角化棘皮瘤42例临床病理学观察

目的 探讨角化棘皮瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法 对42例角化棘皮瘤临床资料、组织学特征进行分析，并结合文献进行讨论。结果 本组除1例发生于大腿外，其余发生于曝光部位，均为单发型。肿瘤呈半球状突出于皮肤表面，中央呈现充满角质似“火山口”样，边缘有唇状表皮包绕。结论 角化棘皮瘤的诊断依赖于特征性的临床及病理表现，并应与皮肤鳞状细胞癌鉴别。     

角化棘皮瘤14例临床病理分析

角化棘皮瘤是皮肤的少见肿瘤之一,其大体形态和组织学形态表现与鳞状细胞癌相似,易误诊为恶性.我们报告14例经手术及病理会诊后证实的角化棘皮瘤,并结合文献资料对其临床病理特征做一简要论述.     

口角部角化棘皮瘤及其治疗(附9例报告)

角化棘皮瘤为一种可自然消退的皮肤良性肿瘤。由于该病从临床到病理很容易与鳞癌相混淆,鉴于对口角部角化棘皮瘤报道甚少,现报告9例于下,并介绍一种双三角形皮瓣的手术方法。     

角化棘皮瘤消退机制的研究进展

角化棘皮瘤是好发于老年人曝光部位的上皮细胞肿瘤,临床行为表现为快速生长后能自行消退,其疾病分类学位于良性和恶性之间。角化棘皮瘤的消退可能与毛囊周期、细胞凋亡及机体的免疫功能相关。本文总结了诱导角化棘皮瘤消退的生物学机制,如Wnt／维甲酸信号通路的相互作用,p53、bcl－2、bcl－xL、bak在细胞凋亡中的作用,以及几种免疫相关细胞的作用机制。可以为角化棘皮瘤治疗方式及时机的选择提供理论依据。     

手术联合阿维A治疗多发型角化棘皮瘤恶变1例并文献复习

目的探讨多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌患者的临床表现及治疗方法。方法回顾性分析济宁医学院附属医院2022年3月收治的1例多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌患者的临床资料, 并进行文献复习。结果患者为73岁女性, 发现左手背结节1年, 手术切除后2周复发, 扩大切除后组织病理诊断符合角化棘皮瘤型高分化鳞状细胞癌。术后3 d唇部相继发现数个圆形结节, 部分皮损中央可见火山口样凹陷, 组织病理学示角化棘皮瘤。给予阿维A胶囊口服3个月, 皮损消退。随访6个月无复发。结论多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌临床较少见, 目前缺乏标准治疗方案, 手术是主要治疗方式, 口服阿维A为一种可供选择的治疗手段。     

干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤7例

目的：干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤疗效观察。方法：收集7例角化棘皮瘤的门诊患者，皆为各种原因不愿接受手术治疗或因术后复发而采取非手术治疗的患者。结果：对角化棘皮瘤患者局部注射及外用干扰素加氟尿嘧啶效果满意，7例痊愈。结论：干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤效果好，复发率低。     

五例头皮毛根鞘肿瘤临床病理表现

五例头皮毛根鞘肿瘤临床病理表现江苏省肿瘤防治研究所病理科（２１０００９）施的美头皮毛根鞘肿瘤文献中又称头皮毛发瘤，增生性毛鞘瘤、毛鞘棘皮瘤、巨毛母质瘤、头皮浸润性毛母质瘤、毛鞘癌等，此瘤临床和病理易误诊，现将本所１９７９～１９９１年收治５例毛根鞘肿瘤...     

外阴血管角化瘤

皮肤各部位发生血管角化瘤的报道甚多,而外阴血管角化瘤则很少见,因而认识不足,临床上易与痣、血管瘤、疣及黑色素瘤混淆。此瘤国内至今尚未见报告。本文5例外阴血管角化瘤活检前无一例确诊,因此有必要提高识别此瘤的能力。材料与方法 1973年3月～1986年12月我院经病理检查确诊的外阴血管角化瘤5例,通过回顾性分析研究。病理诊断采用Imperial(1967)标准。     

外阴血管角化瘤

皮肤各部位发生血管角化瘤的报道甚多,而外阴血管角化瘤则很少见,因而认识不足,临床上易与痣、血管瘤、疣及黑色素瘤混淆。此瘤国内至今尚未见报告。本文5例外阴血管角化瘤活检前无一例确诊,因此有必要提高识别此瘤的能力。材料与方法 1973年3月～1986年12月我院经病理检查确诊的外阴血管角化瘤5例,通过回顾性分析研究。病理诊断采用Imperial(1967)标准。本文对全部原组织切片进行了复习,每例均切所有包埋组织块,每块切3张4μ厚     

角化棘皮瘤23例临床病理分析

角化棘皮瘤 (ｋｅｒａｔｏａｃａｎｔｈｏｍａ,ＫＡ)是一种比较少见的良性表皮肿瘤 ,由于临床表现与病理变化多样 ,常与皮肤其他肿瘤混淆。我们收集 2 3例ＫＡ ,无一例临床诊断本病。为了进一步认识和鉴别 ,本文对 2 3例ＫＡ进行回顾性的临床病理分析 ,其中 10例有随访。现报告如下 :1　材料与方法　　在本院 1983～ 2 0 0 0年间皮肤活组织检查标本中 ,收集临床和病理组织学均确诊为ＫＡ的标本 2 3例。全部组织标本均用 10 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,ＨＥ染色。2　结　果2 .1　临床资料　本组 2 3例中 ,男 12例 (5 2 .1…     

