烧伤血清对中性粒细胞CD11／CD18和内皮细胞ICAM—1表达的变化

目的：探讨烧伤血清作用下中性粒细胞ＣＤ１１／ＣＤ１８和内皮细胞ＩＣＡＭ－１表达的变化。方法：流式细胞术检测烧伤病人伤后第１、３、５、７天多核中性粒细胞（ＰＭＮ）ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８的表达和烧伤血清刺激后人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１的表达，并应用名单胶体金银染色观察烧伤血清刺激ＰＭＮ后１、３、６、１２、２４ｈ表达ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８和ＣＤ１１ｎ／ＣＤ１８情况。结果     

CD11／CD18介导PMN－EC粘附在烧伤早期PMN损伤血管内皮细胞中的作用

将烧伤早期病人中性粒细胞（ＰＭＮ）与体外培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）孵育，观察内皮细胞的病理形态变化和检测培养液中ＬＤＨ、ＡＣＥ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量，以反映细胞损伤程度。并计数ＰＭＮ与ＨＵＶＥＣ粘附百分率。发现烧伤早期ＰＭＮ可使ＨＵＶＥＣ变形、细胞收缩、细胞间裂隙形成、胞浆出现小空泡、核固缩、部分内皮细胞从培养皿上脱落。培养液中ＬＤＨ、ＡＣＥ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量升高。预先用ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８单抗（ｍＡｂ）和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８ｍＡｂ处理ＰＭＮ后，降低了ＰＭＮ与ＨＵＶＥＣ粘附百分率，ＨＵＶＥＣ损伤也明显减轻，尤其是二者联合应用时。结果提示：烧伤早期ＰＭＮ可引起ＥＣ损伤，损伤与ＣＤ１１／ＣＤ１８介导的ＰＭＮ－ＥＣ粘附相关，应用ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８ｍＡｂ和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８ｍＡｂ可部分阻断ＰＭＮ对ＥＣ的粘附和损伤。     

烧伤病人痂下水肿液对中性粒细胞膜表面CD11／CD18表达？…

了解烧伤病人痂下水肿液（ＳＴＦ）对中性粒细胞（ＰＭＮ）活性ＣＤ１１／ＣＤ１８表达的影响。方法应用流式细胞术动态检测严重烧伤病人ＳＴＦ刺激健康人ＰＭＮ后ＰＭＮ膜表达ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８的表达以及ＳＴＦ与ＰＭＮ同孵育后培养中髓过氧化物酶化。     

ICAM—1在缺氧—再氧化引起的白细胞与内皮细胞粘附中的作用

目的探讨细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ－１）是否介导缺氧－再氧化引起的中性粒细胞（ＰＭＮ）和血管内皮细胞（ＶＥＣ）的粘附反应。方法血管内皮细胞（ＶＥＣ）经缺氧再氧化（Ｈ／Ｒ）处理后,加入ＰＭＮ,用计数法检测粘附率,以细胞免疫化学及原位杂交法检测ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ表达。结果ＶＥＣ经Ｈ／Ｒ处理后,ＰＭＮ与其粘附率增高１倍（Ｐ＜０．０１）,ＩＣＡＭ－１单克隆抗体（ｍＡｂ）与ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８ｍＡｂ可明显降低粘附率的增高,Ｈ／Ｒ能增加ＶＥＣ的ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ表达。结论ＩＣＡＭ－１介导Ｈ／Ｒ后的ＰＭＮ－ＶＥＣ间粘附反应。     

内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础

利用抗中性粒细胞（ＰＭＮ）和血管内皮细胞（ＶＥＣ）表面表达的粘附因子ＣＤ１８、内皮细胞白细胞粘附分子－１（ＥＬＡＭ－１）及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）单克隆抗体作为阻断因素，用细胞微管吸吮技术所测得的ＰＭＮ－ＶＥＣ间单细胞粘附力作为观察指标，观察了内毒素刺激所致ＰＭＮ－ＶＥＣ间粘附性增加过程中上述三种粘附分子各自的功能特征。结果发现：ＣＤ１８的表达为ＰＭＮ快相增加粘附力的主要分子基础，而ＥＬＡＭ－１、ＩＣＡＭ－１则为ＶＥＣ慢相增加粘附力的主要分子基础。     

血小板激活因子和维甲酸对中性粒细胞功能和ICAM—1,ELAM…

目的；探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）和维甲酸（ＲＡ）对多表核中性粒细胞（ＰＭＮ）功能和肺微血管内皮细胞（ＭＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１和Ｅ－选择素（ＥＬＡＭ－１）表达的影响。方法；采用作者创建的无创性分离法分离培养ＰＭＶＥＣ：将ＰＡＦ和ＲＡ分别加入培养有ＰＭＶＥＣ的９０孔板中，观察二者对ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ粘附的影响，ＥＬＩＳＡ法测定ＰＭＶＥＣ上ＥＬＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达，测定ＰＡＦ和ＲＡ对ＰＭＮ的趋化     

