超快速代谢型儿童扁桃体和(或)腺体切除术后应用可待因可致死

美国食品和药品管理局(FDA)于2012年8月15日发布公告:因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征接受扁桃体和(或)腺体切除术的儿童应用可待因止痛,可引起严重的不良事件或死亡[1]。可待因是用于治疗轻、中度疼痛的阿片类药物,也可与对乙酰氨基酚或阿司匹林联合组成复方制剂用于咳嗽或上呼吸道     

双扑伪麻片中对乙酰氨基酚的溶出度研究

双扑伪麻片是抗感冒药中见效快且疗效显著的一个新产品。由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏组成。其中对乙酰氨基酚占处方量的90%,所以对乙酰氨基酚的溶出度速率的测定至关重要。本文就双扑伪麻片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法进行了实验研究。1　仪器与试药天津ＲＣ-2Ａ药物溶出仪;日本ＵＶ-2100型紫外分光光度计。对乙酰氨基酚对照品(温州制药厂),双扑伪麻片(浙江奥托康制药集团)。2　方法与结果2.1　含量测定方法本品为复方制剂,因片中的盐酸伪麻黄碱及扑尔敏的含量较低,且在水中易溶。故本品只测定对乙酰氨基酚的溶出度。2.1.1　…     

用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量

氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂。厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱,两组分互有干扰,经试验采用ＨＰＬＣ法同时测定两组分含量,取得满意结果。１仪器与试药日本...     

复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊溶出度和人体生物等效性研究

目的:研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊的溶出度,并考察其与上市片剂的人体生物等效性。方法:溶出度测定方法采用2010年版《中国药典》(二部)附录ⅩC第一法,以盐酸溶液为溶出介质,转速100r/min,检测波长273nm;生物等效性采用随机双交叉试验,18名健康受试者分别单剂量口服复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊(受试制剂)与片剂(参比制剂)后,用高效液相色谱串联质谱电喷雾(HPLC-MS/MS)法测定血药浓度,计算药动学参数,评价生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因在15min时的累积溶出量>85%,异丙安替比林相似因子(f2)=85;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度分别为对乙酰氨基酚(103.2±11.3)%、异丙安替比林(108.0±29.5)%、咖啡因(110.1±48.3)%。结论:两种制剂的体外溶出行为相似,体内生物等效。     

含解热镇痛活性成分的感冒药的合理应用

解热镇痛药常用于感冒、流感的退热和缓解轻度或中度的疼痛。这些药物的活性成分可分为两类：一类可以单独应用，包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸(仅限外用)、吲哚美辛(仅限外用)；另一类不能单方应用，仅用在解热镇痛成药中配制复方制剂。由这些活性成分组成的单方或复方制剂大多属于非处方药类(OTC药品)。     

复方盐酸伪麻黄碱口服溶液2号对发烧家兔的解热作用

方盐酸伪麻黄碱口服溶液2号(ABCD)是美国非处方复方制剂,由盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚按15;5:1:160的比例组成,具有解热和止咳平喘作用,药物浓度为3.62%.组方中对乙酰氨基酚具有解热作用;盐酸伪麻黄碱具有扩张支气管和平喘作用及较弱的中枢神经兴奋作用;氢溴酸右美沙芬是非成瘾性中枢镇咳药;马来酸氯苯那敏具有抗组胺、抗胆碱和中枢镇静作用.     

对急性乙酰氨基酚中毒的诊治

对乙酰氨基酚即扑热息痛（acetaminophen），系非那西汀的代谢产物，是临床上使用极广的解热镇痛药。目前我国常用的复方制剂有：日夜百服宁、泰诺、泰诺林、白加黑、银得菲、康得、克感敏、速效伤风胶囊等。然而，随着其广泛应用，过量或中毒情况也不断发生，有报道指出现在英国许多医院发现该药是导致急性肝衰竭的主要原因。     

含解热镇痛活性成分的感冒药的合理应用

解热镇痛药常用于感冒、流感的退热和缓解轻度或中度的疼痛。这些药物的活性成分可分为两类 :一类可以单独应用 ,包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸 (仅限外用 )、吲哚美辛 (仅限外用 ) ;另一类不能单方应用 ,仅用在解热镇痛成药中配制复方制剂。由这些活性成分组成的单方或复方制剂大多属于非处方药类 (OTC药品 )。1　具有解热镇痛作用的非处方药活性成分 (按其化学结构分 )水杨酸类 :阿司匹林 (乙酰水杨酸 ) ;丙酸类 :布洛芬 ;乙酰苯胺类 :对乙酰氨基酚 ;乙酸类 :双氯芬酸、吲哚美辛 ;吡唑酮类 :异丙安替比林。1 1　单独应…     

反相离子对HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酸及盐酸伪麻黄碱组成,临床上用于治疗感冒引起的鼻塞、头 痛、发烧等症状,其制剂在国外作为治疗感冒症状的非处方用药,已广泛的用于临床,并收载于美国药典ⅩⅩⅡ版。其含量测定方法采用两种液相色谱系统分别测定两成分,较费时费事。我们通过摸索和比较,建立了以乙酰苯胺为内标的反相离子对HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚及     

合理应用含解热镇痛活性成分的感冒用药

解热镇痛药常用于感冒、流感的退热和缓解轻度与中度的疼痛。国家药品监督管理局对此类药物筛选出安全、有效的药物成分即为解热镇痛活性成分。这些活性成分可分为两类,一类可以单独应用,包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸(仅限外用)、吲哚美辛(仅限外用);另一类仅用于配制复方制剂,不单独应用。由这些活性成分组成的单方或复方制剂大多属于非处方药类(OTC)。1解热镇痛活性成分化学结构分类及作用特点1.1分类1.1.1单方应用解热镇痛药水杨酸类:阿司匹林(乙酰水杨酸);丙酸类:布洛芬;乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚;乙酸类:双氯芬酸、…     

双波长分光光度法测定息热痛注射液中对乙酰氨基酚

息热痛注射液是对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪的复方制剂,该制剂质量标准中规定用亚硝酸钠外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量,本文采用双波长分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量,该法不仅能够排除盐酸异丙嗪的干扰,而且操作简便快速,结果准确.平均回收率为100.3%,Cv=0.76%.     

