热补针法结合黑骨藤追风活络胶囊治疗风寒湿痹型类风湿关节炎临床研究

目的:探究热补针法结合黑骨藤追风活络胶囊治疗风寒湿痹型类风湿关节炎的临床疗效。方法:将140例风寒湿痹型类风湿关节炎患者随机分成4组,对照组(37例)予以常规西药治疗,观察组A(33例)在对照组的基础上予以热补针法针刺治疗,观察组B(36例)在对照组的基础上予以黑骨藤追风活络胶囊治疗,观察组C(34例)在对照组的基础上联合热补针法针刺和黑骨藤追风活络胶囊治疗,治疗时间3个月。通过测定比较4组患者总有效率、治疗前后血清红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)水平,关节液白细胞介素-17A(IL-17A)、IL-18和IL-27含量,关节压痛数、关节肿胀指数、休息痛和晨僵时间等体征变化以及不良反应情况,分析不同疗法的临床疗效。结果:观察组C临床疗效明显优于其他3组(P<0.05);观察组A和观察组B临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,4组关节压痛数、关节肿胀数、关节肿胀指数、休息痛评分和晨僵时间较治疗前降低(P<0.05),双手平均握力较治疗前升高(P<0.05)。观察组C关节压痛数、关节肿胀数、关节肿胀指数、休息痛评分和晨僵时间低于其他3组(P<0.05),双手平均握力高于其他3组(P<0.05);观察组A和观察组B关节压痛数、关节肿胀数、关节肿胀指数、休息痛评分和晨僵时间低于对照组(P<0.05);观察组B晨僵时间显著长于观察组A(P<0.05)。治疗后,4组血清CRP、RF和ERS水平较治疗前降低(P<0.05)。观察组C血清CRP、RF和ERS水平低于其他3组(P<0.05);观察组A和观察组B血清RF和ERS水平低于对照组(P<0.05);观察组B血清ERS水平低于观察组A(P<0.05)。治疗后,4组关节液IL-17A、IL-18和IL-27含量较治疗前显著降低(P<0.05)。观察组C关节液IL-17A、IL-18和IL-27含量低于其他3组(P<0.05);观察组A关节液IL-17A和IL-27含量低于对照组(P<0.05);观察组B关节液IL-17A和IL-18含量低于对照组、观察组A(P<0.05),IL-27含量低于对照组(P<0.05)。结论:热补针法联合黑骨藤追风活络胶囊治疗风寒湿痹型类风湿关节炎疗效较好,可以在临床上进一步推广。     

黑骨藤追风活络胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎40例

目的:探讨黑骨藤追风活络胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法:选择本院2018年11月至2019年2月初次治疗的风寒湿痹型膝骨关节炎患者40例,采用黑骨藤追风活络胶囊口服治疗6周,比较治疗前后患者血清IL-1,TGF-β,CTX-β,CRP及WOMAC评分。结果:治疗后患者血清IL-1,CTX-β浓度明显降低,TGF-β浓度明显升高,WOMAC评分,CRP浓度均显著改善,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),黑骨藤追风活络胶囊可明显抑制炎性细胞因子水平,升高修复性细胞因子活性。结论:黑骨藤追风活络胶囊可显著缓解风寒湿痹型膝骨关节炎疼痛及功能障碍,且作用于多种细胞因子,更能改善患者预后,有利于软骨修复。     

黑骨藤追风活络胶囊治疗痹病的临床研究

目的：评价黑骨藤追风活络胶囊治疗痹病的临床疗效和安全性。方法：痹病患者 ３００ 例,黑骨藤追风活络胶囊试验组 ２００ 例,追风透骨丸对照组１００ 例,从临床疼痛、功能障碍改善等方面进行疗效对比分析。结果：黑骨藤追风活络胶囊在疼痛、功能障碍改善和疗效方面均优于对照组,两者有非常显著性差异。黑骨藤追风活络胶囊组总有效率为 ９１．５％ ,临床治疗过程中未见毒副反应。结论：黑骨藤追风活络胶囊是治疗痹病的良药。     

黑骨藤追风活络胶囊防潮辅料的优化

目的筛选黑骨藤追风活络胶囊(主要成分为黑骨藤、青风藤、追风伞等)的防潮辅料及最优配比。方法利用软件Design Expert 8.06对辅料进行优选,以辅料的种类和用量作为考察因素,以制剂的吸湿率和成型率作为评价指标,进行优化。结果优化后辅料的最佳配比为0.701∶0.299(乳糖∶甘露醇)。最佳组合试验结果发现,吸湿率从原来的10.56%降至7.76%,明显降低了原胶囊内容物的吸湿性,且与软件预测结果相吻合。结论经软件优化后筛选出的辅料配比能提高黑骨藤追风活络胶囊的防潮性能。     

