不同产地、不同海拔红景天药材中红景天苷的含量测定

[目的]探讨不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量.[方法]采用Kromasil C18柱(150.0mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇-水(15∶85),检测波长为275 nm,流动速度为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.[结果]红景天苷在24.8～124.0 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.265×104 X+6.847×103,R=0.999 7,平均回收率为98.86%,RSD为1.38%(n=5).不同产地、不同海拔红景天药材中的红景天苷含量间有差异.[结论]红景天苷含量与产地、海拔及野生或栽培有一定的关系.     

蔷薇红景天滴丸的溶出度考察

目的:探讨蔷薇红景天滴丸的溶出度及红景天苷含量的测定方法,为制剂的质量控制提供依据。方法:用高效液相色谱法测定滴丸中红景天苷的含量,用小杯法考察该制剂溶出度。采用Chromarsil-C18ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15%甲醇,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温35℃,进样量10μl,测定红景天苷的含量;采用RCZ-1A型药物溶出仪,溶出介质为200 ml蒸馏水,溶出方法为小杯法,转速为50 r/min,测定滴丸的溶出度。结果:红景天苷的最大波长为285 nm,线性范围为40.5~405μg/ml,平均回收率为100.37%,RSD为1.52%,溶出参数分别为Td=4.30,T50=3.03。结论:高效液相色谱法简便快速、准确、可靠,重现性好,专属性好,可作为红景天苷的含量测定和溶出度测定的有效方法。     

HPLC测定红景天药材主流品种及同属5种植物的红景天苷含量

目的　HPLC测定红景天商品药材 4个主流品种和其他 5个野生同属植物中的红景天苷含量 ,为红景天原药材的质量评价和扩大红景天的野生药源提供部分依据。方法　色谱柱 :BondcloneC18;流动相 :水 -甲醇 -乙腈 ;流速 :0 6mL/min ;检测波长 :2 2 3nm。结果　红景天苷在 0 1～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,r=0 9998。平均加样回收率 99 10 % ,RSD为 2 39%。 结论　红景天商品药材 4个主流品种的红景天苷含量差别最大可达 4 5倍 ,其中大花红景天Rhodiolacrenulata(HK .f.etThoms .)的红景天苷含量最高 ;5种红景天属野生原植物中 ,条叶红景天Rhodiola .linearifoliaA .Bor.的红景天苷含量较高 ,应予以足够的重视     

复方红景天片质量标准的研究

目的 建立复方红景天片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中枸杞子、葛根、淫羊藿进行了定性鉴别,用HPLC法测定红景天苷含量.色谱柱为C18(HYPERSILBDS 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(15∶85),检测波长为275nm.结果 定性鉴别专属性强,含量测定红景天苷在1.00-5.76 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.87%(RSD=1.2%).结论 该方法 准确可靠,可有效地控制复方红景天片的质量.     

不同产地大血藤药材指纹图谱研究及红景天苷和绿原酸的含量测定

目的建立不同产地大血藤药材的高效液相色谱指纹图谱,同时测定红景天苷和绿原酸2种成分的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;进样量:15μL;柱温:30℃。结果 10个产地的大血藤药材指纹图谱相似度达0.9以上,共标定14个共有峰,可确认红景天苷和绿原酸两个峰。红景天苷和绿原酸含量在不同产地大血藤中差异很大,以安徽产大血藤药材中含量为最高。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱测定方法准确可靠,重现性好,可作为大血藤药材的鉴别和内在质量评价的依据。     

HPLC法测定蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的含量

目的:建立蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:采用HPLC法检测蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的含量,kromasilODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(35∶65),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温35℃。结果:蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的线性范围为5.5~550μg/ml(r=0.9996),平均回收率(n=9)为98.5%,RSD=1.3%。结论:HPLC法简便、准确、重复性好,可为蔷薇红景天抗冠心病有效部位的质量控制提供一定的依据。     

RP-HPLC法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量。方法：色谱柱为Dia-monsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0-12 min,A-B（10：90）;14-30min,A-B（17：83）],检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃。结果：供试品中红景天苷和芍药苷分离良好,芍药苷在14.82～148.2μg.mL-1（r=0.9996）,红景天苷在7.82～78.2μg.mL-1（r=0.9992）范围内呈良好线性关系;芍药苷和红景天苷的平均回收率分别为97.28%、98.35%,RSD值分别为1.83%、1.69%（n=6）。结论：该方法简便准确、专属性强、重现性好。     

荧光分光光度法测定大花红景天中红景天苷的含量

目的 建立测定红景天苷含量的荧光分光光度法.方法 选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,考察了放置时间、温度对测定结果的影响,给出最佳分析参数.结果 红景天苷的荧光最大激发波长λex=273 nm,最大发射波长λem=301 nm.红景天苷在0.01～0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0).检出限DL=0.005 mg/L,0.05 mg/L的红景天苷相对标准偏差RSD=0.32%(n=5).且利用荧光分光光度法测定了西藏大花红景天提取物中红景天苷的含量.结论 荧光分光光度法灵敏度、快速,检出限低,可用于药材中红景天苷的含量测试.     

