福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭疗效分析

目的：观察福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法：将88例高血压合并心力衰竭患者随机分为联合用药组和对照组,评价治疗前后血压、心功能等指标变化。结果：治疗8周后联合用药组总疗效率高于对照组（尸〈0．05）、血压下降更显著（P〈0．01）、LVEF、E／A提高更为明显（P〈0．05）。结论：福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭临床症状改善更明显,血压控制更理想,是一种有益的治疗选择。     

贝那普利和吲达帕胺合用对高血压患者血糖的影响

目的 研究贝那普利和吲达帕胺合用对高血压患者血糖、血脂代谢的影响。方法 86例轻中度高血压患者随机分为观察组：贝那普利和吲达帕胺联合治疗（A组）和对照组：单用贝那普利（B组），76例完成研究（A组40例，B组36例），服药12个月，观察血压、血糖、血脂、血钾等的变化。结果 A组降压总有效率显著高于B组（97．5％VS77．8％，P〈0．01），治疗后血糖和血脂升高；其中30例患者停服吲达帕胺后，血糖和血脂改善。结论 贝那普利和吲达帕胺联合应用比单用贝那普利能更有效降低血压，但长期应用可恶化血糖和血脂代谢。而单用贝那普利能改善高血压患者血糖和血脂代谢。提示吲达帕胺可诱发糖尿病。     

缬沙坦联用吲达帕胺治疗高血压病合并心功能不全58例分析

目的观察缬沙坦联用吲达帕胺治疗高血压病合并心功能不全的疗效。方法对高血压病合并心功能不全患者58例给予缬沙坦联用吲达帕胺治疗，4周后观察血压、心功能、心率、心电图、血脂、血糖、血电解质和肝肾功能变化。结果血压稳定下降，有效率89．7％（P〈0．01）；心功能改善，有效率87．9％；心电图缺血性改变有恢复，不良反应轻微。结论缬沙坦联用吲达帕胺治疗高血压病合并心功能不全有降压和改善心功能双重作用。     

联合氯沙坦、吲达帕胺对重度高血压、左室肥厚的治疗作用

目的：观察联合氯沙坦、吲达帕胺对重度高血压并左心室肥厚患者的降压疗效及对左心室肥厚（LVH）的影响。方法：60例原发性高血压并左室肥厚的患者口服50-100mg／d，吲达帕胺1．5-3．0mg／d，6个月为期，观察治疗前后血压、心率、彩色多普勒超声心动图（UCG）及血尿常规电解质、肝肾功能、血脂、血糖、生化指标变化；同时观察药物不良反应。结果：治疗前后对比，联合治疗方案对收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均有明显降压作用（P〈0.01）、对心率（HR）无影响（P〉0．05）；左室舒张末期室间隔厚度（IXSd）、舒张末期左室后壁厚度（LVPWd）明显降低（P〈0.01），左室重量（LVM）和左室重量指数（LVMI）明显降低（P〈0.01），而舒张末期左室内径（LVDd）无改变（P〉0.05），各项生化指标无明显改变，不良反应轻。结论：应用氯沙坦、吲达帕胺联合治疗能很好控制血压的同时逆转左室肥厚，耐受性好，无明显副作用，是临床严重高血压值得推荐的联合治疗方案。     

缬沙坦治疗原发性轻中度高血压疗效观察

目的：观察缬沙坦治疗原发性轻中度高血压临床疗效。方法：选择原发性轻中度高血压患者56例，给予缬沙坦80mg每日1次口服，服药2周后来这标准者，则增至160mg每日1次，共治疗4周。于服药前及服药后每1周分别测偶测血压及心率。结果：缬沙坦治疗4周后，降压总有效率为69．6％，其中显效48．2％，有效2l.4％，而心率在治疗前后无变化。结论：缬沙坦80～160mg每日1次口服，能有效的控制原发性轻中度高血压的血压水平，且不良反应少，耐受性好。     

