紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄胶囊的含量测定有碘量法[1]、微生物法[2]、荧光分光光度法[3]等。因或受测试条件限制而较难开展等原因。本文利用紫外吸收图谱法测定，简便、快速，现介绍如下。1．仪器与试剂：岛津210O型紫外分光光度计、头抱氨节对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头抱氨等胶囊（浙江衙州制药总厂、海南省海口制药厂出品）。2实验条件的选择：2．l标准曲线的绘制，取头抱氨李对照品适量，用水稀释成约500urn／ml，分别精密量取此液1．O．3．O，5．O．7、O，10O于100ml量瓶中，以水稀释至刻度。在262土Inm波长处，以水为空白，测定吸收度，…     

旋光法在头孢氨苄胶囊含量测定中的应用

头孢氨苄（Cefalexin）收载于《中国药典》）1995年版二部[1]，分子式为C16H17N3O4SH2O抗生素类药，含量测定方法为碘量法。有文献报道用紫外分光光度法[2]测定其含量。本文根据头抱氢等在水溶液中具有旋光性的特点，采用旋光法测定其胶囊含量。1仪器与试药WZZ－2型自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）；电子天平（德国1／10000）；电热恒温水温箱（北京医疗设备厂）；头抱氨等原料（意大利）；头抱氨于标准品（中国生物制品检定所提供）；头抱氨等胶囊（本院自制）；淀粉、硬脂酸镁均为药用。2实验方法R结果ZI实验方祛的确定及标准曲线…     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄片的溶出度

头抱氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其片剂在临床上已广为应用。《中国药典》95年版用碘量法测定其含量，该法因操作繁琐、费时而难以用于溶出度测定。我们参照头孢氨苄胶囊的溶出度测定法[1]，利用头孢氨苄水溶液在262nm波长处有最大吸收的特性，进行了头孢氨苄片的溶出度测定。本法操作简单，结果准确，重视性好。1仪器与试药ZRS－4智能溶出试验仪（天津大学无线电厂）；DU－50分光光度计（美国I3ecKlllall）；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408－9506，含量gi．7％）；头抱氨等片（山东省医学科学院实验药厂，队…     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

头孢拉定的含量测定，《中国药典》1995年版（二部）法定用HPLC法，亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高，操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751－G紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；SP高效波相色谱仪（美国光谱物理公司）；头孢拉走对照品（中国药品生物制品检定所人2实验方法2．1最大吸收波长的选定：精密称取头抱拉定对照品适量，用0．1M盐酸溶液作溶媒，配制成每毫升约20μg的溶液…     

头孢氨苄片的差示紫外分光光度测定

头孢氨苄是一种内酸胺类抗生素。《中国药典》95年版采用碘量法测定其含量，但此法不仅耗时长，而且温度、PH值、反应时间均能影响测定的结果。已报道的含量测定法还有HPLC法。旋光法、荧光分光光度法、钒酸铁分光光度法、磷银酸分光光度法二氯杂菲分光光度法等。本文根据头抱氯苯的水溶液在262。m处有最大吸收，而NooH可使头抱氨等中的P一内酸胺环破裂，其在262n。处的吸收峰消失的特性，采用差示紫外分光光度法测定，获得了满意的结果。l仪器与试药BEC～ANIXI－50型分光光度计；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408…     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0～ 4 0 0 nm波长…     

氟哌酸胶囊溶出度考察

本文采用紫外分光光度法进行了氟哌酸胶囊的溶出度测定，该法操作简便，快速可靠。对6个生产厂家的氟哌酸胶囊进行滚出度对比实验，实验中用自身对照法[1]和标准曲线法，求累积港出百分率且比较其结果。结果表明该介质对氟哌酸胶囊有较好的溶解性。1．试药与仪器：1．1样品：样品编号A、B、C、D、E、F代表不同的6个生产厂家，规格均为01g。1．2氟听酸对照品中国药品生物制品检定所。1．3仪器：RCD－6型港出仪上海黄海药检仪器厂；7520型紫外分光光度计上海分析仪器厂，岛津UV－2100分光光度计。2．实验条件：ZI实验介质的选择用崩解度…     

二阶导数光谱法测定优普林注射剂中氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的含量

国产优普林注射剂是氨个青霉素钠与B内酸胺酶抑制剂舒巴坦纳的2：1复合制剂，其抗菌谱广，抗菌力强，目前已广泛应用于临床。本文应用二阶导数紫外光谱法同步测定代普林注射剂中的氨于青霉素钠和舒巴坦钠的含量，方法简便、快速，且结果满意。l仪器与试药UV一2100型紫外分光光度计（日本岛津公司）；氨苄青霉素纳对照品（石家庄第二制药厂提供）；舒巴坦钠对照品（深圳海滨制药厂提供）；代普林注射剂（东北第六制药厂）。2实验部分2．l分光光度计的测定条件：扫描范围200～400nm，，狭缝2n。，快速扫描，吸收度范围一0．15～＋0．05。2．…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

