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相似文献
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1.
沈颖  张毓文 《北京医学》2000,22(5):286-288
目的 观察31世纪小儿难治性肾病综合征(NRS)患儿接受大剂量环磷酰胺(CTX)间断静脉冲击的按期疗效。方法 CTX每月一次,每次500mg/m^2,静脉给药,连续≥6次,累积量≤185mg/kg。结果 27例完全缓解,总有效率87.1%。出现胃肠道反应和肝功能异常各5例,分别占16.1%。结论 大剂量CTX 脉冲击治疗小儿RNS近期疗效较好,副反应少。  相似文献   

2.
目的 观察大剂量环磷酰胺(CTX)冲击治疗难治性肾病的疗效及毒副作用,方法 对12例难治性肾病患儿应用大剂量CTX(800-1000mg/m^2)冲击治疗。结果 12例中8例完全缓解,2例部分缓解,2例无效。病理为MsPGN4例中,3例完全缓解,1例部分缓解。2例持续缓解5个月,24个月后复发。用药过程中,无明显毒副作用。结论大剂量CTX冲击治疗难治性肾病近期疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

3.
速避凝和肝素治疗儿童难治性肾病的疗效对比观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 使用速避凝(LMWH)治疗36例难治性肾病,并与肝素(SH)治疗21例难治性肾病的疗效进行对比。方法 LMWH每次0.010~0.012ml/kg,1次/d,14d为一疗程;SH每次1mg/kg,1次/d,10~14d为一疗程。结果LMWH组尿蛋白转阴21例(58.3%)。尿蛋白减少++以下1例(4.8%),无效7例(33.3%),无效4例(11.1%),总有效率88.9%;而SH组尿蛋白  相似文献   

4.
目的:观察环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病疗效。方法:环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病28例,每2周1次,每次8~12mg/kg,连用2d,尿蛋白阴转后改为每月1次,巩固治疗3~6月,累计总量不超过250~300mg/kg。结果:总有效率96%,完全缓解24例,部分缓解3例,无效1例。6例频反复频复发病例中,4例获长期缓解,1例复发,1例失访。结论:环磷酰胺冲击治疗小儿难治性肾病疗效显著,缓解率高,副作用相对少,是目前治疗小儿难治性肾病强有力的手段和重大进展。  相似文献   

5.
目的探讨洋地黄毒甙(DT)体内抗肿瘤活性及时常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)和环磷酰胺(CTX)的增效作用。方法  应用小鼠移植性肿瘤模型,观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量(0.1mg/kg·d-1,ip)下治疗小鼠腹水瘤EAC,H22,P388及实体瘤S180,U14。结果  对腹水瘤无对抗作用,对实体瘤有一定抑制作用,抑瘤率分别为34.6%,35.1%。DT与5-FU(200mg/kg·d-1×1,ip)合用能显著提高5-FU对腹水瘤小鼠的生命延长率,分别达到59.3%,77.4%和93.2%;与轻度抑瘤作用剂量(20mg/kg·d-1×2,ip)的CTX合用,对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组,抑瘤率分别为78.8%,80.8%。结论 DT和5-FU或CTX合用具有增强疗效的作用,毒性无明显相加。  相似文献   

6.
梁屹胜 《广东医学》2001,22(12):1140-1141
目的 探讨应用地高辛合并激素治疗小儿心内膜弹力纤维增生症的可行性。方法7例8d-5个月的心内膜弹力纤维增生症患儿,采用地高辛合并激素治疗。地高辛剂量为 0.05mg/(kg.d),达化量后用总量 1/4作维持量,随着年龄增长,体重增加而加大维持剂量;同时给予强的松口服,按 1.5mg(kg.d),6周后开始减量,每隔 2周把每天量减少1.25~2.5 mg,减至每天 2.5~5mg作为维持量,至心电图正常、X线接近正常时渐停药。激素疗程为 2年,地高辛疗程为3~5.5年。结果 5例患儿这到治愈标准。2例治疗有效后放弃治疗,其中1例死亡,1例失访。结论 用地高辛合并激素治疗小儿心内膜弹力纤维增生症疗效满意。  相似文献   

7.
观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白在治疗系统性红斑狼疮继发血小板减少中的作用。方法采用分组对照研究,对比不同治疗方案对SLE继发血小板减少的疗效;对照组口服1mg/(kg.d)强的松+静脉滴注0.8-1.0g/3-4周环磷酰胺,其余3组除予相同剂量的强的松和环磷酰胺外,分别给予连续3d的IvIg(20g/d)、甲基强的松龙(MP)冲击及IvIg+MP冲击。结果IvIg、MP冲击、IvIg+MP冲击联用组  相似文献   

