梅州市1995年献血员血液标本检测结果报告

为切实加强我市的血液管理，控制疾病传播，保证血液质量，确保供血和用血安全，我们于1995年4～5月对我市职业献血员进行了血液检测，现将结果报告如下：     

德州市2001～2004年无偿献血检测结果分析

自《献血法》实施以来，我市临床用血全部来自于无偿献血。2001～2004年4年采血1053015人份，其中前3年市政府计划组织的无偿献血占65％，街头无偿献血占35％，2004年至今已去掉计划指标，达到全部自愿无偿。血站为方便献血者献血，保证献血者身体健康及临床用血安全，按照卫生部献血者健康检查标准，筛选查体合格后进行直采，留取血样标本回站，检验科按照国家血液七项检测标准进行初、复检，为减少试剂灵敏度漏检和人为差错，每批试剂使用前用卫生部临检中心血清盘（pane1）质控合格，要求对献血者初检和复检不得使用同一试剂厂的试剂，同一标本的初检和复检不得由同一人进行，为确保血液质量与临床输血安全起到极其重要作用。     

台州市2003～2005年无偿献血者传染病感染指标检测结果分析

为确保血液安全，作为采供血机构，不仅要做到从血液的采集、分离、检验、储存、运送等各个环节严格遵守各项操作规程，还应做到从低危人群中选择献血者。为了掌握在献血人群中传染病感染情况和特点，笔者对2003—2005年台州市无偿献血者脚、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体5项传染病感染指标检测结果进行统计分析，现报告如下。     

无偿献血HBsAg快速初筛阳性标本酶联法复检结果及分析

HBsAg快速检测在流动无偿献血现场的应用,缩短了无偿献血者的时间,极大地方便了无偿献血工作的开展,同时也大大的减少了因HBsAg阳性的血液浪费.为进一步了解HBsAg快速检测试剂在无偿献血现场初筛中阳性结果的准确率,同时给HBsAg快速初筛阳性者一个相对可靠的交待,最大限度的减少血液资源的浪费,以促使无偿献血活动形成良好循环,笔者对我站518份无偿献血现场快速初筛HBsAg阳性标本按卫生部颁发标准用ELISA法进行复检,并根据复检结果进行分析讨论,现将复检结果及其分析报告如下:     

衡阳地区大中专学生无偿献血血检结果分析

我国颁布的《献血法》鼓励高等学校在校学生率先献血 ,为了大力推行无偿献血 ,最近 ,我站在衡阳市辖区内的部分大、中专院校开展了一次无偿献血活动 ,共有 1 8所学校参加 ,对符合献血条件的 36 94名在校学生进行了采血检验 ,现将血检结果分析如下。1　对象与方法1 .1　对象 :衡阳地区 1 8所大、中专院校并经挑选的在校学生36 94人。均采静脉血 3～ 5ｍｌ,标本带回本站检验。1 .2　检测项目与方法 :ＡＢＯ血型鉴定采用血型反应板法。血清黄疸指数测定 ,标准管法。ＡＬＴ测定 ,比色法。ＨＢｓＡｇ、抗ＨＣＶ、抗ＨＩＶ检测采用酶联免疫法。梅…     

血液保存液对梅毒螺旋体抗体ELISA检测结果的稀释影响

梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum，TP）引起的一种危害性较大的性传播疾病。近年来在我国，梅毒的发病率呈逐年上升趋势，对采供血工作造成极大的影响，血液安全面临严峻的挑战。目前无偿献血者梅毒抗体筛查的方法有：酶联免疫吸附试验（ELISA）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）和梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）。采供血机构对梅毒抗体的检测大多采用一遍ELISA方法和一遍TRUST方法，初次检测阳性的结果必须经双孔复查后确定最终结果；复查大多采用原抗凝管标本与血袋辫血同时检测的模式，而辫血里的血液保存液对TP—ELISA的血液检测结果是否存在稀释干扰，以及干扰的程度如何，值得深入研究。笔者选用血液保存液和小牛血清对高浓度梅毒阳性样本和2NCU／ml梅毒质控血清进行稀释，分析混入不同的稀释液与梅毒抗体检测结果之间的变化规律，现报告如下。     

265例社区获得性肺炎病原体检测结果

社区获得性肺炎 (community acquired pneumonia,CAP)定义为肺实质的急性感染,临床上伴有急性感染的症状如发热、寒战、出汗、新近出现的咳嗽,伴或不伴咳痰.我院CAP大部分是来自杭州市区居民,一部分是来自郊县居民,本研究收集我院门、急诊或住院的CAP患者,进行病原学研究,以了解杭州地区社区获得性肺炎的发病和病原分布情况,现报告如下.     