右侧大腿聚合性角化棘皮瘤1例

角化棘皮瘤(keratoacanthoma,KA)是一种少见且生长迅速的皮肤肿瘤,本文就1例聚合性角化棘皮瘤报道如下。1临床资料患者,男,57岁。发现右大腿根部皮疹2~+年入院。初发时为黄豆大小,曾在外院局部予中药及外用药物治疗(具体不详),皮疹不消退,且进行性增大,行走时裤子摩擦时感疼痛,并出现异味,余无特殊不适。既往身体健康,无肝炎、结核等传染病病史,否认冶游史。体格检查:生命征正常,头颈部淋巴结未扪及肿大,头颅五官无畸形,营养中等,心肺腹检查阴性,外生殖器未见异常。     

AP-1在皮肤肿瘤中的表达及其意义

背景与目的：转录激活蛋白AP-1与细胞的分化、增生、调亡以及肿瘤转化密切相关。本研究探讨AP-1亚单位在皮肤肿瘤及邻近皮肤组织中的表达及其与这些肿瘤发生、发展的关系。方法：采用免疫组织化学卵蛋白-生物素-辣根过氧化物酶法对皮肤基底细胞癌、鳞形细胞癌、原位癌、角化棘皮瘤及相邻皮肤组织中的c-jun，p—c-jun、JunB、JunD，c—fos、Fra-1和Fra-2进行分析。结果：c—jun和p—c-jun在皮肤基底细胞癌、鳞形细胞癌、原位癌和角化棘皮瘤肿瘤中表达明显增强，JunB在皮肤基底细胞癌中表达明显减弱。结论：c-jun是皮肤肿瘤形成及细胞增生的促进因素，JunB则是抑制因素。     

银屑病伴多发性巨大外毛根鞘癌１例

外毛根鞘癌(Trichilemmocarcinoma,TLC)是一种少见的毛囊漏斗部组织的恶性肿瘤,瘤组织主要向外毛根鞘方向分化,临床常见于老年患者的曝光部位皮肤,表现为小肿块或呈菜花样,易与鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)、基底细胞癌及角化棘皮瘤等混淆.     

65例肺炎性假瘤临床病理研究

６５例肺炎性假瘤临床病理研究张振谦，罗冰清上海市第二肺科医院（上海２００３３５）肺炎性假瘤是少见的肺实质内的良性病变，临床上常与其它肺部疾病混淆，病因不明，预后良好。现将我院３０年间经手术切除、病理确诊的病例６５例分析如下：临床资料男２３例，女４２例...     

老年人肺癌（附80例分析）

老年人肺癌（附８０例分析）梅其达，晏梅，王丽萍，吴孔明，高国谦河南医科大学第一附属医院（河南４５００５２）本文对８０例老年人肺癌的临床资料进行分析病理类型：鳞癌４９例、腺癌１１例、小细胞癌（ＳＣＬＣ）２０例，症状与非老年组比较，胸痛较少，误诊以肺炎为...     

17例小汗腺汗孔瘤的临床病理特征分析

目的:分析17例小汗腺汗孔瘤（EP）患者的临床表现、病理学特点及诊断、鉴别诊断。方法:对我院近8年明确诊断 EP的患者进行临床资料分析，观察HE及免疫组化、PAS染色。结果:小汗腺汗孔瘤多见于四肢末端，表现多样，16例患者临床均误诊，镜下见肿瘤由增生一致的基底细胞样立方形细胞构成，界限清，从表皮下层向下延伸至真皮内，可见有单层细胞覆盖的有嗜酸性护膜的导管分化或正在形成导管的空泡化细胞及少数囊腔和角质小皮，瘤团周围无栅栏状排列，与基底细胞癌、脂溢性角化病及透明细胞汗腺瘤难以鉴别。结论:小汗腺汗孔瘤是一种少见的良性附属器肿瘤，易误诊，确诊必须依靠病理检查，手术单纯切除即可治愈。     

卵巢交界性肿瘤的治疗（附21例临床分析）

本研究分析２０年间，我院２１例卵巢交界性肿瘤的临床、病理特，点及治疗与预后的关系。其中粘液性交界性上皮肿瘤１１例（４７．６２％），浆液性交界性上皮瘤８例（３８。１％），其他类型３例（１４．２８％）。卵巢浆液性交界性肿瘤患者的平均年龄低于粘液性肿瘤。并发现前者双侧发生率较高。Ⅱ期、Ⅲ期病人的５年存活率明显低于Ⅰ期。手术治疗是最重要的方法，并且术后应长期随访。     

81例卵巢生殖细胞癌临床分析

我院自１９７５年～１９９０年共收治８１例卵巢生殖细胞癌，包括无性细胞瘤４４例、恶性畸胎瘤２４例、内胚窦瘤１１例、恶性混合瘤及胚胎癌各１例。本文就影响预后的因素，特别是临床分期、病理类型及首次治疗方法进行了分析。     

81例卵巢生殖细胞癌临床分析

我院自１９７５年－１９９０年共收治８１例卵巢生殖细胞癌，包括无性细胞瘤４４例、恶性畸胎瘤２４例、内胚窒瘤１１例、恶性混合瘤及胚胎癌各１例。本文就影响预后辊临床分期、病理类型及首次治疗方法进行了分析。     

放疗治愈角化性棘皮瘤一例

此病多为单发,常见于面部和手背等部位。以往均以手术治疗,放疗尚无报导。本例经用放疗治愈,特报告如下: 患者刘××,女,50岁,1986年2月起病,右上唇皮肤生小米粒大小硬结,四个月后长至小指头大小。表面皮色正常,微有痒感,中心开始角化。1986年6月在哈医大二院经病理检查为角化性棘皮瘤,预给手术切除并植皮治疗,将损伤面容,患者拒绝手术。于86年7月来我院就诊,右上唇肿物,坚硬如石,边界清楚,肿物为2.5×3.5厘米,高出