朝阳市新生儿听力障碍筛查结果分析

目的通过在全市推广新生儿听力筛查适宜技术,做到早发现、早诊断、早治疗听力障碍儿童,促进其听力语言及心理发育。方法按照卫生部(现卫计委)《新生儿听力筛查技术规范》(2010版)及筛查程序:即初筛、复筛、确诊、康复治疗,利用辖区妇幼保健"三级网络",收集听筛资料。结果 5年间全市筛查新生儿129306例,初筛通过率87.8%,复筛4287例,复筛率72.6%;确诊听力障碍儿童155例,新生儿听力障碍发病率为1.20‰。结论应用自动耳声发射仪,对新生儿听力普遍筛查,方法简便、快捷、易行,便于掌握及推广,其结果客观、可靠,对早期发现和早期治疗听力障碍儿童,避免残疾儿发生具有重要意义。     

颅脑损伤患者183例的CT诊断

新生儿先天听力障碍是发病率最高的先天性疾患。研究表明：新生儿听力损害发病率约为3‰～5‰。国内经济较发达地区目前已经开展新生儿听力普遍筛查，以便早期发现新生儿听力损失，早诊断、早干预，促进其言语正常发育；通过分析新生儿先天听力障碍发生的可能相关因素，有针对性地采取预防措施，减少新生儿先天听力障碍发病率。我院作为荆门市新生儿听力筛查诊断机构，     

耳声发射用于新生儿听力筛查18248名分析

听力障碍是人类最主要的感觉缺失，新生儿听力损失，已成为严重威胁儿童身心健康的一种疾病。新生儿听力筛查（UNHS）是一项系统工程，是一项社会意义重大的优生工程，包括筛查、确认、干预、跟踪随访和质量评估五个环节。2006年1月至2008年12月，宁海县妇幼保健系统共行新生儿听力筛查18248名，并对听力损伤的患儿跟踪随访，为早期诊断、早干预提供帮助。现报道如下：     

开阳县5435例婴幼儿听力筛查结果分析

听力障碍是人类最常见的生理缺陷和致残原因之一,2006年全国第二次残疾人抽样调查显示,全国各类残疾人总数为8000多万人,其中听力残疾2780万人,占残疾人总数的24．16％,听力障碍发病率是所有致残疾病的首位。听力障碍不仅影响患儿的语言和认知能力,而且对其智力、心理以及生活质量等方面也会造成严重的影响。新生儿的听力筛查是对听力障碍儿童早发现、早干预的有效手段。为了解新生儿及婴幼儿听力损失的发病情况,现将我县开展新生儿及婴幼儿听力筛查结果报告如下。     

DPOAE联合AABR在高危新生儿听力筛查中的应用价值

先天性听力障碍是常见的出生缺陷，有报道正常新生儿听力障碍发生率为0．3％，而重症监护病房中的患儿听力损失发生率高达2％～4％。为了尽早发现听力障碍的个体，进行早治疗、早干预，我院于2006年5月起推广开展了新生儿听力障碍筛查，在家长知情选择同意下，应用耳声发射（DPOAE）及脑干听觉诱发电位（AABR）方法对高危儿进行联合听力筛查，现报告如下。     

新生儿早期听力筛查障碍的相关高危因素分析

我省有9个贫困县，科技文化卫生水平落后，聋哑儿等残疾儿发生率居高不下。新生儿听力筛查的目的是尽可能早发现有听力障碍的个体，使其在语言发育的关键年龄之前就能得到适当的干预，以使语言发育不受到损害。惟有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。     

携带与未携带高危致聋基因新生儿OAE筛查结果对比分析

新生儿出生后半年内,儿童常规健康管理随访服务和父母识别几乎不能发现婴儿的听力障碍,绝大多数新生儿的听力损失是蜗性的,新生儿OAE听力筛查是早期发现听力障碍的有效方法。致聋基因DNA12SrNA,GJB2,SLC26A4基因相关位点突变检测技术,检出了当前仅使用新生儿听力筛查技术无法检出的药物性耳聋和迟发性耳聋的问题,将新生儿听力缺陷的发现率提高了20倍以上[1]。     

新生儿听力筛查2830例临床资料分析

听力障碍是常见的出生缺陷,小儿听力减退发生在新生儿及婴幼儿期.新生儿听力筛查的目的是尽可能早发现有听力障碍的个体,使这些听障儿得到早期诊断在语言发育的关键年龄段前能得到适当干预,最大限度减少因听力障碍引起语言残疾.     

