两种百白破疫苗接种反应的调查研究

接种百白破混合制剂（DPT）是预防百日咳、白喉、破伤风的最有效措施，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的6种疫苗之一。然而在使用全细胞百白破三联疫苗（WDPT）接种时常出现副反应，近年逐步使用无细胞百白破三联疫苗（ADPT）取代WDPTE^[1]。为了解WDPT和ADPT两种制剂的接种反应发生情况，于2007年6月～12月在本所预防接种门诊进行接种反应的观察，现将结果报告如下。     

吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察

目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月～2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P＜0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.     

无细胞百白破接种反应和免疫效果观察

无细胞百白破系无细胞百日咳、精制白日咳类毒素 ,精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,是以百日咳毒素(PT)为基础而组成的无细胞百白破 (DTPa)三联疫苗。荆门市预防接种门诊 2 0 0 1年 1～ 6月对辖区内 2 98名适龄儿童 ,进行了无细胞百白破预防接种 ,并对其进行了跟踪观察和定期检查。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　选择月龄 3足月未接种百白破的婴幼儿2 98名作为观察对象。1.2　疫苗　由成都生物制品研究所研制的蓉生三联泰 ,批号 97卫药准字 (蓉 ) S- 0 1号 ,规格为每支 0 .5 m l,每人用剂量 0 .5 ml。1.3　观察项…     

百白破联合疫苗接种反应1420名婴儿观察

吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria，tetanua and acellular aertussis combined vaccine，adsorbed，DTaP）是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗的新型疫苗。传统疫苗由于使用百日咳全菌体配制，接种后会伴有严重的副反应。为此作者从2004年改用吸附无细胞百白破联合疫苗。为了解该疫苗注射后的反应，接种门诊对接种的儿童采用注射后随访及电话咨询方式调查反应发生情况，现报告如下。     

接种百白破三联制剂后局部发生厌氧菌感染1例

20 0 2年5月,济南市天桥区发现1例常规接种全细胞百白破三联制剂第3针后发生厌氧菌感染的患儿,报告如下。1　发病经过患儿,女,2 0 0 1年12月8日出生,2 0 0 2年5月8日到天桥区某预防接种门诊进行预防接种。接种医生对其进行查体,未发现异常体征,在其臀部肌肉注射全细胞百白破三联制剂0 5ml(上海生物制品研究所生产,批号:0 10 30 80 4 ,有效期:2 0 0 2年9月)。该患儿已分别于2 0 0 2年3月8日、2 0 0 2年4月8日接种第1、2针全细胞百白破三联制剂(上海生物制品研究所生产,批号0 10 30 80 4 ,有效期2 0 0 2年9月) ,未出现任何副反应。第3针接种…     

接种无细胞百白破三联制剂引起血管神经性水肿2例

宁津县县直接种门诊于 2 0 0 2年 3月中旬对 5 78名 2～ 6岁儿童首次应用无细胞百白破三联制剂 (武汉生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 10 90 6 ,失效期2 0 0 3.0 9.30 )进行强化免疫。在被接种者中有 2例出现血管神经性水肿。患儿 1(男 ,5岁 )、患儿 2 (女 ,4岁 ) ,分别于 2 0 0 2年 3月 12日 15 :0 0和 3月 13日 11:0 0在右臀部肌肉注射 0 .5 ml无细胞百白破三联制剂。均使用一次性注射器 ,严格无菌操作。均有全细胞百白破三联制剂全程免疫史 ,既往无过敏史。患儿 1于接种后 6 h臀部注射部位出现 11cm× 13cm的红肿 ,患儿 2于接种后 6 h注…     

百白破联合疫苗的接种反应观察

目前,国内外使用的百日咳疫苗,除日本及欧美工业化国家外,均为用加热或福尔马林灭活的全菌体疫苗(WPV),与白喉类毒素(DT)、破伤风类毒素(TT)混合制成全菌体百白破联合疫苗(DwPT).人群接种后引起的副反应较重,异常反应时有发生,特别是对极少数儿童会诱发神经系统副反应.为此,我国研制成含有促淋巴细胞因子(LPF)和丝状血凝素(FHA)两种主要保护性抗原的无细胞百日咳疫苗(APV),与DT、TT混合制成无细胞百白破联合疫苗(DaPT).我们对DwPT和DaPT进行了接种反应观察,现简报如下.     

接种百白破疫苗不良反应的分析和处理

吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素度精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗，用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病，是我国计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗，其发生不良反应较其它疫苗高，在预防接种工作中采取有效的处理措施，以减少和避免不良反应的发生。     

接种无细胞百白破三联制剂引起血管神经性水肿1例

无细胞百白破疫苗 (DTPa)接种反应轻且发生率低 ,免疫效果好 ,得到有关专家的推荐和儿童家长的欢迎 ,根据省统一安排 ,我市于 2 0 0 2年 12月 5月～ 8日在城区开展了 2～ 6岁儿童接种一针 DTPa工作。我站预防接种门诊共接种186人 ,其中出现血管神经性水肿仅 1例 ,现报告如下 :王某 ,女 ,5岁 ,于 2 0 0 2年 12月 6日 11时在接种门诊接种无细胞百白破三联制剂 (生产批号 2 0 0 2 0 5 0 8,有效期2 0 0 4年 5月 2 3日 )。经预检 ,该儿童身体健康 ,无接种禁忌及过敏史 ,既往有全细胞百白破接种史 ,无任何不良反应。当时于左侧臀部外上侧 1/ 4…     

吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察

目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性，探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行2期临床观察。将研究对象随机分为3组，第1组按照2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗；第2组按照3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗；第3组按照3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。2期研究也随机分为3组，第1组按照2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗”；第2组按照2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗，右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象91名，其中接种四联疫苗的两组各有1名体温有较弱升高，分别占接种例数的3．3％。二期共接种365例，完成全程免疫共319例。其中四联疫苗2，4，6月龄接种组有4例出现副反应，发生率为3．1％；按2，4，6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有5例发生副反应，发生率4．2％；第3组0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗，3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗。共有14例发生副反应。发生率为12．2％。1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后，接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达100％，百日咳抗体阳转率大于85％，免疫前后抗体水平具有显性差异。结论 吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗具有较好的安全性和有效性，可用于免疫接种；采用2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风、乙肝的保护性抗体反应．     

两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析

目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。     

百白破疫苗致无菌性脓肿10例分析

百白破疫苗（DPT）有百日咳疫苗原液、白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT接种三次后保护率达100%，但多次接种可引起无菌性脓肿。[第一段]     

百白破疫苗预防接种副反应及处理原则

目前常用的百白破疫苗 ,是由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,简称吸附百白破疫苗 (ＤＰＴ)。ＤＰＴ在使用过程中是比较安全的 ,但也可发生个别的异常反应和并发症 ,现将其接种副反应及处理原则综述如下。1　异常反应1 .1　一般反应接种ＤＰＴ后常见的一般反应有注射部位的疼痛、肿胀、红晕、硬结、无菌性化脓及轻度全身发热。Ｃｏｄｙ等统计儿童接种ＤＰＴ后的反应比例为 ,局部红晕 37.4%、肿胀为40 .7%、疼痛 5 0 .9%、发热 31 .5 % [1] 。陈艳丽报道接种ＤＰＴ 40 0人 ,发热为 42 .32 %、硬结 5 8.36 %、化脓…     

接种吸附无细胞百白破疫苗致1例过敏反应

2004年11月15日，天津市宁河县妇幼接种门诊接种山联泰吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（以下简称无细胞百白破疫苗）后，发生1例过敏反应，现将调查处理过程报告如下。     

无细胞百白破疫苗基础免疫的安全性及免疫原性研究

无细胞百白破疫苗(DPTa)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的免疫制品,它是替代全细胞百白破疫苗(DPTw)的一种新型疫苗.虽然,世界各国普遍使用的DPTw在控制这些疾病上很有成效,但是,由于该疫苗使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数可引起神经系统症状[1～3].20世纪80年代日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和百日咳毒素(PT)两种主要保护性抗原的无细胞百白破疫苗,实践证明DPTa的副反应低,预防效果好[4,5].我国于1993年研制成功DPTa,经人体反应和血清学效果观察证实,其接种反应轻微,免疫效果好[6～9].我们于1998年12月在上海市卢湾区随机选择部分婴儿,基础免疫接种DPTa,用DPTw作对照,免疫后观察人体反应及血清学效果.     

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 ,安全性好     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏反应死亡病例报告

吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria Tetanus and Whole-cell Pertussis Combined Vaccine Absorbed;DTwP)是由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液、破伤风类毒素原液加氢氧化铝制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风,是中国现行的免疫程序规定的剂次...     

百白破疫苗预防接种反应分析及处理

吸附百白破三联制剂 (DPT)是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小儿出生后3个月、4个月、5个月各注射 1针 ,1岁半至 2岁加强 1针 ,7岁时再加强 1针。有资料表明 ,在儿童计划免疫接种的制品中 ,吸附百白破疫苗接种反应发     

改变儿童百白破联合疫苗基础免疫程序的现场观察

为简化儿童免疫程序 ,拟将百白破联合疫苗(ＤＰＴ)免疫程序提前 1个月 ,使ＤＰＴ与口服脊髓灰质炎疫苗 (ＯＰＶ)同时接种。 1991年 10月～ 1992年3月 ,在浙江省鄞县进行了 2～ 3月龄婴儿接种ＤＰＴ的人体观察 ,现报告如下。1　接种对象和血清学检测　在鄞县选择 6个乡、(镇 ) 2～ 3月龄儿童 ,每人全程接种 3针ＤＰＴ ,每针间隔 1个月 ,每针 0 5ｍｌ,在上臂三角肌或臀部肌内注射。所用吸附ＤＰＴ由兰州生物制品研究所生产 ,百日咳菌体含量为 90亿 /ｍｌ,系液体深层培养。批号 :910 0 2、910 0 3,失效期 :1993年 1月 12日。每次接种后 2 4ｈ…     

百日咳疫苗及其免疫接种的问题分析

目的：分析百日咳疫苗及其免疫接种问题并探讨应对措施。方法：对1386例儿童临床资料进行回顾性分析,无细胞组719例儿童接种无细胞百白破疫苗（DTa P）;全细胞组667例儿童接种全细胞百白破疫苗（DTw P）,记录疫苗接种后不良反应发生情况并探讨防治措施,将所得资料给予统计学分析并得出结论。结果：1386例儿童接种第1剂不良反应发生率最低（0.01%）,接种第2剂不良反应发生率上升至0.72%,接种第3剂不良反应发生率最高（1.23%）;全细胞组儿童接种百白破疫苗后不良反应发生率均显著高于无细胞组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：提高百日咳疫苗接种率可显著降低百日咳疾病发生率,接种过程中应提供针对性的干预措施防治相关不良反应,保障接种儿童生活质量及生命安全。