非洛地平联合吲达帕胺治疗高血压疗效观察

目的：观察非洛地平与吲达帕胺治疗高血压的疗效。方法：将1级、2级高血压患者60例随机分为两组,非洛地平、吲达帕胺组30例（每日10 mg、2.5 mg,晚餐后口服）,卡托普利为对照组30例（75 mg/d,分3次口服）,连续治疗8周。结果：两组之间治疗高血压没有显著性差异,但控制24 h血压非洛地平与吲达帕胺更好,同时副作用发生率更低。结论：非洛地平联合吲达帕胺是治疗高血压有效安全的药物。     

国产卡托普利和进口开博通降压疗效及抗凋亡作用的比较

目的验证国产卡托普利和合资卡托普利（开博通）治疗原发性轻中度高血压的降压效果、抗凋亡作用及疗效性价比。方法随机对照将63例原发性轻中度高血压患者随机分为卡托普利组（32例）和开博通组（31例），分别给予卡托普利1片（25mg），每日3次；开博通1片（12．5mg），每日3次。服药2周后若患者坐位收缩压≥140mmHg，舒张压≥90mmHg，两组加服吲达帕胺1．25～2．5mg，每日1次，继续治疗6周。记录治疗前和治疗后2周、4周和8周的血压；观察两组治疗前后细胞凋亡促进因子可溶性Fas／Apo-1血浆浓度、血肌苷、电解质和血糖的变化；计算两组治疗8周的人均费用。结果治疗8周后，两组患者血压较前均有显著下降（P〈0．001），但组间无差异；细胞凋亡促进因子可溶性Fas／Apo-1的血浆浓度两组均有显著下降（P〈0．001），但组间无统计学差异；两组间药物不良反应的发生率没有统计学差异；治疗8周的人均费用卡托普利明显低于开博通（P〈0．001）。结论卡托普利的降压效果同开博通，降压的同时具有明显的抗凋亡作用，卡托普利治疗8周的人均费用仅为开博通的9．5％，费用明显低廉。卡托普利联合利尿剂的疗效性价比是最佳选择之一。     

缬沙坦与吲达帕胺联合应用治疗轻、中度高血压的临床疗效

目的探讨缬沙坦联合吲达帕胺对轻、中度高血压的临床治疗效果及不良反应,为l临床用药及治疗提供依据。方法将102例轻、中度高血压患者随机分为对照组34例、治疗组A36例、治疗组B32例,分别采用仅给予缬沙坦、给予缬沙坦及美托洛尔、给予缬沙坦及吲达帕胺进行治疗,持续治疗8周后,观察患者治疗效果。结果治疗后治疗组B36例患者中治疗显效2l例,有效12例,治疗有效率为91．67％;治疗组A32例患者中治疗有效率为84．36％;对照组34例患者治疗有效率为73．53％;治疗组B疗效明显较高,且三组间疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合吲达帕胺治疗轻中度高血压效果明显且安全性较高,值得临床实践中进一步的广泛应用。     

AT2受体基因1675A/G多态性对吲达帕胺缓释片在女性降压中疗效研究

目的 探讨原发性女性高血压患者的AT2受体基因1675A/G多态性与吲达帕胺缓释片降压疗效的相关性.方法 用吲达帕胺缓释片(1.5 mg1次/d),对220例原发性女性高血压患者进行为期8周的降压治疗,用聚合酶链反应( PCR)、高分辨率熔解曲线(HRM)及基因测序方法检测患者的AT2受体基因多态性.结果 205例患者完成了试验,在女性患者中基因型AA、AG和GG应用吲达帕胺缓释片有效率分别为70.6％、71.6％、71.4％,三者比较差异无统计学意义(x2=2.53,P=0.49);收缩压及缩张压降低幅度比较差异亦无统计学意义(F值分别为0.39、0.19,P均＞0.05).结论 AT2受体基因1675A/G多态性可能对吲达帕胺缓释片在女性患者降压疗效中不存在影响.     

