顺铂联合化疗方案治疗57例晚期肺癌疗效观察

顺铂联合化疗方案治疗５７例晚期肺癌疗效观察朱培森浙江省海宁市第二医院（３１４４００）迄今为止，晚期肺癌的化疗效果仍不满意。为探求较为理想的化疗方案，我科自１９９２年１月至１９９４年１２月应用顺铂联合化疗方案治疗晚期肺癌，取得较好疗效。现就可评定疗效、...     

PLF方案治疗晚期食管癌42例观察

1997年4月－2000年4月应用顺铂（DDP），小量醛氢叶酸（LDCF）与氟尿嘧啶（5－FU）三药组成的联合方案（PLF）方案治疗42例晚期食管癌病人，结果完全缓解5例，部分完全缓解5例，部分缓解22例，总有效率64．29％。其中初治组及评分＞70分病人较术前后远处转移及评分结果＜70分者疗效明显（P＜0．05）。化疗的主要不良反应是轻度的胃肠反应和骨髓抑制。结果表明，PLF方案是治疗晚期食管癌较为有效的方案之一，不良反应可以耐受。     

MOP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

ＭＯＰ方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析颜华平，肖芹，徐丽霞，许佩舜上海市第二肺科医院（上海２００３３５）我们对１９９２年２月～１９９３年２月间住院病人中的非小细胞肺癌３０例，用ＭＯＰ方案治疗的近期疗效进行初步的分析。一般资料本组病人中男性２１例，女性...     

CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效及毒性观察

非小细胞肺癌确诊时能手术切除者不足1/4,五年生存率约10％。Ⅲ、Ⅳ期患者已失去手术或放射治疗的机会,主要用化学治疗。现将我们应用CAP方案治疗的近期疗效,报道如下。 临床资料 本组40例,男32例,女8例;年龄最小30岁,最大68岁,平均52.3岁,大于50岁者29例(72.5％)。全部病例均经病理组织学或细胞学诊断,其中鳞癌7例(17.5％),腺癌24例(60％),大细胞未分化癌7例(17.5％),未能分类的2例(5％)。临床分期:Ⅲ期(包括T_(1-4),N_(0-3),M_0)24例(60％),Ⅳ期(包括任何T和N.M_1)16例(40％);远处转     

ELF方案治疗晚期胃癌34例疗效观察

目的 观察ＥＬＦ方案对晚期胃癌的疗效。方法 足叶乙甙１００ｍｇ、甲酰四氢叶酸钙３０～５０ｍｇ、５－Ｆｕ５００～７５０ｍｇ，三药分别加入液体静滴，每日１次，连用５天。结果 ３４例中有效率５５．９％（１９／３４），中位生存期１０．５个月。结论ＥＬＦ方案治疗晚期胃癌缓解率高，副反应小，适应范围较广，对年老体弱者不失为一种有效的化疗方案，     

ELF方案治疗晚期胃癌34例疗效观察

目的　观察ELF方案对晚期胃癌的疗效。方法　足叶乙甙 10 0mg、甲酰四氢叶酸钙 3 0～ 5 0mg、5 -Fu 5 0 0～ 75 0mg ,三药分别加入液体静滴 ,每日 1次 ,连用 5天。结果　 3 4例中有效率 5 5 .9% ( 19/3 4 ) ,中位生存期 10 .5个月。结论　ELF方案治疗晚期胃癌缓解率高 ,副反应小 ,适应范围较广 ,对年老体弱者不失为一种有效的化疗方案。     

NP 联合方案治疗MVP 联合方案失败的晚期非小细胞肺癌37 例疗效观察

 目的　评价 NP联合方案治疗经应用 MVP联合方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效。方法　 37例晚期 NSCLC接受 MVP方案治疗失败后改用 NP联合方案治疗作为治疗组 ,另以同期接受 NP方案初治的晚期 NSCLC35例为对照组。结果　治疗组完全缓解( CR) 1例 ,部分缓解 ( PR) 1 3例 ,总有效率为 37.8% ;对照组 CR1例 ,PR1 7例 ,总有效率为 5 1 .4%。两组总有效率比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。主要毒副作用是骨髓抑制 ,其白细胞下降的发生率治疗组为 78.4% ,对照组为 65 .7% ,两组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,但 以上的白细胞下降率治疗组明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论　 NP联合方案是治疗应用 MVP方案失效的晚期NSCLC有效方案.     

