没食子中没食子酸提取及抑菌效力比较

目的 建立没食子中没食子酸最佳提取方法.方法 用高效液相色谱法测定不同提取次数,不同提取时间没食子水提取液中没食子酸含量,并分别测定比较不同方法提取液对同种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌)抑菌圈的大小,综合评价最有效提取方法.结果 固定加水倍数,提取次数多,时间长,提取液中没食子酸含量越高,...     

茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯及咖啡因的含量测定

目的建立稳定性、重现性好的茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定方法。方法高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．0mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％甲酸水（30：70）,流速为0．5ml／min,检测波长为278nm,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因浓度分别在313．5—1254μg/ml、61～244μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为：A=42．6C-13067（r=0．9995）、A=95．3C＋103．8（r=0．9994）;平均加样回收率分别为101．96％、104．97％,相对标准差（RSD）分别为2．72％和0．87％（n=5）。结论建立的含量测定方法稳定、准确、操作简便、重现性好,为茶叶的质量评价提供实验依据。     

HPLC测定没食子中没食子酸的含量

目的　建立没食子中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法测定没食子酸的含量 ,色谱柱为WatersSymmetryR○C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (5∶95 ) ;流速 0 .8ml·min-1;检测波长 2 73nm。结果　没食子酸进样量在 0 .0 5 06～ 0 .4 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.99% ,RSD =1.5 %。 结论　所用方法简便、快速、准确。     

五倍子、没食子中没食子酸的含量测定

目的:建立五倍子、没食子中没食子酸的含量测定方法.方法:用HPLC法.结果:线性范围为0.1～1μg;回归方程:Y=1447071X 6101.3,r=0.9999.加样回收率分别为:五倍子:100.3%,RSD=1.9%,n=6;没食子:98.9%,RSD=1.1%,n=6.结论:该法简便,重复性好,可作为控制其质量的指标.     

HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75)(冰乙酸调p H至4.5);流速为1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%;线性范围分别为0.2³.2μg、0.0023.2μg、0.002⁰.16μg、0.010 80.16μg、0.010 8⁰.54μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

表没食子儿茶素没食子酸酯固体粉末的稳定性考察

目的:考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)固体粉末的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定含量,按照《中国药典》相关规定对影响EGCG稳定性的因素进行研究。结果:EGCG检测浓度的线性范围为7.76～77.6μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为101.29%(RSD=0.76%);在强光、高温、高湿条件下,EGCG粉末颜色有不同程度的变化,但含量均无明显变化,也未见新的降解物质产生。结论:EGCG固体粉末的稳定性较好。     

茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯含量测定研究

目的:建立茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的HPLC含量测定方法.方法:采用HPLC法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(14:84:2)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:276 nm.结果:EGCG在1.66～8.30 μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%(RSD=1.41%).结论:该方法简便,准确,重复性好,可作为茶叶下脚料中EGCG的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODSC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.04 mol.L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0.408~4.08μg具有良好的线性关系,回归方程为:A=105.226 46C+1 210.413 71,r=0.999 9。平均回收率98.59%,RSD为0.78%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilODSC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．04mol／L枸橼酸溶液-N，N二甲基甲酰胺-四氢呋哺（45：8：2），检测波长为278nm，流速为1．0ml／min，柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0．408～4．08μg具有良好的线性关系，回归方程为：A=105．2C＋1210，r=0．9999。平均回收率98．59％，重现性（RSD）为0．78％。咖啡因在10．1～202ng具有良好的线性关系，回归方程为：A=-353．0C＋1442，r=0．9999。平均回收率98．71％，RSD为0．65％。结论该方法操作简单，重现性好，适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定。     

武当地区及其他产地茶叶中咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定

目的:采用HPLC法测定武当地区不同品种茶叶及其他地区茶叶的咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量。方法:以Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.75 ml·min^-1,检测波长为272 nm,柱温为25℃。结果:咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的线性范围分别为10.21~102.10μg·ml^-1(r=0.9994)、16.21~162.10μg·ml-1(r=0.9991),平均回收率分别为98.67%(RSD=1.86%,n=6),98.19%(RSD=2.28%,n=6)。结论:该方法用于武当地区及其他地区茶叶的咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的快速测定,具有简便、稳定性好、准确度高等特点,可以作为茶叶中咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的测定。     

正交试验优选五倍子和黄芩混合提取工艺

目的:优选五倍子和黄芩的混合提取工艺。方法:以五倍子和黄苓的配伍比例、加热方式、提取时间、提取次数为考察因素,以对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:五倍子和黄芩最佳混合提取工艺为五倍子和黄芩以2:1的比例配伍,提取3次,每次0.5 h,加热方式对提取工艺无明显影响。结论:该工艺可为研制五倍子和黄芩配伍使用的制剂提供理论参考。     