氯沙坦与吲达帕胺对老年高血压血尿酸及β2-微球蛋白的影响

目的探讨氯沙坦和吲达帕胺对老年高血压患者的血压、血尿酸及血与尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响.方法老年高血压患者66例,随机分为氯沙坦组和吲达帕胺组,每组33例,分别服用氯沙坦及吲达帕胺,于治疗前、后分别测量坐位血压以及血尿酸与β2-MG水平的变化.结果两组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前明显下降(P＜0.001);吲达帕胺组治疗前后比较,血尿酸浓度明显升高(P＜0.01),血及尿β2-MG浓度无明显变化;氯沙坦组治疗前后比较血尿酸及血、尿β2-MG均明显下降(P＜0.01).结论氯沙坦和吲迭帕胺均能有效控制老年高血压患者的血压,而氯沙坦既能改善老年高血压患者的代谢紊乱,又能起到保护肾脏的作用.     

吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的 观察吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)的疗效.方法 60例老年ISH患者随机分为吲达帕胺治疗组(n=30,吲达帕胺2.5 mg/d)和氨氯地平对照组(n=30,氨氯地平5 mg/d).每天测量坐位血压2次.结果 两组治疗前后降压疗效差异均有统计学意义(P<0.01),但组间相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 吲达帕胺治疗老年ISH安全、有效.     

高血压患者长期服用吲达帕胺对血钾影响的观察

目的　探讨长期服用小剂量吲达帕胺的安全性。方法　对 71例高血压患者服药前后测定血钾。结果　服药前有 3 2 2 %患者血钾低于 3 5mmol L。服药 1月后有 8 4 5 %患者血钾低于 3 5mmol L。结论　长期小剂量服用吲达帕胺对血钾影响小 ,服用安全。     

左旋氨氯地平联用吲达帕胺治疗老年收缩期高血压临床观察

目的观察左旋氨氯地平联用吲达帕胺对老年人单纯收缩期高血压（ISH）的长效降压效果、持续时间，安全性，耐受程度及副作用。方法选择200例老年ISH患者口服左旋氨氯地平及吲达帕胺治疗，用药8周为1疗程．结果有效193例，无效7例，总有效率96．5％。可有效维持24h的降压作用，昼夜降压差异无显著性，且不影响生理节律变化．原有并发症改善。对肝肾功能、血糖、血脂无影响，无停药反跳现象，无心脑血管意外发生．结论左旋氨氟地平舍用吲达帕胺治疗ISH疗效肯定，作用持久、缓和，安全可靠．     

吲达帕胺致不良反应1例

1病历摘要 女，65岁。因患高血压服用吲达帕胺片（天津力生制药有限公司生产，批号0704035）1片，1次／d。服药后约1h患者开始自觉面部发热，2h后恢复正常，第2天继续用药，服药后症状加重出现面部潮红，比第1天维持时间更长，遂来我院就诊。查体：体温正常，血压和心率未见异常，身体其他部位没有变化。因其在服药期间未再服用其他药物，故考虑为吲达帕胺致不良反应，给予10％葡萄糖酸钙注射液10ml＋25％葡萄糖注射液20ml静推，面部潮红逐渐消失。随后嘱其停药，停药后未在出现该症状。     

缬沙坦治疗原发性高血压的近期疗效观察

目的：观察缬沙坦治疗原发性高血压12周中的疗效和不良反应。方法：选择43例原发性高血压患者在停用其它降压药物一段时间（一般为2周）后服用缬沙坦80mg／d或160mg／d至12周，在用药后每周测量血压、心率一次，同时检测用药前和用药12周后有关实验室检查及心电图、胸片等，观察服药后患者的血压变化及不良反应情况。结果：在服用缬沙坦后第4、8、12周末血压比服药前均有明显下降，统计学上有明显差异性（P〈0．01），不良反应少。结论：缬沙坦治疗原发性高血压近期疗效明显。     

缬沙坦联合吲达帕胺治疗45例老年高血压临床疗效观察

选取2012年1月²013年6月在我院接受治疗的90例老年高血压患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组采用缬沙坦联合吲达帕胺治疗,对照组采用缬沙坦治疗,对比两组疗效。结果观察组有效率为93.33%,对照组有效率为71.11%,两组患者在治疗后的血压上相比差异具有显著性(P<0.05)。缬沙坦与吲达帕胺结合治疗原发性老年高血压病疗效显著。     

