器官移植后巨细胞病毒感染的检测

本文就器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染检测方法的有关进展进行了文献综述。     

肾移植术后巨细胞病毒感染的诊治体会

目的探讨肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的诊疗策略。方法对2000年1月至2004年3月我院218例肾移植术后患者资料进行回顾性分析,根据实验室检查结果以及临床症状,共有57例(26%)诊断为CMV感染,24例(11%)进展为CMV肺炎,给予调整免疫抑制剂、抗感染、支持、对症处理。结果17例治愈,死亡7例。结论CMV感染应积极预防,并坚持早发现、早治疗。     

早期自然流产与巨细胞病毒感染的关系探讨

自然流产与病毒感染的关系日益受到关注,目前巨细胞病毒(CMV)被认为是危害最大的病毒之一.本文通过对早期自然流产绒毛的CMV-DNA进行检测,并与正常人工流产绒毛的CMV-DNA作对照,探讨早期自然流产与CMV的关系.     

肾移植术后巨细胞病毒感染的诊疗进展

对新近肾移植术后发生巨细胞病毒感染的临床特征、诊断和治疗方法,以及预防措施的发展情况作一全面介绍.     

肝移植术后巨细胞病毒感染的研究进展

肝移植是目前治疗各种终末期肝病最有效的治疗手段.然而,巨细胞病毒(cytomega-lovirus,CM V)感染作为肝移植术后常见的感染并发症之一,严重感染者可引起器官衰竭甚至死亡.熟悉CM V感染的危险因素,有效预防,早期诊断,积极治疗对于降低肝移植术后CM V感染的患病率和死亡率具有重要的意义.该文结合国内外最新...     

非HLA基因单核苷酸多态性对造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的影响

目的 探讨非HLA基因单核苷酸多态性(SNP)对造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染的影响.方法 对2008年7月至2011年12月接受异基因造血干细胞移植的受者及其相应供者64例进行研究.采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针和测序方法检测髓过氧化物酶基因(MPO)、甘露糖结合凝集素基因(MBL)、CD14基因和血管紧张素转换酶(ACE)基因的SNP,结合CMV pp65检测结果,比较CMV阳性组和CMV阴性组ACE、CD14、MPO、MBL基因SNP的差异.结果 ACE 16内含子基因多态性分布:DD型14例(10.9％),ID型72例(56.3％),Ⅱ型42例(38.8％);CD14-159位基因多态性分布:CC型18例(14.1％),CT型81例(63.3％),TT型29例(22.7％);MPO-463位点基因多态性分布:G型100例(78.1％),A型2例(1.6％),GA型26例(20.3％);MBL启动子-550位基因多态性分布:H型28例(21.9％),HL型73例(57.0％),L型27例(21.1％);MBL启动子-221位基因多态性分布:Y型87例(68.0％),YX型38例(29.7％),X型3例(2.3％);MBL外显子1区基因多态性分布:A型94例(73.4％),AB型32例(25.0％),B型2例(1.6％).CMV阳性组和CMV阴性组供、受者ACE、CD14-159位点、MPO-463位点、MBL启动子-221以及外显子1区基因单核苷酸多态性相比较,差异均无统计学意义;但CMV阳性组供者MBL-550位点HL基因频率明显增高,与阴性组比较,差异有统计学意义.结论 供者MBL的单核苷酸多态性对造血干细胞移植后CMV感染有影响.     

小肠移植术后巨细胞病毒感染二例的治疗体会

目的 总结小肠移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗经验.方法 1994年至2009年间完成15例小肠移植,分为3个阶段:1994-1995年为第1阶段(3例),2003-2006年为第2阶段(7例),2007年以后为第3阶段(5例).第1阶段术后未进行CMV感染的预防;第2阶段通过肠镜、病理检查和血清学检查(CMV IgM、CMV pp65和CMV DNA)进行CMV感染的诊断,术后静脉注射更昔洛韦2~3周,口服阿昔洛韦3个月以预防CMV感染;第3阶段在第2阶段的基础上,应用实时定量PCR技术检测CMV DNA,并制定计划性监测方案,术后静脉注射更昔洛韦2~3周,口服更昔洛韦3个月预防CMV感染,采用CMV感染的抢先治疗方案.结果 15例患者中有2例(13.3 %)术后发生CMV感染.其中第2阶段1例术后45 d发生移植肠CMV肠炎,术后64 d并发CMV肺炎,应用更昔洛韦和胸腺肽,并停用他克莫司,最终转为重度排斥反应后死亡;第3阶段1例术后第3个月发生CMV感染,经CMV抢先治疗后治愈.结论 小肠移植术后应进行CMV的预防性治疗,严密监测CMV血清学指标,适时进行抢先治疗.对于CMV侵袭性疾病在进行有效治疗的同时应注意排斥反应的发生.

