对乙酰氨基酚引起重型药疹1例

对乙酰氨基酚是日常生活中常用的解热镇痛药物,疗效肯定,不良反应少,是广泛应用的OTC药品.然而,在使用过程中不能对其不良反应掉以轻心,虽发生率低,但一般较为严重,应该引起重视.本文将1例对乙酰氨基酚引起的重型药疹报道如下:     

对乙酰氨基酚引起重型药疹1例

对乙酰氨基酚是日常生活中常用的解热镇痛药物,疗效肯定,不良反应少,是广泛应用的OTC药品.然而,在使用过程中不能对其不良反应掉以轻心,虽发生率低,但一般较为严重,应该引起重视.本文将1例对乙酰氨基酚引起的重型药疹报道如下:     

对乙酰氨基酚家兔在体经皮离子导入

目的：研究对乙酰氨基酚溶液家兔经皮直流电离子导入时血药浓度－时间曲线的变化。方法：将对乙酰氨基酚的饱和水溶液在家兔腹部进行经皮离子导入,控制电流强度为０．１ｍＡ／ｃｍ＾２,定时取血测定血药浓度变化。结果：施加直流电导入后能使药物在家兔血中迅速达到有效浓度,血药浓度－时间曲线较为平稳,停止导入则使血药浓度迅速下降。结论：在家兔体内的研究表明,对乙酰氨基酚能在电流作用下经过皮肤进入体循环,并在较长时间内产生稳定的释药,维持有效血药浓度。     

对乙酰氨基酚过量引起的肝脏损害及防治

对乙酰氨基酚（paracetamol，扑热息痛，醋氨酚）为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁的主要代谢物，是目前解热镇痛药中用量较大的OTC药物之一。因其解热镇痛作用较强，抗炎作用极弱，被认为是较安全的止痛药，广泛应用于感冒发热、关节痛、神经痛、偏头痛、癌性痛及手术后止痛。     

对乙酰氨基酚口服滴剂解热镇痛作用观察

作者经动物实验证明，对乙酰氨基酚口服滴剂对非感染性发热和感染性发热均有明显的解热作用。对物理性刺激和化学性刺激所致的疼痛均有显著的镇痛作用。这些作用具剂量依赖性，该滴剂与原料药在动物实验中呈现生物等效性。     

对乙酰氨基酚的合理应用

对乙酰氨基酚(扑热息痛，醋氨酚)是苯氨的衍生物，具有剂型多、治疗量内使用较安全、解热镇痛效果好等优点。但是，长期和超剂量使用也会出现某些不良反应。     

2007年度我院解热镇痛药物应用分析

目的：探讨我院2007年度解热镇痛药物的应用情况。方法：统计我院2007年解热镇痛药物的应用种类,并对其用药频度（DDDs）和日均费用进行分析。结果：DDDs排序前5位分别为阿司匹林肠溶片、关洛昔康分散片、双氯芬酸钠缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊、酚麻美敏片;日均费用依次为贝诺酯、酚麻美敏片、罗非昔布片、双氯芬酸钠缓释片、美洛昔康分散片等。结论：解热镇痛药物临床应用广泛,新药层出不穷,临床医师应合理正确地选择应用。     

浅谈解热镇痛药的合理应用

解热镇痛药种类较多,临床应用广泛,合理使用该类药物对于预防药物不良反应具有重要意义.现就常用解热镇痛药的不良反应和应用原则浅谈如下.     

Paracetamol.

Paracetamol is an analgesic and antipyretic agent which was first marketed for use as a drug in the U.K. in 1956. It has since become popular with the medical profession and the general public as an alternative to aspirin.     

Paracetamol cardiotoxicity.

A 29 year old man with a significant paracetamol overdose was found to have an abnormal electrocardiograph which, in the absence of hepatic encephalopathy, was considered due to a direct cardiotoxic effect of the drug. A functional coronary insufficiency resulting from inhibition of endothelium-derived relaxing factor secondary to depletion of sulphydryl groups is postulated, and it is suggested that in paracetamol poisoning evidence of cardiotoxicity alone may be sufficient justification for treatment with acetylcysteine.     

