山藿香中新的去甲二萜化合物:Teucvidin

作者曾从唇形科山藿香[别名血见愁,Teu-crium viscidum Blume vat.Mia.(Max.)Hara]中分离得一种去甲二萜烯 teucvin(1)。本文报导,新分离得另一种含量较低的去甲二萜烯 teuc-vidin(2)。从3公斤干燥植物分离得2克(1),将其甲醇母液蒸干,残余物作硅胶柱层析,分得(2),熔点     

大戟属植物Euphorbia lagascae中两个新的jatropholane-型二萜化合物

大戟属植物E.lagascae Spreng.是伊比利亚半岛上的特有植物,是治疗癌症和肿瘤的传统药。其种子中斑鸠菊酸的量较高,具有潜在的工业价值。Jat-ropholane-型和lathyrane-型大环二萜类化合物在大戟科分布广泛,它们具有抗细胞增殖、抑制癌细胞P-糖蛋白和微管相互作用等重要生物活性     

一串蓝中一个新的克罗烷型二萜化合物

采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、凝胶色谱等各种现代色谱分离技术对一串蓝地上部分的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到了3个克罗烷型二萜化合物,分别鉴定为2β-hydroxy-7,8-dehydrobacchotricuneatin A (1)、dugesin C (2)和tonalensin (3)。其中化合物1为新二萜化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

思茅松松脂中一个新的二萜酸

运用MCI Gel、Sephadex LH-20、ODS和硅胶等柱色谱,结合半制备液相、TLC等分离方法,从思茅松松脂的95%乙醇部位分离纯化得到7个化合物。运用现代波谱学方法 (1D、2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用计算ECD的方法确定了新化合物的绝对构型。其中,化合物1为新化合物,化合物2、5～7为首次从思茅松中分离得到。     

缘毛紫菀中一个具生物活性的二萜化合物

从药用植物缘毛紫菀中分到一个克罗烷型二萜(1), 体外药理试验显示, 该化合物具有抗菌和抗肿瘤活性.经化学及光谱分析确定化合物1的结构为18,19-dihydroxy-5α,10β-neo-cleroda-3,13(14)-dien-16, 15-butenolide.     

印度乌头中两个新的二萜生物碱成分

乌头Aconitum palmatum Don. 恨在印度作为一种民间草药已经使用许多年了。据报道,早自1965年印度人就从该植物中分离出5个二萜生物碱:vakognavine, palmasine,vakatisine, vakatisinine和vakatidine。作者多年来一直从事乌头二萜生物碱成分的研究,曾从印度乌头中分离出8种二萜生物碱。本文报道了2个新的二萜生物碱vakhmatine(1)和vaknmadine(2)以及2个已知生物碱阿替新atisine和hetisine。这2个新的生物碱均在C_(19)与C_(20)之间有一种胺桥,并且由C_8、C_9、C_(11)、C_(12)、C_(13)和C_(14)形成船式构型,C_(11)和C_(13)上的羟基均为α-型,这些与早期报道的结构有所不同。乌头乙醇提取物经常规pH梯度萃取分     

中药甘遂的两种新的多氧二萜化合物:Kansuinine A和B

作者曾从中药甘遂 Euphorbia kansui Liou.中分得13-oxyingenol 和20-deoxyingenol 的衍生物。本文报导,分离得两种新的毒素 Kansuinine A和 B(A 的 LD_(50)为30毫克/公斤),二者均有镇痛和抗扭体作用(A 的活性为0.5毫克/公斤)。Kansuinine A:C_(37)H_(46)O_(15),熔点218～220°(醚-石油醚),[α]~(23)_D 28(c=0.25,甲醇)。NMR表明,A 的分子中含有五个乙酸酯基和一个苯甲酸     

皱叶香茶菜中一新的二桥氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物rugosinin

香茶菜属Isodon植物中的很多对映-贝壳杉烷类二萜化合物都具有明显的生物活性。作者又从皱叶香茶菜I.rugosus地上部分甲醇提取物中分得一新的对映-贝壳杉烷     

新的抗肿瘤化合物

尽管以醌为基本骨架的化合物如蒽环类化合物多柔比星和柔红霉素已广泛用于肿瘤的化疗,但其对固态肿瘤的疗效有限,肿瘤对这些化合物的多药耐药性也普遍存在。这些化合物还存在骨髓抑制和心脏毒性。因此在肿瘤化疗领域开发活性和选择性更强的化合物引人注目。Ｗａｎｇ等近期报道发现新的１,３－二取代－５,１０－二氢－５,１０－二氧－１Ｈ－苯异苯并吡喃－３－羰酰胺类化合物（１）有强效抗肿瘤活性。采用人卵巢癌细胞系ＳＫＯＶ３和ＳＫＯＶ３的Ｐ－１７０糖蛋白介导的多药耐药变株ＳＫＶＬＢ及结肠癌细胞系ＨＴ－２９进行生物学筛选。…     

长叶暗罗含有的二萜化合物

长叶暗罗Polyalthia longifolia是印度常见的长青树,过去曾分出几个具有细胞毒或抗疟活性的化合物。作者从其茎皮中发现一个新的克勒当(clerodone)二萜化合物暗罗酸(polyalthialdoic acid)(3)和两个已知二萜化合物kolavenic acid(a)和化合物(1)。这三种化合物能抑制crown gall肿瘤,并对三种人型肿瘤细胞株A-549(人肺癌),MCF-7(人乳腺癌),HT-29(人结肠腺癌)有细胞毒活性。其中以(3)的活性最强(ED_(50)为0.6μg/ml对人型肿瘤细胞培养系统)。以海虾幼虫的致死试验作指导,进行下述分离:将该植物干燥的茎皮4.6kg粉碎     

