补阳还五汤联合灯盏花素注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响

目的探讨补阳还五汤联合灯盏花素注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组与研究组,对照组在常规综合治疗基础上采用灯盏花素注射液,研究组在此基础上加用补阳还五汤,治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并比较治疗前后两组神经功能缺损评分。结果研究组临床总有效率为95.35%,明显高于对照组的67.44%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的神经功能评分情况显著优于对照组,差异亦均具有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,并可显著降低患者神经功能缺损评分。     

灯盏花素联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏花素联合吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将急性脑梗死患者49例随机分为2组。治疗组26例采用灯盏花素＋吡拉西坦注射液治疗,对照组23例采用复方丹参注射液治疗,疗程均为14d。治疗前后进行神经功能缺损评分,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的69.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组神经功能缺损评分减少值为（9.88±5.35）分高于对照组的（6.09±7.22）分,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论灯盏花素联合吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用灯盏花素注射液治疗,观察组采用曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组临床治疗总有效率90.00%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均显著低于治疗前,且观察组NIHSS评分(3.08±1.21)分低于对照组的(5.15±1.59)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损情况,具有一定的推广价值。     

灯盏花素注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的：为了研究灯盏花素注射液和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将84例急性脑梗死患者分成治疗组42例和对照组42例。都给予常规对症支持治疗。对照组应用灯盏花素注射液治疗。治疗组应用依达拉奉注射液和灯盏花素注射液治疗。二组患者疗效用治疗前后神经功能缺失评分结果进行评估。结果治疗组总有效率85.7%,对照组61.9%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药灯盏花素注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好的效果。     

灯盏花素联合降纤酶治疗脑梗死临床观察

目的探讨灯盏花素注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 90例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者均给予常规治疗,治疗组45例除给予常规治疗外加用灯盏花素注射液40mg及降纤酶10U,1次/d。两组患者均治疗14d,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。结果治疗组有效率97.8%,对照组有效率88.9%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定,能明显改善神经功能的缺损,副反应少,是一种安全有效的方法。     

灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响

目的：探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法：将本院2009年2月～2011年7月收治的脑梗死患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组采用脑梗死的常规治疗方法;治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液治疗,两组均连续治疗15d,治疗前后进行神经功能缺损评分,检测各组血液流变学指标。结果：治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏花素注射液能够明显降低脑梗死患者的神经功能缺损评分,改善血液各血液流变学指标,值得推广应用。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死68例

目的观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死治疗的临床疗效。方法选择68例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组予以依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组采用灯盏花素治疗,两组常规治疗相同,治疗2周后通过观察两组在神经功能缺损评分以及日常生活能力评分方面的变化。结果在神经功能缺损评分方面治疗组患者较对照组明显下降。日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用依达拉奉联合灯盏花素在脑梗死急性期治疗安全有效,值得临床推广使用。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均予抗血小板、脑保护等治疗,治疗组予灯盏花素注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组予曲克芦丁1．0加入生理盐水250ml静滴,均每天一次,连用14d。治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血液流变学检查。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,灯盏花素治疗后血液流变学指标较治疗前显著下降（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效明显,并能显著改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

灯盏花素对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法:将我院2006年1月-2010年2月收治的急性脑梗死患者158例,随机分为对照组(78例)与治疗组(80例)。2组均进行一般常规治疗,对照组在此基础上采用血栓通注射剂450mg,bid治疗;治疗组采用灯盏花素注射液15mL,qd治疗。2组均2周为1个疗程。治疗1个疗程后,观察2组临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况,并进行统计、分析。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的79.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,神经功能及血液流变学指标明显改善,且不良反应少。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的 观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用灯盏花注射液治疗50例,复方丹参注射液治疗40例,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变指标.结果 灯盏花组临床总有效率及高黏血症明显优于对照组.灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值优于对照组;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应.结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

灯盏花素治疗急性脑梗死对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨灯盏花素治疗急性脑梗死对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及疗效机制。方法选取2014年3月~2015年3月收治的60例急性脑梗死患者,运用随机数字表法分为观察组(30例)及对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予灯盏花素治疗,同时选取30例健康体检者作为正常组,对三组患者的hs-CRP进行检测分析。结果急性脑梗死患者hs-CRP高于正常组,对照组患者hs-CRP高于观察组(P<0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hs-CRP是急性脑梗死危险因素,与急性脑梗死严重程度密切相关,采用灯盏花素治疗,有利于降低hs-CRP水平,改善神经功能缺损,不良反应少,改善生活质量,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死70例临床分析

