口服5—单硝酸异山梨醇酯胶囊和进口片剂在健康志愿者的药代动力 …

目的；研究国产５－单硝酸异山梨醇酯（ＩＳ－５－ＭＮ）胶囊及进口ＩＳ－５－ＭＮ片剂在健康志愿者的药动学特征及其生物等效性。方法：随机双盲实验先后一次口服ＩＳ－５－ＭＮ胶囊和进口ＩＳ－５－ＭＮ参比片剂（２０ｍｇ）后，以市郊和气相色谱法时检测其血药浓度，采用ＣＡＰＰ软件包计算药动学参数，并做生物等效性分析。     

盐酸西替利嗪正常人体药代动力学及生物利用度的研究

为了观察西替利嗪胶囊和片剂的生物等效性，１０名健康志愿者随机交叉单次口服西替利嗪胶囊或片剂２０ｍｇ后，用反相高效液相色谱－紫外（ＨＰＬＣ－ＵＶ）检测法定时测定３６ｈ内血浆浓度。     

HPLC法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量

使用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。采用μ Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以乙腈－四氢呋喃－０．８％三乙胺缓冲液（用磷酸调节ｐＨ至５．８）（２１：１４：６５）为流动相，检测波长为２２６ｎｍ，能较好地检出盐酸氟西汀中７个有关物质峰，其盐酸氟西汀的最小检出量为０．１ｎｇ；同时，以咖啡因为内标，测定了其胶囊的含量，线性范围为２０．０２￣２００．２ｍｇ／Ｌ（＝０．９９９４，ｎ＝     

紫外分光光度法测定兰索拉唑胶囊的含量

目的;研究兰索拉唑胶囊含量的测定方法,以控制其质量。方法：以紫外分光光度法。结果：测定波长为２８４ｎｍ,线性范围４．８－２０．４μｇ．ｍｌ＾－１,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ＝０．７％。结论;本方法准确,简单,快速,可做为兰索拉唑胶囊的含量测定。     

二次薄层色谱荧光法部坤胶囊中橙皮苷含量

建立了培坤胶囊中橙皮苷的二次薄层色谱－荧光分析法。即选以醋酸乙酯－甲醇－水（１００：１７：１３）展开，再以甲苯－醋酸乙酯－甲醇－水（２０：１０：１：１）上层溶液展开；荧光测定条件为λｅｘ／３１０ｎｍ，λｅｍ／５１０ｎｍ。该法可有效地排除共存组分的干扰，并提高检测的灵敏度。橙皮苷在１μｇ￣１１μｇ范围具有良好的线性，ｒ＝０．９９７７。     

高效液相色谱法测定慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量，提取用５０％乙醇，超声振荡提取２０ｍｉｎ线性范围０．０６２￣１．１１６μｇ。淫羊藿甙的平均空白加样回收率为９９．５１％，ＲＳＤ为０．７２％（ｎ＝６），样品加在收率为９９．７０％，ＲＳＤ为１．６０％（ｎ＝６）。方法简便，快速，精密度和稳定性好，适于慢肾宁胶囊生产的质量控制。     

间硝苯地平与硝苯地平对肾血管性高血压大鼠血流动力学影响

间硝苯地平（ｍ－Ｎｉｆ）和硝苯地平（Ｎｉｆ）２０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｉｇ，９ｗｋ，对大鼠银夹左肾动脉所致肾血管高血压模型能明显降低高血压，预防和逆转肾血管高血压所引起的心肌肥厚，在离体工作心脏，心肌的收缩和舒张功能及血流动力学参数均得到明显改善，心脏湿重减轻。表明ｍ－Ｎｉｆ和Ｎｉｆ具有防治高血压心肌肥厚，改善心脏血流动力学的作用。     

铅的肾细胞毒性及锌的保护作用

观察了醋酸铅１，５，１０，５０，１００μｍｏｌ／Ｌ对培养的ＬＬＣ－ＰＫ１细胞存活率、细胞内钾离子和细胞上清液中ＬＤＨ和γ－ＧＴ的影响。结果５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／Ｌ铅作用３２小时细胞的存活率已明显减少；５μｍｏｌ／Ｌ铅处理１小时，细胞上清液中ＬＤＨ明显升高，并在１～１０μｍｏｌ／Ｌ范围内存在明显的时间－效应、剂量－效应关系；５０μｍｏｌ／Ｌ铅处理半小时，就出现细胞内钾离子明显减少；１～１００μｍｏｌ／Ｌ铅处理４小时和８小时，γ－ＧＴ已明显增加，并存在剂量－效应关系。加锌２０μｍｏｌ／Ｌ可使细胞的存活率增加，细胞内钾离子和γ－ＧＴ、ＬＤＨ的漏出明显减少。上述结果说明，醋酸铅作用于ＬＬＣ－ｐＫ１细胞，首先引起细胞膜对钾离子通透性的改变，其次为ＬＤＨ，当明显损伤细胞膜时可使膜结合酶γ－ＧＴ脱落，上述指标在一定范围内存在时间－效应和剂量－效应关系。２０μｍｏｌ／Ｌ锌在一定程度上可保护细胞膜，拮抗铅对肾小管细胞ＬＬＣ－ｐＫ１的损伤作用。     