己酮可可碱对肺缺血再灌注后粘附分子表达的影响

目的 探讨乙酮可可碱对肺缺血再灌注损伤后中性粒细胞（ＰＭＮ）表面ＣＤ１８、肺组织ＩＣＡＭ－１表达的影响。方法 ７２只大鼠随机化方法分为假手术组、缺血再灌注组、ＰＴＸ组。采用肺在体温缺血再灌注损伤模型。于缺血４５ｍｉｎ、再灌注１、２、４ｈ测定肺组织含水量、支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）白蛋白含量、肺组织及ＢＡＬＦ髓过氧化物酶（ＭＰＯ）活性、流式细胞仪测定ＣＤ１８－ＦＴＴＣ标记的ＰＭＮ阳性细胞百分率,肺     

大鼠5Gy照射复合15%Ⅲ度烧伤后中性粒细胞吞噬功能变化及其机…

大鼠５Ｇｙ＾６０Ｃｏγ射线全射照射复合１５％ＴＢＳＡⅢ度光辐射烧伤后：（１）对外周血中性粒细胞（ＰＭＮ）数量和血清Ｃ３调理活性抑制作用较小，而对ＰＭＮ本身的吞噬功能抑制作用较大；（２）ＰＭＮ吞噬功能降低可能是由于ＰＭＮＣ３受体表达减少，还原型辅酶Ⅱ（ＮＡＤＰＨ）氧化酶和髓过氧化物酶（ＭＰＯ）活性降低及ＳＯＤ活性增高等因素所致；（３）ＰＭＮ ＭＤＡ含量显著增高，并与ＰＭＮ－ＣＬ降低显著相关，提示ＰＭ     

哮喘患者循环中性粒细胞释放氧自由基能力的初步研究

测定外源性哮喘、内源性哮喘及正常人循环中性粒细胞（ＰＭＮ）的化学发光（ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ＣＬ）强度，结果表明：外源性哮喘ＰＭＮ－ＣＬ及内源性哮喘ＰＭＮ－ＣＬ均显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），内源性哮喘与外源性哮喘ＰＭＮ－ＣＬ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；哮喘发作期ＰＭＮ－ＣＬ明显高于缓解期（Ｐ＜０．０１），缓解期高于正常对照（Ｐ＜０．０５）。上述结果提示：循环ＰＭＮ释放氧自由基（ＯＦＲ）能力增强参与哮喘的发病，内源性哮喘和外源性哮喘循环ＰＭＮ释放ＯＦＲ能力无差异表明两者发病机制有共同之处。     

大鼠5Gy照射复合15％Ⅲ度烧伤后中性粒细胞吞噬功能变化及其机理研究

大鼠５Ｇｙ~（６０）Ｃｏγ射线全身照射复合１５％ＴＢＳＡⅢ度光辐射烧伤后：（ｌ）对外周血中性粒细胞（ＰＭＮ）数量和血清Ｃ_３调理活性抑制作用较小，而对ＰＭＮ本身的吞噬功能抑制作用较大；（２）ＰＭＮ吞噬功能降低可能是由于ＰＭＮＣ_３受体表达减少，还原型辅酶Ⅱ（ＮＡＤＰＨ）氧化酶和髓过氧化物酶（ＭＰＯ）活性降低及ＳＯＤ活性增高等因素所致；（３）ＰＭＮＭＤＡ含量显著增高，并与ＰＭＮ－ＣＬ降低显著相关，提示ＰＭＮ功能损伤与脂质过氧化的损伤作用有关；（４）两伤复合后第１４天对ＰＭＮ吞噬功能的抑制作用具有加重效应；而伤后第２１天，复合伤组ＰＭＮ吞噬功能显著高于放射损伤组，提示两伤复合后，烧伤对复合伤ＰＭＮ功能恢复有刺激作用．     

