小檗胺对实验性心肌缺血作用的研究

本文报道了小檗胺对实验性心肌缺血作用的研究。实验结果证明:小檗胺能使家兔大自鼠冠状动脉左前降支结扎后的梗塞面积缩小,血液中肌酸激酶含量降低,并减少血浆中游离脂肪酸含量,家兔冠状动脉结扎后心电图Q波数目减少。100mM小檗胺和10mM异搏定能松弛K~+引起的猪冠状动脉条的收缩,孵育液中增加钙的浓度后可使小檗胺与异搏定作用反转,但二药对去甲肾上腺索引起的收缩,其抑制作用不明显,可能小檗胺是抑制电位依赖性     

N-甲基小檗胺对豚鼠心房的保护作用

N-甲基小檗胺能明显地抑制离体豚鼠心房收缩力及对抗强心甙的正性肌力作用,其作用与钙阻断剂维拉帕米(Verapamil)相似,但较弱。     

N-甲基小檗胺对豚鼠离体心房作用的研究

N-甲基小檗胺能明显地抑制豚鼠离体心房收缩力及减慢频率,其作用与戊脉安相似,但较弱。此作用可能与钙有关,作用原理值得进一步研究。     

小檗胺对实验性心律失常的药理作用研究

小檗胺是由细叶小檗中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,结构与粉防己碱相似,据武汉医学院报告,粉防已碱具有抗心律失常作用;而小檗胺的抗心律失常作用未见报导,故我们在几种实验性心律失常模型上研究了小檗胺的抗心律失常的药理作用。材料小檗胺由中国科学院林业土壤研究所提供,为黄褐色粉末,用蒸馏水配成1%溶液,调pH 值为5.3—5.4。乌头碱为德国E、Merck产品,配成0.001%的溶液。哇巴因系英国宝     

盐酸小檗胺对离体豚鼠心房的作用

小檗胺能抑制离体豚鼠心房肌的收缩力,自律性和延长功能性不应期,对兴奋性无影响。小檗胺的负性肌力作用随时间延长而加强。小檗胺明显提高肾上腺素对心房肌自律性的阈浓度,此外,小檗胺还能明显延长豚鼠心房肌功能性不应期,这可能是小檗胺抗心律失常作用的原理之一。本实验和其他实验研究均证明,小壁胺和戊脉安两药在较低浓度时使CaCl_2量-效曲线平行右移,而在较高浓度时     

小檗胺对豚鼠左房的作用

小檗胺(Berbamine)是小檗科(Betbe-riaceae)小檗属(Berberis)等植物中含有的一种双苄基异喹啉生物碱,有效成份达91%,含水量为9%,其药理作用与粉防已碱和戊脉安相似。本文采用豚鼠心房标本观察小檗对其收缩性、自律性、兴奋性及功能性不应期的影响。实验结果证明,小檗胺能明显地抑制豚鼠心肌收缩力、减慢频率、对抗肾上腺素诱发的自律性及延长功能性不应期,但对兴奋性影响不大。     

牛磺酸对离体灌流大鼠心脏钙超载的拮抗作用

本文在以10~(-4)mol/L哇巴因、5×10~(-7)mol/L肾上腺素以及10mmol/L高浓度钙通过离体灌流大鼠心脏造成的心肌钙超载模型上,观察到牛磺酸(20 mmol/L)具有抑制心肌组织和线粒体钙聚积、增加心肌ATP含量,减少心肌细胞肌红蛋白滴出的作用。实验结果表明,牛磺酸具有拮抗钙超载的细胞保护作用。     

N-甲基小檗胺抗实验性心律失常作用的研究

静脉注射N-甲基小檗胺后,可以明显推迟乌头碱所致大鼠室性早搏出现的时间;明显推迟哇巴因所致豚鼠室早、室颤和停搏出现的时间。该作用呈剂量依赖性。     

小檗胺对大鼠和兔心肌梗塞的保护作用

小檗胺是一种双苄基异喹啉生物碱,近来发现它对心血管有明显的作用。本文在兔和大鼠急性心肌梗塞模型上观察了小檗胺对心肌的保护作用。在确定大鼠心肌梗塞范围上,参照有关文     

