光光度法直接测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素含量,测定波长为２５７．０ｎｍ,参比波长为３０１．６ｍｍ。结果盐酸麻黄素质量浓度在０．０５－０．３０ｍｇ／ｍＬ范围内,线性关系良好,回归方程为：△Ａ＝０．９４７１Ｃ＋０．００１５,ｎ＝６,ｒ＝０．９９９,平均加样回收率为９９．９１％,ＲＳＤ为０．２２％。本法简便、结果准确,适合医院制剂室做内控标准使用。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

双波长分光光度法测定梦驼铃片中褪黑素含量

进行梦驼铃片中褪黑素含量测定,采用双波长分光光度法,以278nm为测定波长,300.4nm为参比波长,平均加样回收率为99.96%,RSD=0.68%(n=5)。     

Cd^2＋-SCN^——MB双波长分光光度法测定镉

目的建立测定水样中痕量Cd^2＋的新方法。方法在稀硫酸介质中,Cd^2＋与SCN^-形成的配合物能与亚甲蓝（MB）形成离子缔合物。以试剂空白为参比,在离子缔合物最大吸收波长550.5 nm（测定波长）处测定其吸光度A2,并以该离子缔合物为参比,在亚甲蓝最大吸收波长666 nm处（参比波长）测定试剂空白吸光度A1。结果两波长处吸光度差值（△A=A2-A1）与Cd2＋浓度在8.06×10^-3-0.250μg/mL范围内有良好线性关系,相关系数0.9981,检出限2.42 ng/mL。结论方法操作简单,结合巯基棉分离技术,应用于环境水样中Cd2＋的测定,相对偏差小于2.00%,样品加标回收率95.0%-96.8%。     

紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍缓释片含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定，用水作溶剂，测定波长为233nm。结果在0．503—20．12μg/ml浓度范围内，线性关系良好，平均回收率为99．44％。结论 本方法准确、灵敏，快速，可作为盐酸二甲双胍缓释片的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量

目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下,盐酸普鲁卡因和维生素B6在5.0～50.0 mg/L范围线性关系良好,平均回收率分别为99.5%, 98.3%和相对标准偏差(RSD)分别为1.2%, 0.8%. 结论:该方法简便、快速、重现性好,结果满意.     

差示－导数光谱法测定强力宁注射液中盐酸半胱氨酸的含量

作者根据盐酸半胱氨酸在碱性条件下可产生紫外吸收的原理，将差示与零交导数光谱法（ｚｅｒｏ－ｃｒｏｓｓｉｎｇｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ）结合，建立了测定制剂中盐酸半胱氨酯含量的差示－导数光谱法。该法不经分离可直接测定强力宁注射液中盐酸半胱氨酸的含量。方法简便、快速、可靠，平均回收率为１００．１８±０．５１％。     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

紫外分光光度法测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量

氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收,用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量,方法简便、准确,两组分的线性关系良好,平均回收率氨茶碱１００．４％,ＲＳＤ０．７５％;盐酸溴己新９９．９％,ＲＳＤ０．１６％（ｎ＝５）。     

黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定

为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg／ml-120pg／ml。平均回收率为99．31％。RSD为0．89％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

铜离子络合法测定盐酸麻黄素含量

在碱性溶液中,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为601．2nm。且D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于L-型。标准曲线绘制表明,显色线性范围为0．5～3mg／ml。三批D-盐酸伪麻黄素回收率分别为98．54％±3．32％、99．54％±2．36％及101．49％±1．21％;三批L-盐酸麻黄素回收率分别为98．55％±1．32％、101．53％±1．39％及100．27％±1．69％,表明本测定法准确性与稳定性良好。酶工程技术制备的三批L-盐酸麻黄素测定结果,其含量分别为101．40％、98．30％及103．18％。该法除用于测定药用麻黄素外,尤其适用于化学合成及麻黄草抽提液中麻黄素及其盐类的定性定量分析。