差示分光光度法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚的含量

新复方大青叶片是由多种中西药组成的复方制剂 ,收载于卫生部药品标准中药成方制剂中。该标准未收载对乙酰氨基酚的含量测定项目。根据对乙酰氨基酚水解后 ,进行重氮化反应前后吸收光谱的变化特征 ,采用差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量 ,不需分离 ,可消除其它组分的干扰 ,为控制该制剂的质量提供了参考。1　仪器和试药　ＵＶ 2 4 0 1型紫外分光光度计(日本岛津 ) ;对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;新复方大青叶片 (山东某制药厂 ,批号0 0 0 72 2 ,0 0 0 911,0 0 10 2 0 ) ;其余试剂均为分析纯。2　溶液的配制2 1　对…     

差示分光光度法测定新复方大青片中对乙酰氨基酚含量

新复方大青叶片为一常用中西药结合制剂 ,主要由复方大青叶浸膏粉、对乙酰氨基酚、咖啡因、阿米妥及维生素Ｃ组成 ,因其疗效确切 ,已被收入《部颁标准》 ,但对其主要成份没有规定其含量测定方法 ,不利于产品的质量控制。本文对其主要成分之一的对乙酰氨基酚含量采用差示分光光度法进行了测定 ,结果满意。1　仪器与试药　日本岛津ｕｖ— 2 5 0型分光光度计。对乙酰氨基酚对照品 (临沂市药品检验所提供 ) ,咖啡因、阿米妥、维生素Ｃ(本厂自购 ) ,新复方大青叶浸膏粉、新复方大青叶片 (鲁南制药厂生产 )。2　实验条件的选择　取对乙酰氨基酚对…     

复方对乙酰氨基酚中空栓的溶出度及生物利用度研究

目的研究医院制剂复方对乙酰氨基酚中空栓的体外溶出度和生物利用度,并与市售单方对乙酰氨基酚栓进行比较。方法转篮法测定复方对乙酰氨基酚中空栓和市售对乙酰氨基酚栓的溶出度;HPLC法测定两种栓剂经兔直肠给药后的血药浓度,经CRFB软件处理,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果复方对乙酰氨基酚中空栓和市售对乙酰氨基酚栓的t1/2分别为(3.94±1.54)和(3.81±1.24)h;Tmax分别为(1.34±0.54)和(1.78±0.33)h;AUC0～24分别为(9.53±2.44)和(8.40±2.27)μg/(h.mL);MRT分别为(4.53±0.85)和(4.74±0.83)h;Cmax分别为(21.56±4.31)和(20.84±3.69)μg·mL-1;复方对乙酰氨基酚中空栓与对乙酰氨基酚栓的相对生物利用度为(109.07±27.92)%,经统计学处理,复方对乙酰氨基酚中空栓AUC0～24的90%置信区间为97.20%～115.85%,Cmax的90%置信区间为98.64%～116.97%。结论复方对乙酰氨基酚中空栓和市售对乙酰氨基酚栓生物等效。     

高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚伪麻黄碱和氯苯那敏的浓度

<正>感冒是一种常见病、多发病,发病时将会出现各种感冒症状及各种并发症。常采用复方制剂治疗,复方制剂多由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏等组合而成。单独测定人血浆中上述成分浓度的方法已有报道,少见同时测定人血浆中2种或2种以上浓度的方法[1],但大多数方法均     

复方氨酚烷胺胶囊中胆酸鉴别方法比较

复方氨酚烷胺胶囊是由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂,为感冒用药类非处方药,用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于流行性感冒的预防和治疗。其质量标准(中华     

复方制剂中对乙酰氨基酚含量测定方法概述

目的:对乙酰氨基酚复方制剂是目前使用最多的解热镇痛药,其含量测定方法因为配伍组方理化性质的不同而不同.目前,分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法为测定对乙酰氨基酚复方制剂中对乙酰氨基酚含量的主要方法,对乙酰氨基酚的含量可得到有效控制.     

“对乙酰氨基酚＋咖啡因”协同治疗头痛简介!

目前,治疗头痛的药物有很多种,但无论是偏头痛还是紧张型头痛,都应先选用非特异性治疗药物,如非甾体抗炎药(NSAIDS)如对乙酰氨基酚、布洛芬等,也可使用复方制剂.对于绝大多数轻中度头痛患者,对乙酰氨基酚的疗效是满意的.若单用无效,可选用与咖啡因的合剂治疗.     

系数倍率法测定息热痛注射液中对乙酰氨基酚的含量

息热痛注射液是由对乙酰氨基酚,盐酸异丙嗪为主药,并加适量丙二醇为增溶剂而组成的复方注射液。单组分对乙酰氨基酚常     

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

复方氨酚葡锌片由对乙酰氨基酚,葡萄糖酸锌,盐酸二氧丙嗪,板蓝根浸膏粉组成,对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用,临床用于由普通感冒或流行性感冒引起的鼻塞、流涕、发热、头痛、咳嗽、多痰等治疗。本实验分别用HPLC法和紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量,进行含量的比较,结果HPLC法优于UV法。