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相似文献
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1.
目的:门诊或住院治疗均能预防盆腔炎(PID)所引起的生育障碍。本研究比较了在年龄、种族、临床分型等方面均相似的盆腔炎患者接受门诊治疗和住院治疗效果的差异。方法:选择轻至中度盆腔炎患者831例,在此多中心试验中随机分为住院组和门诊组。住院组给予头孢甲氧噻吩和强力霉素静脉输注,门诊组给予头孢甲氧噻吩肌肉注射和强力霉素口服。在中位随访时间为84个月时,对住院组和门诊组患者的妊娠数、活产数、妊娠时间、不孕不育、PID复发、慢性盆腔痛及异位妊娠情况进行比较。结果:随访发现,门诊治疗对生育障碍并未引起更严重的副作用,在门诊组…  相似文献   

2.
目的:观察分析四物汤加减治疗青春期女性痛经的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年1月收治的青春期女性痛经患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用四物汤加减治疗,对照组患者采用西医进行治疗,治疗结束后对比两组临床疗效。结果:经过治疗后,观察组患者临床总有效率为90%,而对照组患者临床总有效率为60%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用四物汤加减治疗青春期女性痛经,治疗效果优于使用西药治疗,能够提高患者的生活质量,值得推广应用。  相似文献   

3.
八年以来.用口服避孕药治疗青春期子宫出血收到较满意的效果,现报告如下。  相似文献   

4.
痛经是指女性正值经期或行经前后,出现周期性小腹疼痛,或痛引腰骶,严重时伴有恶心、呕吐、肢冷,甚则剧痛昏厥,又称"经行腹痛".  相似文献   

5.
王明辉   《中国医学工程》2013,(1):55+57-55,57
目的探讨低剂量复方口服避孕药治疗痛经的临床疗效。方法我院妇产科治疗的原发性痛经患者62例,均给予复方口服避孕药环丙孕酮炔雌醇片治疗。对患者就诊前1次月经周期,以及用药后第1、3、6个月经周期的第7d进行月经疼痛评分。结果患者用药后,痛经的疼痛评分以及疼痛持续时间与用药前相比,呈逐渐明显下降的趋势;临床效果呈逐渐上升的趋势;不愿意继续用药治疗的患者也逐渐增加。结论低剂量复方口服避孕药可以有效的治疗原发性痛经,具有用药简单、疗效确切、不良反应小的特点,值得在临床推广使用。  相似文献   

6.
7.
目的探讨青春期女性原发性痛经与心理暗示的关系.方法对全校4317名在校女大学生发放痛经调查问卷,回收问卷,筛选出无慢性疾病及生殖系统病变的2516例原发性痛经患者,随机抽取300例作为痛经组;在无痛经的健康女生中随机抽取300例作为对照组,对两组女性进行受暗示性测量,并对结果进行统计学分析.结果原发性痛经患病率约为63.24%;经统计学分析,痛经组的受暗示性程度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论痛经组与对照组受暗示性程度不同表明青春期女性的原发性痛经与心理暗示有相关性.  相似文献   

8.
背景:口服抗凝剂治疗据报道控制效果不理想,但以往有研究提示患者自我治疗可以改善控制效果。目的:比较自我处理患者与遵循传统治疗患者口服抗凝剂的控制质量和临床预后。设计:随机对照试验。地点:西班牙一所大学附属医院。患者:737例具有抗凝剂治疗适应证的患者。干预:自我处理组(n=368)只是每周根据便携式血凝计测量结果调整治疗药物剂量。传统治疗组(n=369)在抗凝诊所接受常规治疗(由血液病医生每月测量并控制IN R)。测量:目标范围内IN R值所占百分比和主要相关并发症。结果:中位随访时间为11.8个月(0.3~16.9个月)。未校正目标范围内…  相似文献   

9.
邢卫香 《基层医学论坛》2009,13(26):801-802
目的观察复方单相口服避孕药对治疗青春期功能失调性子宫出血(以下简称青春期功血)的止血及调经效果。方法通过口服复方单相避孕药(避孕药2号)与传统的大剂量雌激素(倍美力)治疗青春期功血进行临床对比,观察2组止血时间、月经周期控制率和副反应发生率等情况。结果口服复方单相避孕药组与对照组比较,前者止血迅速、用药剂量小、减量过程中无撤退性出血,副作用少,月经周期控制满意。结论口服复方单相避孕药能迅速控制青春期功血患者的长时间大量出血,有效地调整月经周期,用药剂量小,副反应少,值得临床上广泛推广使用。  相似文献   

10.
青春期原发性痛经在临床中常见,是生殖器官无器质性病变的痛经,是指行经前后或月经期出现下腹疼痛、坠胀、腰酸,程度严重影响正常的学习和工作。西医治疗原发性痛经多采用对症治疗,副作用大。我们临床上采用温经暖宫、调血止痛,以当归四逆汤加减治疗原发性痛经,取得较好的疗效,现报告如下:1临床资料1.1一般资料观察对象均为中医妇科门诊病例。按患者要求分成当归四逆汤加减组(治疗组)45例,芬必得组(对照组)45例。发病年龄:治疗组14~26岁,平均16.8岁。病程3~12年,平均4.6年。对照组45例,年龄14~17岁,平均17.2岁。病程3-13年,平均4.2年。两…  相似文献   