血小板激活因子和维甲酸对中性粒细胞功能和ICAM－1，ELAM－1表达的影响

目的：探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）和维甲酸（ＲＡ）对多形核中性粒细胞（ＰＭＮ）功能和肺微血管内皮细胞（ＰＭＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１和Ｅ－选择素（ＥＬＡＭ－１）表达的影响。方法：采用作者创建的无创性分离法分离培养ＰＭＶＥＣ；将ＰＡＦ和ＲＡ分别加入培养有ＰＭＶＥＣ的９６孔板中，观察二者对ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ粘附的影响；ＥＬＩＳＡ法测定ＰＭＶＥＣ上ＥＬＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达；测定ＰＡＦ和ＲＡ对ＰＭＮ的趋化性、聚集和酸性磷酸酶的释放的影响。结果：（ｌ）ＰＭＶＥＣ用ＰＡＦ处理３．５ｈ后，它与ＰＭＮ的粘附率从５７．３％增加到７２．８％（Ｐ＜０．０１）。而用ＰＡＦ处理ＰＭＮ同样可增加ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ的粘附率。（２）ＲＡ可阻断未刺激ＰＭＮ与ＰＡＦ刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附，但对ＰＡＦ刺激的ＰＭＮ与未刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附却无作用。（３）ＰＡＦ可增加ＰＭＶＥＣ上ＩＣＡＭ－ｌ和ＥＬＡＭ－ｌ的表达、增加酵母多糖激活血清和组胺对ＰＭＮ的趋化性、增加ＰＭＮ的聚集和ＰＭＮ酸性磷酸酶的释放。（４）ＲＡ则可抑制ＰＡＦ诱导的ＰＭＮ聚集、酸性磷酸酶的释放及ＰＭＮ对酵母多糖刺激血清和组胺的趋化性，而ＩＣＡＭ－１和ＥＬＡＭ－１的表达却未改变     

冠心病患者内皮素前列环素白细胞白介素-2的变化及悦宁定的干预作用

通过对４５ 例冠心病（ＣＨＤ）患者外周血循环内皮素（ＥＴ）、前列环素（ＰＧＩ２）代谢产物６－酮类固醇－前列腺素Ｆ１ａ（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ）和白细胞（Ｗ ＢＣ）、嗜中性粒细胞（ＰＭＮ）、白细胞介素－２（ＩＬ－２）的测定,以了解ＣＨＤ 患者内皮细胞（ＥＣ）的损伤及功能变化,并悦宁定（ｅｎａｌａｐｒｉｌ）治疗组与对照组比较。结果显示：ＣＨＤ 患者ＥＴ、ＷＢＣ、ＰＭＮ 明显高于正常;６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ则明显低于正常;ＩＬ－２在急性心肌梗塞（ＡＭＩ）早期明显低于正常,均与病情严重程度相一致。通过ｅｎａｌａｐｒｉｌ治疗后,上述指标明显改善,提示：ｅｎａｌａｐｒｉｌ对ＣＨＤ 患者ＶＥＣ损伤有较好的保护和治疗作用     

多发伤后β-内腓肽和细胞粘附分子表达变化及临床意义

目的：探讨多发伤病人血清β－ｅｎｄ及外周血多形核粒细胞（ＰＭＮｓ）ＣＤ１８、ＣＤ５４表达变化。方法：使用放免分析技术和流式细胞术分别检测６５例多发伤伤员入院时、伤后１、３、７天血清皮质醇、β－ｅｎｄ浓度和ＰＭＮｓ上ＣＤ１８、ＣＤ５４的平均荧光通道（ＭＦＣ）变化，１３例健康志愿者为对照组。结果：创伤病人血清皮质醇浓度在伤后２４小时内较对照组高（Ｐ＜０．００１），但创伤组间无差异；β－ｅｎｄ浓度入院时     

内毒素条件下参与中性粒细胞—血管内皮细胞粘附过程的分子基础

利用抗中性粒细胞和血管内皮细胞表面表达的粘附因子ＣＤ１８，内皮细胞白细胞粘附分子－１及细胞间粘附－１单克隆抗体作为阻断因素，用细胞微管吸吮技术所测得的ＰＭＮ－ＶＥＣ间单细胞２粘附力作为观察指标，观察了内毒素刺激所致ＰＭＮ－ＶＥＣ间粘附性增加过程中上述三种粘附分子各自的功能特征。     

中性粒细胞化学发光及血清调理功能测定的方法学研究

建立中性粒细胞化学发光及血清调理功能测定的最佳实验体系。方法 通过探讨分离的人外周血中性粒细胞化学发光（ＰＭＮ－ＣＬ）测定的最佳实验及若干影响因素，建立最佳实验体系。血清调理功能测定酵母多糖采用自体自清调理，ＰＭＮ－ＣＬ开始至出现高峰的时间作为血清调理功能的活性分析。     