Abstract：

Objective Cytomegalovirus (CMV) has remained the most significant pathogen that threatens the outcome of small bowel transplantation (SBTx). This paper To outline preliminary experience of prophylaxis and treatment of cytomegalovirus (CMV) in 15 cases subject to small bowel transplantation (SBTx) and also review current progress of diagnosis and treatment of CMV.Methods Fifteen cases of SBTx were divided into 3 eras: era Ⅰ (1994-1995)-3 SBTx treated with cyclosporine-based immunosuppression; era Ⅱ (2003-2006)-7 SBTx treated with tacrolimus-based immunosuppression; and era Ⅲ (2007-present)-5 SBTx treated with Alemtuzumab induction therapy and maintenance tacrolimus monotherapy. No antiviral prophylaxis after SBTx was applied during era Ⅰ; in era Ⅱ, ileoscopic and pathological diagnosis of CMV graft enteritis was defined, and plasma diagnosis tools including CMV-IgM, CMV pp65 and CMV DNA with PCR were introduced. 2-3 weeks intravenous ganciclovir prophylaxis of CMV was underway, followed by 3 months oral acyclovir; In era Ⅲ, more precise real-time PCR technique was used to detect CMV DNA copies, and the schedule of the CMV surveillance was set up, antiviral prophylaxis therapy was modified to 2-3 weeks intravenous ganciclovir and 3 months oral ganciclovir, and preemptive therapy to halt the progression of asymptomatic infection to clinical disease was also introduced.Results Two of 15 SBTx recipients suffered from CMV with the occurrence rate of 13.3%. One recipient in era Ⅱ suffered from CMV graft enteritis on postoperative day 45, and CMV pneumonia on postoperative day 64, he received intravenous ganciclovir and thymus peptide, paused tacrolimus maintenance, and finally he died from severe acute cellular rejection. 94 100 copies/ml of CMV DNA in periphery blood of a recipient in era Ⅲ was detected with real-time PCR at 3rd month after SBTx, and a preemptive therapy successfully halted the CMV infection.Conclusion Antiviral prophylaxis therapy and close surveillance of CMV infection after SBTx should be performed, and preemptive therapy can also halt the CMV infection. When CMV disease occurs, the recipient should receive effective antiviral therapy, and acute cellular rejection also should be closely monitored at same time.     

肾移植术后并发巨细胞病毒感染患者的护理

对31例肾移植术后并发巨细胞病毒(CMV)感染患者行抗病毒、适当减少免疫抑制剂用量、给氧、退热、保持呼吸道通畅、严格消毒隔离等治疗和护理.结果20例治愈,11例死亡.提出CMV感染是肾移植术后的严重并发症,病死率高.而密切观察,早发现、早治疗是救治成功的关键.     

HLA-G与肾移植术后巨细胞病毒活动性感染的相关性研究

目的 研究HLA-G与肾移植术后巨细胞病毒(CMV)活动性感染的相关性,分析其作用机制及意义。方法 初次肾移植受者215例,按照术后是否发生CMV活动性感染将受者分为CMV阳性组和CMV阴性组,采用流式细胞术检测膜结合型HLA-G1 (mHLA-G1)的表达,采用酶联免疫吸附试验检测可溶性HLA-G5 (sHLA-G5)的表达,采用逆转录聚合酶链法检测HLA-G mRNA的表达,采用蛋白质印迹法验证sHLA-G5的表达,采用免疫组织化学法和HE染色观察移植肾组织中HLA-G的表达,采用ROC曲线分析sHLA-G5水平预测CMV活动性感染的Cutoff值。结果 术前两组间HLA-G表达的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后两组间外周血淋巴细胞表面mHLA-G1均呈低表达,CMV pp65阳性时亦无明显变化。CMV阳性组外周血中CD14+ mHLA-G1+细胞显著升高(P＜0.05),达到(45.53±17.32)％,转阴后下降至(10.22±5.78)％。CMV阳性组外周血中sHLA-G5表达水平明显升高(P＜0.05),其预测CMV活动性感染的最适Cutoff值为202.9μg/L,具有很高的诊断准确性。CMV阳性组受者外周血中HLA-G mRNA的表达水平均显著高于CMV阴性组(P＜0.05)。12例CMV活动性感染受者移植肾活检样本中,10例肾小管上皮细胞HLA-G表达呈阳性。结论 HLA-G在外周血中的表达显著升高和移植肾肾小管上皮细胞的阳性表达可能是保护移植肾功能的机制之一。以sHLA-G5表达水平202.9μg/L作为Cutoff阈值,具有很好的判断CMV活动性感染的价值。     