11.
目的:通过与未住院的妇女比较,确定住院对终止早产、将孕周延长至≥36周是否有效。方法:将所有单胎妊娠和孕24~33周之间的早产、胎膜完整妇女,在妊娠4d内随机分配至住院治疗组与家庭治疗组。1个疗程的地塞米松治疗完成之后,拟家庭治疗组妇女随即出院,住院治疗组妇女继续住院至孕34周。鼓励两组妇女都减少活动,但不要求严格卧床休息。主要观察指标为分娩时孕龄≥36周。结果:预选的188例妇女中有101例进入期中分析,主要指标在两组妇女中无差异,研究终止。住院组71%的妇女孕龄达到≥36周,门诊组为72%(P=0.89)。平均宫颈扩张:住院组2.7±0.5cm…  相似文献   

12.
通经散治疗青春期痛经14例牛佩宙,赵黎丽(河北省张北县中医院076405)关键词:通经散;青春期痛经1一般资料14例系门诊患者,均未婚,年龄14~23岁。病程短者1年,长者6年。气滞血瘀者5例,寒凝胞宫者9例。2治疗方法通经散组成:全当归、醋炙延胡索...  相似文献   

13.
青春期原发性痛经在临床中常见,是生殖器官无器质性病变的痛经,是指行经前后或月经期出现下腹疼痛、坠胀、腰酸,程度严重影响正常的学习和工作。西医治疗原发性痛经多采用对症治疗,副作用大。我们临床上采用温经暖宫、调血止痛,以当归四逆汤加减治疗原发性痛经,取得较好的疗效,现报告如下:1临床资料1.1一般资料观察对象均为中医妇科门诊病例。按患者要求分成当归四逆汤加减组(治疗组)45例,芬必得组(对照组)45例。发病年龄:治疗组14~26岁,平均16.8岁。病程3~12年,平均4.6年。对照组45例,年龄14~17岁,平均17.2岁。病程3~13年,平均4.2年。…  相似文献   

14.
邵华 《中外健康文摘》2006,3(12):108-109
青春期原发性痛经在临床中常见,是生殖器官无器质性病变的痛经,是指行经前后或月经期出现下腹疼痛、坠胀、腰酸,程度严重影响正常的学习和工作。西医治疗原发性痛经多采用对症治疗,副作用大。我们临床上采用温经暖宫、调血止痛,以当归四逆汤加减治疗原发性痛经,取得较好的疗效,现报告如下:  相似文献   

15.
邵华 《中外健康文摘》2006,3(11):138-139
青春期原发性痛经在临床中常见,是生殖器官无器质性病变的痛经,是指行经前后或月经期出现下腹疼痛、坠胀、腰酸,程度严重影响正常的学习和工作。西医治疗原发性痛经多采用对症治疗,副作用大。我们临床上采用温经暖宫、调血止痛,以当归四逆汤加减治疗原发性痛经,取得较好的疗效,现报告如下:  相似文献   

16.
目的:研究短效避孕药在青春期急性重症功血中的治疗效果,主要分析其止血效果和对患者月经周期的调整效果.方法:回顾性分析60例口服短效避孕药治疗青春期性重症功血患者的临床资料,其中48例服用妈富隆,12例服用达英-35,60例患者止血前每日服药3片/次/天,止血后每日服药2片/次/天.分析患者出血减少时间、出血停止时间,并对60例患者入院就诊时和治疗后血红蛋白数值,对短效口服避孕药治疗青春期急性重症功血的效果进行相较全面的评价.结果:60例患者出血情况均在服药后3-48小时内改善,出血量明显减少,服药72小时后60例患者出血症状均消失.治疗后血红蛋白指标76±17.8g/L,较入院就诊时的53.7±19.0明显改善,治疗前后患者血红蛋白指标存在显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:短效口服避孕药在治疗青春期急性重症功血中效果确切,止血效率高,有助于患者月经周期的有效调整,且每日一次的口服方案简单易行,对患者生活的影响相对较小.  相似文献   

17.
背景:指南建议对所有持续性哮喘患儿给予预防药物,然而城市幼儿常接受了不适当的治疗,发生此问题部分是因为初级保健提供者不知道患者症状的严重性。目的:为了确定基于学校的系统的哮喘筛查加上向初级保健提供者通知哮喘的严重性,是否能促进初级保健提供者采取药物预防行动(开出新的预防药物或增加当前药物剂量)。设计:在2002~2003学年开始对Rochester的年龄3~7岁的轻至重度持续性哮喘患儿进行识别。患儿随机分入通知组(对患儿的初级保健提供者通知哮喘的严重性)或对照组(对患儿的初级保健提供者不通知哮喘的严重性)。向通知组患儿的初级…  相似文献   

18.
背景:钙化性主动脉狭窄与动脉粥样硬化有许多共同特征,包括高胆固醇血症。假设强化降脂治疗将会终止钙化性主动脉狭窄的进展或诱导其消退。方法:在本双盲、安慰剂对照试验中,钙化性主动脉狭窄患者被随机分配接受阿托伐他汀80m g/d或匹配的安慰剂治疗。分别用多普勒超声心动图和螺旋CT评估主动脉瓣狭窄和钙化。主要终点为主动脉射血速度和主动脉瓣钙化评分值的变化。结果:77例患者被分配至阿托伐他汀组,78例被分配至安慰剂组,中位随访时间为25个月(极差7~36个月)。安慰剂组患者血清低密度脂蛋白浓度保持在1300±300m g/L,而阿托伐他汀组则…  相似文献   

19.
笔者从2002年始用自拟川乌温经汤治疗原发性痛经获得较好疗效,现介绍如下。  相似文献   

20.
青痛灵合剂治疗青春期痛经临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨补肾活血、温经止痛法治疗青春期痛经的效果。方法将90例患者随机分为两组,治疗组60例,服用青痛灵合剂;对照组30例,应用月月舒冲剂。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,P〈0.01,说明两组间差异有显著性。结论青痛灵合剂治疗青春期痛经疗效好。  相似文献   

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