黑骨藤追风活络胶囊治疗寒痹证膝骨关节炎的短期疗效预测模型构建研究

目的:探讨黑骨藤追风活络胶囊治疗寒痹证膝骨关节炎3月内短期疗效影响因素并建立临床预测模型。方法:回顾性收集2019年1月-2021年12月贵州中医药大学第一、二附属医院确诊KOA患者120例和60例分别作为建模组和验证组,通过最小绝对收缩选择算子(LASSO)回归分析筛选预后独立影响因素,构建列线图预测模型,通过绘制ROC曲线Calibration Plot和临床决策曲线评估模型预测能力,并进行内部验证及外部验证评价模型的准确性。结果:初始治疗的CRP(0CRP)、初始治疗的ESR(0ESR)、病程、是否滑膜水肿、年龄是KOA患者预后的独立危险因素(P<0.05);通过列线图模型评估及内部与外部验证证明模型有较好的校准度、区分度及临床有效性。结论:成功建立寒痹证KOA临床预测模型,能有效评估黑骨藤追风活络胶囊治疗寒痹证KOA的预后结局。     

苗药黑骨藤追风活络胶囊研究进展及质量标志物预测分析

苗药黑骨藤追风活络胶囊是苗药复方药,是治疗类风湿性关节炎的代表药物,疗效显著。其作为上市多年的复方药物仍然存在质量控制评价体系不完备等问题。为进一步提升黑骨藤追风活络胶囊的质量标准,对其现有研究进行调研综述,并以中药质量标志物(Q-Maker)的“五原则”对黑骨藤追风活络胶囊进行质量标志物预测。结果提示,绿原酸、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、刺槐素、青藤碱、青风藤碱可作为黑骨藤追风活络胶囊的Q-Marker,为黑骨藤追风活络胶囊的质量标准研究提供参考。     

隔苗药黑骨藤追风液纸火法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效观察

目的：验证隔苗药黑骨藤追风液纸火疗法椎动脉型颈椎病的有效性。方法：随机分为隔苗药黑骨藤追风液纸火法组（治疗组）和中药热奄包组（对照组）,将符合纳入标准的60例椎动脉型颈椎病病例,观察两组临床疗效,并比较治疗前后双侧椎动脉（VA）收缩期峰值血流速度变化。结果：治疗组疗效优于对照组,治疗前后在颈性眩晕症状与功能积分表的评分及治疗后VA收缩期峰值血流速度变化,两组具有显著性差异（P〈0.05）。结论：隔苗药黑骨藤追风液纸火法有效、经济,是一种治疗椎动脉型颈椎病较好的方法。     

芪藤活络片治疗类风湿性关节炎的临床观察

类风湿性关节炎 (RA)属于祖国医学的“痹证”范畴 ,与历节病、白虎历节风、痹、顽痹等近似。RA系全身性疾病 ,除关节受损外 ,全身脏器均可累及 ,而且病程缠绵难愈 ,各阶段表现不尽相同。由于临床证候多样 ,故临床辨证分型也不相同。笔者根据类风湿性关节炎临床表现 ,抓住寒热     

苗药黑骨藤追风液外搽配合推拿治疗慢性腰肌劳损30例

目的:观察黑骨藤追风液外搽配合推拿对腰肌劳损患者的临床疗效的影响。方法:将50例患者随机分为2组,对照组20例,予单纯常规推拿治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上加用黑骨藤追风液外搽。结果:治疗后治疗组临床症状、体征均有显著改善,与对照组比较差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组腰部酸胀疼痛及晨起痛均有改善,治疗组的改善较对照组则更为显著。结论:在单纯使用推拿手法治疗的基础上加用黑骨藤追风液外搽治疗腰肌劳损可明显改善临床症状、体征,其疗效优于单纯推拿治疗。     

华佗风痛宝胶囊治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的:观察华佗风痛宝胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:选择门诊病例78例,按随机单盲法分为治疗组和对照组,治疗组采用口服华佗风痛宝胶囊,2粒/次,3次/d,对照组采用口服小活络丹,6g/次,2次/d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为83.64%、69.57%,组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:华佗风痛宝胶囊在治疗类风湿性关节炎方面有较好的效果。     

痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的研究痹痛定胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将确诊为类风湿性关节炎的患者随机分成两组。试验组用痹痛定胶囊治疗,对照组用正清风痛宁片治疗。两组均连续用药3个月为1个疗程,共观察2个疗程,分别统计疗效。结果治疗1个疗程后,试验组有效率为91.43%,明显优于对照组(76.67%)。试验组治疗后类风湿因子、免疫球蛋白等指标均有显著改善(P<0.01);治疗2个疗程后,试验组与对照组总有效率分别为97.14%、90.0%(P>0.05),但试验组显效率(65.71%)显著优于对照组(36.67%)(P<0.01)。结论痹痛定胶囊疗效确切,口服安全,是治疗类风湿性关节炎的有效药物。     

痹祺胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

[目的]观察痹祺胶囊对类风湿性关节炎治疗疗效。[方法]71例患者，口服痹祺胶囊，4例／次，3次／d，4～8周为1个疗程。[结果]71例患者，临床缓解8例，显效18例，有效22例，无效23例，总有效率为67．61％。活动期的35例患者总有效率为42.86％，稳定期的36例总有效率为91.67％。[结论]痹祺胶囊为治疗类风湿性关节炎的有效中药。     

祛痹胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的 :观察祛痹胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和副作用。方法 :采用随机对照观察法 ,共观察类风湿性关节炎98例。观察组50例 ,口服祛痹胶囊 ,每次6片 ,每天3次 ;对照组48例 ,口服雷公藤多甙片 ,每次2片 ,每天3次 ,均6周为1个疗程。结果 :2组疗效比较无显著性差异(P>0 05)。治疗后2组各症状体征积分及ESR ,RF、CRP转阴率比较无显著性差异(P>0 05)。不良反应发生率观察组为6 0% ,对照组为25 0% ,2组比较有显著性差异(P<0 05)。结论 :祛痹胶囊的有效性与雷公藤多甙片相似 ,但其副作用低于雷公藤多甙片。     

痹祺胶囊治疗类风湿关节炎远期疗效观察

[目的]观察中药痹祺胶囊治疗类风湿关节炎(RA)的远期疗效。[方法]痹祺胶囊治疗RA患者120例，随访3a，观察实验室指标及双手X线变化。[结果]痹祺胶囊治疗RA总有效率为80.83％，X线在3a内均无明显变化。[结论]中药痹祺胶囊治疗RA效果良好，能控制RA病情进展，阻止RA关节结构破坏进程，是治疗RA有效的方药。     

痹祺胶囊对类风湿关节炎细胞因子影响的研究

【目的】观察痹祺胶囊治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效并分析其作用机制。【方法】将120例患者随机分为痹祺胶囊治疗组60例和甲氨喋呤对照组60例，治疗前后作对比观察。【结果】痹祺胶囊能明显降低RA患者血清中异常升高的白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α），与临床症状、体征等方面的改善平行。治疗组总有效率为80％，对照组总有效率为51．67％，两组总有效率有显著性差异（P〈0．05）。【结论】痹祺胶囊可改善类风湿性关节炎的关节及全身病变，存在抑制RA关节损伤的作用。     

复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 观察复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎(RA) 的临床疗效和安全性。     

痹祺胶囊治疗类风湿关节炎临床观察

目的研究痹祺胶囊治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的临床疗效及适应证。方法RA患者随机分为两组,各71例,其中每组符合湿热痹阻证者36例,符合气虚血瘀证者35例;治疗组采用痹祺胶囊治疗,对照组采用非甾体抗炎药普成片（主要成分为尼美舒利）治疗,用药8周。结果治疗组71例,总有效率66．2％（47例）,仅有1例发生轻度不良反应。其中湿热痹阻证36例,总有效率为41．7％;气虚血瘀证35例,总有效率达91．4％,气虚血瘀证疗效好于湿热痹阻证（P〈0．05）。对照组71例,总有效率60．6％（43例）;其中湿热痹阻证36例,总有效率为63．9％;气虚血瘀证35例,总有效率达57．1％;两证型疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。结论痹祺胶囊是治疗RA安全有效的药物,尤其对气虚血瘀证疗效更佳。     

中药塌渍配合红外线治疗类风湿性关节炎临床观察

目的：观察自制中药塌渍配合红外线治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将类风湿性关节炎患者60例随机分为治疗组40例、对照组20例。2组常规使用白芍总苷、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、钙剂、非甾体类药物及中成药等治疗;治疗组加用自制中药塌渍及红外线局部照射治疗。2组均以15天为1个疗程。结果：总有效率治疗组为97.50%,对照组为90.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：自制中药塌渍配合红外线治疗类风湿性关节炎疗效显著。