8.
双冲击中西医结合治疗难治性肾病综合征30例   总被引:2,自引:0,他引:2  
笔者从1990年以来,用双冲击中西医结合治疗难治性肾病30例,同期设对照组28例,进行临床疗效观察,报告如下。临 床 资 料1 诊断标准 ①大量蛋白尿(>3.5g/24h);②低蛋白血症(<30g/L);③明显水肿;④高脂血症,其中①②项必备,符合肾病综合征(NS)的诊断。在接受糖皮质激素、环磷酰胺(CTX)治疗后尿蛋白未见明显减轻;经激素及CTX正规治疗8周后尿蛋白有所减轻,但持续在2.0g/d以上(大多数病例仍在3.5g/d以上);在停用CTX及激素减量过程中,尿蛋白又迅速增加,超过2.0g…  相似文献   

9.
应用头孢三嗪治疗小儿化脓性脑膜炎的短程序治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对23例化脓性脑膜炎患儿采用短程治疗,即抗生素头孢三嗪100mg/(kg.d),每日静脉输注1次,疗程2周,激素地塞米松0.6mg/(kg.d)分 4次静脉输注,连胜4天,同时对照组25例仍采用青霉素、氨苄青霉素治疗,疗程3-4周。两周治愈率治疗组为95.5%, 对照组为52%。  相似文献   

10.
雷公藤多甙伍用小剂量强的松治疗肾病综合征   总被引:2,自引:0,他引:2  
周燕池 《河北医学》1999,5(4):14-16
目的:为观察雷公藤多甙片伍用小剂量强的松(治疗组35例)治疗肾病综合征的疗效;方法:与常规量激素及/或免疫抑制剂治疗35例为对照组;雷公藤多甙20mg,3次/d;强的松0.7mg/kg.d诱导缓解后渐减量以10 ̄15mg/kg.d维持,疗程6 ̄12个月;结果:治疗组与对照组缓解、有效、无效、总有效率分别为16、14例,12、13例,7、8例,80%、77.1%,两组比较无显著差异p〉0.05);但  相似文献   

11.
环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
儿童难治性肾病综合征30例。本文用环磷酰胺冲击(CTX一PT)治疗。结果:近期疗效90%,20/30例在第一疗程有效,26/30例在第二疗程有效,27/30在第三疗程有效。近期副作用:轻度脱发3例,恶心、呕吐2例,1例外周血WBC降为2.8X109/L结果表明:CTX一PT不失为一种治疗RNS有效、副作用少的方法。  相似文献   

12.
彭新海  韦明欣 《广西医学》1999,21(6):1092-1096
目的:观察环磷酰胺(CTX)冲击治疗系统性红斑狼疮(SLE)心脏损害的疗效。方法:将60例SLE心脏损害患者分为二组;治疗组用CTX冲击,每2周1次,每次8-12mg/kg,连用2天,累积总量≤150mg/kg,同时口浮强的松每日1mg/kg,8周后减量,每周减10%至隔日1mg/kg,再逐渐减至隔日0.4mg/kg维持。  相似文献   

13.
目的:观察沙培林对H22小鼠肝癌抑瘤作用及剂量效应关系。方法:H22小鼠肝癌腹水瘤移植接种后,随机分组,腹腔分别注射沙培林250μg/kg、500μg/kg、750μg/kg、0.9%氯化钠(NS)、环磷酰胺(CTX),记录各组平均生存期、计算生命延长率。结果:CTX组生命延长率为29.2%,沙培林各剂量组生命延长率分别为84.6%、92.3%、96.2%,与CTX组比较均有显著差异(P〈0.05  相似文献   

14.
目的:探讨口服霉酚酸酯(MMF)治疗儿童难治性肾病的疗效。方法:患儿4例,在强的松减量的过程中,给以MMF口服,按15~20mg/(kg·d),疗程为6个月。结果:4例患儿经治疗后,住院期间(1个月)尿蛋白转阴者2例(50%),尿蛋白减少者2例(50%),总有效率达100%,显效时间为14~28(平均20)天。随访期间(6个月)无一例复发,临床及实验室检查均恢复正常。结论:MMF是一种特异性高、不良反应少、安全有效、前景诱人的新型免疫抑制剂,是治疗LN和替代激素治疗难治性肾病的有前途的药物  相似文献   