早孕人子宫蜕膜、绒毛膜糖复合物的组化分析

以糖特异性单克隆抗体作为组化探针，观察早孕期人子宫蜕膜、绒毛膜表面糖复合物的变化。结果表明：６种糖特异单抗ＳＨ－１（抗鼠ＬｅＸ单克隆抗体），ＡＨ－６（抗鼠ＬｅＹ单克隆抗体），ＮＵＨ－１（抗鼠６ｃ单克隆抗体），ＮＵＨ－２（抗鼠ＤＳＩ单克隆抗体），Ｊ１（抗鼠Ｔ单克隆抗体），Ｃ６（抗鼠Ｉ单克隆抗体）在早孕期与子宫蜕膜及绒毛膜结合显示不同变化。其中ＡＨ－６、ＳＨ－１绒毛膜滋养细胞结合随妊娠天数增加着色逐渐减弱，相反ＮＵＨ－２的着色逐渐加强。ＡＨ－６，ＳＨ－１，Ｃ６与子宫蜕膜在早孕着色程度无改变。Ｊ１与蜕膜在各期未见结合。ＮＵＨ－１与蜕膜结合随妊娠天数增加而着色逐渐加强。早孕期人子宫蜕膜、绒毛膜糖复合物的变化为进一步研究其功能提供新方法。     

孕早期异氟醚麻醉对子代大鼠认知功能的影响

目的 评价孕早期异氟醚麻醉对子代大鼠认知功能的影响.方法 孕5～7d的SD大鼠30只,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=10):正常对照组(C组)、吸入异氟醚4h组(Ⅰ1组)和吸入异氟醚8h组(Ⅰ2组).Ⅰ1组和Ⅰ2组分别吸入95％氧气-1.4％异氟醚4h和8h,氧流量2L/min,C组吸入95％氧气8h.分别于出生后20、30 d取5只母鼠的子鼠,采用Morris水迷宫实验测定认知功能,持续7d,然后处死子代大鼠,分离海马组织,测定N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基mRNA及其蛋白的表达水平.结果 3组子代大鼠水迷宫实验结果、N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基mRNA及其蛋白表达水平差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 孕早期异氟醚麻醉对子代大鼠认知功能无影响.     

Nephrotic syndrome in a mother and her infant: relationship with cytomegalovirus infection

This case report describes infantile nephrotic syndrome (NS) in a baby girl with a clinically severe cytomegalovirus (CMV) infection. Culture of the baby's urine was positive for CMV and IgM anti-CMV antibodies were detected. After an unsuccessful course of corticosteroids, gancyclovir treatment was started and a remission of cutaneous, pulmonary, and renal symptoms was achieved. As the mother also developed NS at the end of pregnancy, a common etiology could be postulated, although there were no signs of recent CMV infection in the mother, only anti-CMV IgG. The relationship between CMV infection and glomerular disease is still unclear: NS may represent another manifestation of CMV disease.     

孕早期吸入安氟醚对子代大鼠认知功能的影响

目的 探讨孕早期吸入安氟醚对子代大鼠认知功能的影响.方法 孕8～10 d SD大鼠30只,随机分为对照组(C组)、吸入安氟醚4 h组(E1组)和吸入安氟醚8 h组(E2组),每组10只.E1组和E2组分别吸入1.7%安氟醚4和8 h,氧流量2 L/min,C组吸入等流量氧气.于出生后20和30 d,采用Morris水迷宫实验测试子代大鼠的认知功能.结果 与C组比较,E1组和E2组出生后20和30 d时子代大鼠认知功能测试第3至5天逃避潜伏期延长,穿越平台次数减少,平台象限停留时间缩短(P＜0.05);E1组和E2组子代大鼠上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孕早期吸入安氟醚可降低子代大鼠的认知功能.     

