速可平保留灌肠治疗溃疡性结肠炎并植物神经紊乱的临床研究

目的：探讨蝎毒制剂－速可平（ＳＶ）对溃疡性结肠炎（ＵＣ）的治疗效果。方法：６０例ＵＣ患者随机分组，采用蝎毒制剂—速可平保留灌肠（治疗组），同时与用柳氮磺胺吡啶（ＳＡＳＯ）肛栓剂（对照组）进行前瞻性对照研究。结果：两组治疗后主要症状、体征及肠粘膜结构积分均有明显改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０１），且治疗组较对照组改善更明显（Ｐ＜０．０１）；主要实验室指标治疗前后也均有显著的改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０１），且治疗组较对照组改善更明显（Ｐ＜０．０１）；治疗组平均治疗时间为３４天，而对照组为４８天（Ｐ＜０．０５），治疗组治愈率及总有效率分别为６０％和９３．３％与对照组３３．３％和８０％相比，差异有显著性（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；治愈病例进行６个月及１２个月的随访，治疗组复发率分别为１１．１％和１６．７％与对照组４０％和６０％相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０１）；两组副作用发生率分别为３％和１３．３％（Ｐ＜０．０１）。结论：速可平对ＵＣ具有较好治疗效果，同时能改善ＵＣ相关的免疫学指标，无明显副作用。     

氢溴酸加兰他敏胶囊改善老年及老年前期者记忆障碍的临床观察

用中国医药研究开发中心研制的胆碱酯酶抑制剂氢溴酸加兰他敏胶囊治疗老年及老年前期记忆障碍者96例，66例与脑复康的双盲对照者（各33例），另外30例为开放组。以韦氏记忆量表、简明精神状况检查表、长谷川氏痴呆量表评定疗效．结果显示、治疗组显效率30.3％，有效率81．8％，MQ治疗前后分别为76.18±7．69及89．21±7.97（P＜0．01）；对照组显效率24．2％，有效率78.8％。MQ治疗前后分别为76.19±8．03及81．15±8.63（P＜0．01）；开放组显效率26．7％，有效率83．3％，MQ治疗前后分别为70．37±8．26及84．27±8．63（P＜0．01）。其中MQ值的提高，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组的副作用发生率18.1％，与对照组比较无显著差异。     

司来吉兰添加治疗帕金森病临床疗效评价

目的：观察司来吉兰添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲安慰剂对照方法，在复方多巴治疗的基础上添加国产司来吉兰治疗40例帕金森病患，分为司来吉兰治疗组和安慰剂对照组，疗程8周。采用改良的Webster评分量表评估药物疗效并观察不良反应。结果：司来吉兰治疗组治疗前后自身对照Webster评分有明显改善（P＜0．05或P＜0．01），安慰剂对照组于治疗后第4，6周差异有显性意义（P＜0．05或P＜0．01），司来吉兰组疗效优于安慰剂组（P＜0．01），司来吉兰组患治疗的总有效率为80％，与安慰剂组（40％）比较差异有显性意义（P＜0．01）。司来吉兰组患药物不良反应轻微。结论：司来吉兰是一种安全有效 的抗帕金森病辅助药物。     

降纤酶治疗40例脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶治疗脑梗死的疗效、副作用。方法：选择40例脑梗死患者，应用降纤酶针10μ连续静滴3夭，再用5μ静滴0－4天；对照组选用脉络宁针30ml加入生理盐水或葡萄糖液250ml中静满，14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显大于对照组（P＜1．01）。发病24h内用药痊愈率高于24h后用药组（P＜0．01）。结论：常规剂量降纤酶能显著改善临床症状，降低致残率，缩短住院日。     

痹痛灵胶囊治疗活动期风湿性关节炎30例疗效观察

目的：探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法：30例活动期风湿性关节炎病人采用痹痛灵胶囊治疗，并作治疗前后对照研究，结果：病人症状，体征与治疗前对比均明显改善（P＜0．01），各项理化指标与治疗前对比有明显的改善（P＜0．01）， 病人总有效率为100％，副作用轻微，结论：痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效，无明显副作用。     

卡托普利与硝苯地平治疗高血压275例临床观察

卡托普利和硝苯地平治疗高血压单独应用效果不够理想，应用大剂量副作用明显增多。本文报道1993年元月～1997年元月采用两药并用治疗高血压115例，并与单方卡托普利80例和单方硝苯地平80例，进行比较，结果总有效率为90％，78％，75％，（P＜0．02），（P＜0．01），副作用的发生率为6％，16％，20％（P＜0．01），（P＜0．05），合并用药未见不良反应，提示合并用药可明显提高降压疗效，并减少副作用。     

通心络治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察通心络治疗急性脑梗死的疗效。方法对130例急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组66例，对照组64例，比较两组疗效。结果通心络组总有效率90．9％，明显高于对照组（70．3％）（P〈0．01），通心络治疗后血流变学改善也较对照组有显著差异（P〈0．01），且无明显不良反应。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全有效。     

纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的：观察纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗中的适应证、疗效、用药方法和副作用。方法：本文对132例HIE患儿随机分为两组,64例给予常规综合治疗（简称对照组）;68例在综合治疗的基础上每日加用纳洛酮0．2－0．4mg溶入5％－10％葡萄糖水20ml中用输液泵泵入,连用3－5d治疗（简称纳洛酮组）。结果：（1）两组轻度HIE患儿在显效、总有效率上均无显著性差异（P＞0．05）;（2）中、重度HIE患儿纳洛酮组在显效及其总有效率上均明显高于对照组,有显著性差异（P＜0．01）。结论：轻度HIE患儿只需常规综合治疗;对中、重度HIE患儿在综合治疗基础上早期加用纳洛酮,能促进患儿意识恢复,改善呼吸,提高治愈率,改善预后。经临床观察,该药无明显副作用。     

前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

刺五加防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的作用机制

目的：探讨刺五加注射液预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛（cerebral vasospasm,CVS)的疗效及其机制。方法：根据1994年中华医学会第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准，44例蛛网膜下腔出血患，随机分为刺五加组（20例）和对照组（24例）,两组均于发病48h内接受治疗。对照组采用常规药物治疗，刺五加组在常规疗法基础上加用刺五加注射液100ml，每日1次静脉滴注，共治疗7d。采用放射免疫分析法测定血浆内皮素水平。结果：应用刺五加注射液治疗1个月后，刺五加组CVS的发生率与病死率（均为10．0％）明显低于对照组（37．5％），差异有显性意义（均P＜0．05）。再出血发生率分别为15．0％和16．7％，两组比较差异无显性意义（P＞0．05）。刺五加组血浆内皮素水平明显低于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：刺五加注射液防治蛛网膜下腔出血后CVS疗效确实，既可促进神经功能尽快恢复，又不增加再出血的危险性。其机制之一可能系与降低血浆内皮素水平有关。     

降纤酶治疗频发的短暂性缺血发作临床观察

目的：观察降纤酶对频发的短暂性脑脑缺血发作的疗效。方法：60例频发的TIA患者随机分为降纤酶治疗组130例和低分子右旋糖断＋复方开参＋肠溶阿斯匹林对照组（30例）。结果：治疗组治疗后24小时内及72小时内TLA发作控制率分别为66．6％和96．0％，均明显高于对照组（20％和70％，P＜0．01）。降纤酶治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低。结论：应用降纤酶对频发的TIA疗效是显著的，且可减少脑梗死的发生率。     

金尔伦(盐酸纳洛酮)治疗急性重型脑外伤的临床研究

目的：探讨金尔伦（盐酸纳洛酮）在急性重颅脑外伤中的运用效果及其机制,方法:146列急性重型颅脑损伤病人随机分成金洋伦治疗组（n=75)和对照组（n=71),观察治疗早期病人生命体征,颅内压,头颅CT变化和远期疗效,以及治疗前后血,脑脊液中β－内肽变化情况,结果,金尔伦治疗组早期病人呼吸循环较快恢复稳定,呼吸异异常（29．3％）,心律异常（30．7％）,及伤后1周颅内压显著升高（20％）和重度脑水肿者（20％）均较对照组明显减少（P＜0．01）,金尔伦组1周后意识;转清醒率（54．7％）及伤后3个月恢复良好率（42．7％）,显著高于对照组（P＜0．05）,重残及死亡率（37．3％）明显减少（P＜0．05）,金尔伦组病人β－内啡肽下降程度及速度较对照组显著加快（P＜0．01）,结论：金尔伦可以降低急性重型颅脑外伤病人颅内压的升高幅度,缩短昏迷时间,降低伤残率,促进病人神经功能恢复,改善预后,其机制可能是拮工抑制伤后β－内啡肽的释放。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机对照法，将发病一周内脑梗死患者80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果：治疗组总有效率和显效率分别为77．5％和57．5％，明显高于对照组62．5％和32．5％（P＜0．01）。结论：赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

舍曲林对2型糖尿病患者抑郁症状的疗效观察

目的探讨舍曲林对2型糖尿病患者合并抑郁症的疗效。方法将60例合并抑郁症的2型糖尿病患者,随机分为研究组（服用舍曲林组,30例）和对照组（未服用舍曲林组,30例）,治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,用糖化血红蛋白（HbAlc）水平监测血糖控制情况。结果治疗8周后,研究组抑郁症状的改善明显优于对照组（P〈0．01）,痊愈率（43．3％）和有效率（66．7％）均明显高于对照组（分别为16．7％和36．7％）（P〈0．01）;研究组HbAlC水平较治疗前显著下降,且明显低于对照组（P〈0．01）。结论舍曲林能明显改善2型糖尿病患者的抑郁症状,更有利于患者血糖的控制。     

