低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法:57例TIA患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钠5000IU皮下注射,每12h1次,共10d,对照组给予肠溶阿司匹林100mg口服,每日1次,观察发作次数及纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的变化。结果:疗程结束观察组显效率69.0%,而对照组显效率32.1%,两组差异有统计学意义(P<0.01),治疗前后FIB、PT、APTT变化不明显,无出血等并发症。结论:低分子肝素治疗TIA有效且安全性好。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（简称TIA）的临床疗效。方法：96例TIA患者随机分为观察组和对照组各48例,两组在基础治疗的同时分别加用低分子肝素钙和丹参注射液治疗。结果：TIA发作控制率观察组95.8%,对照组70.8%;随访6个月观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效确切。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对复发性流产患者妊娠结局的影响

目的观察小剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对复发性流产(RSA)患者妊娠结局的影响。方法选择2016年11月～2018年8月本院收治的RSA患者112例,根据随机数表法分为对照组和观察组各56例。对照组采用低分子肝素钙治疗,观察组采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素钙治疗。对比分析两组患者的妊娠结局、不良反应,观察两组治疗前后凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)。结果观察组的足月产比例明显比对照组高,流产、早产比例比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.71%,明显低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PT、TT、APTT明显高于对照组,FIB低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组PLT水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对RSA患者采取小剂量阿司匹林联合低分子肝素钙,能明显改善妊娠结局和凝血功能,降低不良反应发生率,疗效显著。     

频发性TIA合并糖尿病患者不同抗栓治疗方案的临床疗效分析

目的：比较频发性短暂脑缺血发作（TIA）合并2型糖尿病（T2DM）患者应用三种不同抗栓治疗的临床疗效差异。方法选择150例T2DM合并频发TIA患者,依据治疗方案不同分为：A组,予氟桂利嗪10mg/d治疗;B组,予以奥扎格雷80mg/d治疗;C组,予以降纤酶5BU/d治疗。三组患者均为50例,均予以低分子肝素治疗,疗程均为2周。治疗后比较三组的临床疗效、血液流变学、血小板计数（PLT）及凝血功能（PT、APTT、FIB）指标的差异。随访3个月,记录并比较两组患者的TIA复发率和脑梗死发生率的差异。比较两组患者各种不良反应发生率的差异。结果三组的总有效率和显效率无差异（P＞0.05）。A组患者治疗后全血黏度（低切与高切）及血浆黏度最低（P＜0.05）,而B组与C组无差异（P＞0.05）。B组治疗后PLT最低（P＜0.05）,而A组与C组无差异（P＞0.05）。C组治疗后PT、APTT最低、FIB最高（P＜0.05）,而A组与B组无差异（P＞0.05）。三组的不良反应发生率、TIA复发率和脑梗死发生率均无差异（P＞0.05）。结论三种不同药物联合低分子肝素治疗T2DM合并频发TIA患者各自有临床益处,临床疗效、不良反应及预后差异无统计学意义（P＞0.05）。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法120例TIA患者分为治疗组（低分子肝素加常规药物治疗60例）与对照组（胞二磷胆碱加血塞通加阿司匹林60例）进行疗效比较。结果治疗后治疗组和对照组治愈率分别为58．3％和30％（P〈0．05）,总有效率分别为88．3％和58．3％（P〈0．05）。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作可疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血临床研究

目的 观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法 60例TIA患者随机分成观察组和对照组各30例。观察组应用低分子肝素,对照组肠溶阿司匹林。14d时两组进行临床疗效评价。结果观察组总有效率为90.0％,高于对照组的70.0％（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论对TIA患者应用低分子肝素抗血小板聚集治疗有效且安全,值得临床推广应用。     

大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2011年1月～2012年6月收治的不稳定型心绞痛老年患者84例,随机分为观察组和对照组各42例,两组患者均给予血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂及硝酸酯类药物等常规治疗,对照组加用大剂量阿司匹林,观察组在常规治疗的基础上加用大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙,观察两组治疗效果和药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.2%,二者差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)与治疗前无显著改变(P>0.05);对照组治疗后PT、APTT较治疗前延长,PLT降低(P<0.05);治疗后两组纤维蛋白原(FIB)均较治疗前降低(P<0.05),两组患者均未出现明显药物不良反应。结论大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛临床效果显著,且不增加药物不良反应,值得临床推广应用。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨红花黄色素联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法66例UAP患者,分为两组,治疗组33例,对照组33例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合皮下注射低分子肝素0．4ml,2次／d,对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数、心电图sT段变化,监测血小板、凝血酶原时间（PT）、激活部分凝血活酶时间（APTT。结果两组均能明显控制心绞痛的发作次数（P〈0．05）,但治疗组更能显著降低心绞痛的发作（与对照组比较,P〈0．05）。治疗组对心绞痛、心电图的疗效分别为90．9％、81．8％,而对照组分别为60．6％、51．5％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论红花黄色素联合低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的方法。     