人的直肠对奥美拉唑栓剂的吸收

口服奥美拉唑吸收不完全，部分原因是由于首过代谢。作者对１０名健康男性志愿者以ＷｉｔｅｐｓｏｌＨ１５为基质的直肠用栓剂和市售口服胶囊进行吸收比较，研究了奥美拉唑直肠给药的可行性。本研究通过平行、随机、开放式、两期交叉（２×２拉丁方设计）以评价两种制剂的生物利用度。１０名受试者早晨接受单剂量２０ｍｇ的胶囊或栓剂。两种剂型给药间隔为７ｄ。给药后１０ｈ内采集血样７ｍＬ。在６０００ｇ离心５ｍｉｎ后分３等分冻结并贮存于－２０℃。用略加改良的ＨＰＬＣ法分析血浆中奥美拉唑。碳酸盐缓冲液（ｐＨ９．３，１ｍｏｌ·Ｌ…     

HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡA的含量

目的；用ＨＰＬＣ法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡＡ的含量。方法：样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后，以ＯＤＳ柱分析，大黄素的测定，流动相为甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．０５），检测波长为２８６ｎｍ，丹参酮ⅡＡ的测定，流动相为甲醇－水（８０：２），检测波长为２６８ｎｍ。结果：大黄素的线性范围为０．０２１３－０．２１３μｇ（ｒ＝０．９９９９），样品加样回收率为９９．８５％，ＲＳＤ为１．９５％（ｎ＝     

PVA复合载体固定化简单节杆菌用于醋酸可的松脱氢

以ＰＶＡ复合载体包埋简单节杆菌ＢＹ－２－３－５１，制得具有较高机械强度和较好活性的球形固定化细胞，并用以进行初始浓度为２０ｇ／Ｌ的醋酸可的松脱氢的摇瓶实验，连续反应２０批，转化率平均达９０％。     

救肾胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床研究

应用自拟复方中药救肾胶囊治疗慢性肾功能衰竭１００例。通过与包醛氧化淀粉治疗该病５０例对照观察，结果表明，救肾胶囊用于治疗慢性肾功能衰竭患者，治疗总体疗效较包醛氧化淀粉好。救肾胶囊降血ＢＵＮ、Ｃｒ、尿白蛋白、尿ＩｇＧ、尿Ｂ２－Ｍ、２４ｈ尿蛋白的疗效均显著，其中降血ＢＵＮ、２４ｈ尿蛋白与包醛氧化淀粉组比较，疗效相当。而对降血Ｃｒ、尿白蛋白、尿ＩｇＧ、尿Ｂ２－Ｍ明显优于包醛氧化淀粉组。救肾胶囊改善症状的疗效显著，其中对恶心、呕吐、贫血的改善，与包醛氧化淀粉相当。而对纳差、眩晕、头痛、水肿、腰痛、乏力、高血压的改善，显著优于包醛氧化淀粉对照组。救肾胶囊在疗程中未见明显毒副作用。     

感应电治疗34例肾输尿管绞痛

我们从１９９９年４月应用感应电治疗肾输尿管绞痛３４例，效果满意，现报道如下：１ 资料与方法１．１ 临床资料：３４例中男２０例，女１４例。年龄２０－５９岁，左侧１８例，右侧１６例。发病时间半小时至一天不等。病例均有典型的一次或多次肾输尿管绞痛发作史，伴有肉眼或镜下血尿。“Ｂ”超及Ｘ线摄片提示有肾结石６例，输尿管结石１８例，未检出结石１０例。其中６例治疗前曾使用杜冷丁等镇痛及解痉药无效。１．２ 治疗方法：采用青岛生产的ＤＬ－２感应电治疗机双手柄电极，操作步骤如下：（１）肾结石及未检出结石的患者，双手柄…     