喹硫平与氯氮平对分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的探讨喹硫平治疗对分裂症患者生活质量的影响。方法以喹硫平与氯氮平治疗分裂症各60例作对照研究，采用简明精神病评定量表、不良反应量表评定疗效及副反应，WHOQOL-BREF量表衡量患者的生活质量。结果最后一次评定，喹硫平组BPRS总分降至（15．52±4．37）分，与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01）；氯氮平组BPRS总分降至（15．98±4．63）分，与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01）。两组间疗效无显著性差异（P〉0．05）。氯氮平组副作用较喹硫平组多。经12个月治疗，喹硫平组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为（71．13±5．63）分、（95．37±11．73）分、（96．31±12．37）分、（95．37±11．92）分，氯氮平组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为（68．31±9．37）分、（78．12±10．34）分、（79．72±12．22）分、（78．65±11．85）分。两组患者生活质量较治疗前均有显著改善（P〈0．01），在心理健康、社会关系和环境因素等三方面，喹硫平优于氯氮平（P〈0．01）。结论在提高分裂症患者生活质量方面，喹硫平优于氯氮平，有利于分裂症的远期康复。     

盐酸钠洛酮改善脑梗死认知功能的疗效观察

目的：探讨盐酸纳洛酮改善脑梗死病人的认知功能。方法：将87例急性脑梗死伴有认知功能改变患者随机分为对照组和纳洛酮治疗组，治疗前及治疗后分别进行简易智能精神状态（MMSE）测定，进行统计学处理，分析临床疗效。结果：纳洛酮治疗组治疗前、后相比，治疗后认知功能显著改善（P＜0．001），治疗组在改善脑梗死认知功能方面明显优于对照组（P＜0．01）。结论：纳络酮在治疗脑梗死所伴发的认知功能障碍方面有重要价值。     

氟西汀与曲唑酮对老年期抑郁症P300影响的对照研究

目的比较氟西汀与曲唑酮对老年期抑郁症患者认知功能的P300影响。方法将60例（年龄≥60岁）符合CCMD-3抑郁症诊断标准患者作为实验组。随机将实验组分为氟西汀治疗组（实验组1）及曲唑酮组（实验组2）,对两组在治疗前、治疗8周后进行P300检测及汉密顿抑郁量表评定。与实验组性别、年龄匹配的正常老年人60例作为对照组,比较各组之间治疗前后P300及HAMD评分的差异。结果与对照组相比,治疗前实验组P2、N2、P3潜伏期及反应时间明显延长,P2、N2、P3波幅明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后．实验组1P2、N2、P3潜伏期及反应时间比治疗前明显降低,波幅明显增高（P〈0．05或P〈0．01）;实验组2P2、N2潜伏期及反应时间比治疗前明显降低,P2、N2、P3波幅明显增高（P〈0．05或P〈0．01）;治疗后实验组2P3潜伏期及反应时间比实验组1明显延长（P〈0．05或P〈0．01）;实验组2HAMD评分明显高于实验组1（P〈0．01）。结论氟西汀与曲唑酮均有改善老年期抑郁症认知功能的作用,氟西汀优于曲唑酮。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

兔脑栓塞后不同时间溶栓治疗的疗效及安全性研究

通过兔颈内动脉梗塞模型评价不同时间给予UK溶栓治疗的疗效和安全性。发现栓塞后0．5、2、4、6h溶栓治疗组与相应的对照组的梗塞灶占半球的百分率分别为2．60±1.40％／38．36±4．01％（P＜0．001）、11．96±3．12％／38．10±3．43％（P＜0．001）、27．13±5．95％／39．06±4．02％（P＜O．01）、38．220±498％／37.77±3．18％（P＞0．05）。栓塞后0．5、2h溶栓治疗组未见脑出血．4、6h组部分动物见脑出血。提示兔脑栓塞后早期给予UK治疗可缩小脑梗塞体积,减少脑损害;过迟溶栓治疗不能缩小梗塞灶,且有增加脑出血的危险。     

早期应用尼莫地平治疗脑出血的临床疗效报告

目的：探讨用尼莫地平降低血压，提升颅内压，从而控制高血压脑内出血。方法：将65例脑出血病人随机分为两组，治疗组35例，用尼莫地平10mg静滴；对照组30例，用20％甘露醇250ml，每日2次或3次，两组治疗7天，2周内复查头颅CT。结果：治疗组的血压平均由179／104降至151／91mmHg，对照组由181／108降为180／103mmHg，两组比较有统计学意义（P＜0．01），对照组血肿扩大18例（60％），治疗组为3例（8．57％），两组比较有统计学意义（P＜0．01）。对照组死亡7例，因脑疝6例，并发症死亡1例；治疗组因肺部感染和消化道出血死亡1例。结论：尼莫地平可扩张血管，降低血压和提高颅内压，使破损血管壁的跨壁压力梯度下降，有止血和防止再出血的功能，可作为首选抢救药物之一，发病早期患者无脑疝或因颅高压引起的昏迷，就不要用甘露醇类的降低颅内压的药物，以免血肿扩大。