温育时间对FAME全自动酶免分析系统检测HBsAg的影响

FAME全自动酶免分析系统，将酶联免疫吸附试验（ELISA）过程中温育、洗板、试剂分配、酶标读板等操作步骤，通过计算机软件控制仪器自动完成。使ELISA实验的灵敏度、特异性、精密度得到了显著提高，广泛应用于采供血机构对献血者血液安全性指标的检测。而FAME的实验参数设置对实验结果有重要影响，尤其是温育时间对乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的检测更为明显。我们通过适当延长温育时间，分别对HBsAg阴性标本、弱阳性标本、中等强度阳性标本、强阳性标本、灰区标本及系列室内质控血清进行实验研究。现报告如下。     

应用压电生物传感器检测HBV感染相关SNP位点的实验研究

目的建立压电生物传感器单核苷酸多态性(SNP)检测方法,检测乙型肝炎病毒(HBV)感染相关SNP位点ESR1 T29C,期望为临床提供一种准确、可靠、快速、简便的SNP检测方法。方法以合成DNA序列target-A和target-G为检测靶序列,建立压电传感器检测SNP的模式实验,并确定最低检测灵敏度;收集临床患者外周血样本,提取基因组DNA,经测序方法鉴定SNP位点基因型,对不同基因型样本ESR1 T29C位点所在片段进行PCR扩增后,应用压电生物传感器进行检测。结果检测靶序列为target-A时,频率下降(416.0±21.5)Hz;检测靶序列为target-G时,频率下降(9.4±5.0)Hz,两者频率下降值差异有统计学意义(P<0.01),并最低可检测到2×10-11mol/L,以基因组DNA PCR扩增产物为检测靶序列时,基因型TT频率下降(109.4±13.4)Hz;TC型频率下降(52.0±11.4)Hz;CC型频率下降(7.2±4.5)Hz,3者频率下降值差异有统计学意义(P<0.05)。结论该方法能够特异、灵敏地检出临床标本中SNP位点的不同基因型。     

West Nile Virus Infection Incidence Based on Donated Blood Samples and Neuroinvasive Disease Reports,Northern Texas,USA, 2012

During the 2012 outbreak of West Nile virus in the United States, approximately one third of the cases were in Texas. Of those, about half occurred in northern Texas. Models based on infected blood donors and persons with neuroinvasive disease showed, respectively, that ≈0.72% and 1.98% of persons in northern Texas became infected.     

献血者献血量与献血不良反应的关系

目的 分析无偿献血者献血量与献血不良反应的关系。方法 对33489人次无偿献血者中480例发生献血反应的进行分析比较。结果 献血量与献血不良反应发生率差异有统计学意义；献血量与献血反应程度不成正比关系。结论 献血量与献血不良反应发生率有密切关系，应重视献血者心理素质、精神因素及身体因素等方面的原因，减少献血不良反应的     

开展无偿献血工作的意识理念与方式

《献血法》实施以来 ,国内各地区的无偿献血工作发展很快 ,仅用了三年的时间 ,我国无偿献血制度已成定势 ,并朝着自愿无偿的方向发展。以街头采血车为主的自愿无偿献血模式表现出巨大的潜在优势 ,人民群众对这项工作的理解、关注与参与使我们有理由认为 ,我国无偿献血工作将会步入全面良性运行。1　当前国内开展无偿献血的三种模式应该认真地研究和分析这样一个问题 :究竟哪一种无偿献血的模式能使献血者征召更为成功 ,并建立起一支固定献血队伍 ?当前国内开展无偿献血主要有三种模式 :一是以政府行为为主。表现为每年下达献血计划 ,逐级分…     

血标本的不同处理对ELISA法HBsAg检测结果的影响

乙型病毒性肝炎(下称乙肝)在我国的发病率很高,乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝感染的重要监测指标,HBsAg检测常采用酶联免疫吸附试验(ELISA),而在ELISA检测HBsAg中,有时出现一块检测板上血液标本孔的A值均较高的现象(大多数A值≥0.060),即出现ELISA检测的“花板”现象,标本的阳性率很高(每板89份标本中有10~20份阳性结果),且大多数阳性标本都出现弱阳性结果(0.080≤A值≥0.200),导致结果难以判断。笔者对此作了如下探讨。1材料与方法1.1标本附属医院留取的HBsAg金标法检测HBsAg为阴性的血标本89份。1.2试剂与仪器HBsAg的ELISA…     

核酸检测与ELISA检测在无偿献血血液标本乙型肝炎病毒筛查中的应用效果比较

目的比较核酸检测与ELISA检测在无偿献血血液标本乙型肝炎病毒(HBV)筛查中的应用效果。方法选择2018年1月—12月期间抚州市23 960份无偿献血血液标本,采用核酸检测法及ELISA检测法进行HBV筛查。计算两种检测在HBV筛查中的敏感性、特异性及准确性。结果核酸检测在HBV筛查中的敏感性、特异性及准确性分别为97. 50%、99. 97%、99. 97%,均高于ELISA检测的95. 00%、96. 13%、96. 13%,差异有统计学意义(P <0. 05); 23 960份标本中出现窗口期标本29份,检出率为0. 12%,核酸检测的窗口期为(22. 53±4. 16) d,低于ELISA检测的(35. 87±5. 54) d,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论核酸检测与ELISA检测在无偿献血血液标本HBV筛查中均有较高的应用价值,但核酸检测特异性及准确性更高,可缩短病毒窗口期,降低漏诊风险。     

