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附睾小体及相关蛋白与通过附睾管的精子相互作用,使精子发生一系列生化改变,从而获得运动和受精的能力。附睾小体以顶质分泌/顶浆分泌的方式由附睾上皮细胞分泌出来。对附睾小体相关蛋白及与精子相互作用的研究,不但有助于人们进一步了解附睾内精子成熟及调节附睾小体与精子相互作用的分子机制, 相似文献
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附睾丸与精子成熟的研究进展胡向农综述周性明审校南京铁道医学院附属医院泌尿外科210009哺乳动物的附睾为精子的成熟提供了特殊的内环境.在类固醇激素的调控下,附睾上皮的合成、分泌、转运等功能使精子发生了一系列结构、生化和功能的改变,获得了授精能力和运动... 相似文献
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近年来国内外研究男性计划生育的方法,主要从干扰睾丸、附睾、输精管这三个部分的功能着手,即抑制精子的发生、干扰精子在附睾内继续成熟、阻断精子的排出。而抑制精子发生的可能方法又可从以下三方面设想:1、阻止生殖细胞的分裂或抑制精细胞的变态过程。2、抑制垂体前叶的分泌精子生成素。3、破坏精子发生所需要的条 相似文献
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朱继业 《上海交通大学学报(医学版)》1984,(1)
在雄性生殖生物学中,附睾愈来愈受到重视。附睾是精子成熟与贮存的场所,在睾丸曲细精管产生的精子,功能上尚未完全成熟,一定要在附睾停留一段时间,受到附睾内各种因素的影响,到了接近附睾尾部时, 相似文献
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目的 通过研究转化生长因子(TGFβ1)在大鼠睾丸、附睾中的表达特征,探讨其在男性生殖系统中的作用.方法 用免疫组化SP法检测TGFβ1蛋白在青春期SD大鼠睾丸、附睾中的表达与定位.结果 TGFβ1在大鼠睾丸和附睾中都有特征性表达.TGFβ1蛋白在睾丸内表达于生精细胞、精子细胞、支持细胞和间质细胞胞质及顶体;附睾中表达于主细胞胞质内,附睾上皮亮细胞、晕细胞和基细胞中均为阴性.结论 大鼠睾丸、附睾中TGFβ1蛋白的特征性表达提示,它们可由不同生精上皮细胞、间质细胞和附睾主细胞产生,可能以自分泌或旁分泌的形式作用于生殖细胞或间质细胞,直接或间接地影响精子的发生、发育和成熟过程,并与精子的活动和受精能力有关. 相似文献
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目的回顾性分析比较附睾精子和睾丸精子结合卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,IC-SI)治疗无精子症的助孕结局。方法 167例无精子症患者经皮附睾精子抽吸术(PESA)取得附睾精子,69例无精子症患者经皮睾丸精子抽吸术(TESA)获得睾丸精子。女方进行常规超排卵。采用卵胞浆内单精子注射技术获得妊娠,比较两者的受精率、种植率和临床妊娠率。结果全部患者共41个治疗周期,附睾精子组和睾丸精子组的受精率分别为75.5%和73.9%,两组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组的种植率为40.7%、24.6%,临床妊娠率为53.9%、39.1%,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 PESA和TESA结合ICSI是男性无精子症患者的有效治疗方法 ,附睾是精子获能、成熟的重要部位,附睾精子优于睾丸精子,应首先选取附睾精子。 相似文献
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附睾蛋白RhoA参与人精子顶体反应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究RhoA在男性生殖系统中的表达和功能.方法:采用RT-PCR来检测RhoA的mRNA表达,Western blot和免疫组化用来检测RhoA蛋白在人睾丸,附睾及成熟精子中的表达.免疫荧光用来观察这个蛋白在人精子上的定位.豌豆凝集素(PSA)染色用来确定精子顶体反应率.结果:只能在附睾中检测到RhoA的mRNA,而RhoA蛋白不仅在附睾上皮中表达,在人精子上也有表达.它位于人精子的顶体和尾部,并且随着顶体反应转移到精子的赤道部及顶体后区.同时特异的RhoA抗体能够显著地抑制精子发生顶体反应(P<0.01).结论:结果表明RhoA可能是在附睾成熟过程中带到人精子质膜表面,从而使精子获得发生顶体反应的能力. 相似文献