新疆蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的：研究新疆蔷薇红景天中红景天苷的含量测定。方法：采用HPLC法测定蔷薇红景天中红景天苷的含量。结果：蔷薇红景天中红景天苷的线性范围为0.50～5.20μg,Y=218422X-105038,r=0.9999。平均加样回收率为102.63%。结论：所建立的质量控制方法准确、可靠、重现性好,可作为药材质量控制的方法。     

发酵红景天中红景天苷的含量测定

[目的]比较红景天发酵前后红景天苷的含量变化．[方法]采用HPLC法测定红景天苷的含量,色谱条件为KroasilC18色谱柱（4．6mm×250．0mm,5μm）;流动相为乙腈一水梯度洗脱,流动速度为1．0mL／min,检测波长为276nm,柱温为25℃,进样量为20gL．[结果]发酵红景天中红景天苷的含量为2．39％,红景天提取物为1．61％,通过微生物发酵使得红景天中活性成分红景天苷含量增加48．45％．[结论]本方法简便、快速、准确．     

狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量测定方法的建立

目的为控制狭叶红景天的质量,建立狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的反相高效液相色谱测定法。方法采用Hypersil ODS-2（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以甲醇：水（含0.05%的磷酸）=48：52为流动相进行洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温35℃,外标法测定狭叶红景天中槲皮素和木犀草素的含量。结果槲皮素和木犀草素与狭叶红景天中所含的其他物质均达到基线分离,线性范围分别为0.14～0.7μg（r=0.9997）,0.168～0.84μg（r=0.9999）;平均回收率为100.34%（RSD=2.83%）、99.79%（RSD=2.04%）。结论所建方法测定快速,结果准确、可靠,可以用于狭叶红景天中槲皮素和木犀草素含量的测定。     

国产血卟啉注射液的高效液相色谱质量检测

[目的]研究国产血卟啉注射液的质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱PolarisC 18-A柱(5μm,4.6×250 mm),检测波长390 nm,流动相为:甲醇:水:乙腈:四氢呋喃(160:220:105:190),每1000ml流动相加入磷酸0.5 ml调节pH值,流速为1.5 ml/min.[结果]血卟啉在12.5～100 μg/ml范围内呈线性系统,R2=0.9957,最低检出限为3.125 μg/ml.[结论]该方法快速、准确、重显性好,适用于该注射液的含量测定.     

HPLC法测定清热解毒注射液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒注射液中绿原酸含量的HPLC方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱（150mm×4.6mm 5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（8：92）为流动相;检测波长326nm,流速1.0mL/min。结果绿原酸在0.0424μg～0.636μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为98.0%（RSD=0.68%,n=6）。结论本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒注射液的质量控制。     

肝得治片质量标准研究

目的制订肝得治片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定：C18柱（5μm,4.6×250mm）;乙腈-0.4%磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.1352-1.3520μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.03%,RSD=1.63%。结论本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定松茸中甘露醇的含量

【目的】建立松茸中甘露醇的含量测定方法。【方法】应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,氨基柱(UG 5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-水(81:19)溶液为流动相,流速为1.0 ml/min,漂移管温度为90℃,载气(空气)压力为2.75 Bar。【结果】甘露醇在1.0～5.0 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),回收率为100.1%(RSD为0.9%,n=5)。【结论】该方法简便准确,重现性好。     

气相色谱法测定蒙成药幽宁八味丸中丁香酚的含量

【目的】建立蒙药幽宁八味丸中丁香酚的含量测定方法。【方法】采用气相色谱法,样品以正己烷超声提取,采用Rtx-5毛细管柱,柱温140℃;固定液用交联键合的5%二苯基、95%二甲基聚硅氧烷;载气氮气（纯度99.999%）,流速1.02 ml/min;进样口温度190℃;检测器温度220℃;进样量1μl。【结果】丁香酚在0.1006～3.22μg范围内呈良好的线性关系。r=0.9997,平均回收率97.72%,RSD为3.76%（n=9）。【结论】本法灵敏、准确,操作简便,重复性好。     

高效液相色谱法测定丹参类药材中四种脂溶性成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定丹参、甘肃丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮含量的方法,评价药材质量。方法色谱柱：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：V（甲醇）：V（水）：80：20;流速：1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮分别在17-200、10-124、11-134ng和4—49ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为101．91％、98．83％、103．10％、99．95％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参类药材含量的定量方法。     

高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量

【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。