深圳地区中药质量分析与探讨

本文对1992～1994年深圳地区中药材、中成药抽验结果进行分析.抽验结果:中药材抽验年均不合格率为45%以上,其中经营单位不合格率最高,为56.5%;中成药抽验不合格率呈逐年上升趋势,其中医院制剂不合格率最高,为69.2%.本文认为其原因可涉及主观与客观等方面,并就此提出解决问题的一些建议.     

中药制剂质量控制的现状分析及对策

随着人们自我保健意识的不断增强."回归自然"、"绿色"消费已成时尚,各国对植物药的认可营造了中药制剂巨大的市场.目前，国际植物药市场总量约为270亿美元[1].我国2005年实现中药工业总产值(现价)lI69.67亿元,产品销售收入1086.25亿元,利润总额102.09亿元,在全国医药工业占比分别达26.4%、25.8%和29.0%[2].     

中药质量控制现状与研究进展

OBJECTIVETo promote and develop the Quality Control of Traditional Chinese Medicines (TCM). METHODTo compare the number and methods of quality control in the Chinese pharmacopoeias (I) published in different periods. To analyze the controlling level, d     

中药蟾酥的质量研究现状

蟾酥是蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的耳后腺或皮肤腺体的干燥分泌物。蟾酥作为一种传统的中药,化学成分复杂,临床用途较广。具有抗肿瘤、强心、抗炎、局麻、镇痛等多种药理活性。该文从蟾酥的本草考证、质量影响因素和质量标准现状等方面总结了蟾酥质量研究现状,以期从现行标准出发,为蟾酥药材的进一步质量控制提供参考。     

中药出口现状分析

中国中药产业持续发展，已经成为国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业。目前中国中药产业已经初步形成了具有一定规模、结构完整的产业体系，特别是近年来呈现出快速增长态势，是中国医药经济产业体系中的重要组成部分。相对化学制药以及其他产业，中药产业植根于中国深厚的传统文化，完全具有自主知识产权，具有独有的特色和优势，是中国具有国际比较优势的产业之一。     

我院中药处方质量现状调查研究

目的对本院中药处方质量现状进行调查研究。方法对12685份中药处方展开回顾性分析,对从配方开始至患者服用的整个过程进行随机质量检测和调查。结果 12685份处方中有2274份没有达到标准,占总处方数的17.93%。其中存在的主要问题有项目书写不全（22.64%）;临床诊断书写不规范（33.47%）;用法用量书写不规范（12.23%）;签章不规范（8.00%）。结论本院中药处方存在一定的质量问题,应加强对中药处方的管理。     

中药现代化的现状分析

据预测,国际植物药市场今后将以每年10%到20%左右的速度增长.如何抓住植物药产品市场,还应加快我国中药产业现代化的进程,提高中药企业的国际市场竞争能力,扩大国际市场份额,这是我国中药企业亟待解决的根本问题.     

中药不良反应的现状分析

中药与化学药品比较，具有药性平和、不良反应较小的优点，但是使用中药也不是绝对安全。由于传统观念认为中药安全无毒副作用和有些企业广告的推波助澜，中药的不良反应问题往往被忽视。近年来，据已经披露的药品不良反应报告显示表明：中药的不良反应问题应引起重视．中药安全无毒的旧观念必须改变。现主要从对中药不良反应的认识、     

病历质量现状分析

笔者从我院的出院病人病历调查分析中发现，病历存在的问题主要表现在不能按规范完成病历书写内容，反映出医疗环节质量管理存在缺陷，使病历的真实性、准确性降低，失去了病历在医、教、研、法律、医疗保险等方面的使用价值。因此，提高临床医生对病历质量的认识，加强其责任心和法律知识的教育，建立有效的病历质量监控管理办法是改善现状的关键。     

中药药性物质基础研究现状分析

目的分析目前中药药性理论研究中关于其物质基础研究的现状及存在问题。方法通过查阅相关文献进行总结分析。结果中药药性物质基础研究取得了一些进展,但也存在相应问题。结论提出中药药性物质基础的研究应以中医药理论为指导,采用相关的现代科学方法来阐释物质基础与药性之间的相关性,最终揭示中药药性理论的本质。     

影响中药质量的因素分析

近年来,随着中药材贸易市场的发展和中成药生产的日益扩大,对中药材的需求量也越来越大,所以中药的质量问题也越来越受到关注,下面就影响中药材质量的问题谈点粗浅认识。1 栽培与产地我国是中草药生产大国,但由于有些中药材的用量增大,单靠野生品种已不能满足临床需要,所以变野生为家种     

