比索洛尔治疗原发性高血压38例疗效观察

比索洛尔(商品名康可)是新一代高度选择性的β1受体阻滞剂。应用这一新药治疗原发性高血压38例,取得良好疗效。现报告如下。1　资料与方法11　病例选择按WHO高血压诊断标准,选择我院1998年7月～1999年8月住院患者。均为轻～中度原发性高血压患者,治疗4周。除外肝、肾功能?..     

比索洛尔治疗原发性高血压120例临床观察

目的：探讨比索洛尔对原发性高血压Ⅰ、Ⅱ级治疗的疗效。方法：120例原发性高血压患者用高度选择性β1受体阻滞剂索洛尔治疗,用药8周,对患者的血压、心率、降压疗效进行动态监测。结果：服药患者血压幅度及心率变化明显下降,120例患者中显效96例,占80%,有效17,占14%,总有效率为94%。用药后患者的血糖、血脂、电解质等指标与用药前相比较,无显著性差异。结论：在降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压方面,比索洛尔具有较好的有效性和安全性。     

比索洛尔治疗原发性高血压30例疗效观察

<正>β阻滞剂作为抗高血压药物,已被证实确能降低心血管疾病的发生率和死亡率,因而一直为临床广泛应用。我们对30例轻、中度高血压患者应用比索洛尔(Bisoprolol)进行了疗效观察,取得了满意效果,现报道如下。 1.临床资料 病例选择 轻、中度原发性高血压(按WHO 1978年标准)患者30例,男17例,女13例,年龄30～65岁,平均51.8±7.2岁;其中轻度16例,中度14例,病程5～16年,平均8.4±2.6年。所有患者均经系统体检及心电图、心脏X线摄片、超声心动图、肝肾功能检查,排除继发性高血压、充血性心力衰竭、严重窦性心动过缓、慢性阻塞性呼吸道疾病、肝、肾功能障碍及对β阻滞剂     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效和安全性

比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）系高度选择性β１受体阻滞剂，国产制剂的临床应用报道尚不多见。作者于１９９６年３月至１０月应用该药治疗原发性高血压５０例，现将资料完整的４７例报道如下。１材料和方法１．１病例选择原发性高血压患者４７例，男２８例、女１９例...     

比索洛尔治疗原发性高血压48例疗效观察

目的观察比索洛尔治疗原发性高血压疗效。方法患者每天晨间顿服比索洛尔5～10mg,疗程4周。治疗前后分别测血压、心率,伴心律失常者检查心电图或动态心电图,肝、肾功能、血糖、血脂。结果收缩压治疗前后分别为23.4±1.38 kPa,20.0±1 21 kPa;舒张压为14.00±1.6 kPa、12.90±0.89 kPa,两者均同治疗前比较有显著差异(P<0.01)。心率治疗前后分别为86.0±14.8次/分、67.0±10.4次/分,两者显著差异(P<0.01)。伴15例心动过速者服药48小时内心率恢复正常,伴6例室性早搏者由服药前1 000～1 800次/24 h,降至35～45次/24h。对轻、中、重度高血压有效率分别为95.6％、95％、20％。血糖、血脂、肝肾功能治疗前后无明显变化。结论比索洛尔降压作用肯定、持久,且能减慢心率,改善心肌血供。毒副作用小,服用方便,值得临床推广应用。     

比索洛尔和安替洛尔治疗原发性高血压的随机双盲研究

５９例原发性高血压患随机双盲分为比索洛尔（Ｂｓｐ）组及安替洛尔（Ａｔｅ）组，比较两组降压疗效，Ｂｓｐ组总有效率为１００％，Ａｔｅ组总有效率为９６．４％。两组疗效无显性差异。两组均有减慢心率作用，对血糖、血脂、肝肾功能、血清电解质、尿酸、血尿常规均无明显不良反应。两种药物作用时间较长，可每日服药１次。     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压的临床观察

目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法将98例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,观察组采用比索洛尔联合依那普利治疗,对照组只采用依那普利治疗,治疗时间均为4个月,治疗期间监测患者血压、心率和不良反应。结果观察组患者治疗后降压效果明显,降压总有效率为95.8%,高于对照组的72.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且不良反应少。结论比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压安全有效,值得临床推广。     

