口服培菲康对肝硬化患者血氨、血浆内毒素和细胞因子的影响

目的探讨口服培菲康对肝硬化患者血氨、血浆内毒素和细胞因子的影响。方法将64例肝硬化患者随机分为对照组和培菲康组。对照组患者给予常规保肝、利尿和对症支持治疗;培菲康组患者在此基础上口服三联活菌胶囊（商品名：培菲康）420mg／次,每天3次,疗程均为4周。分别在治疗前后观察两组患者血氮、血苯内毒索、肝功能和血浆细胞因于IL-6和IL-8水平的变化。结果治疗4周后,两组患者血氨、肝功能（ALT、AST）和血浆内毒素水平均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且培菲康组下降的幅度较对照组更明显（P〈0．05）。同时两组患者血浆IL-6和IL-8均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且培菲康组下降的幅度较对照组更明显（P〈0．05）。结论口服培菲康能明显改善肝硬化患者肝功能,降低血氨、血浆内毒素和细胞因子的水平．对肝硬化有显著的辅助治疗作用。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

培菲康治疗肝源性腹泻40例

目的：探讨培菲康治疗肝源性腹泻的疗效。方法：将78例肝病患者随机分为两组，对照组给予丽珠肠乐及综合治疗，治疗组在综合治疗基础上给予培菲康口服。结果：治疗组有效率92．5％，对照组有效率63．2％，两组相比差异有显著性（P＜0．01），两组腹泻缓解时间相比差异有显著性（P＜0．01）。结论：培菲康治疗肝源性腹泻，效果明显。     

儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的临床观察

目的总结儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法采用酶联免疫吸附试验检测粪便RV-Ag（IgM）阳性159例,随机分成儿对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组,并对四组治疗效果进行比较。结果对照组、儿泻停组、培菲康组和联合治疗组3d总有效率分别为20．5％、55．0％、56．8％和88．4％,差异有显著性。结论儿泻停与培菲康联合治疗轮状病毒性肠炎优于单独给药。     

培菲康合用必奇治疗小儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻的临床观察

目的研究培菲康合用必奇治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的疗效。方法收集2010年2月至2012年2月笔者所在医院住院治疗的小儿支气管肺炎患儿164例,随机分为两组,均采用相同的基础治疗,对照组给予必奇口服,治疗组在口服必奇基础上加服培菲康。结果治疗组总有效率为97．6％高于对照组的84．1％（P〈0．05）。结论培菲康和必奇联合治疗小儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻疗效满意、值得临床推广应用。     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻140例临床观察

目的探讨口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果。方法将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿140例随机分为治疗组（70例）和对照组（70例）。两组一般治疗相同,治疗组加用培菲康口服。结果治疗组总有效率92．86％,对照组总有效率72．86％,两组比较P〈0．01。结论培菲康治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻安全有效。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月。结果治疗组总有效为91．7％,显著高于对照组（73．8％）（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用。     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

双歧三联活菌预防抗生素相关性腹泻的疗效

目的探讨双歧三联活菌胶囊对危重患者抗生素相关性腹泻的预防作用。方法收集2005年1月至2007年12月我院重症监护室收住的168例危重患者,根据抗感染治疗时是否加用双歧三联活菌胶囊,分治疗组和对照组,比较2组腹泻的发生情况。结果①治疗组腹泻发生率低于对照组（15．85％vs 38．37％,P〈0．01）,腹泻天数少于对照组[（3±1．00）d vs（10±5．00）d,P〈0．05];②分别以急性生理学与慢性健康状况评分和血清白蛋白浓度进行分层分析,治疗组和对照组腹泻发生率比较差异均有高度统计学意义（P均〈0．01）;③治疗组和对照组伪膜性肠炎分别发生0和8例,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论双歧三联活菌胶囊能有效预防危重患者抗生素相关性腹泻及伪膜性肠炎的发生。     

双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者肠粘膜屏障功能的保护作用

目的探讨双歧三联活菌胶囊对肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)患者肠粘膜屏障功能的保护作用。方法将70例乙肝后肝硬化SBP患者随机分为观察组和对照组。两组患者入院后均予以保肝利尿、补充白蛋白和抗感染等常规治疗。观察组在此基础上加用双歧三联活菌肠溶胶囊420 mg/次,3次/d,连用2周。比较两组患者治疗前后血浆内毒素、PCT和DAO含量的变化,并进行临床疗效及不良反应的观察。结果治疗2周后,两组患者血浆内毒素、PCT和DAO含量均明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.63,P<0.05),两组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论双歧三联活菌肠溶胶囊治疗肝硬化SBP患者安全有效,可调节肠道菌群分布,能保护和改善肠粘膜的屏障功能,具有辅助治疗肝硬化作用。     

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的108例临床观察

目的探究诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果,为临床治疗提供理论依据。方法将在2000年3月至2012年8月之间,入院治疗的108位患有急性肠胃炎的患者,随机分为两组（观察组与对照组）。对照组仅使用诺氟沙星治疗,观察组则是诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗。对比观察两组的疗效。结果观察组治疗有效率为为98．1％,对照组为72．2％,观察组患者在腹泻、发热等方面的急性胃肠炎症状明显减少,具有明显的临床疗效优势。结论诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床疗效良好,可以较好地减少急性胃肠炎的症状,减轻患者痛苦,具有较大临床研究价值。     