五倍子中多酚类物质对DPPH自由基清除作用ESR研究

为研究五倍子提取物对活性氧自由基的清除作用,采用电子自旋共振(ESR)和自旋捕集技术直接测定不同浓度的五倍子两种方法提取物对1,1-二苯基苦基苯肼自由基的清除作用。五倍子两种提取物具有良好的清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基的作用,在实验条件下,五倍子水提取物清除DPPH自由基的IC50为0.414 7 mg/L,五倍子醇提取物清除DPPH自由基的IC50为0.858 6 mg/L。实验结果显示,五倍子中多酚类物质具有较强的抗氧化活性。     

五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的抗菌活性研究

目的 研究五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的体外抗茵活性.方法 通过超声波提取五倍子有效成分鞣质,福林-酚比色法检测鞣质含量,采用微量稀释法检测五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),以最低抑茵浓度药物作用白假丝酵母6、12、24h,通过普通光学显微镜直接观察白假丝酵母形态结构的变化,并用吖啶橙/溴化乙锭染色,通过荧光显微镜观察白假丝酵母的死亡方式.结果 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度为10.76 mg/mL,最低杀菌浓度为21.52mg/mL;五倍子鞣质提取物可导致白假丝酵母细胞变形,形态结构改变,最终导致其死亡;同时抑制细胞发芽和假菌丝的形成.结论 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母有抑制和杀灭作用.     

异喹啉类生物碱的免疫调节作用*

异喹啉类生物碱是自然界存在的种类最多的一大类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节和镇痛等多种生物活性。本文综述了阿朴菲类、双苄基异喹啉类、小檗碱类、吗啡类和苯菲啶类异喹啉生物碱对机体免疫应答的调节作用和机制,为其深入研究与开发提供参考。     

异喹啉类生物碱的免疫调节作用*

异喹啉类生物碱是自然界存在的种类最多的一大类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节和镇痛等多种生物活性。本文综述了阿朴菲类、双苄基异喹啉类、小檗碱类、吗啡类和苯菲啶类异喹啉生物碱对机体免疫应答的调节作用和机制,为其深入研究与开发提供参考。     

正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸提取条件及含量测定

摘 要 目的：优选“武当松针茶”中没食子酸的提取条件,并建立其含量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器测定没食子酸的含量。在单因素试验的基础上,采用正交试验优化“武当松针茶”中没食子酸的超声提取条件,最佳超声提取条件为料液比1: 50,超声功率 200 W,超声时间60 min。结果: 没食子酸在5.10～51.00 mg ·L^-1（r=0.9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.7%,RSD=1.69 %（n=6）。“武当松针茶”样品中没食子酸平均含量为0.35 mg·g 1。结论: 优选出的提取条件简单可行,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定“武当松针茶”中没食子酸的含量。     

五倍子、黄芩和黄连联合应用对MRSA的体外抗菌活性研究

目的:研究五倍子、黄芩和黄连联合应用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法:采用肉汤稀释法测定其对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)值,推算出半数抑菌浓度(MIC50)和抑菌90%浓度(MIC90)值,并作比较。结果:五倍子、黄芩和黄连单药及相互配伍后对MRSA的抑菌效果从高至低依次为:黄芩-五倍子、五倍子、黄连-五倍子、黄连、黄连-黄芩、黄芩。结论:黄芩与五倍子配伍对MRSA有协同作用,与黄芩呈拮抗作用。     

葫芦素B对小鼠的免疫增强作用

葫芦素B（CuB）是中药甜瓜蒂的主要成分，为四环三萜类物质。葫芦素B0.1mg/kg即能提高小鼠外周血液T淋巴细胞数；0.2mg/kg能提高PHA诱导的T淋巴细胞转化率和脾脏空斑形成细胞数；0.4mg/kg时血清溶血素水平也明显增加。较大剂量（0.8mg/kg）时碳粒廓清率及腹腔巨噬细胞吞噬率显著提高。结果表明：葫芦素B能增强整个免疫系统功能，对细胞免疫的作用最强，对体液免疫也有较强作用。     

HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量

目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816～0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.     

猪胸腺免疫抑制提取物活性成分的分离和性质

用DextranG－25柱凝胶色谱对猪胸腺免疫抑制提取物进行了分离，得到6个组分，组分Ⅲ、Ⅳ对植物凝集素诱导的人外周血淋巴细胞转化具有较强的抑制活性。用SephadexG-10色谱对组分Ⅲ进行了进一步的分离，出现在外水体积的组分1免疫抑制活性最强。高活性组分的A260nm／A280nm之值和反相高效液相色谱结果表明，活性物质为与核酸类物质有关的肽，且肽与核酸有固定比例。