吲哒帕胺、卡维地洛联合治疗老年原发性高血压

目的探讨小剂量吲哒帕胺、卡维地洛联合治疗老年原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法入选75例老年原发性高血压Ⅱ级、Ⅲ级患者，均符合1999年《中国高血压防治指南》诊断标准。排除继发性高血压、心脏瓣膜病、急性脑血管病、糖尿病、严重肝、肾疾病、慢性肺疾病、心率〈60次／分，Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞者。随机单盲分为治疗组40例，对照组35例。男性48例，女性27例，年龄61～82岁。两组年龄、病情、病程大体近似，具有可比性。两组在治疗前检测血糖、血脂、肾功能、血尿酸，记录心率、血压、不良反应。两组治疗开始后，每周记录心率、血压、不良反应1次。停药2周后，治疗组予以吲哒帕胺2．5mg／次，每日早晨7时服药1次，卡维地洛5mg／次，每天早晨7时及下午4时各服药1次；对照组只用吲哒帕胺2．5mg／次，每日早晨7时服用1次，两组共治疗8周。治疗结束后，检测血糖、血脂、肾功能、血尿酸，疗效评定按卫生部制定的《心血管药物临床研究指导原则》实施。结果两组病例治疗8周结束后，血压（收缩压及舒张压）均有下降，但以治疗组血压下降明显。治疗组有效率为92．5％，无效率7．5％；对照组有效率77．1％，无效率22．9％。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组不良反应：反胃3例（7．5％）、头晕2例（5％），总不良反应发生率12．5％；对照组不良反应：恶心4例（11．4％）、心悸2例（5．7％）、失眠4例（11．4％），总不良反应发生率28．5％。治疗组不良反应明显低于对照组，不良反应较轻，勿须减量或停药，继续服药后消失。两组治疗前后血糖、血脂、肾功能、血尿酸检查均无明显改变。结论吲哒帕胺、卡维地洛联用降压平稳、安全、不良反应少，较单用吲哒帕降压疗效好、副作用少，值得基层医院推广应用。     

盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的的临床效果

目的探讨盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压的临床效果。方法选取顽固性高血压患者62例,按随机数字表法分为2组:对照组32例,予以盐酸贝尼地平+缬沙坦+氢氯噻嗪治疗;观察组30例,予以盐酸贝尼地平+缬沙坦+吲达帕胺治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血压及相关生化指标水平变化情况。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率显著增高,治疗后血压(收缩压、舒张压)显著降低,相关生化指标(血肌酐和尿素氮)水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸贝尼地平、缬沙坦联合吲达帕胺治疗顽固性高血压,降压效果显著,且能明显改善患者肾功能。     

吲达帕胺治疗高血压病50例疗效观察

本文报告应用吲达帕胺治疗原发性一、二期高血压病50例，旨在观察该药对原发性高血压的降压效果及血清电解质、血脂、血糖和肾功能的影响。1材料与方法1．1一般资料50例原发性高血压患者中，男27例，女23冽；年龄30～75岁。病程6个月～15年。全部病例均按解放军总后勤部卫生部1998年颁发的《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[1]进行诊断。其中一期高血压28例，二期22例。1．2用药方法用药前均停用各种血管活性药物2周。吲达帕胺（天津力生制药厂生产）2．5mg／d，早餐后顿服，疗程6周。1．3观察项目治疗前后检查葡脉血清K”、Na”、CL－，…     

依那普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压逆转左室肥厚152例

目的 观察依那普剂联合吲达帕胺治疗原发性高血压逆转左室肥厚的疗效.方法 对原发性高血压伴有不同程度的左心室肥厚152例,应用依那普剂10～20 mg,1次/d口服;吲达帕胺2.5～5 mg,1次/d口服.结果 治疗前后收缩和舒张压比较有显著性差异(P均＜0.01),治疗前后室间隔厚度、左室后壁厚度比较有显著性差异(P均＜0.05).有7例患者出现干咳.结论 依那普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压疗效显著,可改善左室肥厚.