微量低分子肝素钙在严重创伤非显性DIC的临床研究

目的：评价微量低分子肝素钙治疗严重创伤非显性DIC的疗效.方法：将44例严重创伤非显性DIC患者随机分为两组, 治疗组和对照组各22例.两组均采用综合治疗,治疗组早期加用低分子肝素钙,24 h用药量0.2～ 0.3 mg/（k g·d）,连用3 d.比较两组伤口渗血发生率、DIC发生率及病死率,观察治疗组应用微量肝素前后BPC、PT、APTT变化情况.结果：与对照组比较,治疗组DIC发生率、病死率明显降低（P均＜0.01）,伤口渗血发生率减少（P＜0.05）;治疗组应用微量肝素后,BPC升高（P＜0.05）,APTT、PT差异无显著性（P＞0.05）.结论：应用低分子肝素钙能有效地防止严重创伤非显性DIC向DIC的发展,并能降低病死率.     

大剂量阿司匹林和低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）安全性及疗效以及对凝血功能的影响．方法：将76例TIA患者随机分为2组，治疗组38例采用巴米尔0．3g qd（溶后服），同时加用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射q12h，连用10d为一疗程．此后改为阿司匹林0．1g qd。对照组38例给予血塞通8mL＋NS250mL静脉漓注，同时口服阿司匹林0．1gqd．两组同时辅以尼莫地平、VitE、低分子右旋糖酐等药物。两组治疗前及治疗后第10天分别做血小板和凝血功能监测．结果：治疗组38例TIA发作在10d内36例完全控制，1例转为脑梗死．治愈率92．11％（35／38），总有效率97．37％（37／38），无一例出血并发症。对照组38例TIA发作完全控制12例，治愈率31．58％（12／38），总有效率57．89％（22／38）。有16例发展为脑梗死。两组比较差异有显著性（P〈0．01）．结论；大剂量阿司匹林联合低分子肝索钙治疗短暂性脑缺血发作安全、有效，无明显出血并发症．     

小剂量阿司匹林、低分子肝素联合硫酸镁治疗轻度子痫前期患者的疗效评价

目的：研究小剂量阿司匹林、低分子肝素联合硫酸镁治疗轻度子痫前期的效果。方法：选取2019年1~12月收治的轻度子痫前期患者104例，按照随机数字表法分为单一组与联合组，各52例。单一组采用硫酸镁治疗，联合组采用小剂量阿司匹林、低分子肝素联合硫酸镁治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]、24 h蛋白尿、凝血功能[血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fbg）]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）、可溶性血管内皮生长因子受体（sFlt-1）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）]水平及子痫发生率。结果：联合组治疗总有效率94.23%高于单一组的80.77%（P＜0.05）；治疗后两组SBP、DBP、24 h蛋白尿均低于治疗前，且联合组低于单一组（P＜0.05）；治疗后两组PT、ATPP均大于治疗前，且联合组大于单一组，Fbg小于治疗前，且联合组小于单一组（P＜0.05）；两组治疗后血清VEGF、ET-1、sFlt-1、AngⅡ水平均低于治疗前，且联合组低于单一组（P＜0.05）；联合组子痫发生率3.85%低于单一组的15.38%（P＜0.05）。结论：小剂量阿司匹林、低分子肝素联合硫酸镁治疗轻度子痫前期疗效显著，能降低血压及24 h蛋白尿，改善凝血功能，减轻血管内皮功能损伤，降低子痫发生率。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床资料分析

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将40例反复发作的短性脑缺血发作患者随机分成两组：治疗组和对照组。治疗组给予常规治疗和低分子肝素钙，对照组仅给予常规治疗。结果治疗组的总有效率明显高于对照组，差异具有显著性（P〈0．05），未发现明显不良反应。结论低分子肝素是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0．4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血发作的效果对比

