不同年份新会陈皮总黄酮及橙皮苷含量动态分析

目的 比较不同年份新会陈皮总黄酮和橙皮苷含量的变化规律.方法 采用紫外分光光度法测定陈皮总黄酮的含量;用高效液相色谱法(HPLC)测定陈皮中橙皮苷的含量.结果 不同年份新会陈皮贮存期越长.总黄酮含量和橙皮苷含量越高.结论 总黄酮是陈皮有效成分之一,橙皮苷则是陈皮总黄酮的主要成分,实验结果验证古人所述陈皮"陈久者良"有一定的道理.     

HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量

目的:对8批不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:5μL.结果:橙皮苷在0.102～0.812mg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.20%(n=6),RSD=1.22%.不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于不同产地陈皮的评价及橙皮苷的含量测定.     

HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.     

益气养血颗粒的质量标准研究

目的:建立益气养血颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对该药的黄芪、陈皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定陈皮。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,橙皮苷在20.08～602.4ng范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.04%,RSD=1.76%(n=6)。结论:该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

陈皮不同提取工艺橙皮苷提取率分析

目的:寻找反映陈皮提取工艺的有效检测指标.对陈皮提取工艺进行研究;对陈皮水提取工艺各过程橙皮苷含量变化进行研究.方法:HPLC法测定不同提取工艺及药渣中橙皮苷含量及提取率.测定水提取工艺各过程橙皮苷提取率.检测条件Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm),以甲醇-醋酸-水(30:4:66)为流动相;检测波长为284 nm.结果:各提取工艺橙皮苷提取率均为20%左右,近80%的橙皮苷依然残留在药渣中;水提工艺各过程提取物含量及HPLC图谱显示:橙皮苷提取率均比较低,而且和其相邻的峰的比例不恒定.结论:橙皮苷作为陈皮提取工艺优化指标不妥.以橙皮苷作为相关中成药的含量测定指标亦不妥.     

健胃消食胶囊质量标准的研究

目的:建立健胃消食胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中山楂、太子参、陈皮进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中检出陈皮、山楂、太子参;橙皮苷在0.92-4.6μg范围内显良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.66%,RSD为0.85%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为健胃消食胶囊质量控制提供了方法。     

复方益气止咳颗粒质量标准研究

目的:建立复方益气止咳颗粒的质量标准。方法:采用双波长高效液相色谱法(HPLC)同时测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及橙皮苷的含量;采用薄层色谱法(TLC)对方中黄芪、陈皮、白术成分进行定性鉴别。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷分别在5.5~220μg·mL-1、10.7~428μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为94.5%、102.34%。结论:该方法具有简便、准确及专属性强的特点,可用于复方益气止咳颗粒的质量控制。     

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法.方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-水-1%H3PO4(20:80:0.2)为流动相,检测波长:280 nm.结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.2%.黄芩苷的平均加样回收率为97.5%,RSD为1.0%.结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量.     

安神温胆丸质量标准的研究

目的:建立安神温胆丸(制半夏、陈皮、茯苓、人参等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的陈皮、五味子、人参、甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定安神温胆丸中五味子醇甲和橙皮苷的含量.用滴定法测定朱砂中的硫化汞(HgS)含量.结果:在薄层色谱法中能够鉴别出陈皮、五味子、人参、甘草.五味子醇甲的进样量在0.017～0.52μg范围内成良好的线性,r=1.000 0(n=5),平均回收率为99.83%,RSD=0.86%(n=6).橙皮苷的进样量在0.506～2.53μg范围内成良好的线性,r=1.000 0(n=5),平均回收率为100.43%,RSD=1.39%,(n=6).朱砂的平均回收率为98.30%,RSD=1.06%,(n=6).结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于控制安神温胆丸的质量.     