反相HPLC法测定氨酚待因片中扑热息痛及磷酸可待因的含量

本文报道了用反相高效液相色谱系统，采用μＢＯＮＤＡＰＡＫＴＭＣ１８柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇（５∶１）作流动相，在２１９ｎｍ波长检测，对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析，结果：扑热息痛回收率１００．２５％，ＲＳＤ＝０．８６％；磷酸可待因回收率１００．２２％，ＲＳＤ＝０．９８％，与法定方法比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简便、准确、重现性好的特点。     

适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方扑热息痛注射液各组分的含量

本文应用适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了复方扑热息痛注射液各组分的含量,扑热息痛、安替比林的平均回收率分别为100.4%和100.2%,变异系数分别为0.72%和1.28%,结果优于常规卡尔曼滤波法。适应卡尔曼滤波法为相互干扰的多组分体系直接测定提供了一种新的方法。     

适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方扑热息痛注射液各组分的含量

本文应用适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了复方扑热息痛注射液各组分的含量,扑热息痛、安替比林的平均回收率分别为100.4%和100.2%,变异系数分别为0.72%和1.28%,结果优于常规卡尔曼滤波法。适应卡尔曼滤波法为相互干扰的多组分体系直接测定提供了一种新的方法。     

家兔对乙酰氨基酚口服给药的药代动力学研究

目的通过比较对乙酰氨基酚标准品与片剂在家兔体内的吸收曲线,探讨口服给药后对乙酰氨基酚在家兔体内的药物动力学特征。方法比色法测出对乙酰氨基酚的血药浓度,采用3P87软件计算对乙酰氨基酚的药物动力学参数。结果对乙酰氨基酚标准品的标准曲线R2=0．9914;口服药片对乙酰氨基酚15min达峰。药物动力学参数为Co（93．6±1．56）mg／L,v（2．72±0．32）h,tl／2（3．62±0．33）h,AUC（490．7±134．6）mg／h／L,与标准品比较差异无统计学意义。结论片剂对乙酰氨基酚口服给药吸收迅速,在家兔体内符合单室模型动力学特性。     

对乙酰氨基酚在大鼠体内药动学研究

目的应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定大鼠血浆中对乙酰氨基酚浓度,研究单剂量口服不同剂量对乙酰氨基酚片在大鼠体内的药代动力学。方法3组SD大鼠分别按体重单剂量口服对乙酰氨基酚片300 mg/kg、600 mg/kg、1 200 mg/kg后,采用RP-HPLC测定血浆中药物的浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算其药代动力学参数。结果3个剂量组的对乙酰氨基酚药-时曲线均符合口服吸收的一级动力学二室模型,主要药代动力学参数：Tmax分别为（0.78±0.17）h、（1.07±0.12）h、（1.19±0.12）h;Cmax分别为（158.99±26.08）μg/ml、（226.26±20.38）μg/ml、（402.95±86.46）μg/ml;T1/2kα分别为（0.24±0.09）h、（0.39±0.11）h、（0.43±0.14）h;T1/2ke分别为（3.78±0.33）h、（3.66±0.32）h、（4.33±0.47）h;AUC0→24分别为（718.71±143.03）μg·h^-1·ml^-1（1 578.53±246.76）μg·h^-1·ml^-1（3 734.67±665.58）μg·h^-1·ml^-1AUC0→∞分别为（757.16±155.29）μg·h^-1·ml^-1（1 594.61±247.11）μg·h^-1·ml^-1（3 847.99±692.03）μg·h^-1·ml^-1结论所建立RP-HPLC法能够准确地测定对乙酰氨基酚血药浓度,能满足药代动力学的研究需求;低剂量组和中剂量组的药代动力学过程基本相似,但高剂量组则与上述两组则有所不同,这可能与其剂量过高有关。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:对乙酰氨基酚在0.05～0.30 mg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.5%(n=5),RSD为1.2%.结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片的含量测定.