窒息新生儿与正常新生儿听力筛查结果的分析

目的对窒息新生儿与正常新生儿的听力进行筛查,分析其听力情况。方法选取我市2011年至2013年间的200例窒息新生儿和280例正常新生儿,将其分成筛查组和对照组,使用丹麦Accu Screen新生儿筛查型耳声发射仪对两组儿童行DPOAE听力筛查。结果200例窒息新生儿中通过初筛的有151例,通过率为75.5%,未通过49例,未通过率为24.5%。280例正常新生儿初筛通过240例,通过率为85.7%,二者差异显著(P<0.05),复查、随访显示筛查组存在5例听力障碍,对照组无听力障碍患儿。结论窒息新生儿听力初筛通过率显著低于正常新生儿,两组患儿听力损失检出率无显著差异,DPOAE是新生儿听力筛查的重要手段。     

新生儿听力筛查拒绝筛查原因分析及对策

新生儿听力筛查是一项系统化优生工程,它是通过对所有出生的新生儿进行普遍筛查,从而使有听力障碍的婴幼儿能被早发现、早干预、早治疗,进而最大限度地提高听力障碍患儿的语言交往能力和文化发展水平,提高我国人口素质。在实际筛查工作中,由于各种原因很难做到对每一位新生儿都进行筛查,但提高新生儿听力筛查的初筛率是我们质量控制的一项重要指标,也是我们所追求的目标。我科于1998年开展新生儿听力筛查工作,最初三个月的初筛率为83％左右,我们对资料进行回顾性分析及总结,找到拒绝筛查的主要原因,并采取一系列措施,使筛查率提高到90％～95％,现总结如下。     

某区2011年新生儿听力筛查情况的分析

目的分析海珠区新生儿听力筛查状况,为进一步推进听力筛查工作提供指引。方法对2011年度在我区产院出生的活产儿进行听力筛查。对听力高危因素儿童采取OAE+AABR筛查,对其他一般新生儿采用OAE筛查,初筛未通过者,出生42d进行复筛,复筛未通过者或高危新生儿筛查异常者生后3个月左右到广州市听力诊断中心进行听力评估。结果新生儿听力筛查率98.88%;一般对象初筛异常率为5.65%,高危对象初筛异常率为8.60%。一般对象的复筛率为81.78%,复筛通过率为86.21%;需转市听力评估中心185例,实际转诊率为37.29%。转诊的69例儿童在3个月大时进行评估,阳性人数为34例,只有12例在6个月时接受第二次评估诊断,阳性人数为5例。结论加强宣教,规范高危儿童听力筛查方法,提高听筛查复筛率和异常转诊率,对听力障碍儿童早发现、早干预。     

2760例新生儿听力筛查

听力障碍是常见的出生缺陷,新生儿听力筛查的目的是尽可能早发现有听力障碍的个体,使这些听障儿得到早期诊断,在语言发育的关键年龄段前能得到适当干预,最大限度减少因听力障碍引起的语言残疾。耳声发射反应耳蜗外毛细胞和／或其周围结构的功能状态,可以发现明显的感音神经性听力损失。本院对2003-2004年出生的2760例新生儿应用耳声发射法进行听力筛查,现报告如下。     

新生儿耳道及鼻腔护理对新生儿听力筛查影响的探讨

听力损失是新生儿最常见的出生缺陷之一.先天性耳聋对婴幼儿的语言、情感、心理和交流等均有严重影响,对家庭及社会也会带来一些压力和负担.新生儿听力损失的病因比较复杂,但部分听力损失是可以通过新生儿听力筛查来预防.新生儿听力筛查对听力障碍患儿的早期发现、早期诊断以及早期干预有着重要作用,可最大限度地提高患儿的语言交往能力和文化水平,预防和减少儿童听力和言语残疾的发生.新生儿听力筛查是早期发现听损伤的手段之一,开展新生儿筛查的最终目标是尽可能地发现听损伤患儿,并且尽可能早的对其实施干预,以使其语言、智力发育水平与同龄人相当,从而改善聋儿在社会交往、受教育和就业机会等方面所处的弱势地位.本次筛查将4 320例在我院出生的正常新生儿,随机分为2组并进行听力筛查,研究新生儿耳道及鼻腔护理对新生儿听力筛查的影响,现报告如下.     

