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61岁女性患者,四肢多发皮下结节3个月余.皮损组织病理:真皮及皮下组织内见大量由上皮样细胞和多核巨细胞组成的结节,结节内未见干酪样坏死,淋巴细胞和少量中性粒细胞浸润.抗酸染色、PAS染色均阴性.诊断:皮下结节型结节病.予以糖皮质激素、甲氨蝶呤治疗,2个月后皮损完全消退.随访1年,结节无复发. 相似文献
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<正>1临床资料患者女,56岁。因皮肤结节7年余,于2013年5月来我院就诊。患者7年前秋季,不明原因于双上肢皮肤出现大小不等结节,暗紫红色,无自觉症状。皮损冬季加重,夏季减轻,进行性加重,逐渐扩散,波及下肢、躯干、耳廓等处,出现斑块。因自发病以来无发热、咳嗽、咳痰、气喘、胸痛、多发性关节痛等症状,故一直未进行治疗。患者既往体健,否认结核、肝炎等传染病史,否认虫咬、外伤史,未问及系 相似文献
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报告1例同时表现为红斑和皮下结节的结节病。患者女,55岁。左眉暗红斑,颞部多发皮下结节2个月余。皮肤科检查:左侧眉弓直径约1 cm暗红斑,颞部多发皮下结节,直径0.5~1.5 cm,质硬,边缘不规则。皮损组织病理示:真皮或皮下脂肪层大量的上皮样细胞肉芽肿及多核巨细胞浸润,大部分呈裸结节。诊断:结节病。 相似文献
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患者,女,51岁。左膝肿块半年,右膝皮下结节1月余。双膝部皮损组织病理:真皮深部至皮下可见大的由组织细胞、上皮样细胞形成的结节,境界清楚,无干酪样坏死。网状纤维染色:(+),结节周围有网状纤维增生。诊断:结节病(皮下型)。予羟氯喹联合复方甘草酸苷治疗1个月后,结节明显消退。 相似文献
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临床资料患者,女,44岁。主因双上肢、左大腿屈侧皮下结节2个月余,于2010年6月5日就诊。患者4年余前无明显诱因四肢屈侧出现数个蚕豆大小皮下结节,质硬,无明显疼痛等不适,未予特殊处理,结节于数月后自行消退。2个月前,患者右上臂再 相似文献
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结节病又称肉样瘤,是一种病因不明的系统性、无干酪样坏死的上皮样细胞肉芽肿性疾病。除皮肤病变外,还累及人体其他器官或组织。常见的是皮肤结节病,皮疹好发于面部、耳廓及肩、臀等处。最近笔者遇到阴茎、阴囊处皮肤结节病1例,现报道如下。 相似文献
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患者女,62岁。因全身结节、斑块、痒,半年就诊。
半年前无明显诱因,患者臀部、踝部、手、足背起红色丘疹、斑疹,逐渐增大融合,形成斑块、结节,轻痒。在当地医院曾多次按湿疹等治疗,皮损不见好转且渐增大。 相似文献
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患者男,44岁。面部散在丘疹1年余。查体见面部散在绿豆至黄豆大小丘疹,边界清楚,表面光滑,质硬,以眼周为重。皮损组织病理示无干酪样坏死的上皮样细胞肉芽肿。诊断:丘疹型皮肤结节病。 相似文献
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患者女,56岁。面部、四肢起红色丘疹2个月。查体见面部、四肢散在绿豆至黄豆大小丘疹,边界清楚,表面光滑,质地中等。皮损组织病理示:真皮内上皮样细胞构成的裸结节,境界清楚,周围少量淋巴细胞浸润,无干酪样坏死。诊断:丘疹型结节病。 相似文献
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皮下结节病是一种少见的结节病皮肤损害,病因不明,免疫反应是主要发病机制。临床表现为四肢的无痛性皮下结节,多伴有双侧肺门淋巴结肿大等系统损害。组织病理表现为皮下脂肪层和真皮深层的非干酪性上皮细胞样结节,周围有结缔组织包裹,结节周围少量淋巴细胞浸润。结合组织病理检查和影像学检查可明确诊断。糖皮质激素是首选治疗方法。肿瘤坏死因子-α拮抗剂、免疫抑制剂和光动力治疗也是可供选择的治疗手段之一。 相似文献
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皮下结节病是一种少见的结节病皮肤损害,病因不明,免疫反应是主要发病机制.临床表现为四肢的无痛性皮下结节,多伴有双侧肺门淋巴结肿大等系统损害.组织病理表现为皮下脂肪层和真皮深层的非干酪性上皮细胞样结节,周围有结缔组织包裹,结节周围少量淋巴细胞浸润.结合组织病理检查和影像学检查可明确诊断.糖皮质激素是首选治疗方法.肿瘤坏死因子-α拮抗剂、免疫抑制剂和光动力治疗也是可供选择的治疗手段之一. 相似文献
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临床资料患者,女,45岁。主因皮下结节伴咳嗽2个月于2010年10月11日就诊。2个月前突然发现左耳后及双下肢小腿散在数个皮下结节,无压痛,同时无明显诱因出现咳嗽,夜间尤剧烈,无发热、流涕 相似文献