比索洛尔治疗老年原发性高血压80例临床分析

β受体阻滞剂是目前常用的降压药物之一，比索洛尔（bisoprolol，BSP）（商品名：康欣）是新一代选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，具有半衰期长、首过效应低的优点，对高血压、心绞痛、心律失常及心力衰竭等有明显的疗效，每日一次用药即可达到治疗目的，逐渐成为治疗轻、中度高血压一线药物。为评价其治疗效果，我院自2007年7月起临床应用BSP治疗原发性高血压，现将治疗结果总结如下。     

比索洛尔与氢氯噻嗪联合治疗高血压的效果观察

1998年 6月～ 1999年 10月 ,我们采用 2 4h动态血压监测技术观察小剂量比索洛尔合用小剂量氢氯噻嗪的降压效果 ,并与单用比索洛尔效果进行比较 ,以期选用合理的降压药物和用药方法。1　临床资料1.1　一般资料本组 48例均为门诊高血压病人 ,男 30例 ,女 18例 ;年龄 45～ 70岁 ,平均 (5 0 .0± 9.5 )岁。入选病人均符合下列条件 :1实验前均停服任何降压药物 14d以上 ;2测定非同日静息 15 min后坐位右肱动脉血压 3次 ,取其均值 ,收缩压≥2 1.3k Pa,舒张压≥ 12 .6 k Pa;3经病史、查体、实验室检查排除继发性高血压、糖尿病及其他心肾疾病 ;4均…     

富马酸比索洛尔治疗高血压病80例临床观察

富马酸比索洛尔 (商品名博苏 )是国产的高选择性 β1受体拮抗剂 ,具有降低血压、减慢心率等作用 ,为证实其疗效 ,笔者观察了 80例高血压病患者口服富马酸比索洛尔 6周后的临床效果。对象与方法一、病例选择　协和医院心内科和同济医院综合科高血压病患者共计 80例 ,男 4 4例 ,女 36例 ,平均 5 6.4岁。其中高血压病Ⅰ期 2 2例 ,Ⅱ期 4 0例 ,Ⅲ期 18例 ;合并冠心病 2 6例 ,高脂血症 8例 ,糖尿病 7例。所有患者经临床及实验室检查明确诊断 ,排除支气管哮喘、慢性肺部疾患、重症糖尿病、严重心衰、心动过缓和传导阻滞等疾病。二、给药及观察　停…     

比索洛尔治疗高血压病的疗效及其特征

比索洛尔治疗高血压病的疗效及其特征广西南宁市第一人民医院朱尚峰（南宁５３００２２）比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）是一个选择性阻断β１受体的肾上腺素能神经阻滞药，无内在交感活性，无论白天或夜晚，口服后均能降低收缩压与舒张压。用电能光谱分析仪分析心率有...     

比索洛尔对原发性高血压患者疗效观察

目的 评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的临床疗效.方法 72例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能酎受最大量.连续服药8周.动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化.结果 服药后总血压负荷值明显降低.各时点血压均值明显下降.比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为68.6%和65.0%,平均66.1%.用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化.结论 高选择性β 1受体阻滞剂比索洛尔可有效、安全、便捷地治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压.     

比索洛尔联合氨氯地平治疗原发性高血压临床研究现状

原发性高血压(primary hypertension,PH)简称高血压,起病隐匿,目前被认为是由于基因遗传和环境因素共同作用所致,以体循环动脉血压持续升高为主要临床表现的一种慢性疾病,是心血管疾病发生发展的重要危险因素之一[1].目前,我国高血压患者已高达3.33亿,患病率仍呈逐年上升的趋势.据统计,我国每年新发心脑血管病患者300万例,70%与高血压有关.因此,积极治疗高血压刻不容缓.高血压的治疗原则首先包括改善不良生活方式和行为习惯,如减少钠盐、脂肪摄入,适当运动,控制体重,减轻精神压力,保持心理平衡等.另外,服用降压药物时应坚持遵循小剂量开始,优选长效制剂,联合应用及个体化方案原则.目前主张24小时平稳降压,24小时平稳有序的降压对保护靶器官具有非常重要的临床意义,既可以明显降低各种心脑血管事件的危险,也可以减轻症状[2].因此,选用24小时长效制剂不但能保证24小时内稳定降压,把靶器官损害程度降至最低,也可提高患者服药的依从性.研究发现,富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平均具有24小时平稳降压的效果,疗效好、副作用少,是比较理想的降压药物,已得到临床医生和患者的广泛认可.本文就目前富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平的降压机制和对心肾功能的影响综述如下.     