一阶导数分光光度法测定酮康唑软膏的含量

酮康唑软膏为治疗皮肤真菌感染的理想药物,已收入卫生部药品标准,其含量测定方法有紫外分光光度法[1]和高效液相色谱法[2]。本文根据该制剂组份和基质的特征以及紫外吸收光谱的特征,采用一阶导数分光光度法测定软有中酮康叹的含量,方法简便,结果难确。1．仪器与药品日本岛津UV－2100型紫外分光光度计,酮康唑基质,软膏剂（永安药业有限公司）,酮康唑对照品（中国药品生物制品检定所）。2方法与结果2．1条件的选择精密称取对照品,加0.1mol／L的HCl液配制成适量的溶液。另按处方比例称取软膏白基质,同法处理。以溶剂为空白,绘制35…     

薄层层析──紫外分光光度法测定速效感冒胶囊的含量

速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚（Ⅰ）及扑尔敏（Ⅱ），省标[1]只对Ⅰ测定，且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量，且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv－240分光光度计（波长经校正）；Ⅰ、Ⅱ对照品（中国药品生物制品检定所）；速效感冒胶囊（市售品）；其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2．l对照品溶液1、反的制备：分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg，加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167．Og及5．og，即得。2．2供试品溶液制备：取速效感冒胶囊（以下简称胶囊）10粒，精密称定，倾出内容…     

差示分光光度法测定替硝唑胶囊含量

替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法．我们根据替硝晔在0．lmol／LNa0HO．lmol／LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法［'］,直接测定了替硝吐胶囊的含量．该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响．l仪器与试药日本岛津UV－20分光光度计,替硝吐对照品（石家庄市第四制药厂,纯度为99．6％）;替硝哇胶囊（市售）;HCI、Na0H均为分析纯．2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm…     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前，安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1]，紫外分光光度法[2，3，4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂），I，C－6A高效须相色谱仪（日本岛津），SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品，经无水乙醇重结晶数次，药典法测得含量为100．呈％，高效须相色谱法测定含金为99．96％；扑热息痛，三乙胶，甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描，其最大吸收波…     

紫外分光光度法测定吉非罗齐胶囊的含量

吉非罗齐胶囊（copsuleCempibrozil）是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱（HPLC）法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点，设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100．36％，RSD=0．42％。1仪器与试药仪器：岛津u。－260型紫外分光光度计，sp8810高效液相色谱仪，sP440O积分仪，sPrtral00紫外检测器。试药：吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供，含量99．87％；吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产，规格015g；辅料均由浙江豪森制药公司提供；溶剂乙醇为分析…     

头孢氨苄胶囊的3种不同处方溶出度考察

头孢氨苄是口服的头孢菌素类抗生素，临床常用的胶囊剂其疗效不一，我们参照中国药典1995年版头孢氨苄胶囊港出度测定方法测定了3种自制的不同处方的胶囊剂溶出度[1]。现报告如下。实验材料与仪器1．处方1：头抱氨等5g；干淀粉0．25g；3％淀粉糊4g。混合均匀，制成软材，过20目铁网筛制成颗粒子60C30min烘干颗粒用Ztt胶囊装，规格125mg／粒。2．处方2：头抱氨节sg；干淀粉0259；3％羟丙甲纤维素2．sml。混合均匀，制成软材，过Zo目铁网筛制成颗粒，于60C烘30min，千颗粒用2ti胶囊装，规格125mg／粒。3．处方3：头抱氨节sg；于淀粉0．259；…     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

紫外分光光度法测定速效伤风胶囊的含量

速效伤风胶囊是一种常用的抗感冒药，其含量测定目前是用加热回流lh后，用亚硝酸钠滴定测其对乙酸氨基酚含量D］。笔者用紫外分光光度法洲其含量，取得了满意结果，现报道如下：l样品、试剂与仪器1．l样品，市售，为江苏扬州扬子江药厂，合肥春风中药厂，合肥第四药厂生产。样品编号为1、2、3、4、5、6。1．2对乙酸氨基酚对照品，由中国药品生物制品检定所提供，按1995版《中国药典》测得含量为101．l％。扑尔敏、咖啡因均由中国药品生产制品检定所提供。1．3试剂，试验用的试剂均为分析纯。l．4紫外分光光度计，LJ－VIKON930型（瑞士）…     

高效液相色谱法测定肌苷片的含量

肌苷片为辅酶类药物，广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确，结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪；SPD－10A检测器，C－R6A数据处理机；AE－200电子天平；岛津UV－2100紫外分光光度计。肌昔对照品（河南新乡制药厂提供，含量100％），肌音片（市售），甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱：NOV。－P。CkC18柱（5Pm，3·9minX150mm）（美国Waters公司）。流动相：甲醇一水（50：50）；流速：0．5ml／min，检测波长248…