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目的通过开展新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查,以期降低残疾儿童的发生率,提高我国的出生人口素质.方法回顾性分析我院2年半时间的4904例新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查情况.结果 4904例新生儿疾病筛查中,先天性甲状腺功能低下症筛查阳性3例,经确诊患儿2例,假阳性患儿1例,CH的发病率为1/2452.第一例患儿智力、体格发育正常,语音发育稍晚,治疗效果满意;第二例患儿因出生时间较短有待进一步临床观察治疗.结论进一步加大新生儿疾病筛查的宣传力度,加强质量控制,及时做好追踪随访. 相似文献
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目的了解海南省内新生儿先天性甲状腺功能低下症的发病情况。方法采集新生儿出生72 h并充分哺乳6-8次后的足跟血滴于S&S903TM滤纸上,应用时间分辨免疫荧光分析仪测定血片中促甲状腺激素(TSH)的浓度,可疑阳性标本召回取静脉血,采用化学发光方法检测血清中的甲功五项(TSH、TT3、TT4、FT3、FT4)确诊。结果 2007年1月至2010年8月,共筛查158 212例新生儿,初筛出阳性可疑病人794例,确诊甲低62例,已确诊新生儿甲低发病率为1/2 552(62/158 212)。结论海南省新生儿先天性甲状腺功能低下症的发病率高于全国平均水平。 相似文献
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目的 分析韶关市近6年来新生儿先天件甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况和发病率.方法 新生儿出生72 h充分哺乳6次后足跟采血,滴在特殊的滤纸(美国S&S903滤纸)片上,用时间分辨荧光免疫分析法测定促甲状腺素浓度.TSH≥10.0 U/L,通知原采血单位立即召回再采血复杏.结果 仍超过10.0 U/L,由本院直接召同抽血确诊.结果 6年共筛查新生儿77 220例,可疑阳性患儿572例,确诊33例,发病率为1/2 340.结论 韶关市新生儿CH发病率高于全国统计率,可能与环境因素及饮食习惯有关. 相似文献
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目的 对新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗情况进行分析与探讨.方法 2007年6月~2011年5月对某地区出生3d的新生儿进行先天性甲状腺功能低下筛查,对确诊患儿采取口服左旋甲状腺素片进行治疗,并对治疗效果进行统计分析.结果 经统计,本次共调查出生3d的新生儿10万名,确诊患儿有38例,采用口服左旋甲状腺素片进行治疗后1个疗程后,各项检测指标得到很大改善,且差异具有显著的统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿进行早期的先天性甲状腺功能低下筛查是对该病症予以早期确诊的一个重要手段,对该类疾病予以早期确诊和有效治疗,能够使患儿的治疗有效率得以显著提高,值得临床予以关注. 相似文献
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先天性甲状腺功能低下 (CH)由于体内缺乏甲状腺激素 ,引起机体生长发育及神经系统发育的障碍 ,出现不可逆转的智力低下 (呆小症 )。此病可以早期发现 ,早期治疗。目前 ,新生儿疾病筛查是早期诊断 ,早期治疗的最佳方法 ,可有效防呆小症的发生。现将我省对 782 0 9名新生儿行先天性甲状腺功能低下的筛查情况报告如下。1 资料与方法1 1 对象自 1999- 0 7~ 2 0 0 3- 0 1在省新生儿疾病筛查中心共筛查了 782 0 9名新生儿。1 2 标本采集新生儿出生后 72h ,取其足根部针刺采血 ,自然滴到筛查专用滤纸片上 ,按常规采血保存、递送至省新生儿疾病… 相似文献
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目的:分析邢台市先天性甲状腺功能低下症(CH)筛查及发病情况,为CH流行病学研究提供基础数据。方法对2004年10月~2013年9月邢台市新生儿疾病筛查资料进行回顾分析,研究分析邢台市及各县区CH的筛查及发病情况。结果自2005年~2013年全市辖区内活产婴儿数855926例,筛查763897例,平均筛查率为89.25%,筛查率从2005年~2013年呈逐年上升趋势;检出CH患儿284例,检出率为(3.72/104),各县区CH发病率不均衡。结论邢台市新生儿疾病筛查率呈逐年上升趋势,筛查率高于河北省平均水平,CH检出率各县区不平衡,平均水平高于河北省水平。 相似文献
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先天性甲状腺功能低下(CHT)是我国最常见的可预防的脑发育异常性疾病之一,在先天性疾病中占10%。本文就其筛查、诊断、治疗及预后作一综述。指出早期诊断和治疗可有效防止体格及智力的发育异常。 相似文献
