参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用观察

目的 观察改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法 选取30例晚期胃癌患者,随机分为两组,治疗组采用改良的DCF方案,对照组采用DCF方案,治疗3个周期后评估疗效、生存情况和毒副作用.结果 治疗组和对照组近期有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为56.2%、42.9%和81.2%、64.3%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组与对照组的生存状况和生活质量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组毒副反应主要以骨髓抑制为主,与对照组比较治疗组发生率较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良DCF方案对晚期胃癌患者有较好的近期疗效和安全性.     

TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌

目的观察TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。方法对我院2007年6月至2009年6月收治的30例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组15例（TP方案联合甲地孕酮）和对照组15例（单纯TP方案）,对2组患者治疗后的生活质量进行对比。结果观察组患者的生活质量明显优于对照组,差异有非常显著（P〈0.01）,且没有甲地孕酮引起的不良反应。结论TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌可提高患者的生活质量,延长生存期,且毒副反应小。     

西黄丸联合化疗在晚期胃癌患者中的应用效果分析

目的：探讨西黄丸联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及安全性分析。方法将80例经病理组织学确诊为晚期胃癌患者均分为观察组及对照组（n=40）,对照组患者行顺铂＋多西他赛＋5-FU化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加服西黄丸,3 g/次,2次/d,对比分析2组患者近期疗效及毒副反应。结果观察组总有效率为77.50%,对照组总有效率为55.00%,2组患者总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组总毒副反应发生率为32.50%,对照组总毒副反应发生率为67.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对晚期胃癌患者化疗期间应用西黄丸治疗可有效降低患者毒副反应等级及毒副反应发生率,有利于提高患者近期疗效,提高患者生活质量。     

甲地孕酮联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨甲地孕酮（MA）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗期间生活质量的改善作用。方法 65例晚期NSCLC患者,随机分成观察组与对照组,观察组采用M-GP方案[MA(甲地孕酮)+GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组采用单纯GP方案化疗[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗。21 d为1个化疗周期,治疗3周期后评价疗效。观察两组患者的生活质量、化疗毒副反应的变化情况、甲地孕酮的不良反应及疗效。结果 观察组在食欲改善、体重增加、提高karnofasky评分及降低化疗毒副反应等方面均优于对照组,差异有显著性（P﹤0.05）,未见甲地孕酮引起的明显不良反应,两组患者的有效率（CR+PR）差异无显著性（P﹥0.05）。结论 甲地孕酮联合GP方案较单纯GP方案治疗晚期NSCLC可以全面改善患者化疗期间的生活质量,且前者毒副反应小,客观疗效无明显差异。     

香菇多糖联合ECF治疗晚期胃癌临床观察

目的观察香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 66例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组36例应用香菇多糖联合ECF方案,对照组30例单用ECF方案化疗。6周后观察两组近期疗效和药物毒副反应。结果治疗组36例1例CR,21例PR,有效率61.1%,对照组30例无CR,11例PR,有效率36.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组比对照组在血液学、胃肠道的毒副反应明显下降。结论香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌可提高近期疗效,减轻晚期胃癌患者的毒副反应。     

胸腺肽α1联合DCF治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察注射用胸腺肽α1,联合DCF治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应.方法:60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用DCF方案化疗联合注射用胸腺肽α1,对照组30例单独使用DCF方案化疗.结果:治疗组和对照组的有效率分别为43.3%和33.3%,两组比较有统计学意义.治疗组一般症状改善明显优于对照组,治疗组在骨髓抑制、虚弱、厌食、恶心、呕吐及黏膜炎毒副反应发生率低于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05),在神经毒性、感染及腹泻方面有减轻毒副反应的趋势,但没有统计学意义(P＞0.05).结论:胸腺肽α1联合DCF方案治疗晚期胃癌,提高了化疗有效率,并能确切减轻化疗相关不良反应,改善患者体能状况,值得进一步临床研究.     

