可必特与沐舒坦联合雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2．5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后肺功能指标（FEV1,FEV1／FVC％）两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。     

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效分析

目的：观察大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效．方法：将30例小儿急性肺损伤患儿随机分为常规治疗组和沐舒坦治疗组，各15例，沐舒坦治疗组在常规治疗组基础上，早期加用大剂量沐舒坦静脉滴注＋雾化吸入．对两组主要症状及体征消失时间、肺损伤评分和治疗转归进行比较．结果：沐舒坦治疗组在低氧血症纠正时间、呼吸频率恢复正常时间、氧合指数恢复正常时间、呼吸机使用时间上均显著少于常规治疗组（P〈0．01）；两组用药后7d的肺损伤评分均显著降低（P〈0．01），且沐舒坦治疗组肺损伤评分降低更加显著（P〈0．01）；两组治疗总有效率无显著性差异（P〉0．05），但沐舒坦治疗组的ARDS发生率明显低于常规治疗组（P〈0．05），沐舒坦治疗组的住院时间明显短于常规治疗组（P〈0．05）．结论：早期使用大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤有利于患者呼吸功能的恢复，有防止ARDS发生的作用．     

阿莫西林联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作性咳嗽40例

目的：观察阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：80例慢性支气管炎急性发作的患者随机分为两组,对照组单用阿莫西林舒巴坦钠治疗,治疗组用阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗;比较两组治疗10d后患者症状改善情况。结果：治疗组有效率明显高于对照组,两组疗效对比具有显著性差异（P〈0．05）。且未发现明显毒副作用。结论：阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作,疗效满意。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者的治疗效果。方法：60例COPD缓解期入选病例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦口服,随访1年。于治疗前后临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果：治疗1年后观察组临床症状评分显著改善（P〈0.05）,而对照组无明显改善（P〉0.05）,且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：沐舒坦可改善COPD缓解期患者的临床症状并减少急性加重次数。     

沐舒坦对头孢他啶在COPD急性加重期的增效观察

目的：评价沐舒坦对头孢他啶在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期临床治疗中的增效功能。方法：选择慢性阻塞性肺病急性加重期80例。随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予沐舒坦联合头孢他啶等治疗，对照组仅常规使用头孢他啶等治疗。结果：治疗组在改善咳嗽、咳痰，肺部哆音消失、缩短住院日等方面均优于对照组，差异显著（P〈0．05）。结论：沐舒坦针剂可显著提高头孢他啶在COPD加重期中的疗效，且安全性高。     

沐舒坦片治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨沐舒坦片治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将2006年1月至2008年1月76例COPD患者随机分为治疗组和对照组,采取随访跟踪治疗1年,两组患者均根据临床表现、病情,使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗（氧疗、必要时使用抗生素）,治疗组在此基础上加沐舒坦片60 mg,每日3次饭后口服,观察两组患者在症状改善,急性发作次数,实验室检查等方面的差异。结果：治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：沐舒坦对治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,使用安全,在临床上值得广泛使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的临床疗效。方法选择68例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次及沙丁胺醇溶液2．0mU次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分和肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。两组患者治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEVI/FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少。     

低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义

目的观察低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）的疗效。方法50例AECOPD病人随机分为治疗组36例，对照组14例，治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗，其余治疗两组相同。结果两组临床症状评分比较P〈0．05，平均住院日比较P〈0．05，血气分析指标同组内治疗前后比较P〈0．01，两组间比较P〈0．05。结论用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗AECOPD，临床疗效较好，具有推广价值。     

沐舒坦治疗老年性肺炎治疗观察

目的：评价祛痰剂沐舒坦针治疗老年性肺炎、咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。方法：将62例老年性肺炎患者分为必漱平组（对照组）和沐舒坦组（观察组）各31例。结果：沐舒坦治疗老年性肺炎的临床症状、体征的有效率为67．7％,祛痰率90．3％。患者在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后评分均较治疗前有显著改善（P〈0．05）,特别是祛痰疗效,有更显著改善。患者的体温、心率、呼吸、血压均无异常改变（P〉0．05）。结论：沐舒坦用于老年性肺炎咳嗽、咳痰的临床疗效显著,特别是痰液黏稠、排痰困难患者,其祛痰疗效确切,使用安全。值得推广。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床疗效。方法对该院2010年3月—2012年5月收治的采用阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸人治疗的124例支原体肺炎患儿进行分析,并随机抽取该院同期收治的采用阿奇霉素治疗121例患儿为对照组。结果观察组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗后较治疗前症状均有明显改善（P〈0．05）;治疗后在体温恢复时间比较中,两组差异无统计学意义性（P〉0．05）,在咳嗽、呼吸急促缓解时间、X线胸片肺部阴影吸收时间及肺部哕音消失时间等方面比较中,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗可有效改善患儿临床症状,安全性高,不良反应少,可作为治疗小儿支原体肺炎的有效方法,值得在临床使用。     

沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察沐舒坦注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例支原体肺炎患儿随机分两组,对照组50例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用沐舒坦注射液静脉滴注治疗,并对临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．9％和66．3％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者免疫干预疗效

