卡培他滨单药维持治疗晚期胃癌的临床意义探究

目的分析在晚期胃癌患者治疗中应用卡培他滨单药治疗的效果。方法选取在我院治疗的90例晚期胃癌患者,根据治疗方式分为治疗组以及常规组,每组45例,常规组患者使用常规的治疗方式,治疗组患者在常规组治疗基础上使用卡培他滨单药进行治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果治疗组以及常规组中位没有疾病的进展时间是8个月、5个月,治疗组患者与常规组患者比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05);两组患者治疗1年后的生存率比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05)。结论在晚期胃癌治疗中,应用卡培他滨单药进行维持治疗,可以提高患者生存率,降低不良反应发生率,具有临床应用的价值。     

卡培他滨单药标准3周方案治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的探讨单药标准治疗3周卡培他滨方案在老年患者晚期胃癌化疗中的疗效与安全性。方法选取2006年1月至2010年12月我院进行治疗的晚期胃癌患者42例,进行卡培他滨,剂量为每平方米1000mg,每日2次,口服14d,以3周为1个疗程。结果患者一线治疗中的临床效果高于二、三线治疗(P<0.05),临床疗效总有效率为20.0%,疾病控制率为76.0%。结论卡培他滨能够有效改善晚期胃癌患者的状况,取得良好的临床效果,毒副作用不明显,适合临床推广     

卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的探讨卡培他滨治疗老年晚期胃癌术后的临床效果及不良反应情况。方法回顾性分析38例应用卡培他滨治疗的老年晚期胃癌术后进展期患者的临床资料,评价其临床疗效和不良反应。结果所有患者均完成4～6周期化疗,总有效率为47.37%(18/38)。不良反应主要为Ⅰ或Ⅱ级手足综合征,停药或对症处理后均能好转或消失。结论口服卡培他滨治疗老年晚期胃癌使用方便、疗效确切,不良反应较少,值得临床推广应用。     

探析小剂量卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌患者的效果及其安全性

目的:对小剂量卡培他滨单药在老年晚期胃癌患者治疗中的临床效果及安全性进行探究。方法:选取2014年2月至2016年2月我院所收治的老年晚期胃癌患者42例作为研究,对全部患者予以小剂量卡培他滨单药治疗,即口服,1250mg/次,一天两次,2周为一个疗程,持续治疗两个疗程;对本组患者的临床治疗效果及其不良反应发生情况进行观察。结果:42例患者中,0例CR,13例PR,13例SD,16例PD,有效率为30.95%(13/42),疾病控制率为61.90%(26/42);化疗期间有3例出现脱发,4例腹泻,3例恶心呕吐,6例口腔黏膜炎,7例白细胞下降,8例手足综合症,5例乏力,主要集中在Ⅰ~Ⅱ级。结论:对老年晚期胃癌患者采取小剂量卡培他滨治疗,效果显著,不良反应少,值得在临床上大力推行。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床治疗效果。方法抽取我院2012年3月至2013年3月期间收治的40例老年晚期胃癌患者,所有患者均行多西他赛联合卡培他滨治疗,对患者临床治疗效果及不良反应进行分析。结果 40例患者中完全缓解2例,所占比例为5.0%;部分缓解26例,所占比例为65.0%;稳定8例,所占比例为20.0%;进展4例,所占比例为10.0%,治疗有效率为70.0%。患者化疗前后骨痛NRS评分差异显著具有统计学意义(P<0.05)。患者经化疗后出现骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、腹泻等不良反应。结论多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌临床效果显著,值得推广与应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

卡培他滨治疗老年晚期胃腺癌的临床观察

<正>晚期胃腺癌患者以全身治疗为主,目前最佳、最有效的治疗方法可能就是化疗[1]。临床使用的多为多药联合方案,单药方案多用于二线治疗,但针对老年患者的治疗报道仍较少,为此笔者作初步探讨如下。     

卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较

目的比较卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例老年晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,分别应用卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗,21d为一个周期。治疗2个周期按RECIST标准评价,并比较两组的近期疗效及毒副反应。结果对照组和治疗组有效率分别为31.82%和50.00%,中位疾病进展时间(TTP)分别为4.2个月和6.1个月,中位生存期(OS))分别为8.7个月和11.9个月。治疗组高于对照组,但两组有效率比较无统计学意义(P>0.05);主要毒副反应为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、口腔炎症、白细胞减少及神经毒性等,一般为Ⅰ～Ⅱ度,均可耐受。结论两种方案治疗老年晚期胃癌有效率高疗效相近,但联合治疗组有更长生存期趋势,有待于进一步研究。     

卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌的研究

目的 比较卡培他滨联合紫杉醇与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 将69例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予卡培他滨1000 mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期.对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注,氟尿嘧啶600 mg/m2持续泵入22 h,亚叶酸钙（CF）200mg/m2静脉输注2h,第1、2天;每2周为1个周期.所有患者治疗2个周期后评价疗效.结果 治疗组完全缓解1例,部分缓解17例,总缓解率为51.4％;中位疾病进展时间为5.8个月.对照组完全缓解1例,部分缓解15例,总缓解率为47.1％;中位疾病进展时间为5.1个月.治疗组患者的不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征.结论 卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切,耐受性良好.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合长培他滨（希罗迭）作为一线方案治疗晚期胃癌的临床疗效和可耐受性。方法46例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg／m^2 iv gtt d1，希罗达2500mg／m^2．d二次口服，第1-14天，21天1周期，连用2周期评价疗效。结果CR：4例，PR：20例，总有效52．2％，毒副作用主要有为Ⅰ—Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、口炎、手足综合征、末梢神经异常及白细胞减少。结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高，安全性好，副作用可耐受，值得临床进一步观察。     

替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的 比较替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法 86例老年晚期胃癌患者随机分为替吉奥组(42例)和卡培他滨组(44例)。替吉奥用法:40 mg/m2,2次/d,持续28 d,每42天重复;卡培他滨用法:1250 mg/m2,2次/d,持续14 d,每21天重复。两组化疗均持续至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。结果 替吉奥组客观有效率(RR)为42.8%,疾病控制率(DCR)为76.2%,中位无进展时间(TTP)为4.5个月,中位总生存时间(OS)为12.1个月;卡培他滨组RR为36.4%,DCR为70.5%,TTP为4.3个月,OS为11.7个月。两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨组主要的不良反应有骨髓抑制、色素沉着、手足综合征,替吉奥组不良反应发生率较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年晚期胃癌患者可从替吉奥或卡培他滨单药口服化疗中获益,不良反应可耐受,替吉奥组治疗不良反应更轻微。     

替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的 比较替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法 86例老年晚期胃癌患者随机分为替吉奥组(42例)和卡培他滨组(44例)。替吉奥用法:40 mg/m2,2次/d,持续28 d,每42天重复;卡培他滨用法:1250 mg/m2,2次/d,持续14 d,每21天重复。两组化疗均持续至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。结果 替吉奥组客观有效率(RR)为42.8%,疾病控制率(DCR)为76.2%,中位无进展时间(TTP)为4.5个月,中位总生存时间(OS)为12.1个月;卡培他滨组RR为36.4%,DCR为70.5%,TTP为4.3个月,OS为11.7个月。两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨组主要的不良反应有骨髓抑制、色素沉着、手足综合征,替吉奥组不良反应发生率较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年晚期胃癌患者可从替吉奥或卡培他滨单药口服化疗中获益,不良反应可耐受,替吉奥组治疗不良反应更轻微。     

卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法我科于2006年12月至2009年12月,应用卡培他滨治疗35例老年晚期胃癌患者,卡培他滨2500mg/m2,每日2次口服,第1～14天;21d为1周期;连用4个周期后评价疗效。结果 35例患者中CR0例（0%）、PR10例（28.57%）、SD13例（37.14%）、PD12例（34.29%）。26例相关症状改善。主要毒副反应为手足综合征、腹泻、血白细胞减少、恶心、呕吐、口腔粘膜炎,但程度均较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度,经对症处理后很快恢复。结论卡培他滨单药治疗晚期胃癌的效果确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。     

