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多虑平为三环类抗抑郁药,主要通过阻滞脑内神经去甲肾上腺素能再摄取而发挥抗抑郁作用,临床上因价格便宜,疗效肯定至今仍作为一线抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症. 相似文献
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多虑平为三环类抗抑郁药,主要通过阻滞脑内神经去甲肾上腺素能再摄取而发挥抗抑郁作用,临床上因价格便宜,疗效肯定至今仍作为一线抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症。 笔者临床上曾用小剂量多虑平治疗精神分裂症后抑郁2例,亦获良效,现报告如下。 1 病例摘要 例1,张某某,男,30岁,已婚,农民。因少语、发呆、乱 相似文献
3.
目的:探讨文拉法辛治疗精神分裂后抑郁的临床疗效和不良反应。方法:60例精神分裂症后抑郁病人随机分为对照组(1组)和治疗组(2组),每组各30例,人组病人在原抗精神病药物剂量不变的基础上,治疗组加用文拉法辛25~50 mg/d,治疗6周。分别于治疗前及治疗3周末、6周末应用HAMD、BPRS、TESS评定疗效与不良反应。结果:治疗后治疗组较对照组有效率比较差异显著性(P<0.05),两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁疗效好,不良反应轻微,药物的依从性好。 相似文献
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目的评价黛力新与多虑平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将80例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的脑卒中患者随机分为两组,分别给予黛力新与多虑平治疗,于治疗前和治疗后2、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中患者神经功能缺损评分标准(CSS)评定其疗效。结果黛力新疗效优于多虑平,两组HAMD、CSS比较有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新是一种新型混合性抗抑郁药,适用于脑卒中后抑郁患者。 相似文献
5.
目的:了解氟西汀(百忧解)对精神分裂症后抑郁的治疗效果.方法:应用氟西汀治疗30例精神分裂症后抑郁患者,疗程4周.结果:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)平均分在治疗2周和4周后分别降低40.68%、62.47%,总治疗显效率达76.67%,副反应发生率为50%.结论:该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量副作用轻. 相似文献
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目的:了解氟西汀(百忧解)对精神分裂症后抑郁的治疗效果.方法:应用氟西汀治疗30例精神分裂症后抑郁患者,疗程4周.结果:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)平均分在治疗2周和4周后分别降低40.68%、62.47%,总治疗显效率达76.67%,副反应发生率为50%.结论:该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效,且耐受性好,常规剂量副作用轻. 相似文献
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杨莉 《国外医药(抗生素分册)》2015,36(1):57-58
目的探讨文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及安全性。方法选择合适的患者30例,采用文拉法辛治疗,治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)和简明精神病评定量表(BPRS)分别对患者进行评分。结果治疗后HAMD-17及BPRS评分呈逐渐下降趋势,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。临床治愈16例(42.11%)、显著有效10例(26.32%)、好转9例(23.68%)和无效3例(7.89%)。3例患者出现口干、2例头昏、1例便秘和1例兴奋。结论文拉法辛可以有效改善精神分裂症后抑郁患者的临床症状,临床疗效显著,安全性高。 相似文献
8.
《中国医药指南》2015,(14)
目的观察文拉法辛联合认知疗法治疗精神分裂症后抑郁的疗效。方法随机抽取我院2013年2月至2014年1月收治精神分裂症后抑郁患者100例,分为研究组和对照组,每组各50例。对照组给予口服文拉法辛治疗,研究组给予口服文拉法辛联合认知疗法治疗。采取抑郁自评量表及汉密尔顿抑郁量表进行评分,观察两组患者的治疗效果。结果治疗前两组患者SDS及HAMD评分没有显著差异,P>0.05;治疗后4周及8周评分研究组数据显著优于对照组;研究组总有效率为86%,对照组总有效率为72%,两组数据对比有显著差异,所有数据均符合统计学差异(P<0.05)。结论文拉法辛联合认知疗法治疗可以提高精神分裂症后抑郁患者的治疗效果及依从性。 相似文献
9.
精神分裂症后抑郁是指精神分裂症病情好转,但未痊愈时出现的以抑郁为主的症状,且症状持续至少2周。抑郁症状的存在不仅显著加剧了患者因精神分裂症而承受的痛苦,还加重了患者心理社会功能的缺乏及自杀的观念和行为[1]。心理护理通过影响患者的精神、行为状态,促使患者在其自身条件下获得最适宜的身心状态,对于疾病的治疗和转归具有积极的作用。本文从心理护理干预对患者抑郁症状和服药依从性的角度,来了解心理护理对精神分裂症后抑郁的影响,报道如下。 相似文献
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西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解西酞普兰对精神分裂症后抑郁障碍的疗效。方法30例精神分裂症后抑郁障碍患者应用西酞普兰与新型抗精神病药物治疗,观察4周,分别在治疗0、2、4周,以汉密顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果经t检验,治疗2周与4周时HAMD量表总分有显著性下降,治疗2周时HAMD量表6个因子分中焦虑/躯体化、迟缓2个因子分下降有统计学意义,治疗4周时HAMD量表6个因子分的下降较治疗2周时均有统计学意义,未见明显不良反应。结论西酞普兰对精神分裂症后抑郁障碍有效且不良反应少。 相似文献
12.