复式PCR检测疟原虫的应用研究

[目的 ]建立适合于疟疾流行区现场应用的复式 PCR检测系统。 [方法 ]采用生理盐水处理样本 ,设计针对恶性疟原虫 (P.f) p BPK1- 14基因和间日疟原虫 (P.v)线粒体细胞色素 C氧化酶基因 CO 合成引物 ,混合一次扩增检测P.f 和 P.v。[结果 ]P.f 及 P.v模板分别被扩增出一条 2 10 bp和 370 bp的片段 ,与食蟹猴疟原虫 (P.c)、鼠伯氏疟原虫(P.b)及正常人白细胞无交叉 ,且可检测不同地理株的 P.f 和 P.v,P.f 和 P.v的敏感度分别为 5 .5× 10 - 7和 1.5×10 - 6 ,检测 146份疟区发热病人 ,与镜检结果相比 ,其敏感性和特异性 P.f为 97.9%和 98.7% ,P.v为 10 0 %和 98.7%。[结论 ]该复式 PCR检测系统适应于现场疟疾流行病学监测 ,防治效果考核 ,疑似疟疾病人的诊断及虫种鉴定。     

献血者血液标本的质量管理

献血者血液标本质量关系到检测结果的准确性，是确保临床用血安全、有效的基础。《血站实验室质量管理规范》要求，必须建立和实施血液标本检测前、中、后过程的管理程序，以确保其在采集、运输、接收、保存及销毁过程中得到有效控制。笔者根据工作体会，对正确、规范采集和处理血液标本进行了探讨。现交流如下。     

新生儿脐血乙型肝炎病毒隐匿型感染的检测及其临床意义

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)携带母亲所生婴儿HBV隐匿型感染的存在情况. 方法用ELISA法检测HBV携带母亲所生新生儿脐血中HBV标志物,筛选出118例HBsAg阴性/抗-HBc阳性脐血,用荧光定量PCR(FQ-PCR)和微粒子酶免技术(MEIA)对入选脐血作HBV DNA和HBsAg定量分析,并对这些高危新生儿进行随访检测. 结果 118例入选脐血中,36例(30.5%)HBV DNA载量≥5.0×102拷贝/ml,其中102～103拷贝/ml低滴度者25例(21.2%),104～105拷贝/ml中等滴度者11例(9.3%);同时有47例(39.8%)脐血HBsAg定量超过检测下限(S/N值≥2.00),其中浓度＜0.5ng/ml者27例(22.9%),0.5～5.0ng/ml者20例(16.9%);随访检测结果:出生时脐血HBV DNA阳性或(和)HBsAg浓度≥2.00(S/N,MEIA法)者,至6月龄和12月龄时血清HBV DNA和HBsAg(ELISA法)阳性率分别为84.8%、18.2%和78.1%、14.6%. 结论母亲为HBV携带者的高危新生儿用常规方法检测脐血HBsAg阴性,不能除外HBV宫内感染,而可能有部分存在HBV隐匿型感染,临床应采用更灵敏更可靠的检测技术并加强随访监测.     

Molecular Diagnosis of Strongyloides stercoralis Infection by PCR Detection of Specific DNA in Human Stool Samples

Background

Strongyloidiasis is mostly an asymptomatic infection and diagnosis of latent infections is difficult due to limitations of current parasitological and serological methods. This study was conducted to set up a PCR-based method for molecular diagnosis of Strongyloides stercoralis infection by detection of copro-DNA in stool samples.

Methods

A total of 782 fresh stool samples were collected and examined by agar plate culture. Among those sixteen stool samples, which confirmed to be infected with S. stercoralis were examined as positive control to set up each single and nested PCR, using two primer sets designing to amplify partial ribosomal DNA of S. stercoralis genome. Since, single PCR method yielded higher efficacy in detecting positive samples, in the second step, 30 stool samples, which found negative for S. stercoralis by agar plate culture of single stool sample, were examined by single PCR. Data analysis was performed using McNemar''s χ² test, with consideration of a P-value of <0.05 as indication of significant difference.

Results

In amplification of DNA extracted from stool samples, single PCR detected S. stercoralis DNA target in all 16 positive samples, while nested PCR amplified DNA in only 75% of samples. In the second step, single PCR amplified S. stercoralis extracted DNA in 5 out of 30 samples which were negative by coproculture.

Conclusion

Single PCR method amplifying a short (100bp) target represented more efficacies for detection of S. stercoralis in faecal examination compared to agar plate culture and nested PCR, which amplified longer target.     

Sensitive Detection of SARS-CoV-2–Specific Antibodies in Dried Blood Spot Samples

Dried blood spot (DBS) samples can be used for the detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike antibodies. DBS sampling is comparable to matched serum samples with a relative 98.1% sensitivity and 100% specificity. Thus, DBS sampling offers an alternative for population-wide serologic testing in the coronavirus pandemic.