奥美拉唑的药代动力学及人体生物利用度的研究

目的研究奥美拉唑的药代动力学和人体生物利用度。方法１０例男性健康志愿者分别空腹口服国产奥美拉唑肠溶胶囊和洛赛克肠溶胶囊（对照品）２０ｍｇ。以高效液相法测定两药血药浓度。结果经３Ｐ８７软件处理后表明该药的血药浓度－时间曲线符合一级吸收－房室开放模型。主要药代参数如下：Ｔ１２＝（１．６８±１．０５）ｈ，Ｔｍａｘ＝（１．９４±０．２３）ｈ，Ｃｍａｘ＝（１１５７±５９２）ｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＡＵＣ＝（３９９８．９５±２２０７．２７）ｎｍｏｌ·Ｌ－１·ｈ－１，ＣＬ／Ｆ（Ｓ）＝（１８．５５±８．２６）Ｌ·ｈ－１，Ｖ／Ｆ（Ｃ）＝（３８．４０±１９．２７）Ｌ。奥美拉唑胶囊相对生物利用度为９２．０９％±１２．００％。结论生物等效性分析证明两药具生物等效性。     

间硝苯地平对老龄肾性高血压大鼠心肌和脑微粒体Na~＋，K~＋－ATP酶，Ca~

间硝苯地平（ｍ－Ｎｉｆ，ｉｇ２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ１持续给药９周）可显著降低老龄肾性高血压大鼠（ＲＶＨＲ）血压和左室重量（Ｐ＜０．０１），增高心、脑微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性（Ｐ＜０．０１），降低Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性，体外量效关系研究发现，ｍ－Ｎｉｆ在较高剂量（１０～１０００μｍｏｌ·Ｌ－１）时可增高ＲＶＨＲ心脑微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性，且随剂量增加而增高。上述结果表明，ｍ－Ｎｉｆ可改善老龄ＲＶＨＲ心脑微粒体Ｎａ＋，Ｋ＋泵和Ｃａ２＋泵功能。     

RP-HPLC法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量，以ODS为色谱柱，甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，经回收率试验，精密度试验，重现性试验证明，本方法简便、准确、灵敏度高，可作为消炎咳胶囊的质量标准控制。     

间硝苯啶对老龄左室肥厚大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类受体的影响

目的：研究间硝苯啶（Ｍｅｎ）对老龄左室肥大鼠心肌及脑细胞膜二氢吡啶类（ＤＨＰ）受体的影响，方法：选用２０月龄大鼠，钳夹其左肾动脉形成肾血管高血压，采用放射匹配基分析法，测大鼠心肌及脑细胞膜ＤＨＰ结合位点的亲和力和密度（Ｂｍａｘ）。结果，Ｍｅｎ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１ｉｇ持续９周，使老龄肾血管高压大鼠收缩压及左室重显降低，减低左室ＤＨＰ受体总量（从５．９５±０．６２降至４．０±１．１ｐｍｏｌ     

高效液相色谱法测定依诺沙星胶囊的含量

本文采用高效液相色谱法测定依诺沙星胶囊的含量。流动相：乙腈－０．０５ｍｏｌ。Ｌ＾－１柠檬酸（２０：８０）,检测波长：２６６ｎｍ,测得平均回收率为１００．６％（ｎ＝９）,ＲＳＤ＝１．０％。     

肾康灵胶囊的质量检查和定性分析

目的 考察肾康灵胶囊的质量是否符合药典2020版四部胶囊剂通则项下的规定及建立肾康灵胶囊黄柏、黄芪的薄层色谱鉴别方法，为质量控制提供依据。方法 按现行药典胶囊剂项下的规定对胶囊进行水分测定、装量差异、崩解时限等相应的质量检查；采用TLC鉴别法对肾康灵胶囊进行定性分析，以盐酸小檗碱和黄芪甲苷为标准品分别对黄柏和黄芪进行鉴别。结果 肾康灵胶囊的水分含量(1.4%～1.6%)、崩解时限(13.67 min)、装量差异(<±10%)项均符合2020版药典要求；与对照品黄柏、黄芪TLC薄层板结果相比，供试品薄层板在相同位置上均显相同颜色的斑点。结论 肾康灵胶囊的质量符合药典标准；TLC鉴定法简单、稳定、精确、准确，可作为肾康灵胶囊质量控制与评价的依据。     

高效液相色谱法测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为控制鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量,建立了高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＯＤＳ－８０ＴＳ（２５０ｍｍ×４６ｍｍ）,流动相：甲醇－水（７５∶２５）,流速为０５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长为２９４ｎｍ。结果：厚朴酚与和厚朴酚均在２０～３２０ｎｇ范围内呈良好的线性关系,相关系数均为０９９９９,回收率分别为１０５１％和１０１５％。结论：本文建立的高效液相色谱法为测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚提供了可靠的分析方法。