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目的 探讨精索静脉曲张动物模型中精子特异性阳离子通道(CatSper)3、CatSper4的表达差异,以及精索静脉曲张导致的弱精子症与CatSper3、CatSper4的关系;并探讨CatSper抑制剂对附睾成熟精子的作用。方法 建立精索静脉曲张大鼠模型。剪碎附睾组织,离心收集附睾精子,对大鼠进行精子形态学分析。采用qRT-PCR和Western-blot检测大鼠精子中CatSper3、CatSper4的表达情况。加入10μmol/L的CatSper抑制剂NNC 55-0396与健康大鼠附睾成熟精子孵育24 h, ELISA法检测实验组和对照组精子中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)含量。结果 精索静脉曲张大鼠模型中畸形精子比例较对照组增高,精子数量明显减少。qRT-PCR检测结果可见,实验组的CatSper3、CatSper4 mRNA水平较对照组升高;但Western-blot检测发现,CatSper3、CatSper 4蛋白相对表达量较对照组明显降低。通过CatSper抑制剂NNC 55-0396处理附睾精子后,其ATP含量无显著变化。结论 精索静脉曲张可导致精子数量减少和畸形精子产生,... 相似文献
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《浙江大学学报(医学版)》1990,(5)
本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合.纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为著;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧 相似文献
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目前,全球意外妊娠人口数量大量增加,迫切需要发现新的避孕方法。对于男性而言,避孕套是唯一有效可逆的避孕方法,输精管切除需要进行手术而且避孕效果不可逆。尽管男性避孕具有一定不足之处,但是避孕比例仍占整体避孕人群的37%[1]。理想的男性避孕方法既要保证生殖系统性激素分泌和精子发生功能正常,又可以阻止精子从睾丸游出后的成熟,从而阻断精子与卵子受精的能力。有大量临床实验数据证实,如果睾丸产生的精子不经过附睾的成熟阶段,精子就不具备受精能力,这提示附睾可作为男性避孕靶标。这一器官为发展男性理想避孕方法提供了具有广阔前景的避孕靶点。 相似文献
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通过给雄性 Sprague Dawley 成年大鼠(体重280~320g)α-氯丙二醇(20mg/kg/日)使其不孕的同时进行了附睾的组织化学研究,结果发现于停药后1~21天,附睾头、体部的 ACP 活性增高,而 PAS 反应减弱,RNA 含量减少;附睾尾及附睾精子未见此种变化。停药21天后上述变化都逐渐恢复正常,结果提示,α-氯丙二醇干扰大鼠附睾头及体部的上皮细胞的生理代谢。α-氯丙二醇引起的抗生育作用,可能由于精子在附睾进一步成熟的适宜微环境受到破坏,从而使精子丧失受精能力。 相似文献
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奥硝唑对雄性大鼠附睾中肉毒碱含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠附睾组织中肉毒碱的含量.了解奥硝唑引起弱精子症模型动物附睾中影响精子成熟的标志性物质--肉毒碱含量的动态变化,探讨引发动物弱精子症的可能原因.方法 用奥硝唑构建弱精子症模型,给药组分别给予200 mg/kg奥硝唑灌胃,空白对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃.末次给药24 h后的不同时间用25%的乌拉坦溶液麻醉后取附睾.附睾组织匀浆用蛋白沉淀法进行样品处理,用HPLC法检测在用奥硝唑连续造模20 d期间大鼠附睾中肉毒碱的动态变化.结果 奥硝唑可以使附睾中肉毒碱的含量在造模第2天迅速降低,在造模第5天达最低,并最终维持在4 300μg/ml水平,此水平与空白对照组相比约降低了24%.结论 奥硝唑致动物弱精子症的原因可能是其细胞毒性影响了附睾的吸收功能,干扰附睾对肉毒碱的主动摄取,破坏精子成熟的环境,从而降低了精子的质量. 相似文献