中药加工净选质量分析

目的研讨中药加工净选质量的分析。方法选取我校采购的中药饮片或原药,对其进行筛选、挑选、水选及风选后的质量进行分析。结果加工净选并进行详细的记录,对资料总结分析获得率,质量最高的中药为太子参,在净选后获得率为95.00%;获得率及质量最低的中药为草果,在净选干燥获得率仅为69.97%。其中影响净选质量的原因为中药原药含有泥土及沙石、非药用部位、含大量杂质、混杂掺有毒药材、不认真仔细的筛选。结论进行详细认真的筛选及严格的选材,能有效的避免影响中药加工净选的质量,提高其获得率。     

中药房中药质量管理措施分析

目的探讨中药房中药质量的管理措施。方法对本院2013年4月~2014年4月药剂科中药房的药品调剂、药品发放准确率及患者满意度进行回顾性分析,观察在医院信息化系统协调管理下,中药房药品质量管理的服务质量。结果在医院信息化系统干预下,中药房药品质量管理得到了显著提高。结论在医院中药房药品质量管理过程中,医院信息化系统的促进作用明显,值得进一步推广。     

中药库房饮片质量管理分析

目的分析中药库房饮片的质量管理措施。方法对永安市立医院中药库房2016年饮片入库记录进行回顾分析,分析饮片验收不合格原因,总结库房饮片质量管理措施。结果2016年医院入库药品共3867批次,其中饮片验收不合格98批次,占2.53%;不合格主要原因有饮片装量差异过大、炮制加工不严谨、批号漏标、品种数量不符及药品贮存不当等。结论导致中药库房饮片质量下降的原因有很多,针对主要原因,从规范炮制过程、加强采购管理、合理贮存饮片等措施入手,保证饮片质量,是现代中医药用药安全及发展的关键。     

南阳地区中药材质量分析

本文对南阳地区近三年来出现的不合格中药材检品、监督检查情况及重大质量案件进行了分析.从出现的103种不合格中药材检品中筛选出较为常见的55种进行了归类.探讨了如何进一步加强中药材的监督管理.     

深圳地区中药制剂不良反应报告分析

目的:分析深圳地区2009年中药制剂不良反应(ADRs)报告,提出解决问题的对策,促进中药制剂的合理应用。方法:筛选出973份中药制剂ADRs报告,分别从患者年龄、性别、给药途径、临床表现、药品种类等方面进行统计分析。结果:中青年(19～39岁)ADRs发生率较高;女性患者ADRs发生率明显高于男性。发生ADRs的给药途径主要为口服和静脉注射,ADRs涉及的中药制剂共341个品种,其中口服制剂66种(19.35%),其次为注射剂。ADRs主要表现为皮肤及其附件损害(35.74%)。结论:应加强对口服和注射类中药制剂ADRs的监测以保障患者用药安全。     

我院中药注射剂应用现状与分析

目的:评估中药注射剂的应用状况。方法:对我院2002-2005年中药注射剂的用药进行分析。结果:我院中药注射剂4年的应用逐年增长。结论:中药注射剂的应用逐年增加,应加强有效性和安全性。     

中药不良反应的现状与分析对策

随着我国国民经济的飞速发展，加入世贸组织以后，对药物使用的安全性、有效性、经济性和合理性已成为公众关注的问题。我国医药行业面临着挑战，加速中药现代化进程已成为必然趋势。历史上中医药为中华民族的昌盛做出了巨大贡献，是中华民族的瑰宝。但随着中药现代化以及与国际接轨，新的中药制剂不断开发，临床应用越来越广泛，不良反应的发生亦随之增多，以往被认为低毒的中药受到质疑，因而密切关注中药的ADR、重视中药的不良反应监测管理显得尤为重要。     

中药不良反应现状分析及应对策略

中药在我国的应用已有几千年历史,这一传统药物以其标本兼治、副作用小的特点而被人们广泛接受.但随着中药新品种的不断开发及其在临床应用的日益增多,中药引起不良反应(ADR)的事件屡有发生,且正逐年增加.为此,笔者对我国1990年～2002年间有关文献报道的中药ADR现状进行了分析,并提出了应对策略.     

中药不良反应的现状与分析对策

随着我国国民经济的飞速发展 ,加入世贸组织以后 ,对药物使用的安全性、有效性、经济性和合理性已成为公众关注的问题。我国医药行业面临着挑战 ,加速中药现代化进程已成为必然趋势。历史上中医药为中华民族的昌盛做出了巨大贡献 ,是中华民族的瑰宝。但随着中药现代化以及与国际接轨 ,新的中药制剂不断开发 ,临床应用越来越广泛 ,不良反应的发生亦随之增多 ,以往被认为低毒的中药受到质疑 ,因而密切关注中药的ADR、重视中药的不良反应监测管理显得尤为重要。1　中药不良反应现状1 1　SFDA的药品不良反应信息通报制度 ,是我国新建立的一…