益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响

目的探讨益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响。方法收集46例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者,随机分为对照组和治疗组,每组23例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上给予益生菌联合谷氨酰胺治疗。分别在治疗前1 d及治疗4周后检测两组患者肠道菌群的变化,并观察疗效。结果治疗前,两组患者肠道菌群比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组腹痛及腹泻恢复时间缩短。治疗后,治疗组患者乳杆菌属和肠球菌属的菌落数均明显增加(P<0.05),且多于对照组(P<0.05);酵母样真菌菌落数显著降低(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合谷氨酰胺可增加腹泻型肠易激综合征患者肠道乳杆菌等益生菌,维持肠道微生态平衡,促进腹痛腹泻等症状的缓解,临床疗效确切。     

暖脐散敷脐配合拔罐治疗小儿风寒证泄泻临床观察

目的观察暖脐散敷脐配合拔罐治疗小儿风寒证泄泻的临床疗效。方法选取60例风寒证泄泻患儿随机分为2组,对照组30例给予蒙脱石和双歧三联活菌胶囊口服,治疗组30例在对照组治疗的基础上予暖脐散敷脐配合神阙穴拔罐,连续治疗5d为1个疗程。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％,治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）。治疗组患儿止泻时间,舌苔、指纹恢复时间,总疗程时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论暖脐散敷脐配合拔罐治疗小儿风寒证泄泻疗效显著,不良反应少,经济方便,易被患儿及家长接受,值得临床推广。     

GC法测定藿香正气水与藿香正气口服液中乙醇的含量

目的建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水及口服液中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法以日本岛津公司DB-WAX石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25um）作为分析用色谱柱,柱温为70℃;进样口温度为180℃;FID温度为200℃;柱前压100KPa;高纯氮作载气;分流比为100∶1;进样量为0.5μL。结果在选定的条件下,乙醇分别在1%～5%;0.004%～0.08%范围内与峰面积/内标峰面积之比呈良好的线性关系（r分别为0.9999和0.9996）。结论本法快速、简便、准确,适用于藿香正气水与口服液中乙醇的测定。     

112例慢性腹泻飞行员肠道菌群中产超广谱β-内酰胺酶菌的检测与分析

目的：了解慢性腹泻飞行员肠道菌群中产超广谱β-内酰胺酶（ extended spectrum β-lactamase,ESBLs）菌的检出及耐药情况,并探讨抗菌药物对 ESBLs大肠埃希菌产生的影响。方法2010年12月-2013年10月选择某飞行学院慢性腹泻飞行员112例,留取受检者的粪标本检测产 ESBLs菌,对产 ESBLs大肠埃希菌（产 ESBLs大肠埃希菌组）和非产 ESBLs大肠埃希菌（非产 ESBLs大肠埃希菌组）耐药率及抗菌药物应用情况进行对比分析。结果慢性腹泻飞行员产 ESBLs菌定植率为34.82%。产 ESBLs大肠埃希菌组耐药率明显高于非产 ESBLs 大肠埃希菌组（ P 〈0.05）,前者仅对阿米卡星和亚胺培南的敏感率〉80%。抗菌药物、头孢菌素类或氟喹诺酮类药物应用、应用抗菌药物种类多（≥2种）与 ESBLs大肠埃希菌产生密切相关（P〈0.05,P〈0.01）。结论慢性腹泻飞行员产 ESBLs菌定植率较高,需要积极明确病因、排除致病菌感染、减少抗菌药物应用、对产 ESBLs细菌携带者适当采取隔离措施,以控制产ESBLs菌的定植传播。     

双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：观察双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效与安全性。方法：婴幼儿肺炎患儿178例按入院先后顺序分为观察组89例和对照组89例,对照组采用抗感染雾吸化痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用双岐三联活菌胶囊。出现腹泻后两组均给予补液,双岐三联活菌胶囊、蒙脱石散等治疗。比较两组患儿AAD发生率、平均腹泻次数、腹泻持续时间,评价两组临床疗效,记录治疗期间相关药品不良反应。结果：观察组腹泻发生率为22.5%,明显低于对照组的51.7%（P〈0.01）;观察组平均腹泻次数、腹泻持续时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）,总有效率、显效率也都明显高于对照组（P〈0.05）。两组均未见双岐三联活菌胶囊所致药品不良反应发生。结论：双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎AAD安全、有效。     

海豹油软胶囊防治高脂血症实验研究

目的研究海豹油软胶囊对实验性高脂血症的预防和治疗作用。方法预防实验：灌服高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型的同时,连续30d灌胃给予低、中、高剂量的海豹油,试验结束时检测大鼠血清中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）。治疗实验：灌服高脂乳剂15d建立大鼠高脂血症模型后,继续给予高脂乳剂的同时按预防实验方法进行。结果预防实验：海豹油低、中、高剂量组均能明显降低高脂血症大鼠血清TG、TC,明显升高血清HDL-C,降低血清LDL-C（P〈0.05）。治疗实验：海豹油低、中、高剂量组对高脂血症大鼠血清TC和TG水平均有明显的降低作用（P〈0.001）,各剂量对HDL-C水平无明显影响（P〉0.05）,高剂量组对LDL-C水平有降低作用（P〈0.05）。结论海豹油软胶囊具有防治高脂血症的作用。     

乌苯美司联合卡培他滨治疗晚期老年结直肠癌临床观察

目的观察乌苯美司联合卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌临床疗效和对免疫功能的影响。方法选择晚期结直肠癌患者共52例,随机分为治疗组26例和对照组26例。对照组采用卡培他滨进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用乌苯美司片,连续治疗8周。结果有效率治疗组为34.6%,对照组为11.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组T辅助淋巴细胞（CD3＋、CD4＋）增加,而对照组减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组,体重稳定,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组胃肠道反应、手足综合征及血液学毒性方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乌苯美司联合卡培他滨可提高晚期结直肠癌患者临床疗效及免疫功能,改善患者生活质量。