盐酸小檗胺对豚鼠及人离体心肌的作用

小檗胺可抑制离体豚鼠乳头状肌和人心耳梳状肌收缩性和自律性,延长功能不应期,而对兴奋性无影响。在离体心肌标本上,小檗胺的负性肌力作用随时间的延长而加强。小檗胺在右移异丙肾上腺素量-效曲线的同时,使最     

低胆红素血症对机体抗氧化能力和脂质过氧化的影响及VitE的干预效果

目的 :探讨低胆红素血症对机体抗氧化能力和脂质过氧化的不良影响并观察VitE的干预效果。方法 :从体检健康人群中有意选择 4 5例胆红素水平偏高者 (≥ 15 μmol/L)和 4 0例胆红素水平偏低者 (≤ 9μmol/L)作为研究对象 ,抽空腹静脉血检测血清总抗氧化能力 (T -AOC) ,丙二醛 (MDA)及血浆氧化修饰低密度脂蛋白(Ox -LDL) ,并给低胆红素组每人每天口服VitE 10 0mg ,连续 2周 ,复测上述指标。结果 :与高胆红素组比 ,低胆红素组T -AOC明显降低 (P <0 .0 1) ,而MDA和Ox -LDL明显升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,但低胆红素组补充VitE干预后 ,T -AOC显著升高 ,而MDA和Ox -LDL显著降低 (均P <0 .0 1) ,分别达到甚至超过了高胆红素组的相应水平。结论 :低胆红素血症可显著降低机体抗氧化能力 ,促进脂质过氧化 ,但这一不良影响可以通过补充VitE得到有效纠正。     

化合物F-CO和F-OH心血管系统的药理作用及急性毒性研究

F-CO和F-OH为参照肉桂嗪和氟呱啶化学结构自行设计合成的化合物。两药0.5～4mg/kgiv对麻醉家兔均剂量依赖性地降低血压(BP)、减慢心率(HR)和降低股动脉阻力(FAR)。对麻醉狗0.1～1.0mg/kg iv,亦可剂量依赖性地降低BP、减慢HR、降低左室内压(LVP)及dP/dtmax。两药均明显缩小家兔结扎冠脉后心肌梗塞范围。离体兔耳动脉标本实验表明F-CO有较弱的α受体阻断作用和较强的电压依赖性钙通道拮抗作用。小鼠口服LD_(50):F-CO为1066±138mg/kg,F-OH为1688±276mg/kg。     

风湿佳抗炎,镇痛作用研究

目的：通过对风湿性抗炎,镇痛作用的研究,为临床应用提供理论依据。方法：１：抗炎作用,小白鼠耳廓肿胀法和大白鼠足跖肿胀法;２．镇痛作用;小白鼠扭体法和大白鼠钾离子皮下透入致痛法,结果：风湿佳有明显的抗炎作用,并能加强可待因的镇痛作用和免疫抑制作用,与生理盐水对照组比较有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：风湿佳有抗炎,镇痛及免疫抑制作用。     

康乐血清的临床应用及其作用机制

自制康乐血清,经临床初步观察显示:有改善睡眠、增进食欲、降低焦虑反应、增强记忆力等作用.副作用少而轻.其机制可能是增强了机体自由基清除系统的功能,增加了血中微量元素锌,保持了合理的血铜锌比值,改善了甲状腺功能.其可作为抗衰老剂,亦可作为老年人心脑血管病的辅助治疗.     