烧伤后CD11b/CD18介导的中性多形核白细胞粘附对肺微血管内皮细胞单层通透性的影响

目的观察烧伤后中性多形核白细胞（ＰＭＮ）对肺微血管内皮细胞单层通透性的影响，以及ＰＭＮ粘附及其粘附分子ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８在该影响中的介导作用。方法用培养血管内皮细胞单层模型，建立培养肺微血管内皮细胞（ＰＭＥＣ）单层通透性测定的方法，根据处理内皮细胞单层的不同成份，将实验分为７组，用含荧光素异硫氰酸酯白蛋白的灌流液灌流后，测定液体滤过系数（ｋｆ）和渗透压反射系数（δ）。结果烧伤后ＰＭＮ能使反映小分子物质通透性的ｋｆ值明显增加，使渗透压反射系数（δ）显著下降。用单抗封闭ＰＭＮ膜上ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８能使δ值的变化得到纠正；用孔径０２μｍ的滤膜阻断ＰＭＮ与内皮细胞单层的粘附则使ｋｆ值和δ值均接近正常水平。结论白细胞与内皮细胞的粘附是介质类物质发生作用的前提条件，这些物质主要影响肺血管对小分子物质的通透性。粘附分子ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８本身可能具有着生物学信号调控的作用，并介导着对肺血管内皮细胞大分子物质通透性的影响     

烧伤后CD11b／CD18介导的中性多形核白细胞粘附对肺微血管内皮？…

目的 观察烧伤后中性多形核白细胞（ＰＭＮ）对肺微血管内皮细胞单层通透性的影响,以及ＰＭＮ粘附及其粘附分子ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８在该影响中的介导作用。方法 用培养血管内皮细胞单层模型,建立培养肺微血管内皮细胞（ＰＭＥＣ）单层通透性测定的方法,根据处理内皮细胞单层的不同成份,将实验分为７组,用含荧光素异硫氰酸酯－白蛋白的灌流液灌流后,测定液体滤过系数（ｋｆ）和渗透压反射系数（δ）。结果 烧伤后ＰＭＮ能使     

烟雾吸入性损伤血清对PMN粘附的影响

目的：通过大鼠烟雾吸入务血清体外刺激培养的内皮细胞和中性粒细胞（ＰＭＮ）,了解ＰＭＮ粘着的变化,以及抗ＣＤ１１ａ和抗ＩＣＡＭ－泽ＰＭＮ粘着的影响,探讨粘附因子在烟协和有入性损伤中的作用。方法：在体外实验中用荧光标记ＰＭＮ,测定ＰＭＮ与烟雾吸入性损伤血清刺激的内皮细胞的粘着率,并本阻断技术,测定了粘附因子ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ和ＩＣＡＭ－１在ＰＭＮ粘着的作用。结果：吸入伤血清能粘着率增高,１２－２４     

维持性血透患者外周血中性粒细胞的IL-1ra基因表达和吞噬杀菌功能

目的：对维持性血液透析（ＨＤ）患者外周血中性粒细胞（ＰＭＮ）白介素－１受体拮抗物（ＩＬ－１ｒａ）基因表达和吞噬及杀菌功能进行研究，并探讨二者的相关性。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ＨＤ患者外周血ＰＭＮ ｉｃＩＬ－１ｒａ（胞内型）和ｓＩＬ－１ｒａ（分泌型）基因表达；通过菌落计数方法观察ＰＭＮ对金黄色葡萄球菌（金葡菌）吞噬和杀菌功能的改变。结果：ＨＤ患者ＰＭＮ中可检测到５１２ｂｐ（ｉｃＩＬ－１ｒａ）和１４６ｂｐ（ｓＩＬ－１ｒａ）的ＲＴ－ＰＣＲ产物；ＨＤ患者ＰＭＮ对金葡菌的吞噬和胞内杀菌能力均较正常对照明显下降（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。结论：ＨＤ患者ＰＭＮ可自发表达ｉｃＩＬ－１ｒａ和ｓＩＬ－１ｒａ，这种预激活状态与其对金葡菌的吞噬和杀灭作用下降相平行。     

糖皮质激素受体的变化在救治急性呼吸窘迫综合征中的意义

根据急性呼吸窘迫综合征患者的糖皮质激素受体特异结合位点的变化，探讨在救治ＡＲＤＳ患者时糖皮质激素的合理使用方案。研究对象为综合性ＩＣＵ中２８例ＡＲＤＳ患者，采用放射配体结合法测定ＡＲＤＳ患者外周血白细胞ＧＲ特异结合位点。２８例ＡＲＤＳ患者均行机构能气。随机的１１例ＡＲＤＳ患者进行ＧＣ治疗干预。当ＧＲ结合位点减少〈５０％时，地塞米松按０．５ｍｇ‘ｋｇ＾－１．ｄ＾－１使用；当ＧＲ结合位点减少≥５０％时