三氧化二β－锗丙酸对硝基苯酯的合成和结构性质

三氧化二β－锗丙酸对硝基苯酯的合成和结构性质上官国强，张树功，倪嘉缵（山东济宁医学院化学教研室，济宁２７２１１３；中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）羧基乙基锗倍半氧化物［（ＨＯＯＣＣＨ２ＣＨ２Ｇｅ）２Ｏ３，１３２Ｇｅ］的广谱抗癌活性引起...     

α－甲基－β－酚酯乙基锗倍半氧化物的合成与结构研究

合成了８个未见报道的新有机锗化合物，即α－甲基－β－酚酯乙基锗倍半氧化物，详细研究了它们的红外吸收光谱（ＩＲ），Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）和快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），为有机锗抗癌药物的研究提供了有益的结构     

α—甲基—β—酚酯乙基锗倍半氧化物的合成与结构研究

合成了８个未见报道的新有机锗化合物，即α－甲基β－酚酯乙基锗倍半氧化物，详细研究了它们的红外吸收光谱（ＩＲ），Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）和快原子轰周质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），为有锗抗癌药物的研究提供了有益的结构。     

α-甲基-β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性研究

用α-甲基丙烯酸、二氧化锗、杂环胺、硫化氢等原料合成了 6种新型有机锗化合物 ,即α-甲基 -β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物 ,用多种现代分析技术研究了它们的组成、结构特征和理化性质 ,对其中 4种化合物进行了体外 Hela细胞培养试验 ,结果显示 ,该类化合物具有一定的抗癌作用     

β—杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性

合成了６种新有机锗化合物－β－杂环酰胺基乙基锗倍半硫化合物，确定了它们的结构和某些性质。对其中３种化合物进行了体外抗癌活性研究，结果显示该类化合物具有较强的抗癌作用。     

β－杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性

合成了６种新有机锗化合物—β—杂环酰胺基乙基锗倍半硫化合物，确定了它们的结构和某些性质。对其中３种化合物进行了体外抗癌活性研究，结果显示该类化合物具有较强的抗癌作用。     

锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

通过锗丙酰氯与氨基酸酯的酰氨化反应、继而水解，合成了三个新的锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物和一个部分水解产物。用元素分析，IR、NMR FAB－MS等确定了其组成和结构，同时还应用NMR屏蔽效应新原理阐明了其^1H，^13CNMR反常取代基效应。     

对硝基苯甲酰-β-丙氨酸的合成

以β－丙氨酸为原料，采用一种简单方法合成对硝基苯甲酰－β－丙氨酸，收率96％。     

对硝基苯甲酰-β-丙氨酸的合成

对硝基苯甲酰 -β-丙氨酸 (1 )是合成抗结肠炎药物巴柳氮的中间体。文献 [1]报道的合成方法是 :β-丙氨酸 (3)先成盐 ,在水溶液中与对硝基苯甲酰氯 (2 )低温反应 ,再用冰 - HCl混合液酸化 ,收率为 79.1 %。作者改用相转移催化 ,以 TEBA为相转移催化剂 ,常温反应 ,1的收率提高到 92 .6%。此方法操作简单 ,条件温和 ,产品晶形好、收率高O2 N COCl NH2 CH2 CH2 COOH Na2 CO3,H2 OTEBA,CH2 Cl2O2 N CONHCH2 CH2 COOH2 3 1实验部分对硝基苯甲酰 - β-丙氨酸 (1 )将碳酸钠 (5.3g,0 .0 5mol)、3(3.5g,0 .0 4mol)、TEBA(0 .2…     

2-芳基丙酸酯的合成新法

先将α－溴代丙酸乙酯与金属锌反应制得有机锌制剂，然后在苯膦合镍（O）催化下直接与溴化芳烃交叉偶联，可制得2－芳基丙酸酯，反应条件温和产物易提纯，总收率50％以上。     

糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-（5-取代-2-呋喃甲酸）-糖酯的合成及其抗肿瘤活性

以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基木糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性     

3,4-二乙酰氧基-α-乙酰氧基苯基丙酸的合成

丹参素作为治疗心脑血管疾病的药物,疗效确切.在已上市的丹参制剂中,丹参素皆为天然提取物,来源有限,限制了丹参素的推广.本文以近年来国内外论文及专利为依据,合成得到了结构稳定的3,4-二乙酰氧基-α-乙酰氧基苯基丙酸,为丹参素的进一步设计和研究提供理论依据.     

双-β-羧乙基锗倍半氧化物的合成

双－β－羧乙基锗倍半氧化物的合成孙泰兴（沈阳军区总医院,沈阳１１００１５）ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＢｉｓ－ｂｅｔａ－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌＧｅｒｍａｎｉｕｍＳｅｓｑｕｉｏｘｉｄｅＳｕｎｔａｉ－ｘｉｎｇ（ＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈｅｎｙａｎ...     

Suzuki反应的催化剂：钯（N，N-二甲基-β-氨基丙酸）2

以钯（N，N-二甲基-β-氨基丙酸）：（有制法）为催化剂，溴或碘代芳环与芳基硼酸、磷酸钾在乙醇和水（1：1）中，50℃反应1h，得相应联苯化合物。该催化剂具有廉价、无膦、周转数高、对空气水分稳定等优点。23例收率88％～99％。     

S36-28 β-羟基酯的合成

α-溴代酯与羰基化合物在THF中，经活性锰催化室温反应1～2h，可高收率地得到相应的加成产物β-羟基酯，10例收率58％～91％。     

β-二羰基类化合物卤化的新方法

β-二羰基类化合物以丙酮和乙酸作混合溶剂与次卤酸钠，0℃到室温反应可得到α位单卤（二卤）代产物，     

用β-和γ-环糊精包合物改进氟联苯丙酸的一些制药性质

氟联苯丙酸(Flurbiprofen)是治疗风湿性关节炎的有效药物,但水中溶解度低、吸收差。作者制成了β-、     

β-咔咻-3-羧酸酯的合成

苯二氮(艹卓)(Ⅰ)的药理作用是通过中枢神经系统特殊的结合部位传递的。“苯二氮(艹卓)受体”对于药理和临床上具有活性的苯二氮(艹卓)类药物有很高的专一性。和Ⅰ不同而能与那些受体结合的一组化合物是β-咔啉类化合物。其中β-咔啉-3-羧酸酯类比母体酸的亲合力大三个数量级(低纳摩尔范围),使得β-咔啉衍生物成为研究苯二氮(艹卓)受体机能的重要工具。再者其结构能成为设计苯二氮(艹卓)类新药的重要基础。