舍曲林与万拉法新治疗精神分裂症后抑郁对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的比较舍曲林与万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和不良反应。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症后抑郁诊断标准的患者随机分为两组,分别给予舍曲林与万拉法新治疗,治疗时间为8周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD)。不良反应症状量表(TESS)进行评分。结果两组有效率分别为87%和83%。在疗效方面两组差异无统计学意义,但万拉法新起效较快;两组在胃肠道不适(恶心、厌食)和兴奋激越等不良反应方面差异有统计学意义。结论舍曲林是一种疗效好且安全的抗抑郁药,适于治疗精神分裂症后抑郁患者。 相似文献
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目的比较米安舍林与阿米替林治疗精神分裂症后抑郁症的疗效与安全性。方法86例精神分裂症后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予米安舍林30~90 mg·d-1,对照组给予阿米替林75~225 mg·d-1,进行为期6周的随机对照试验,用汉密顿抑郁量表(HAMD)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果米安舍林和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁疗效相当(P>0.05),其显效率分别为62.8%和65.1%,两组治疗前后HAMD、PANSS评分分别比较,均有极显著性改善(P<0.01),但米安舍林起效快,且不良反应少而轻。结论米安舍林治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定,用药安全,耐受性好。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(34)
目的评估艾司西酞普兰及西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的疗效和安全性。方法检索PubMed数据库,中国知网全文数据库,万方数据知识服务平台,中国生物医学文献数据库有关艾司西酞普兰及西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的随机对照研究,发表时间在2019年7月以前,设定检索词为escitalopram、citalopram、post-schizophrenic depression,艾司西酞普兰、西酞普兰、精神分裂症后抑郁,共收集文献14篇,采用Revman5软件进行Meta分析。结果 Meta分析显示,艾司西酞普兰合并抗精神病药物与单独使用抗精神病药物的8个研究具有同质性,合并效应量,差异有统计学意义,P <0.00001。西酞普兰合并抗精神病药物与单独使用抗精神病药物的6个研究具有同质性,合并效应量,差异有统计学意义,P <0.00001。不良反应的荟萃分析显示,6个关于西酞普兰合并抗精神病药物与8个关于艾司西酞普兰合并抗精神病药物的对照研究的亚组异质性检验具有同质性RR=0.91,95%CI(0.67,1.22),合并效应量差异均无统计学意义(P=0.51)。结论艾司西酞普兰及西酞普兰合并抗精神病药物治疗精神分裂症后抑郁的疗效可靠,安全。 相似文献
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王庆蕾 《中国现代药物应用》2022,(2)
目的分析对精神分裂症后抑郁症状患者采用阿立哌唑进行治疗的临床效果。方法82例精神分裂症后抑郁症状患者,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,各41例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用阿立哌唑治疗。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果治疗后3、6个月,两组HAMD评分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.76%低于对照组的31.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量评分(22.44±2.11)分高于对照组的(17.31±2.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将阿立哌唑应用于精神分裂症后抑郁症状患者中治疗效果确切,值得推广。 相似文献
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张高峰 《临床合理用药杂志》2014,(11):43-44
目的 采用多虑平-心理治疗与干预改善2型糖尿病抑郁所带来的患者生活质量,以及认知功能和糖代谢的改变.方法 将糖尿病抑郁症患者286例随机分为对照组和治疗组各143例,2组患者均进行糖尿病知识宣教,每天总热量摄入及身体锻炼.对照组不采取药物治疗,治疗组予以心理治疗及给予多虑平6.25 ~ 25mg,每晚1次.结果 治疗组各项指标较治疗前有明显降低,且与对照组比较亦均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 多虑平-心理治疗与干预可明显改善2型糖尿病抑郁,值得借鉴. 相似文献
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目的:探讨精神分裂症后抑郁的发生因素,并提出相应的心理护理措施。方法:对2009年3月—2010年4月来门诊复查符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCM D-3)诊断的康复期精神分裂症患者115例,用简明精神病评定量表(BPRS)和抑郁自评量表(SDS)以及自编的《不良因素调查表》进行评定,对有抑郁症状的患者分析其可能的导致因素,并提出护理措施。结果:115例患者中符合精神分裂症后抑郁者51例(44.3%),其中药源性抑郁6例(11.76%),心理社会因素所致的抑郁45例(88.23%)。结论:精神分裂症后抑郁的发生因素除药物因素外,与患者及家庭成员对疾病的认识和社会支持状况关系密切。 相似文献