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目的:检测骨桥蛋白(OPN)在小鼠睾丸、附睾、精子中的表达,探讨其意义。方法:用免疫组织化学方法检测OPN在正常小鼠睾丸及附睾中的表达情况,免疫细胞荧光法检测OPN在小鼠精子中的表达情况,分析OPN与雄性小鼠生殖能力的关系。结果:OPN在小鼠睾丸、附睾组织及精子上均具有特征性表达。在睾丸中,OPN表达于Sertoli细胞、Leydig细胞以及各级生精细胞,尤其是精原细胞、精子细胞和精子的胞质中;附睾内,OPN的表达主要见于各段上皮主细胞胞质中,部分基细胞、亮细胞中也可见到免疫阳性反应。并且附睾头部的免疫阳性染色相对较弱;免疫荧光染色则将OPN定位于附睾尾精子的顶体帽区及鞭毛。结论:小鼠睾丸、附睾及精子中均存在OPN的特异性表达,OPN可能参与精子的发生及成熟过程,并与精子的活力和受精能力密切相关。 相似文献
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目的探讨直链烷基苯磺酸钠(Linear alkylbenzene sulphonates,LAS)对小鼠附睾内精子成熟和繁殖后代能力的影响。方法 4周龄昆明雄系小鼠,随机分为实验组A(LAS630 mg/kg,n=20),实验组B(LAS315mg/kg,n=20),对照组C(生理盐水,n=20)。实验组小鼠经口摄入直链烷基苯磺酸钠,每日1次,连续染毒60天时,取三组小鼠附睾头和附睾尾精子,分别检测精子密度、活力、正常形态率及胞浆小滴率,并通过与正常雌鼠交配比较不同染毒剂量下小鼠繁殖子代的能力。结果实验组小鼠附睾头和附睾尾精子密度,活力均显著低于对照组(P<0.001,P<0.05),胞浆小滴率和畸形精子率均显著高于对照组(P<0.001),低剂量组、高剂量组小鼠的子代数量与对照组的差异均有统计学意义(P<0.005),且具有明显的剂量效应关系。结论直链烷基苯磺酸钠影响小鼠附睾内精子的成熟过程,并可引发小鼠的生育能力降低。 相似文献
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香港中文大学生化部Wung-Wai Tso等文章:已证明实验动物灌喂棉酚后,在附睾尾部产生死精子,睾丸内出现畸形精子。用成熟猪的精子作体外研究,发现棉酚使精子不能向前活动。棉酚浓度低时,精子呼吸增强;浓度高时出现抑制现象。虽然已提示这种抑制活动 相似文献
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结扎大鼠双侧睾丸输出管,屏蔽一侧阴囊,另一侧阴囊用微波辐射,并使其附睾充分暴露于微波辐射场内。微波辐射后,于立即、1、4、7、15及28天分别观察双侧附睾尾部精子,结果表明:辐射侧与对照侧前向运动精子百分率、运动精子百分率及尾部精子总数均逐渐减少,而断头精子百分率则逐渐增加;除尾部精子总数外,各观察项目辐射侧改变较对照侧早出现3~12天;与对照侧相比,辐射侧在第4天即出现显著性差异。提示,微波辐射可以干扰精子在附睾的成熟和贮存。 相似文献
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目的:探讨续断种子方对少精子症模型小鼠附睾结构的影响。方法:将45只中的10只雄性小鼠标记为正常组,余下35只小鼠经腹注射白消安,连续注射5 d后,使用水合氯醛麻醉随机选取的5只小鼠,并取出其左侧附睾,光学显微镜下观察附睾见少量精子,表明成功造模,随机分为模型组、左卡组、续断组3组各组10只。续断组和左卡组依照人体等效剂量溶剂配药灌胃,正常组和模型组予生理盐水灌胃。灌胃8周后处杀全部实验小鼠,并摘取左侧附睾,行精子检测、精浆生化、HE染法色检测,电镜检测附睾。结果:模型组小鼠附睾上皮细胞增大,部分主细胞及基细胞空泡变性,间质细胞水肿,血管扩张。与正常组比较,模型组精液浓度、活力、SOD、α-葡糖苷酶、果糖显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01);药物灌胃治疗8周,续断组相较于模型组在精液浓度、活力、SOD、α-葡糖苷酶、果糖等方面显著增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:续断种子方对于少精子症模型小鼠附睾结构、附睾精子成熟微环境、维护附睾上皮结构稳定性方面有着显著改善,为精子在附睾培育成熟创造条件。 相似文献
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附睾的解剖与生理功能
附睾位于睾丸的后外侧,分头、体、尾三部分。上端膨大而钝圆,称附睾头,由睾丸网和睾丸输出的管弯曲盘绕而成。附睾具有吸收和吞噬的功能,精子产物的吸收具有免疫学的意义,如睾丸炎或附睾创伤等病理情况下的吞噬作用是白体免疫性精子减少的一个重要原因。输精管结扎后,许多人体内精子抗体出现,就与附睾吞噬功能有一定的关系。 相似文献