15.
刘国英 《河北医学》1998,4(4):29-30
本院近二年来共收治毛细支气管炎69例,对照组31例按常规治疗,治疗组38例在常规的基础上加用病毒唑和硝苯吡啶。治疗方法,病毒唑以10~15mg/kg·d,加入10%葡萄糖30~50ml内稀释静滴;硝苯吡啶口服每次0.5mg/kg,每日3次,疗程5~7d。用药6d后总有效率治疗组为94.74%,对照组为77.42%,两组疗效有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组  相似文献   

16.
目的:采用大剂量环磷酰胺冲击疗法治疗35例儿童难治性肾病,对其疗效和副作用进行观察方法:环磷酰胺每次650~950mg/m2,每月静脉注射1次,共10~12次,总剂量不超过300mg/kg,结合强的松0.5~1mgkg-1d-1维持量治疗。结果:除2例放弃治疗外,余33例肾病中临床完全缓解达87.9%(29/33),尤其对微小病变及系膜增殖性肾小球肾炎疗效显著,局灶节段性肾炎有较好疗效。随访13~27月,平均20月,两例复发(2/33)占6.7%。副作用有轻度外周血白细胞计数偏低,恶心呕吐,脱发等,肝肾功能治疗前后无变化。结论:大剂量环磷酰胺冲击疗法治疗儿童难治性肾病,具有提高其缓解率,减少和推迟复发等优点,虽有一定的副作用,但在临床仔细监护下仍是一种较为有效和安全的疗法  相似文献   

17.
王兰君  孙树梅  覃坚梅 《广东医学》2001,22(12):1102-1102
患者,男,10岁。因反复出现皮肤出血点、瘀斑5年于2000年10月17日入院。患者于1995年9月始出现皮肤出血点、瘀斑伴牙龈出血,查血小板10 ×109/L,先后3次在不同医院行骨穿刺检查均提示ITP骨髓象。先后予强的松 1.5 mg/(kg·d)口服1个月,大剂量丙种球蛋白400 mg/(kg·d)冲击 3疗程及长春新碱等治疗,在此后5年中一直服用小剂量强的松(5~15 mg/d)维持,血小板波动 30~50×109/L。患者于 2000年 10月 16日出现发热,并再次出现皮肤出血点、瘀斑,伴牙龈出…  相似文献   

18.
血管扩张剂,辅酶Q10治疗肺心病难治性心力衰竭   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐宝凤  纪维华 《华夏医学》2000,13(4):423-425
目的:观察多巴酚丁胺、卡托普利与辅酶Q10联合治疗肺心病难治性心力衰竭的效果,方法:多巴酚丁胺40mg/d加250ml液体,以4μg.kg^-1.min^-1速度静脉滴注,1周为1疗程,同时口服卡托普利12.5mg,3次/d,辅酶Q10 20mg,3次/d,2周1疗程。结果:显效18例,有效11例,总有效率为87.8%。用药4h内呼吸困难减轻,用药24h后说罗音明显减或消失,26例患者于治疗后3-  相似文献   

19.
目的:研究10例患者行“甲状旁腺全切(PTX)加前臂移植术”对红细胞生成素治疗肾性贫血的有益作用。方法:观察10例继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)患者手术前、后3~56个月平均血细胞比容(HCT)和重组人类红细胞生成素(rHuEPO)的使用剂量,同时检测血清全段甲状旁腺素(iPTH)并与术前3个月的HCT、rHuEPO的使用剂量作相关分析。结果:8例患者PTX1个月后,血HCT开始上升,术后3个月,10例患者的平均HCT由术前(21.4±1.8)%升至(29.1±1.9)%,rHuEPO的平均剂量由术前每周(100.0±8.3)U/kg(60~150U/kg)降至(70.4±6.1)U/kg(60~85U/kg)。随访2~5年,疗效稳定可靠。PTX前、后rHuEPO的剂量及HCT的各自改变差异均有显著性(%P%<0.05)。iPTH也由术前(1484.75±72.40)pg/ml降为(50.13±9.30)pg/ml。HCT与iPTH呈负相关。结论:PTX能明显改善慢性肾功能衰竭(CRF)患者合并SHPT的贫血,提高rHuEPO的疗效。  相似文献   

20.
采用低剂量顺铂(一次剂量〈50mg/m^2)联合化疗方案治疗晚期乳腺癌42例。顺铂给药方法为30mg/d1-5.3w或40mg/d1-3.3W,给药期间给予水化、地塞 公及胃复安等一般对症治疗。其中用CMFP方案(环膦酰胺(CTX)+氨甲喋MTX)+氟脲嘧啶(5-Fu)+顺铂(DDP))14例;CFP方案(CTX+5-Fu-DDP)20例;CAP方案(CTX+阿霉素(ADM)+DDP)8例,总结有  相似文献   

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