rmhTNF联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF）联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法83例确诊的晚期胃癌患者,随机分为两组,常规化疗组（41例）采用FOLFOX7方案,rmhTNF联合化疗组（42例）在此基础上给予rmhTNF。结果联合化疗组和常规化疗组总有效率和疾病控制率分别为83．33％、90．48％和63．41％、73．17％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。联合化疗组治疗后KPS评分高于治疗前,常规化疗组KPS评分略有下降。联合化疗组的毒副反应主要为感冒样症状、骨肌肉疼痛等,但程度较轻,患者均可耐受,其他毒副反应两组比较,差异无统计学意义。结论rmhTNF联合化疗治疗晚期胃癌,有助于提高患者近期有效率,改善患者的一般状况和生活质量,且毒副作用较轻,患者均可耐受,可作为晚期胃癌的推荐方案之一。     

榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨榄香烯注射液在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法120例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组（60例）采用榄香烯注射液联合DP方案治疗,对照组（60例）单纯应用DP方案治疗,21d为一个周期,两个周期后比较2组治疗后的近期疗效,治疗前后的生活质量及白细胞下降程度。结果揽香烯联合DP方案对老年晚期NSCLC的近期疗效显著,有效率60．00％,疾病控制率86．67％。显著高于对照组的41．67％和66．67％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善率治疗组60．00％,显著好于对照组38．33％（P〈0．05）;毒副反应,治疗组明显降低了恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降和肝功能损害的发生率（P〈0．05）,而在肾功能损害、关节肌肉疼痛和周围神经毒性等方面差异则无统计学意义（P〉0．05）。结论榄香烯注射液联合DP方案治疗老年晚期NSCLC,疗效明显,能明显提高患者生活质量,降低毒副反应,适宜临床推广。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将90例晚期胃癌患者按随机数字表法分为两组：观察组45例,用5-氟尿嘧啶＋顺铂＋紫杉醇方案;对照组45例用5-氟尿嘧啶＋四氢叶酸钙＋表阿霉素方案。比较治疗后两组的疗效及毒副反应。结果观察组CR5例,PR25例,sD12例,PD3例;对照组CR3例,PR23例,SD14例,PD5例。观察组发生毒副反应的例数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论以紫杉醇类药物为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌,其近期疗效满意,不良反应较轻,能明显改善患者的生存质量,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果,探讨提高治疗NSCLC临床疗效的方法。方法选择诊断为晚期NSCLC患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用多西紫杉醇＋顺泊治疗,观察组在以上治疗的基础上,加用艾迪注射液治疗。比较两组患者治疗2个疗程后临床疗效、生活质量（Kamofsky评分）和毒副反应情况。结果观察组与对照组在临床疗效方面比较,无显著性差异（P〉0.05）;在治疗后生活质量及毒副反应方面比较,具有（高度）统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高对化疗的依从性。     

重组人血管内皮抑制素联合IFL方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合IFL方案（CPT-11＋5-Fu/LV）治疗晚期结肠癌的近期疗效和毒副反应。方法试验组：恩度联合CPT-11＋5-Fu/LV方案和对照组CPT-11＋5-Fu/LV方案治疗晚期结肠癌共60例,共2～4周期,按照ERCIST标准和NCI-CTC标准分别评价二组的近期疗效和毒副反应。结果试验组有效率（RR）76.7%,疾病控制率（DCR）93.3%;对照组有效率（RR）46.6%,疾病控制率59.9%。二组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。近期毒副反应主要有胆碱能综合征,腹泻,骨髓抑制,胃肠道反应,口腔黏膜炎等,二组对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合IFL方案治疗晚期结肠癌,近期疗效提高,毒副反应不增加,安全性较好。     

注射用香菇多糖对胃癌免疫调节作用的临床观察

目的观察注射用香菇多糖联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋氟尿嘧啶）方案治疗胃癌的免疫调节作用及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为胃癌的患者44例作为研究对象,其中术后20例,复发转移24例,随机分为注射用香菇多糖联合DCF方案组（联合治疗组）22例及单纯DCF方案组（对照组）22例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效22例,治疗后T细胞总数（CD3＋）、T辅助细胞（CD4＋）的数量及CD4＋/CD8＋比值均较治疗前增加（P〈0.05）。而对照组治疗后T辅助细胞（CD4＋）的数量有所降低（P〈0.05）,T细胞总数及CD4＋/CD8＋比值无明显变化。联合治疗组白细胞减少的发生率为63.64%,恶心呕吐发生率为59.09%,显著低于对照组白细胞减少（90.91%）及恶心呕吐发生率（86.36%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。黏膜损害、腹泻及肝肾功能损害等不良反应的发生两组差异无统计学意义。结论注射用香菇多糖能够增加胃癌患者的免疫功能,减少DCF方案化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性。     