洛铂、顺铂联合药物治疗晚期肺癌的疗效对比研究

目的探讨洛铂顺铂联合药物治疗晚期肺癌的疗效对比。方法随机选取肺癌患者120例,分成6组:A1组患者20例,洛铂联合多西他赛方案化疗;A2组患者20例,顺铂联合多西他赛方案化疗;B1组患者20例,洛铂联合吉西他滨方案化疗;B2组患者20例,顺铂联合吉西他滨方案化疗;C1组患者20例,洛铂联合依托泊苷方案化疗;C2组患者20例,顺铂联合吉西他滨方案化疗,至少完成2个周期以上的治疗。化疗过程中,进行抗过敏预防和保肝护胃处理,记录化疗前、中、后骨髓抑制情况。结果 A1组、B1组、C1组患者有效率分别为35.0%、30.0%、50.0%,疾病控制率分别为52.0%、75.0%、85.0%;A2组、B2组、C2组有效率分别为40.0%、45.0%、60.0%,疾病控制率分别为75.0%、80.0%、90.0%。A1、B1、C1组的近期疗效与A2、B2、C2组无统计学差异(P>0.05)。A1组、B1组、C1组中重度白细胞、血小板降低的发生率比A2、B2、C2组高,但胃肠消化系统反应发生率要低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂和顺铂联合药物治疗肺癌时,近期临床效果相似;但是洛铂对患者造成的毒副作用要比顺铂小。     

HTP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用羟基喜树碱(HPT)、鬼臼噻吩甙(VM-26)和顺铂(PDD)组成的HTP方案，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及其不良反应。方法 31例晚期NSCLC患者，应用HTP方案，即HPT 6mg／m^2，静脉滴注，第1～5天；VM-2660mg／m^2，静脉滴注，第1～4天；PDD20mg／天，静脉滴注，第1～5天。每28天重复，用药2个周期后按照WHO标准进行评价。结果 31例患者中CR1例，PR10例，NC12例，PD8例，总有效率为35．5％；主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 HTP方案治疗NSCLC的疗效较高，不良反应可以耐受，值得进一步临床观察。     

肺癌合并上腔静脉综合征59例临床分析

目的：对５９例肺癌合并ＳＶＣＳ进行回顾性分析,以探讨其最佳治疗方式,方法：Ｓ一组单纯放疗２３例职１６例队列 放疗后化疗,８例衔化疗后放疗,６例放化疗同时进行,则总计２９例先行放疗,２４例行行化疗。结果：两周内开始缓解率,先行化疗组明显高于先行放疗组,完全缓解率先行放疗组明显高于先行化疗组,而总缓解率两组并无显著差异,治疗后完全缓解组生存率明显优于未完全缓解组,平均生存时间延长５．５个月,中位生存时     

CE方案治疗132例肺癌临床观察

对１３２例肺癌病人采用ＣＥ方案治疗２个或３个周期，观察疗效和毒副反应。总有效率为４７．０％，其中小细胞肺癌３７例，有效率为８３．８％，腺癌６２例，有效率为３３．９％，鳞癌３３例，有效率为３０．３％。毒副反应主要是骨髓抑制，消化道及肝肾毒性较轻。结果表明，ＣＥ方案治疗小细胞肺癌可获得较高疗效，对非小细胞肺癌的疗效与其它常用方案相近，毒副反应较轻。     

免疫因子与经动脉化疗联合介入治疗晚期肺癌

晚期肺癌疗效甚差，其综合治疗仍是目前临床研究的重点，对17例失去手术机会的晚期肺癌进行支气管动脉灌注化疗（BAI）和肿瘤体内局部免疫治疗即双介入治疗（A组），并与同期肺癌10例单纯肿瘤体内局部免疫治疗（B组）、16例单纯BAI治疗（C组）、18例传统化疗（D组）比较疗效，A组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，近期有效率CR＋PR83．33％，明显优于B组CR＋PR50．00％、C组CR＋PR56．25％和D组CR＋PR33．33％，有统计学意义。A组6例重获Ⅱ期手术适应证，2例手术切除术后病理显示癌细胞大片变性、坏死。单纯局部免疫治疗方法简单，近期疗效接近C、D两组，毒副作用少。双介入治疗晚期肺癌具有较大的应用价值，为晚期肺癌提供了新的有效、简便的治疗方法。     