老年晚期乳腺癌给予卡培他滨单药维持治疗的临床研究

目的探讨卡培他滨对老年晚期乳腺癌的维持治疗效果。方法抽取我院2015年3月至2016年3月收治的80例老年晚期乳腺癌患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组采用常规疗法,观察组在此基础上加用卡培他滨,比较两组患者治疗效果、疾病控制率、平均疾病进展时间和不良反应发生率。结果对照组治疗总有效率为45.0%,观察组治疗总有效率为70.0%,差异明显(P <0.05),比较两组疾病控制率和平均疾病进展时间,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,无统计学意义(P> 0.05)。结论卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌效果好,可有效控制疾病进程,值得推广应用。     

卡培他滨治疗晚期胃癌的研究进展

胃癌是人类最常见的恶性肿瘤,危害性严重。在全世界范围内,胃癌的发病率为10～150/10万,位居所有恶性肿瘤的第2位。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡培他滨联合治疗晚期胃癌的近期疗效及药物不良反应。方法紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌60例。全组化疗共150周期，完成2周期以上化疗者评价疗效，有效病例4周后确认。结果完全缓解3例，部分缓解31例，稳定13例，进展13例，总有效率为56．7％，主要药物不良反应为血液学毒性，恶心、呕吐等胃肠道反应和手足综合征。血液学毒性以白细胞减少为主，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为16．7％，非血液学毒性均是轻度且可逆的。结论紫杉醇联合卡培他滨是治疗晚期胃癌有效而且毒性较小的化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效与不良反应。方法采用随机分组的方法,将61例胃癌患者分为两组,治疗组病人30例,采用XELOX方案(奥沙利铂65mg/m2静脉滴注d1、8,卡培他滨1250mg/m2.d)分两次口服d1～15),每三周重复一次;对照组病人31例,采用FOLFOX6方案(奥沙利铂100mg/m2静脉滴注d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2hd1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉注射d1,5-氟尿嘧啶2400～3000mg/m2静脉滴注46小时),每3周重复一次,完成4周期后评价2组疗效。结果其中治疗组完全缓解(CR)2例(6.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),稳定(SD)4例(13.3%),进展(PD)5例(16.6%),有效(CR PR)为21例(70.0%);对照组完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)12例(38.7%),稳定(SD)4例(12.9%),进展(PD)14例(45.2%),有效(CR PR)为13例(41.9%);治疗组不良反应主要为可逆的外周神经毒作用,其发生率高于对照组,而恶心呕吐等胃肠道反应较对照组明显降低。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,是治疗晚期胃癌较好的有效方案。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择经6个化疗周期治疗后病情稳定胃癌患者53例,随机分为卡培他滨组26例,对照组27例。卡培他滨组采用卡培他滨维持治疗,对照组采用对症支持治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果卡培他滨组中位生存期高于对照组,2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。卡培他滨组白细胞减少13例,血红蛋白减少1例,血小板减少3例,恶心、呕吐1例,血性腹泻2例,手足综合征8例。肝转移病灶对卡培他滨维持化疗反应最佳,而肺转移病灶反应最差。结论采用卡培他滨维持化疗术后复发转移的胃癌和全身化疗获得缓解或稳定的无手术指征的晚期胃癌患者,可延长其无疾病进展期和生存期,提高其2年生存率,且不良反应较低,尤其对仅有肝转移病灶的胃癌患者。     

紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌

目的评价紫杉醇联合卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80mg／m^2,静脉滴注3h,第1、8天;卡培他滨2000mg／m^2,分两次口服,连用14d,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果32例可评价疗效,其中完全缓解1例（3．1％）,部分缓解17例（53．1％）,稳定10例（31．3％）,进展4例（12．5％）,有效率RR：56．3％（18／32）,中位疾病进展时间：6．2个月,中位生存期11．8个月,1年生存率为43．5％,临床受益率为75％。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有肌肉酸痛、脱发、手足综合征等。所有患者无化疗相关死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗老年晚期或转移性胃癌疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步临床研究。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。