轮叶木姜子中新的倍半萜化合物

作者发现越南产青梅属植物V.cinereaKing叶和枝的氯仿提取部位20μg/mL,对HIV-1复制的抑制率达86％,且无细胞毒性,因而对该部位进行了以生物活性为导向的分离,并对分得的化合物进行了体外抗HIV实验。     

甜菊的劳丹型(Labdane-type)二萜化合物

甜菊(Stevia rebaudiana)是菊科泽兰族植物,野生于巴拉圭。甜菊叶含甜味成分,主要的一种是斯替维(Stevioside-蜡菊烯型二萜甙);其它含量高的尚有甜菊甙-A(Rebaudioside A);几种低含量的是:甜菊甙-C(二卫矛甙B),甜菊甙-D,甜菊甙-E和卫矛甙A。由于甜菊可作为天然甜味料的一种新来源,已引起特殊注意。又因从菊科特别是从泽兰族植物中分离到许多细胞毒和抗白血病物质,促使作者等对甜菊叶进行化学的研究。除了甜味的甙类外,还确证了这种可作为食物的粗制品的安全性。甜菊干叶甲醇浸出物的醚溶性成分经柱层析,得到三种结晶性化合物(1),(2)和(3)。化合物(1)经NMR、旋光率和熔点测定,证明与     

中国南海柳珊瑚Junceella fragilis中一个新的briarane型二萜

综合利用硅胶、凝胶柱色谱及半制备HPLC等分离技术,对中国南海西瑁岛的脆灯芯柳珊瑚Junceella fragilis Ridley的丙酮提取物进行化学成分的研究,共分离得到6个化合物。根据其理化性质和各种波谱数据分析,分别鉴定为:fragilide Y (1)、fragilide D (2)、胆甾醇(3)、过氧化麦角甾醇(4)、2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(5)和cis-thyminenol (6)。其中化合物1为新的briarane型二萜;生物活性结果表明,化合物1～6均未表现明显的抗炎及肿瘤细胞毒性作用。     

太白乌头中一新的去甲二萜生物碱

为了研究太白乌头(Aconitum taipaicum)根的化学成分，采用硅胶柱色谱进行分离纯化，根据其理化性质和波谱数据确定化合物结构。从该植物的根中分离得到1个新的去甲二萜生物碱isodelelatine (1)和5个已知生物碱，分别为atisine (2)、 delfissinol (3)、 liangshanine (4)、 hypaconitine (5)和delelatine (6)。化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。     

从丹参分到新的松香烷类二萜

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根在中药中用于血液系统异常、心脏病、肝炎、出血、月经异常、流产和浮肿的治疗。多种松香烷类色素已从该生药中分离出来并被鉴定为具有生理活性的天然产物。本文中用CHCl_3提取精心切碎的丹参根,真空浓缩提取液,其残留物经硅胶柱层析用CHCl_3洗脱。各份均用FLC检测。所分得的化合物     

从长管香茶菜中分得四个新的抗菌二萜

T.Fujita等最近从长管香茶菜[Rab-dosia longituba(Miguel)Hara]的叶中分离出两个抗癌活性的新二萜:长管香茶菜素A和B(longikaurin A和B),并测定了结构。本文继续报导从该植物中分得的四个抗菌活性的新二萜——长管香茶菜素C、D、E和F。这四个化合物对Subutilis ATCC6633杆菌的最小抑菌浓度分别为15.6,62.5     

藏药螃蟹甲中一个新的呋喃拉布素型二萜苷

为了研究藏药螃蟹甲的化学成分, 采用不同的色谱方法对其进行分离纯化, 根据得到化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。分离鉴定了1个呋喃拉布素型二萜苷类化合物, 命名为15,16-epoxy-8(9),13(16),14- labdatrien-7-ketone-19-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester (糙苏苷F)。该化合物为新化合物。     

益智仁中2个新的萜苷化合物

运用MCI Gel、Sephadex LH-20、ODS和硅胶等柱色谱,结合半制备液相、TLC等分离方法,从益智仁正丁醇部位中分离纯化得到4个萜苷类化合物。运用现代波谱学方法(1D、2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用计算ECD和酸水解的方法确定了新化合物的绝对构型,其中化合物1和2为新化合物,化合物3和4为首次从益智仁中分离得到。     

单叶细辛中一个新的马兜铃酸类化合物

为了研究单叶细辛(Asarum himalaicum)的化学成分,利用溶剂提取、硅胶柱色谱、凝胶(SephadexLH-20)柱色谱和半制备型高效液相色谱(semi-preparative high performance liquid chromatography,HPLC)等手段进行分离、纯化,从单叶细辛全草中共分离鉴定了15个化合物。其结构经1H NMR、13C NMR、HR-ESI-MS等谱学方法分别鉴定为4-去甲氧基马兜铃酸BII(4-demethoxyaristolochic acid BII,1)、马兜铃酸I(aristolochicacid I,2)、马兜铃酸Ia(aristolochic acid Ia,3)、7-羟基马兜铃酸I(7-hydroxyaristolochic acid I,4)、马兜铃酸IV(aristolochic acid IV,5)、马兜铃次酸II(aristolic acid II,6)、青木香酸(debilic acid,7)、马兜铃内酰胺I(aristololactam I,8)、9-羟基马兜铃内酰胺I(9-hydroxyaristololactam I,9)、7-...