紫杉醇顺铂联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌临床观察

目的观察紫杉醇＋顺铂方案联合同步放疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法 60例局部晚期食管癌患者均不能行根治性手术治疗,随机分为观察组（紫杉醇＋顺铂方案联合同步放化疗治疗）和对照组（单纯放射治疗）,每组各30例。对2组近期疗效及毒副反应进行评价。结果观察组总有效率（90.0%）明显高于对照组总有效率（60.0%）,差异有显著性（P〈0.01）。2组毒副反应均表现为轻中度放射性食管炎、恶心呕吐、骨髓抑制等,观察组毒副反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于不能采取根治性手术治疗的局部晚期食管癌,采用紫杉醇＋顺铂同步放化疗治疗可以提高局部控制率和生存率,但毒副反应有增加趋势。     

多西紫杉醇联合雷替曲塞在晚期胃癌中的疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合雷替曲塞治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将42例晚期胃癌患者分为观察组和对照组各21例,对照组采用顺铂联合5-氟脲嘧啶治疗,观察组采用多西紫杉醇联合雷替曲塞治疗,观察两组患者临床疗效及毒副反应情况。结果观察组总有效率为52．4％,明显高于对照组的33．3％（P〈0．05）;两组患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多西紫杉醇联合雷替曲塞治疗晚期胃癌安全、有效。     

复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应临床观察

目的观察复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应的疗效。方法94例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组48例给予TP方案化疗联合复方皂矾丸;对照组46例仅单纯TP方案化疗。观察两组毒副反应、体重变化、KPS评分变化。结果治疗组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）。对照组治秀后体重下降及KPS下降发生率与治疗组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论复方皂矾丸联合TP方案化疗能减轻晚期非小细胞肺癌患者毒副反应,改善体重及生活质量。     

固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将来我科就诊的64例晚期大肠癌患者随机分为对照组和观察组,对照组30例,采用FOLFOX方案进行化疗;观察组34例,在对照组的基础上给予固本抗癌汤口服,治疗后比较两组患者的临床疗效、毒副反应和生存质量改善状况。结果观察组有效率为52．9％,明显高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;观察组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;观察组患者生活质量改善情况亦明显优于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效显著,可以有效缓解症状,减少副反应的发生,改善患者的生活质量。     

慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌临床分析

目的：观察慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：将128例胃癌晚期患者随机分为两组,每组64例。治疗组用慈丹胶囊联合ELF化疗方案治疗,对照组予以ELF方案治疗。治疗3周期后评价疗效及毒副反应。结果：全部病人均可评价疗效。对照组缓解率52.9%,生存时间为4-18个月,中位生存期8个月。治疗组缓解率65.6%,生存时间为4-22个月,中位生存期9.2个月。两组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。毒副反应主要为胃肠道反应、末梢神经炎、骨髓抑制,治疗组骨髓抑制明显低于对照组（P〈0.05）。结论：慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌有效率高,生存期延长,骨髓抑制明显减轻。     

艾迪联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 45例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组（治疗组）及单纯化疗组（对照组）,其中治疗组23例,对照组22例。评价2组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果治疗组有效率与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）,KPS评分有显著差异（P〈0.05）,胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组,但无统计学差异（P均〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量。     

参芪扶正液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正液联合TP（紫杉醇＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将我院2009年6月-2013年9月期间90例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用TP方案治疗,治疗组50例用参芪扶正液＋TP方案治疗,对比分析2组患者临床疗效、毒副反应以及生活质量情况。结果2组患者胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率、生活质量改善方面比较（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论参芪扶正液与TP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应。