12686例新生儿听力筛查结果分析

目的分析未通过新生儿听力筛查的结果,了解其可能病因,及时采取干预措施。方法采用瞬态耳声发射（TEOAE）对2008年1月-2010年7月产科出生的正常新生儿10865例和因各种疾病入住本院新生儿科的高危儿1821例进行听力初筛,未通过者出生后42天用TEOAE联合自动听陛脑干诱发电位（AABR）进行听力复筛,比较和分析听力障碍的原因。结果正常组听力初筛通过率98．29％,复筛通过率98．37％,高危组听力初筛通过率85．66％,复筛通过率92．72％。正常组新生儿听力筛查初筛与复筛通过率均明显高于高危组新生儿。结论通过对未通过听力筛查的新生儿进行病因分析,可以发现其原因,为新生儿听力障碍的早发现,早诊断,早干预提供了时机,使语言能力的发育不受损害。     

瞬态诱发性耳声发射在听力筛查中的应用价值

听力障碍是常见的出生缺陷。国外的研究表明,正常新生儿中双侧听力障碍发生率约0.1%～0.3%,其中重度至极重度听力障碍发生率约为0.1%。通过新生儿听力筛查,可早期发现听力障碍的患儿,达到早期诊断、早期干预的目的,     

新生儿听力筛查临床分析

<正>新生儿听力筛查有助于早期发现听力障碍,为尽早发现先天性听力障碍及高危因素,及时在听觉系统处于发育阶段给予有效声刺激,最大限度改善听力障碍患儿的语言、认知和交往能力,更好地推广新生儿听力筛查。现将我院2009年11月至2011年2月新生儿听力筛查工作回顾如下。     

新生儿听力筛查2339例结果分析

听力障碍是新生儿常见的出生缺陷，国外报道正常新生儿听力障碍发病率为0．1％～0．3％，国内报道为0．3％～0．5％^[1]。良好的听力是学习语言的前提，早期发现婴幼儿听力损害并进行早期干预，对语言、认知和情感的发育至关重要。我院产科自2006年开始，常规对新生儿在出院前用瞬态声诱发耳声发射（TEOAE）进行听力筛查，现将筛查结果和体会报告如下。     

邢台地区听力障碍婴幼儿围生期高危因素调查分析

目的调查分析围生期婴幼儿听力障碍的高危因素。方法对2009年10月-2010年9月在邢台地区出生的92 429例新生儿进行听力筛查,并追访家族史、孕期、分娩期情况及患病史、用药史等。结果正常新生儿听力筛查初筛阳性率10.31%,复筛阳性率6.52%;高危新生儿听力筛查初筛阳性率19.27%,复筛阳性率15.73%,正常新生儿与高危新生儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。92 429例接受听力筛查新生儿中,听力障碍200例,听力障碍发生率为2.16‰。婴幼儿听力障碍与胎儿期缺氧及宫内窘迫、产程延长等因素有关。结论明确致婴幼儿听力障碍因素,提倡优生优育,加强孕期保健,早期对婴幼儿进行听力筛选,及时治疗。     

123例新生儿听力筛查测试结果分析

对123例新生儿听力进行筛查、测试，观察和分析测试结果，从而进行早期指导听力障碍的治疗与康复训练，并对永久性听力障碍者进行早期干预，让他们回到有声世界。结果表明实施新生儿和婴幼儿听力筛查可尽早明确诊断，具有重大的医学应用价值。     

新生儿1142例听力筛查结果分析

先天性听力缺陷是新生儿出生时常见病之一,据资料统计,先天性听力缺陷的发病率在新生儿中占1％～3％左右［1］,目前我国有近2000万人患有听力障碍,其中80万人为0～7岁儿童,而且每年还新增约3万名聋儿［2］。0～3岁是人类语言发育的关键时期,在3岁前及早发现听力障碍,并及早干预,可避免聋哑残疾的发生,否则很难有逆转的希望。因此进行新生儿听力筛查工作是很有必要也是很有意义的。我院从2010年8月起利用 TEOAE筛查仪对在本院出生的新生儿进行了听力筛查,结果报告如下。