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相似文献
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1.
近年来各国对淋巴瘤的分类、命名、病因、病理形态和免疫功能、临床表现和治疗等方面的研究,已有了不少进展。本文将本院自1972年迄1977年治疗的恶性淋巴瘤共21例(其中何杰金氏病10例,非何杰金氏淋巴瘤11例)分析总结如下: 临床及病理资料:见表1.2。讨论:淋巴瘤在小儿恶性肿瘤中,国外报导仅次于白血病占第二位。国内以江苏省为例  相似文献   

2.
胃肠恶性淋巴瘤比较少见,约占胃肠恶性肿瘤的2%。本文对1957年以来,经病理检查证实,并有随访资料的107例进行了临床病理分析,探讨了影响其预后的因素。材料和方法 107例胃肠恶性淋巴瘤的常规病理切片均经复查确诊,部分切片行网状纤维染色。何杰金氏病者按Rye方案分类,非何杰金  相似文献   

3.
我科自1984年1月~1986年11月收治经病理确诊的恶性淋巴瘤80例,其中50例(62.5%)因误诊而未能及时治疗。现将其误诊原因分析如下:误诊原因一、因淋巴结肿大误诊为淋巴结炎者8例,占误诊病例的16肠。其中何杰金氏恶性淋巴瘤5例,非何杰金氏恶性淋巴瘤3例。  相似文献   

4.
我院化疗科自1984年10月~1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7~67岁,36岁以下者占50%。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。  相似文献   

5.
恶性淋巴瘤常可累及胸部器官。肺继发性淋巴瘤临床较常见。现就14例肺继发性淋巴瘤进行临床分析。临床资料男9例,女5例,年龄8-68岁。何杰金氏病(HD)3例,非何杰金氏淋巴瘤(NHD)11例。全部病例均经肺外淋巴结病理或细胞学证实。全部病例均为Ⅳ期。临床症状表现为胸痛,干咳者4例;咳血丝痰者3例,无  相似文献   

6.
目的 观察CHOP方案用于非何杰金氏恶性淋巴瘤临床治疗的效果及毒副作用。方法 82例非何杰金氏恶性淋巴瘤患者以CHOP方案施治,其中,初次治疗者42例为初治组,重复治疗者40例为复治组,比较两组疗效及毒副作用。结果 初治组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、总有效率(RR)均与复治组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组的白细胞下降、血小板减少、脱发、指趾麻木皆显著低于复治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤患者,可使初次治疗、重复治疗者得到相似的疗效,但复治者的部分毒副作用比初治者严重,需得到重视。  相似文献   

7.
<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966~1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0%,其中组织亚型混合细胞型占47%;淋巴细胞消减型6.6%;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25%及21.7%。非何杰金氏淋巴瘤516例,占  相似文献   

8.
为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月~1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实.其中何杰金氏病1例,非何杰金氏淋巴瘤20例;男性12例,女性9例;IE期12例,ⅡE期9期;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率.  相似文献   

9.
普苹  冯毓正 《云南医药》1998,19(6):437-438
中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤是一种极少见的颅内肿瘤,又称原发性中枢神经系统非何杰金氏病(NHL—CNS)。占全部原发性颅内肿瘤的03%~15%。随着免疫学方法逐渐运用于淋巴瘤的病理分类与诊断,近10年来发现非免疫抑制人群中发病率有增加的趋势。现将...  相似文献   

10.
目的评价DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效及毒性。方法采用DHAP方案治疗30例复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤,其中复发组20例,难治组10例。结果30例中完全缓解(CR)9例(30%),部分缓解(PR)7例(23、3%),总有效率为53.3%。有效患者中位缓解时间8.5个月。DHAP方案治疗后中位生存时间8.6个月,1年总生存率34.1%,2年总生存率18.5%。DHAP方案的不良反应主要表现为骨髓抑制,12例患者发生了白细胞减少引起的发热。结论DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效是肯定的,毒性反应可以耐受,然而该方案的结果并不十分令人满意,仍需探索更好的高效低毒的治疗方案。  相似文献   

11.
为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月-1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实,其中何杰金氏病1便,非何杰金氏淋巴瘤20例,男性12例,女性9例;ⅠE期12例,ⅡE期12例,ⅡE期9例;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合中及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。  相似文献   

12.
冯勇  沈文荣  钱云铉 《江苏医药》2005,31(2):146-146
恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),经常累及纵隔,常表现为前、中纵隔多发大小不等的淋巴结肿大,部分可有融合,但以纵隔团块出现较少见。笔者自2002年至2004年,从237例纵隔淋巴瘤病例中搜集了11例融合肿块型病例,现报道如下。  相似文献   

13.
<正> 恶性淋巴瘤可侵犯纵隔、肺、胸膜及心脏,并出现胸部X线的异常改变。文献上说,单独凭借X线的一系列表现来区分本病的各种类型是困难的。我们试图通过93例X线的分析,探讨何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤胸部X线的各自特点,从而有助于其鉴别诊断。现报告如下。资料分析我们选用了胸部X线资料比较完整的93例恶性淋巴瘤住院患者,86例经病理检查证实,7例经骨  相似文献   

14.
本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5~ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2 诊断  36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并…  相似文献   

15.
谢云 《中国医药指南》2008,6(20):105-107
目的探讨提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断和治疗方法。方法本文报告1998年1月至2008年6月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共35例,本组病例经手术切除及病理证实。结果其中何杰金氏病2例,非何杰氏病淋巴瘤33例;男性20例,女性15例,ⅠE期19例,ⅡE期16例;术前诊断符合率8.6%。结论手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。  相似文献   

16.
平阳霉素治疗恶性淋巴瘤的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告了平阳霉素治疗恶性淋巴瘤的疗效,32例中,特效5例,显效12例,有效5例,无效10例,总有效率为68.7%。平阳霉素对何杰金氏病的疗效优于非何杰金氏淋巴瘤。它具有显效快、胃肠道反应轻、对骨髓影响小、与其它抗癌剂无交叉耐药性以及可反复应用等优点。扼要讨论了平阳霉素毒性反应的临床特点。  相似文献   

17.
吕哲 《中国医药指南》2008,6(17):235-236
目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。  相似文献   

18.
非何杰金氏型恶性淋巴瘤(NHL)到晚期大多浸润骨髓,如何根据骨髓活检结果,帮助临床诊断和治疗病人是临床工作者关心的问题,本文将104例NHL浸润骨髓的病理变化与临床病程作了初步观察和分析。  相似文献   

19.
我院收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)合并淋巴瘤性软脑膜炎10例,其临床诊断标准如下:(一)病理确诊为恶性淋巴瘤,临床有颅内压增高症状(头痛、呕吐和脑脊液压力升高)和脑膜刺激体征,伴有或不伴有颅神经损害。(二)脑脊液改变:(1)压力增高(大于60滴/分);(2)白细胞>10个;(3)涂片找到恶性淋巴细胞;(4)蛋白>45mg%或潘氏试验阳性。(三)应用抗恶性淋巴瘤性脑膜炎治疗有效。(四)排除  相似文献   

20.
新知快报     
非何杰金氏淋巴瘤新药获准 美国食品及 药物管理局 (FDA)最近批准 Bexxar可以用于 治疗囊性非何杰 金氏淋巴瘤 (NHL),但只限 于那些对最初的 Rituximab治疗 无反应以及化疗后复发的患者。  相似文献   

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