二陈汤复方颗粒质量标准的研究

目的:建立二陈汤复方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈汤复方颗粒中陈皮、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。橙皮苷进样量在184.32~737.28ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.57%(n=5),RSD为1.19%。结论:本方法可作为二陈汤复方颗粒的质量控制方法。     

采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量

目的 :建立心脉通口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C₁₈柱 ,流动相为甲醇-水(含0.5%醋酸)(2 5∶75) ,检测波长250nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 97.8%。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,分离度好 ,可用于心脉通口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草次酸的含量

目的 :研究脑乐静口服液质量控制方法。方法 :运用双波长薄层扫描法对该制剂中甘草次酸的含量进行测定。结果 :本方法的平均回收率为 94.71% ,RSD为 3.0 %。结论 :本法准确、可靠、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法     

HPLC法对杏桔合剂中桔梗皂苷D的含量测定研究

目的:建立杏桔合剂中桔梗皂苷D的含量测定方法,为杏桔合剂的质量控制提供量化参考。方法：采用HPLC方法测定桔梗皂苷D的含量。结果：桔梗皂苷D在0.5～8 μg范围内线性关系良好,回归方程:y=238632x+10382,r=0.9997,加样回收率93.64%,RSD=1.54%。结论：应用HPLC测定杏桔合剂中桔梗皂苷D含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。     

高效液相色谱法测定黄丝郁金中姜黄素的含量

目的：确定黄丝郁金中姜黄素的含量测定方法。方法；采用甲醇为提取溶剂，流动相为乙腈-1％醋酸(55：45)．检测波长为428nm。结果：线性良好，加样回收率为100．61％，RSD为1．75％(n=5)。结论：确立方法简便、准确．为实践中姜黄素含量测定方法提供参考依据。     

复方血三七颗粒的质量标准研究

目的:建立复方血三七颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方血三七颗粒中当归、大血藤、葛根进行定性鉴别;按照《中国药典》2010年版附录规范对复方血三七颗粒的水分、溶化性进行检查;HPLC法测定复方血三七颗粒中槲皮素,比色法测定总黄酮。结果:薄层色谱法鉴别出当归、大血藤、葛根,斑点清晰,专属性好;颗粒的水分平均值为8.24%,RSD值为1.75%,溶化性良好;槲皮素在20~80μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.17%,RSD值为1.98%;总黄酮在0.01~0.1 mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:本方法可有效地控制复方血三七颗粒的质量。     

参木肠溶胶囊的质量标准研究

目的：建立参木肠溶胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中木香、白芍、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC法可专属性地鉴别木香、白芍、茯苓,且特征斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,盐酸小檗碱在0.028-0.28μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为100.81%,RSD为1.65%。结论：所建立的方法简便可行、重复性好,可有效控制参木肠溶胶囊的质量。     

咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的：建立咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法,以盐酸麻黄碱为对照品,考察方法的线性、稳定性、提净率及加样回收率。结果：盐酸麻黄碱浓度在0.113～0.678μg/mL范围内,吸收曲线呈线性关系（r=0.9981）,样品在3h内基本稳定（RSD=0.7607%）,平均加样回收率为98.11%,RSD=0.8741%。结论：酸性染料比色法测定咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量方法简便,重复性好,可以作为咳尔康口服液中盐酸麻黄碱成分的质量控制方法。     

十全乌鸡精口服液的质量标准研究

目的：制定十全乌鸡精口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别枸杞子、大黄素、橙皮苷，高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为98．01%，RSD为0．34%。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

高效液相色谱法测定复方龙葵胶囊中姜黄素含量

目的:建立复方龙葵胶囊中姜黄素的高效液相色谱测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0．2％磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为425nm;柱温为30℃,理论板数按姜黄素峰计算,应不低于3000。结果:峰面积与其浓度线性关系良好(r=0．9998);样品平均回收率为100．1％。结论:该法专属性强、重现性好、简便可行,可以满足该制剂的质量控制要求。     

补肾调周合剂的制备及质量控制研究

目的：建立补肾调周合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果：薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水（55∶45）为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.21%（RSD=1.41%,n=6）。结论：所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。