侧脑室注射阿托品东莨菪碱对兔呼吸心率的影响

给兔侧脑室注射阿托品有兴奋呼吸作用,且可增强毛果芸香碱、氨甲酰甲胆碱、槟榔碱兴奋呼吸效应;东莨菪碱对呼吸影响不明显,但却可拮抗毛果芸香碱、氨甲酰甲胆碱、槟榔碱兴奋呼吸效应。阿托品与东莨菪碱对呼吸影响不同的原因可能与选择性阻滞中枢不同亚型M受体有关。侧脑室注射阿托品似有减慢心率倾向,东莨菪碱对心率影响不明显,但均可拮抗以上拟胆碱药的心率减慢作用。     

达美康的降脂与致突变实验

本文报道了用小白鼠对降血糖药达美康降脂效应的研究结果。实验证明达美康具有非常显著的降脂效应。致突变试验表明,微核试验及Ames试验均为阴性。     

不同剂型西尼地平的疗效和安全性比较

目的比较不同剂型西尼地平治疗轻、中度原发性高血压的疗效与安全性。方法采用双盲双模拟随机平行对照的方法,将48例轻、中度原发性高血压患者分为试验组和对照组,各24例。试验组给予西尼地平胶囊,对照组给予西尼地平片。比较两药的降压疗效及不良反应。结果试验组平均坐位收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降15.49 mmHg和9.67 mmHg,对照组分别下降10.97 mmHg和7.79 mmHg,两组相比均无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率分别为70.0%和69.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。同组间用药前、后血压的比较差别均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗前后坐位血压比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组3例患者出现不良反应,对照组没发生不良反应,两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论西尼地平胶囊治疗轻、中度原发性高血压具有明确的降压疗效与良好的安全性。     

917和918的降糖作用及其急性毒性

单次灌胃给９１７和９１８对正常大鼠和四氧嘧啶致高血糖大鼠之血糖均无显著影响。多次灌胃给９１７和９１８对正常大鼠亦无显著降糖作用，却可使四氧嘧啶致高血糖大鼠之血糖较用药前显著降低，以连续用药２０天后下降的最为明显。将９１７和９１８对大鼠降糖显效量扩大７倍以上，不能引起小鼠发生死亡。提示：９１７和９１８对四氧嘧啶致高血糖大鼠具有降糖作用。它们可能在临床上成为一种有效、低毒的中药口服降糖药。     

MUTAGENIC AND TERATOGENIC EFFECTS OF ANTI-SCHISTOSOMAL PRAZIQUANTE

Praziquantel, a new effective anti-schisto- somal, is studied in the salmonella/microsome system for mutagenicity and in rats for tera- togenicity. Using the plate test, the drug's, mu- tagenic effect was studied on 5 histidine-requir- ing mutant strains of Salmonella typhimurium (TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 and TA 1538) with or without activation by liver microsomes. In teratogenicity assay, praziquantel was admini- stered q.d. orally in doses of 2101 mg/kg for 6 days or 450 mg/kg for 3 days, beginning at the earlier or later period of gestation. The results showed that praziquantel did not induce mutations at the test dosages of l µg/plate t0 1,000 µg/plate in all 5 tester strains with or without activation by liver microsomes and did not cause dysmorphoses of appea.rance, viscera and skeleton in rat fetuses in any of the test groups. Therefore, the drug may be considered quite safe in chemotherapy of schistosomiasis.     

降糖灵胶囊的制备与临床疗效观察

目的探讨降糖灵胶囊的制备及治疗2型糖尿病的临床疗效。方法以黄芪甲苷为质量控制指标;以治疗前后降糖灵胶囊治疗为主,饮食及锻炼为辅,1月为1疗程,以治疗前后及1、2、3疗程检测血糖进行综合评价。结果降糖灵胶囊中所含黄芪甲苷不少于0.285mg/g;降糖灵胶囊急性毒性实验报告显示,小白鼠灌胃降糖灵胶囊1d最大耐受量为216g/kg,按公斤体重计算,该剂量为临床常用量的288倍,观察7d未见任何毒性反应。降糖灵胶囊服用简便、易行、实用性强。采用降糖灵胶囊治疗的86例2型糖尿病患者的治疗结果表明:治疗1~3个疗程平均血糖分别由治疗前的(12.48±2.16)mmol/L降至(11.12±2.07)mmol/L、(9.86±2.30)mmol/L和(6.31±2.28)mmol/L;第1疗程血糖测定结果与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),第2、3疗程与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗3个疗程后的总有效率为87.21%。结论降糖灵胶囊组方合理,制备工艺可行,质量标准可靠,疗效确切,未见不良反应。