高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇炎康胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(17∶83∶0.4),检测波长为230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果样品中芍药苷与杂质达到基线分离,芍药苷在176~880 ng线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.08%(RSD=1.17%)。结论方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于妇炎康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:制订宫炎净胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量,C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.08176~1.30816μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.02%;RSD为1.60%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量

目的建立测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.144 8~1.477 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.56%,RSD=0.41%(n=9)。结论该方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂质量。     

高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷的含量

摘 要 目的:建立以高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷含量的方法。方法: 采用Inertsil ODS-VP色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-水（12∶88）为流动相;柱温：40℃;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：230 nm。结果:在建立的色谱条件下,芍药苷进样量在0.120～0.482 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.45%(RSD=1.77%,n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于经舒胶囊芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨伤灵胶囊中芍药苷含量

目的提高骨伤灵胶囊的质量标准。方法色谱柱为DikmaC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速0.8mL/min,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在10.24～51.20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.11%,RSD=0.6%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、灵敏、准确、专属,可作为骨伤灵胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乙肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法,ZORBAX RX-SIL分析柱(150mm×4.6mm ,5μm);流动相正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270270201.7);检测波长254nm(带宽2nm)参比波长550nm (带宽100nm);流速1.0mL/min.结果芍药苷的线形关系良好(r=0.999 5),加样回收率为97.8%,RSD为1.9%(n=5).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中芍药苷含量的实验研究

目的建立六味地黄胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用Kromasil色谱柱,芍药苷以乙腈—水（含0.08%磷酸、0.08%三乙胺）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为30.52～305.2μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为100.76%,相对标准偏差（RSD）为1.14%（n=9）。结论 HPLC操作简便、准确、重现性好,能有效控制六味地黄胶囊中芍药苷的质量。     

高效液相色谱法测定鞭芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立测定鞭芍胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS(200 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05% 磷酸溶液(14∶86),流速为 0.8 mL·min -1 ,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量与色谱峰面积在 0.02 ～ 0.20 g·L -1 范围内呈良好的线性关系(r= 0.999 8 ),平均加样回收率为 100.9% ,RSD为 2.4% (n=6).结论:该法操作简单、精密度高、重现性好,是控制鞭芍胶囊内在质量的有效方法.     

高效液相色谱法测定寒热痹胶囊中芍药苷的含量

目的 建立寒热痹胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.137～0.684μg范围内具有良好的线性关系 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%,RSD=1.43%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定滋肾明日胶囊中有效成分芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0．05％磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相．检测波长为230nm．柱温为40℃。结果芍药苷在0．332-3．332μg（r=0．9990）围内呈良好线性关系．芍药苷的平均回收率为99．64％（RSD=2．77％,11=5）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠。可以用于滋肾明日胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定心舒宝胶囊中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定心舒宝胶囊中芍药苷的含量。方法 C18色谱柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85），流速1mL／min，柱温30℃，检测波长230nm。结果芍药苷质量浓度在24．84-372.6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率为98．7％，RSD为1．12％（n=9）。结论方法简便可行、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为KramasiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.31～0.92 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定尿毒清胶囊中芍药苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定尿毒清胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱AgilentC18(4.6×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1mL/min,检测波长230nm。结果:芍药苷0.080μg～0.722μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=696000X+6590(r=0.9998),平均回收率为100.05(RSD=0.67%)。结论:本方法简便、结果准确,能有效控制尿毒清胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：用HypersilODS色谱柱,以乙腈—O.O1mol/L磷酸溶液(13：87)为流动相,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果：平均回收率99.O％,RSD为1.4％。结论：该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定止痛清晕胶囊中芍药苷含量

目的 探讨止痛清晕胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为-乙腈-水(17:83),检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.160 8～0.804 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 8(n:6),平均回收率为98.51%,RSD=O.45%(n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作止痛清晕胶囊中白芍的主要成分芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（14：88）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果芍药苷在6.68-167.0μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%,RSD为0.84%。结论该方法简便、稳定、准确、重复性好,可用于胃康灵胶囊的质量控制。