人类疱疹病毒7型的实验室检查初探

目的 :建立一种敏感、特异、快速诊断人类疱疹病毒 7型 (HHV- 7)的实验室检查方法。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)和巢式聚合酶链反应 (n- PCR)对年龄 0～ 2岁正常儿童和患病儿童的吐出唾液和用无菌棉签放进口腔湿润唾液进行检测。结果 :用无菌棉签采集的口腔湿润唾液分别用 PCR和 n- PCR方法测得 HHV- 7总阳性率分别为 8.8%、6 1.6 % ,两者比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。用 n- PCR方法测得吐出的唾液的总阳性率为 73% ,与同方法测得用无菌棉签采集的口腔湿润唾液标本比较 ,两者无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :用 n- PCR方法是一种临床检测 HHV- 7的快速有效手段 ,标本用无菌棉签采集的口腔湿润唾液和吐出唾液均可     

人疱疹病毒6型感染的研究进展

人疱疹病毒6型（HumanHerpesvirus6,HHV-6）是一种嗜人T淋巴细胞的双链DNA病毒,属于疱疹病毒β亚科,1986年首次从艾滋病患者和淋巴增生异常患者的末梢血中的单核细胞分离得到。HHV-6有显著的嗜淋巴细胞性和嗜神经性,儿科诸多疾病与其感染有关,     

人类疱疹病毒7型糖蛋白(gL)的研究

克隆人类疱疹病毒7型（HHV-7）糖蛋白gL，分别连接入酵母双杂交载体pAS2—1、pACT2。通过双杂交技术，分析gL基因表达蛋白与gH、CD4的相互作用。发现含gL、gH基因的重组酵母菌Y190具有β-半乳糖苷酶活性，而含gL、CD4基因的重组Y190未检测到相应活性。结果表明，gL表达蛋白在酵母双杂交系统中能够与另一HHV-7糖蛋白gH结合，而与HHV-7已知受体CD4无相互作用。     

胎膜早破与人类单纯疱疹病毒感染

通过McAb－ELISA方法测定72例孕妇宫颈分泌物中HSV，以探讨HSV感染与PROM的关系。孕妇均为单胎头位，其中服膜早破32例，对照组40例，同时各取12例胎膜作病理检查。结果胎膜早破与HSV感染有一定关系（P＜0．01），HSV感染引起羊膜绒毛膜炎，导致胎膜早破，故孕妇应及早筛查HSV感染，预防胎膜早破的发生。     

令人震惊的医学新发现人类需要疾病

疾病,从来都被视为健康的头号杀手,人们对它大多抱着除恶务尽的心态,认为消灭了疾病,才会有健康.在许多人眼里,疾病与健康一定是势不两立的."物竞天择,适者生存",达尔文的进化论一出,更让人们觉得疾病对人类的生存整一就是严重的威胁.     

人类需要疾病 令人震惊的医学新发现

疾病,从来都被视为健康的头号杀手,人们对它大多抱着除恶务尽的心态,认为消灭了疾病,才会有健康。在许多人眼里,疾病与健康一定是势不两立的。"物竞天择,适者生存",达尔文的进化论一出,更让人们觉得疾病对人类的生存整一就是严重的威胁。     

研究发现黑色素瘤致病因子

最新的《自然—细胞生物学》刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。该发现或能有助于开发针对恶性胎记的治疗新方法。有学者对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并不活跃的因子。     

急性胰腺炎肺损伤致病因子研究进展

急性胰腺炎是一种具有高发病率和死亡率的疾病,它的病因及发病机制仍不清楚,其中重症急性胰腺炎（SAP）死亡率高达20～30%.SAP早期出现系统炎症反应综合症（SIRS）,导致单个或多脏器功能不全（MODS）.肺是最常见受累器官之一,临床表现为急性呼吸窘迫综合症（ARDS）,是患者死亡的主要原因.近些年来,国内外学者对急性胰腺炎肺损伤（ALI）的致病因子进行了广泛研究,本文综述如下：     

这些人类疱疹病毒,你都了解吗?

正在性病医院临床上将与人类有关的疱疹病毒称为人类疱疹病毒。疱疹病毒主要侵犯外胚层来源的组织,包括皮肤、粘膜和神经组织。感染部位和引起的疾病多种多样,并有潜伏感染的趋向,威胁人类健康。人类疱疹病毒共分为7型,下面就为您逐一介绍。一、单纯疱疹病毒(HSV)HSV在感染宿主后,常在神经细胞中建立潜伏感染,激活后又会出现无症状的排毒,在人群中维持传播链,周而复始的循环。本病有自限性,约1~2周即可自愈。治疗的目的是防止下次复发。     

幽门螺杆菌致病因子与胃黏膜屏障

<正>1正常胃及十二指肠黏膜屏障的保护作用早在1954年Hollander提出双层黏障学说,“双障”是指黏液屏障和黏膜屏障,它可使黏膜上皮免遭机械损伤和各种化学刺激,并可中和胃酸和     

沙门菌致病相关毒力因子概述

沙门菌(Salmonella)是导致人类和动物致病的重要病原之一,是人和动物面临的感染威胁最严重的病原菌之一.目前对其毒力因子的研究仍然是全球的热点.本文主要综述了沙门菌染色体和质粒编码的毒力因子(VFs,virulence factors),重点介绍沙门菌的毒力岛SPIs(Salmonella pathogenicity islands)和毒性质粒pSLT的特点和功能.     

