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1.
HPLC法测定丹参配方颗粒中丹参素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究丹参配方颗粒中丹参素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。结果 采用 C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (1∶ 5 )为流动相 ,2 81 nm为检测波长。该方法的线性范围为 0 .0 1 76 mg/ ml~ 0 .0 88m g/ ml(r=0 .999) ,平均回收率为 99.1 2 %。结论 本法简便、准确、可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于丹参配方颗粒的含量测定 相似文献
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乐脉颗粒中丹参素含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定乐脉颗粒中丹参素含量,并考察本品处方中各味药材对丹参中丹参素提取率的影响。方法:HPLC。色谱条件岛津ShimpackCLC-ODS(150mm×6mm,5μm),流动相甲醇0.2mol/L醋酸铵(硫酸调pH2.2)(12∶88),检测波长280nm。结果:进样量0.3μg~4.9μg线性关系良好,A=20+1.70×105X,r=0.9999;平均回收率=99.7%,RSD=1.33%,n=5。结论:方法简便,准确,可供本品质量控制。 相似文献
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HPLC 法测定明目颗粒中丹参素的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :建立明目颗粒中丹参素的HPLC含量测定方法。方法 :以Alltima-C18,4.6mm×150mm ,5μm的柱为固定相 ,甲醇-水-二甲基甲酰胺 冰醋酸 (2∶95∶2∶1)为流动相 ,检测波长为 280nm。结果 :丹参素在 0.42~2.10 μg呈良好线性关系 ,r =0 .99999(n =5 )。平均加样回收率为 97.8% ,RSD=0.56% (n=6)。 结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可排除其他成分的干扰。 相似文献
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目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法.方法:用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL·min-1;检测波长280nm.柱温30℃.结果:丹参素钠在0.374~3.366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制. 相似文献
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HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法。方法:用HPLC法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm&;#215;250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL&;#183;min^-1,检测波长280nm。柱温30℃。结果:丹参素钠在0.374-3,366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0,43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定怡心颗粒中丹参素和甘草酸的含量测定方法。方法:色谱柱:AccurasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:286nm(丹参素)、254nm(甘草酸);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:丹参素、甘草酸的线性范围分别是:0.2121.701-1μg·mL(r=0.9987)、0.05631.701-1μg·mL(r=0.9987)、0.05630.451μg·mL-1(r=0.9989);平均回收率分别为99.2%(RSD=2.10%)和97.4%(RSD=2.03%)。结论:本方法操作简单,结果可靠,可作为怡心颗粒的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定软肝颗粒中丹参素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
张丽芬 《中药新药与临床药理》2004,15(5):352-354
目的建立软肝颗粒中丹参素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法, Hypersil ODS色谱柱;流动相为甲醇-1 %冰醋酸( 12 ∶ 88);检测波长为 280 nm;流速为 1 mL/min.结果丹参素在 0.256~ 1.278 μ g范围内具有良好的线性关系, r=0.9998,平均回收率为 98.62 %,RSD=1.34 %.结论该方法简便、重复性好,可作为软肝颗粒质量控制方法. 相似文献
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目的:建立三味益肝颗粒含量测定方法。方法采用HPLC法。结果:HPLC法定了丹参素钠含量,丹参素钠在0.412~2.060μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),RSD=2.39%。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。 相似文献
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HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
心可宁胶囊为部颁药品标准第九册[1] 收载的中成药 ,由丹参、三七、人参须、红花等 8味中药组成的中药制剂。具有活血散瘀 ,开窍止痛的功效。用于治疗冠心病、心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等症。原部颁标准未有含量测定项 ,本文建立了HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的方法 ,通过测定心可宁胶囊中丹参素的含量 ,达到控制成品质量的目的。1 仪器与试药1.1 仪器 :美国Agilent 110 0系列高效液相色谱仪 ,包括 :四元梯度泵 ,真空脱气机 ,自动进样器 ,VWD检测器 ,Agilent色谱工作站 ,Lambda 2 5紫外分光光度计 ;MettlerAE 2 4 0电子天平。1.2 … 相似文献
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高效液相色谱法测定心舒颗粒中丹参素钠含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种测定心舒颗粒含量的方法.方法:以Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(4:3:93)为流动相,检测波长281 nm,进样量10 μL.采用HPLC法测定丹参素钠的含量.结果:丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内,线性关系:Y=14372866X-137054.2(r=0.9998),平均回收率为97.32%,RSD=1.66%(n=5).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法. 相似文献
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HPLC测定乳安胶囊中丹参素含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :采用HPLC测定乳安胶囊中丹参素含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :用ODS C18分离丹参素 ,以N ,N 二甲基甲酰胺 冰醋酸 水 (5 .5∶0 .35∶94.5 )为流动相 ,检测波长2 79nm。结果 :丹参素峰与其它分峰的分离度大于 2 ;线性范围 0 .9 4.3μg(γ =0 .9996 ) ,回收率 99.5 % ,RSD =2 .1% (n =10 )。结论 :本法简便 ,灵敏 ,重现性好 ,准确 ,适用于该产品的分析检验。 相似文献
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HPLC法测定冠脉宁颗粒中丹参素钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立冠脉宁颗粒中丹参素钠的HPLC测定方法.方法 采用Kromosil ODSC18(5 μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,检测波长280 nm.结果 色谱条件为:甲醇-水-冰醋酸(9:90:1),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.136 μg~2.04 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为1.34%(n=5);平均回收为99.30%,RSD为0.81%(n=5).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为抗妇炎片中丹参素钠的含量测定方法及其定量控制指标. 相似文献
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目的 建立同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.5 %醋酸水溶液梯度洗脱,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为281 nm,柱温为35 ℃。结果 丹参素和丹参酮ⅡA分别在0.1~0.8 μg和0.02~0.16 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.17 %和99.35 %。结论 本方法简便可行、重复性好,可用于同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量。 相似文献
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目的:建立梯度洗脱测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛含量的HPLC法。方法:Hypersil ODSCl8柱,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱:0~8 min(5∶95),8~11 min(6∶94~5∶95),11~20 min(5∶95);流速1 mL.min-1;检测波长280 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛的线性范围分别为0.050 4~0.504μg(r=0.999 8),0.109 0~1.090μg(r=0.999 9)。丹参素、原儿茶醛在肾康灵颗粒中的平均回收率分别为98.40%,98.85%,RSD 1.2%,0.87%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛的含量。 相似文献