目的:评价低分子肝素钙与拜阿司匹灵治疗非心源性短暂性脑缺血(TIA)发作的短期疗效。方法:非心源性TIA发作患者常规给予川芎嗪、尼莫同、胞二磷胆碱治疗,并分为两组,低分子肝素钙组及拜阿司匹林组,分别给予低分子肝素钙及拜阿司匹林治疗,对比两组的临床效果。结果:低分子肝素钙治疗组临床显效率为73%,有效率为96%,明显高于拜阿司匹林组,两组比较差异有显著性。结论:非心源性TIA发作应用低分子肝素钙治疗比拜阿司匹林疗见效快、疗效佳。     

改良式无肝素抗凝联合盐水冲洗法在连续性静-静脉血液滤过中的应用

[目的]探讨改良式无肝素抗凝联合盐水冲洗法在高危出血倾向病人连续性静-静脉血液滤过（CVVH）应用中的临床效果。[方法]将36例（128例次）具有高危出血倾向行无肝素CVVH治疗的病人随机分为观察组和对照组,对照组采用传统无肝素法治疗64例次,观察组采用改良式无肝素法治疗64例次。比较两组病人治疗前后血红蛋白（Hb）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数（PLT）、血浆纤维蛋白原（Fbg）的变化,观察两组病人有效治疗时间、生理盐水冲洗量、净超滤量、体外循环凝血及治疗后出血并发症情况。[结果]两组治疗前后Hb、PT、APTT检测结果组内比较差异无统计学意义（均P〉0.05）,而PLT和Fbg组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组间Hb、PT、APTT、PLT、Fbg比较差异无统计学意义（均P〉0.05）。两组有效治疗时间、生理盐水冲洗量、净超滤量、滤器和静脉壶凝血情况比较,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。两组无一例诱发或加重出血。[结论]改良式无肝素抗凝联合盐水冲洗法是高危出血倾向病人CVVH治疗的一种行之有效的血液净化方法,不但能起到安全有效的抗凝效果,还可延长有效治疗时间、减少生理盐水冲洗量、增加净超滤量、降低滤器和静脉壶凝血发生率、减轻护理工作量、节约成本;科学有效的护理配合是治疗成功的保证。     

黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肾炎的临床观察

目的：观察黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肾炎的临床疗效。方法：选取60例慢性肾炎患者,随机分为两组,两组均给予同样的对症处理,治疗组加用黄芪注射液及低分子肝素钙治疗,治疗4周后观察疗效。结果：两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组经治疗后,血尿素氮、肌酐等均有明显改善（P〈0.01）。结论：黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肾炎患者有较好疗效。     

皮下注射低分子肝素治疗TIA临床探讨

目的 观察注射用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及该药对出凝血指标的影响.方法 临床诊断TIA患者应用注射用低分子肝素钙4800 U皮下注射,每12h一次治疗,进行临床观察并与对照组比较,同时观察治疗组在使用低分子肝素前后血小板及INR的变化.结果 治疗组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P＜0.01),治疗组用药前后BPT、INR差异无统计学意义(P＞0.05),未发现明显不良反应.结论 低分子肝素是治疗TIA的一种安全、有效的药物.     

早期联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法：120例符合急性脑梗死的患者,发病6～24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分（NDS）,并监测凝血功能等。结果：两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步（P〈0.05）,而治疗前后凝血功能等无统计学差异（P〉0.05）。结论：早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。     

联合药物治疗短暂脑缺血发作临床分析

目的 观察低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性.方法 选择河南省宜阳县中医院住院的80例TIA患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素钙,连用10 d.停用后即给予氯吡格雷,持续0.5 a.对照组40例给予复方丹参滴注14 d,同时口服肠溶阿司匹林,持续0.5 a.两组患者均根据病情加用胞二磷胆碱、他汀类等药物.观察用药前后TIA的控制情况.结果 治疗组40例TIA发作在10d内完全控制随访0.5 a无复发38例,有效率95%,无一例发展为脑梗死,无出血并发症.对照组40例TIA发作完全控制28例,有效率70%,有12例发展为脑梗死,两组差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应.     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的：研究小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的有效性和安全性。方法：将56例TIA患者随机分为小剂量尿激酶组（治疗组）；低分子肝素钙组（对照组）。结果：小剂量尿激酶组有效率为83．33％；低分子肝素钙组总有效率为57．69％。两组之间比较有显著差异性（P〈0.05）。结论：小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作，疗效显著，可广泛应用于临床。