内皮衍生松弛因子和收缩因子：新概念和新发现

血管内皮细胞是松弛因子和收缩因子的来源,这些有待进一步确定的物质称为内皮细胞衍生松弛因子(EDRF)和内皮细胞衍生收缩因子(EDCF)。EDRF是血管松弛反应的重要介质,除了其舒血管作用外,最近发现EDRF尚能抑制血小板聚集,它不仅可调整缩血管药物升高血压的能力,且能调节平滑肌张力水平。由于EDRF的半衰期很短(约6秒),有关调节EDRF的合成、释放和作用的因素所知甚少。EDRF的最后鉴定和结构改造必将产生一些对心力衰竭、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛以及外周和脑血管疾病可     

人类疱疹病毒8型K1基因的克隆及其在内皮细胞和前列腺癌细胞中的表达

目的构建含人类疱疹病毒8型(HHV-8)致瘤基因K1的真核表达质粒,并将其导入内皮细胞(EC)和前列腺癌细胞(PC-3)中进行表达。方法根据GenBank中登记的K1基因核酸序列设计PCR引物,在其5′端及3′端分别引入Xho I和Xba I酶切位点,并在其下游引入Flag标签蛋白序列用于后期K1蛋白表达的检测。以含有K1基因的HHV-8 DNA为模板扩增K1基因,经双酶切纯化后将其克隆入真核表达载体pCI-neo中。重组质粒经核酸测序鉴定后分别瞬时转染EC和PC-3细胞系,于转染后48 h提取细胞RNA及蛋白,分别以RT-PCR和Western blot检测K1基因的转录和表达情况。结果成功构建了含K1基因的重组质粒pCI-K1。核酸序列分析显示,克隆的K1基因全长928 bp,与GenBank中登记的K1基因100%同源,引入的Flag序列完全正确。经pCI-K1转染后的EC及PC-3细胞中均可检测到K1 mRNA转录和蛋白表达。结论重组质粒pCI-K1构建成功,并在EC和PC-3细胞中正确表达。     

人类疱疹病毒7U41的部分功能鉴定与分析

目的：对人类疱疹病毒7(human herpesvirus7，HHV-7)U41的部分功能进行分析鉴定，为药物治疗学探索提供依据。方法：免疫荧光检测U41蛋白的细胞内定位，RT-PCR检测U41RNA的表达时相，DNA结合试验检测U41蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果：免疫荧光检测显示，无论在HHV-7感染细胞或HHV-7U41转染细胞，U41蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入环己酰亚胺和磷甲酸作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中，U41的表达时相检测结果显示U41蛋白在HHV-7感染细胞中是一早期表达蛋白。通过DNA结合试验，发现U41蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。结论：U41的主要功能是保持DNA模板的合适构型，以便DNA的延伸和病毒DNA的合成。     

A组乙型溶血性链球菌致病因子研究进展

A组乙型溶血性链球菌(group Astreptococcus pyogens，GAS)是链球菌中致病性最强的一种，广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人的鼻咽部，引起各种化脓性炎症、猩红热、丹毒、新生儿败血症、脑膜炎、产褥热以及链球菌变态反应性疾病等，需要快速有效的治疗，以及早根除化脓性伤害和避免带来严重的后遗症。迄今为止，对GAS的一些致病性的菌体成分和分泌的多种蛋白质进行了深入研究，     

深圳地区2012年98例非淋菌性尿道炎患者人类单纯疱疹病毒2型抗体的检测分析

生殖器疱疹(GH)是由人类单纯疱疹病毒(HSV)感染所致的性传播疾病,对人体危害大,特别是孕产妇。GH的临床表现多种多样,而实验室对HSV的相关检查是临床准确诊疗生殖器疱疹的有力依据。国内外研究均表明性病患者合并HSV-2感染率比自然人群更高。为了研究非淋菌性尿道炎(NGU)患者的HSV-2感染情况,我们对2012年     

纳米银对1型单纯疱疹病毒的抑制作用

 目的：探讨纳米银（nanosilver, Nano-Ag）对1型单纯疱疹病毒（herpes simplex virus-1, HSV-1）的抑制作用。方法：通过MTT分析法、倒置显微镜下观察细胞病变效应（cytopathic effect，CPE）、透射电镜观察细胞形态以及流式细胞仪检测细胞的凋亡，探讨Nano-Ag对HSV-1的抑制作用。结果：Nano-Ag溶液在人宫颈癌细胞（human cervical cancer cells, HeLa）中的最大无毒浓度（TD0）为50 μg?mL-1；HSV-1在HeLa细胞的半数感染浓度（50% tissue culture infectious dose，TCID50）为10-4.5?100 μL-1；100 μg?mL-1 Nano-Ag溶液和等体积的400 TCID50 HSV-1毒株在室温下充分混和作用2 h后感染HeLa细胞，CPE为阴性，细胞存活率为 (101.48±2.29)%，细胞凋亡率为 (8.47±1.96)%，电镜下细胞形态良好；而200 TCID50 HSV-1毒株感染HeLa细胞，细胞存活率仅为(17.13±2.20)%，CPE为+[KG-*3]+[KG-*3]+[KG-*3]+，细胞凋亡率为(25.72±1.37)%，二者比较具有显著的统计学差异（P<0.001）。结论: Nano-Ag对HSV-1具有明显的抑制作用。