Expression of the cytomegalovirus genome in kidney allografts during active and latent infection

Abstract Cytomegalovirus (CMV) infection is suggested to be a risk factor for chronic rejection. Here we investigated whether CMV can persist in renal allografts, and in which structures the viral genome is found during an acute infection and a latent period after an active infection. CMV infection was diagnosed in 72/157 patients by CMV antigenemia tests and by viral cultures. CMV antigens were demonstrated in 38 available biopsies by immunohistochemistry, and CMV genome by DNA hybridization in situ. Standard histology was also performed. CMV antigens were detected in 7/15 biopsies obtained during acute infection, in three with acute rejection, and chronic changes in the other biopsies. CMV genome was located in inflammatory cells, in tubuli and in the capillary endothelium. During a latent period without a positive finding in blood or urine, CMV antigens were still found in 6/31 biopsies. CMV DNA was found in inflammatory cells, tubular and glomerular structures and in the endothelium of the arterioles. During the latent period with persistent CMV in the graft, in most cases (10/12) mild to moderate chronic changes were recorded.     

血栓闭塞性脉管炎与人巨细胞病毒感染的相关性

目的 考查血栓闭塞性脉管炎血管壁中人巨细胞病毒的感染情况。方法 以人巨细胞病毒即刻早期（IE）基因上游的增强子为扩增区段,用PCR技术分析了41例血栓闭过时性脉管炎病变血管壁中和14例正常血管壁中人巨细胞病毒的感染情况。RCR产物电泳后观察结果。结果 41例血栓闭塞性脉管炎病变血管壁中有28例（68%）查到人巨细胞病毒DNA的存在,14例正常血管壁中有2例（14%）查到人巨细胞病毒DNA的存在。结论 在血栓闭塞性脉管炎病变血管壁中存在人巨细胞病毒的感染,人巨细胞病毒可能与血栓闭塞性脉管炎的致病有关。     

肾移植患者巨细胞病毒感染的检测

目的建立一种诊断。肾移植受者巨细胞病毒（CMV）活动性感染的简便方法，并探讨其指导临床抗病毒治疗的价值。方法运用免疫组织化学的催化信号扩增法检测肾移植患者外周血白细胞中的巨细胞病毒磷蛋白（CMV pp65）。结果100例。肾移植受者中，44例CMV pp65抗原阳性，其中29例表现出CMV病的症状，其CMV抗原指数为（72±45）／2×10^5，而15例无症状CMV pp65抗原阳性者的CMV抗原指数为（46±25）／2×10^5，二者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。29例CMV病患者中，27例接受抗病毒治疗，其中26例治疗后CMV pp65抗原阳性细胞减少，症状消失，另1例CMV pp65抗原阳性细胞持续不降，患者因肺部感染死亡；未经抗病毒治疗的2例患者均死亡。结论催化信号扩增法检测外周血白细胞中的CMV pp65用于诊断。肾移植术后CMV活动性感染简便、敏感，并可指导抗病毒治疗。     

巨细胞病毒即刻早期mRNA测定在肾移植后巨细胞病毒感染中的诊断价值

目的评价应用核酸基础序列扩增法(NASBA)检测巨细胞病毒(CMV)即刻早期(IE)mRNA对肾移植术后CMV活动性感染的诊断价值。方法采用NASBA法测定55例肾移植患者的外周血标本中CMVIE mRNA及pp67mRNA,免疫组化法检测CMV pp65抗原。结果55例患者中,发生有症状的CMV活动性感染者13例;IE mRNA阳性者20例,12例有CMV活动性感染,IE mRNA的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为92.3%、80.9%、60.0%及97.1%。IE mRNA阳性结果出现最早,为术后(31.0±15.4)d,与pp67mRNA的(43.7±16.3)d和pp65抗原的(39.6±15.6)d相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用NASBA法检测CMV IEmRNA,能够早期、快速、准确的诊断CMV活动性感染,为临床抗病毒的治疗提供依据。