保尔佳配合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的：观察保尔佳配合化疗对晚期肺癌疗效及生存质量的影响。方法：Ⅲ～Ⅳ期肺癌共８３例,随机分为保尔佳组（常规化疗＋保尔佳）和对照组（单用化疗）,疗程８周。结果：保尔佳组有效率５８．１％,对照组有效率５０．０％（Ｐ〉０．０５）;保尔佳组不断发展主、呕吐、食欲下降的发生率为２７．９％,对照组为７５．０％（Ｐ〈０．０１）;保尔佳组体重增加者为５１．１％,对照组为１５．０％（Ｐ〈０．０１）;保尔佳组Ｋａｒｎ     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用由丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗76例晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 MMC8mg/m^2，静脉注射，第1天；VDS2．5－3．0mg/m^2静脉注射，第1、8天；DDP40－50mg/m^2，静脉滴注，第2、3天；3－4周为1个周期，连用2－3个周期。结果 CR1例，PR25例，总有效率为38．16％。初治有效率为44．00％，复治有效率为15．38％。鳞癌有效率为38．46％，腺癌有效率为37．90％。中位缓解期为4个月，中位生存期为8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降，Ⅲ，Ⅳ度白细胞下降率为39．83％。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高，不良反应可以耐受，价格适中，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

CPVF方案治疗食管癌的临床观察

目的：评价CPVF方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性，并和PVB经典方案在疗效、不良反应和药物经济学上相比较。方法：CPVF方案：VDS 3mg／m^2 d1、8，CF25mg／m^2 d1～5，5～FU 0．5／m^2 d1～5，DDP 25mg/m^2 d1-3，每4周重复；2个周期后评价疗效。结果：42例中，有效率为54.8％(95％C1：43．7％～69．9％)，中位生存期10个月．1年和2年生存率分别为40．5％和12．1％不良反应主要是白细胞下降和恶心、呕吐，分别为55.5％和34．5％；其中Ⅲ／Ⅳ级各为12．7％和17.2％。结论：CPVF方案治疗晚期食管癌疗效满意，不良反应可耐受，推荐临床应用。     

RB1 Polymorphism Contributes to the Efficacy of Platinum-Taxanes in Advanced Squamous Cell Lung Cancer

Background: RB1 (retinoblastoma 1) was reportedly one of the major determinative factors for sensitivity totaxanes in previous studies. In this study, we investigated the influence of RB1 single nucleotide polymorphisms(SNPs) on the efficacy of platinum-taxane regimens in advanced NSCLC patients. Materials and Methods: 234cases of patients with advanced NSCLC who were treated with first-line platinum-taxane agents were enrolledin this study. Genomic DNA was extracted from patients’ peripheral blood samples using a QIAamp DNAMaxi Kit, and genotyped by iSelect HD Bead-Chip. Results: Regression analyses were conducted through theunivariate and multivariate Cox proportional hazards model in the 234 patients. The results showed that of theeight RB1 tagSNPs, only rs4151510 was a positive predictive factor for the advanced NSCLC patients treatedwith platinum taxanes regimen. The patients with G/G genotype of RB rs4151510 had longer overall survival(OS) than the non-G/G genotype (p=0.018). The histology was also correlated with OS in the whole advancedNSCLC patients. Three tagSNPs of RB1, rs4151510, rs4151465, rs9568036 were significantly associated withOS in the advanced NSCLC patients with squamous cell histology using Kaplan-Meier overall survival analysisstratified by histology. Conclusions: RB1 genomic variants were correlated with the efficacy of platinum-taxanesregimen. RB rs4151510 is an independent factor of the prognosis of NSCLC patients receiving platinum-taxanechemotherapy.