目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 70例急性脑梗死患者依据入院单双日随机分成观察组和对照组各35例。两组均给予常规综合治疗,观察组静脉滴注奥扎格雷钠联合依达拉奉;对照组静脉滴注川芎嗪联合灯盏花素,疗程均14 d。对两组患者治疗前、治疗7、14 d后的神经功能缺损情况进行评分,14 d后比较两组临床总有效率。结果与治疗前比较,两组患者治疗7、14 d后神经功能缺损评分均降低,但观察组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗14 d后,两组临床总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死与传统川芎嗪联合灯盏花素比较,临床疗效更为显著,不良反应不明显,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与疏血通注射液联合治疗组(n=60)和疏血通注射液单药对照组(n=60),疗程为14 d,研究观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者总有效率比较(93.3%VS78.3%)差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较[(5.41±2.28)分VS(8.54±2.49)分]差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死较单用疏血通注射液临床效果明显,安全性高。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的通过观察丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效,探讨其临床应用价值。方法采用随机对照实验法,给予对照组(n=36)急性脑梗死患者依达拉奉治疗,给予实验组(n=36)脑梗死患者丹红注射液联合依达拉奉治疗;治疗2周后对比两组的日常生活能力和神经功能缺损程度的改善情况。结果治疗14d后,实验组NIHSS评分低于对照组、Barthel指数量表评分高于对照组,差异均有显著性(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液静滴治疗脑梗死疗效显著且安全性高,具有临床推广使用的价值。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :探讨灯盏花素注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法 :选择 30 0例急性脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组各 15 0例 ,治疗组给予灯盏花素注射液 30mg ,ivgtt,qd ;对照组给予曲克芦丁 0 6g ,ivgtt,qd ,共 15d。 2组其余治疗相同 ,均给予脑保护剂 (尼莫地平 4mg、维生素C 2 5g,ivgtt,qd)及对症治疗 (酌情给予纠正脑水肿、降血压、降血脂、降血糖等治疗 ) ,治疗前后比较 2组患者神经功能缺损评分的变化评定疗效。结果 :治疗组基本痊愈率和显著好转率明显高于对照组 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;治疗组轻型、中型基本痊愈率均明显高于重型 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :在脑梗死急性期应用灯盏花素治疗可明显改善其病情及预后。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效观察41例

目的探讨奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2007年12月至2009年12月急性脑梗死患者81例,将以上患者随机分为两组,观察组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予维脑路通,观察组患者给予奥扎格雷钠和红花注射液,14d为1个疗程。治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分。结果两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著,值得借鉴。     

肌氨肽苷联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死53例

目的 探讨肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2012年7月至2014年3月急性脑梗死患者110例,随机分为观察组53例和对照组57例。在常规支持疗法基础上,观察组联合使用肌氨肽苷注射液与丹红注射液,对照组单用丹红注射液,疗程均为14 d,对比两组患者治疗前后血液黏度、日常生活活动能力(ADL)评分与神经功能缺损程度评分。结果 治疗14 d后,两组患者全血与血浆黏度均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组全血黏度为(3.84±0.23)m Pa·s,血浆黏度为(1.78±0.17)m Pa·s,均明显低于对照组的(3.99±0.27)m Pa·s和(1.92±0.20)m Pa·s(u=3.070,P=0.003;u=3.872,P<0.01)。两组患者ADL评分与神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后ADL评分为(75.4±9.4)分,神经功能缺损程度评分为(16.3±4.6)分,显著优于对照组的(70.8±8.2)分和(18.5±5.0)分(u=2.666,P=0.009;u=2.348,P=0.021)。两组临床疗效总体构成差异有统计学意义(Z=1.982,P=0.047),观察组总有效率为88.68%,高于对照组的82.46%(χ2=0.856,P=0.355)。结论 肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死,能发挥协同作用,较单用丹红注射液能明显改善血液循环、减轻神经功能缺损程度,并进一步提高临床疗效。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死40例

目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）;治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察60例

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法分别应用常规药物(对照组)及常规药物+依达拉奉注射液(治疗组)治疗急性脑梗死患者,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组治疗后10、20d神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05或0.01),有统计学差异。两组总有效率比较有统计学差异。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床效果评价

目的探究丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者,随机分为实验组与参照组,各35例。实验组患者给予丹参川芎嗪注射液治疗,参照组患者给予复方丹参注射液治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者的治疗总有效率明显高于参照组,神经功能缺损评分优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善患者的神经功能缺损情况,具有较高的临床实践价值。