目的探讨沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者免疫干预疗效。方法应用沙丁胺醇和沐舒坦联合治疗老年COPD急性发作期患者58例作为观察组,60例常规治疗组作为对照组。观察治疗前后两组效果以及应用流氏细胞仪检测CD3、CD4百分率及CD4/CD8比值以及采用双抗体夹心ABC-ELISA法IL-2的变化。结果沙丁胺醇和沐舒坦对老年COPD急性发作期患者治疗后疗效（93.1%）显著高于对照组（73.3%）。差异显著,有统计学意义（P〈0.05）,反映细胞免疫功能的IL-2水平、CD3、CD4百分率及CD4/CD8比值,治疗后研究组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙丁胺醇和沐舒坦对可通过影响免疫功能机制治疗老年COPD急性发作期患者,具有较好的疗效。     

沐舒坦联合万托林治疗慢性肺心病的临床观察

目的：探讨沐舒坦联合万托林治疗慢性肺心病的疗效。方法：40例患者随机分为治疗组和对照组。两组均合理使用抗菌素及其它综合治疗，治疗组同明应用沐舒坦针剂，万托林气雾剂。结果：治疗组总有效率85％，对照组总有效率70％两组差别有显著性（P〈0．05）     

复方异丙托溴铵雾化吸入对cOpD患者血浆炎症因子和肺功能的影响

目的探讨复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血浆炎症因子和肺功能的影响。方法68例COPD患者分为观察组和对照组,均予以吸氧、抗感染、止咳化痰及平喘等治疗,观察组在此基础上加用复方异丙托溴铵雾化吸入,连用10d。结果治疗后,两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF和FEF75％均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组改善幅度更明显（P〈0．05）。同时两组患者血浆IL-8、TGF—β1和TNF-α水平明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组下降幅度更明显（P〈0．05）。观察组的临床有效率明显高于对照组（X^2=5．31,P〈0．05）。结论复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的疗效确切,能明显改善患者的肺功能,其作用机制与调节血浆炎症因子表达有关。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将明确诊断为支原体肺炎的84例患儿随机分为2组：治疗组给予阿奇霉素静脉滴注和沐舒坦雾化吸入联合治疗,对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,比较2纽治疗的疗效。结果治疗组治疗总有效率为95．35％,对照组总有效率为80．49％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）;话疗组较对照组临床表现有明显改善（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有良好的疗效。     

富露施辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效及对氧化应激及肺功能的影响

目的探讨富露施辅助治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效,并探讨其疗效机制。方法将76例急性加重期COPD患者随机均分为两组,均给予常规治疗,研究组同时辅用富露施治疗。对比两组治疗前后氧化应激及肺功能相关指标。结果研究组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。研究组MDA水平较治疗前显著降低（P〈0．01）且明显低于对照组（P〈0．05）;研究组SOD水平较治疗前显著升高（P〈0．05）且明显高于对照组（P〈0．05）;研究组FEV1％较治疗前显著升高（P〈0．01）且明显高于对照组（P〈0．05）;研究组RV／TLC％较治疗前显著降低（P〈0．05）且明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上辅以富露施治疗急性加重期COPD疗效显著,可能与调节患者氧化应激水平和肺功能有关。     

双黄连粉针剂联合沐舒坦针剂治疗下呼吸道感染120例疗效观察

目的：对双黄连粉针剂联合沐舒坦针剂治疗下呼吸道感染的临床治疗效果进行探析。方法：两组分别使用青霉素钠＋沐舒坦针剂与青霉素钠＋沐舒坦针剂＋双黄连粉针剂进行治疗,对比与观察两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者的湿音消失时间、咳喘停止时间、体温恢复时间、痊愈时间等的差异性显著（P ＜0．05）。观察组患者的治疗有效率是96．7％,对照组是75％,差异性显著（P ＜0．05）。两组患者的不良反应发生率无显著差异性（P ＞0．05）。结论：双黄连粉针剂联合沐舒坦针剂治疗下呼吸道感染患者的临床疗效极为显著,及时消除患者的临床症状与体征,保证患者短时间痊愈。     

肺康复治疗方案在急性期中重度COPD患者中的应用价值探讨

目的：分析研究肺康复治疗方案在急性期中重度COPD患者申的应用价值。方法：选取2010年7月至2012年7月在我院诊治的70例急性期中重度COPD患者，按随机数字表法随机分为对照组10例，观察1组、2组各30例，观察组患者给予不同程度的肺康复治疗方案，观察三组治疗后的临床疗效。结果：观察1组、2组中中、重度患者的改善程度优于对照组（P〈0．05），观察2组的改善程度较观察1组明显提高（P〈0．05），而观察1组申的极重度患者改善程度明显优于对照组和观察2纽（P〈O．05）。结论：对不同病变程度的患者采用相应的肺康复治疗方案，对患者的积极康复有重要意义。     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤

目的：采用不同剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤,评价其疗效。方法：选择2004年1月～2007年12月收住我院的急性肺损伤患儿116例,随机分为3组,即大剂量沐舒坦[30mg／（kg·d）]组、常规剂量[5mg／（kg·d）]组及对照组,监测PaO2、PaO2/FiO2及临床转归。结果：各组治疗后PaO2及PaO2/FiO2较治疗前明显好转,治疗3d时大剂量组PaO2及氧合指数明显高于对照组和常规剂量组（均P〈0．05）。经治疗,进展到ARDS者大剂量组明显少于常规剂量组及对照组（Х^2=7．6,P〈0．05）。剔除ARDS病例后,大剂量组PaO2/FiO2恢复到300mmHg以上时间明显短于常规剂量组和对照组（F=11．5．P〈0．001）。结论：机械通气治疗基础上加用大剂量沐舒坦能提高小儿急性肺损伤的疗效,降低ARDS发毕率．