比索洛尔和美托洛尔治疗原发性高血压的对比研究

[目的]对比观察比索洛尔和美托洛尔治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效与安全性.[方法]采用随机、开放、平行对照方法,观察比索洛尔(n=20)每日2.5～7.5mg或加双氢克尿噻12.5mg,美托洛尔(n=20)每日50～150mg或加双氢克尿噻12.5mg,治疗6周和8周的有效率及不良反应.[结果]两组治疗第2周开始平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)较治疗前均明显降低(P<0.01);在整个治疗期间血压和HR持续平稳下降,治疗后2～8周血压下降值比索洛尔组为10.8/8.8～23.1/17.2mmHg,美托洛尔组为10.7/9.3～16.4/14.2mmHg;HR下降值比索洛尔组为5.5～9.6min-1,美托洛尔组为4.6～7.8min-1,服药第6及8周比索洛尔组降低SBP优于美托洛尔组(P<0.01),DBP及心率的变化两组间比较无明显差异(P>0.05).比索洛尔和美托洛尔治疗8周降低血压的总有效率分别为95%和85%(P<0.05),比索洛尔组提高疗效12%.[结论]比索洛尔是一种安全、有效、高选择性β1受体阻滞的长效降压药,副作用轻微,耐受性好.     

比索洛尔治疗68例原发性高血压的有效性和安全性研究

目的 评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的有效性和安全性.方法 68例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量,连续服药8周,动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化.结果 服药后总血压负荷值明显降低,各时点血压均值明显下降.比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为67.8%和66.1%,平均67.0%.用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化.结论 比索洛尔能降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者的血压,降压疗效确切、安全,对脂代谢、糖代谢、血电解质平衡和肾功能无不良影响.     

比索洛尔与拉西地平合用治疗原发性高血压40例的临床观察

目的:观察比索洛尔与拉西地平合用,治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择40例门诊及住院的原发性高血压病人,治疗组接受比索洛尔5mg加拉西地平4 mg每日1次的治疗;对照组仅用拉西地平4 mg每日1次。结果:从临床疗效来看,治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%。从不良反应来看,治疗组副作用发生3例,占15%;对照组副作用发生6例,占30%。结论:拉西地平合并比索洛尔治疗原发性高血压,似比单一使用拉西地平疗效好、副作用小。     

比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果比较

目的比较比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法按照随机数表法将120例原发性高血压患者分为两组,各60例,观察组接受比索洛尔治疗,对照组接受美托洛尔治疗。比较两组治疗前及治疗6个月后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、静息心率(RHR)及心率变异性[24 h正常心率间期标准差(SDNN)、24 h内连续5 min节段平均正常心率间期标准差(SDANN)、连续正常心率间期差值均数平方根(RMSSD)、差值为50 ms以上的心率间期在额定时间内心率间期中所占比例(PNN50)]变化情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、RHR、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、RHR、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均优于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后RHR水平低于对照组,SDNN、SDANN、PNN50水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的效果均显著,但比索洛尔在改善患者静息心率及心率变异性方面效果更佳,值得临床推广。     

比索洛尔治疗清晨高血压的疗效观察

目的观察比索洛尔与美托洛尔治疗清晨高血压的有效性与安全性。方法采取双盲、随机对照的方法，经过两周安慰剂洗脱期后，观察比索洛尔（n=48）每日2．5～7．5mg及对照组美托洛尔（n=46）每日50～150mg，分别治疗清晨高血压2周、4周和6周的疗效及副作用。结果两组治疗后第2、4、6周血压均较治疗前显著降低（P〈0．01），服药6周后比索洛尔组共48例，降压有效率85．4％（41／48）。美托洛尔组46例，降压有效率78.2％（36／46），组间对比6周总有效率P〈0.05，差异有统计学意义，提示比索洛尔降压疗效强于美托洛尔。两组治疗前后患者心率均有显著下降（P〈0.01），血钾、血钠、肌酐、尿酸、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血糖及血脂比较差异均无统计学意义。结论比索洛尔是一种有效、高选择性β1受体阻滞剂的长效降压药，副作用轻微，耐受性好，使用方便。     

依那普利与比索洛尔联合在原发性高血压治疗中的临床疗效分析

目的 分析依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将132例原发性高血压病患者随机分为两组,对照组66例单用比索洛尔治疗,观察组66例在对照组治疗基础上联合依那普利治疗,两组疗程均为14周,观察两组治疗前后血压的变化情况.结果 两组血压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但观察组治疗后降压效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合比索洛尔治疗在更加有效降压的同时,可改善高血压患者心功能,并可预防高血压患者早期并发症的发生.