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吉林地区新生儿甲状腺功能低下症筛查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对吉林地区新生儿甲状腺功能低下症筛查分析,探讨吉林地区新生儿甲状腺功能低下发病情况.方法采用时间分辨荧光免疫分析法,测定新生儿出生72 h后足跟血的干血滤纸片中的促甲状腺激素(TSH)浓度,分析吉林地区新生儿先天性甲状腺功能低下症(简称甲低)筛查状况.结果筛查吉林地区16 776名新生儿,甲低患者5例,发病率1/3 355.结论新生儿筛查可作为防治智力低下的一种手段,防止智力低下的发生,并且能使甲低患者得到早期诊断和治疗. 相似文献
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105770例新生儿先天性甲状腺功能低下筛查与随访 总被引:1,自引:0,他引:1
目的开展新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查及随访,以降低残疾儿童的发生率。方法应用时间分辨荧光免疫法检测新生儿滤纸干血片上TSH的浓度筛查CH,且对确诊的患儿进行临床随访。结果筛查新生儿105770例确诊CH55例并给予甲状腺素片治疗,随访患儿目前体格及智力发育皆正常。结论通过新生儿疾病筛查,CH可以及时得到治疗,减少CH所致的智力障碍儿童发生。 相似文献
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目的通过对本地区新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下(CH)的筛查,了解本地区新生儿PKU、CH的发病率,做到早诊断、早治疗。方法新生儿于出生后48h,充分哺乳后采足跟血。PKU采用细菌抑制法,测定苯丙氨酸(phe)浓度;phe≥4μIU/ml即为阳性;CH采用时间分辨荧光免疫测量法(DELFIA法)测定促甲状腺素(TSH)浓度,≥20μIU/ml,即为疑似阳性,对疑似阳性患儿检测游离T3、T4、TSH确诊。结果1998年3月至2008年11月,共筛查新生儿21482例,确诊PKU患儿5例,发病率为1/4296;确诊CH患儿7例,发病率1/3068。结论开展新生儿疾病的筛查,早诊断、早治疗,对降低我国病残儿的发生有十分重要的意义。 相似文献
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先天性甲状腺功能低下(CH)是导致新生儿智力发育障碍的常见内分泌疾病之一。早期治疗是预防其智力发育落后的有效措施。为避免或减少这种智力残疾儿的发生,提高人口素质,根据《中华人民共和国母婴保健法》逐步开展新生儿疾病筛查的要求,我院从2000年6月-2006年12月对马鞍山地区的新生儿进行CH筛查,报告如下。 相似文献
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目的分析71万例新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)筛查及治疗情况。方法调查2001年7月-2012年12月在聊城地区参加新生儿疾病筛查的新生儿,所有筛查对象均在出生72h并充分哺乳6次以上后采集足跟血滴在专用滤纸上,递送至新生儿疾病筛查中心统一检验TSH含量。结果筛查的71万例新生儿中,阳性患儿2066例,阳性率0.29%,确诊CH394例,发病率1/1821,确诊患儿给予免费治疗至6周岁。结论聊城地区CH发病率在全国处于较高水平;新生儿疾病筛查是预防残疾儿发生、提高人口素质的有效预防措施之一。 相似文献
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先天性甲状腺功能低下症俗称呆小症,指患儿在胎儿期便处于甲状腺素缺乏。如不早期发现,早期治疗,将会出现发育落后,智力低下。 相似文献
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《皖南医学院学报》2017,(3):284-287
目的:了解芜湖市新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况和发病率,建立芜湖市新生儿促甲状腺素(TSH)筛查切值。方法:新生儿出生72 h充分哺乳6次后足跟采血,滴在特殊的滤纸(Whatman S&S 903#滤纸)上,采用时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)测定新生儿足跟血促甲状腺素浓度。结果:芜湖市2014年1月~2015年12月间共筛查新生儿43 820例,其中健康新生儿43 796例,确诊CH患儿24例,发病率1/1826。建立芜湖市新生儿TSH切值为8.0μU/m L。结论:芜湖市新生儿CH发病率高于全国发病率,新生儿TSH筛查切值的建立为芜湖市今后的新生儿CH筛查提供了依据。 相似文献