二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

本文研究建立了扑尔敏及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法。扑尔敏在水溶液中,于—0.400v(vs Ag/Agcl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在2.0～8.0×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(P<0.01)。检测限为2.0×10~(-9)mol/L。操作简便、迅速、灵敏,结果准确。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯硝安定的定量分析

本文研究了氯硝安定及其制剂的二阶导数高速脉冲极谱定量分析方法。在冰醋酸-水(1:1.5)的溶液中,于-0.05 V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数极谱峰,在1.6～9.5×10~(-4)mol/L 范围内,药物浓度与其二阶导数极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(p<0.01,r=0.9999)。检测限为9.5×     

一阶导数差示脉冲极谱法用于盐酸丁卡因及其制剂的定量研究

本文研究建立盐酸丁卡因及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法。盐酸丁卡因在水溶液中,于0.060V(vs Ag/Cl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在1.0～6.O×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈良好的线性关系(P<0.o1,r=0.9968)。检测限为1.O×10~(-8)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确.     

二阶导数差示脉冲极谱法用于磺胺醋酰钠的定量研究

目的 建立磺胺醋酰钠及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法:二阶导数差示脉冲极谱法,在0.02mol/L氯化铵水溶液中,峰电位为-1.560V(VsAg/AgCl)。结果:磺胺醋酰钠30～120μg/ml范围内,二阶导数差示脉冲极谱峰幅值与其浓度呈良好的线性关系,检测限为9.2×10~(-9)mol/L。结论:方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方新诺明片的含量

本文研究一阶导数高速脉冲极谱法,并将其运用于氟哌啶醇及其制剂的定量分析中,在无水乙醇溶液中,于-0.38V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数峰,在0.33～1.70×10~(-3)mol/L范围内,浓度与峰电流呈线性关系。检测限为10~(-10)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于氯氮的定量分析

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP)对氯氮(艹卓)及其制剂进行定量分析的方法。在4.0×10~-4mol/LH_2SO_4的乙醇—水(1:1)的底液中,于0.19V(vs Ag/AgCl)处出现良好的SDPP 峰,在3.0～9.0×10~-4mol/L 范围内,浓度与其SDPP 峰幅值呈线性关系。检测限为8.0×10~-9mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

奋乃静的二阶导数高速脉冲极谱测定法

运用二阶导数高速脉冲极谱法对奋乃静及其制剂进行定量测定。在含氢氧化钠-磷酸二氢钾的乙醇和水的底液中,于0.10V(vs Ag/AgCl)处出现良好的导数峰,于1.4×10~(-4)～7.4×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰幅值与药物浓度呈线性关系。检测限为7.4×10~(-9)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量

目的建立一种灵敏快速测定塞来昔布的新方法。方法采用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(KH2PO4-Na2HPO4)缓冲溶液(pH值6.81±0.10)中,塞来昔布于?1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.L-1。结论该方法可用于药剂中塞来昔布的测定。     

示波极谱法测定片剂和尿液中别嘌醇的含量

用二阶导数示波极谱法研究了别嘌醇的测定方法。在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液和0.50 mol/L H₂SO₄溶液中,浓度与波高分别在3×10^-7～1×10^-4mol/L和5×10^-7～1×10^-4mol/L内呈现良好的线性关系,检测下限分别可达8×10^-8mol/L(0.011 ppm)和3×10^-7mol/L(0.041ppm)。测定了片剂和尿液中别嘌醇的含量。初步探讨了电极反应的性质。     

炎琥宁注射液与氨茶碱配伍的稳定性考察

目的：考察室温下，炎琥宁注射液与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用新Vierordt法测定炎琥宁与氨茶碱在0.9%氯化钠溶液中配伍24 h内各时间段的含量，同时测定pH值、微粒，观察配伍液的外观变化。结果：室温4 h内，炎琥宁与氨茶碱配伍后pH值、微粒、含量均无明显变化，但溶液呈淡黄色；6 h时，炎琥宁含量、pH值、微粒变化较大，配伍液呈黄色。结论：炎琥宁注射液与氨茶碱可在0.9%氯化钠溶液中配伍，但应现配现用，并且应在配伍后4 h内使用。     

盐酸克林霉素注射液部分安全性试验

目的 评价盐酸克林霉素注射液注射给药的安全性.方法 采用家兔耳缘静脉血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验等方法进行研究.结果 盐酸克林霉素注射液静脉滴注对给药部位血管无明显刺激作用,肌内注射给药对注射部位有一定的刺激性;豚鼠全身主动过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应为阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集作用.结论 试验所用的盐酸克林霉素注射液临床静脉滴注给药安全性较好,肌内注射给药对注射部位具有刺激性.     

眼明注射液工艺探讨

采用蛋白酶水解法从牛眼球中制备眼明注射液，并与传统工艺－乙醇提取法进行比较，结果表明，该工艺具有操作方便、成本低，收率高等特点。     

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).     

四种黄芪注射液中黄芪甲苷含量比较

目的：考察不同厂家黄芪注射液的内在质量。方法：用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果：建立的方法适用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定、快速,灵敏,重 现性好。结论：不同厂家产品差异显著。     

替硝唑葡萄糖注射液制备工艺研究

目的：探讨替硝唑葡萄糖注射液制备过程中相关因素对其质量的影响,以确定其最佳生产工艺。方法对pH值、药用炭加入量、配制时间、灭菌温度等因素进行考察,检查有关物质变化情况。结果根据实验考察数据,得出生产替硝唑葡萄糖注射液的最佳生产工艺条件为：控制配制pH值在4.0~4.5,药用炭使用量定为0.01%,放置时间不超过10 h。结论优化后的替硝唑葡萄糖注射液生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

新型胸腺素注射液初探

在常规制备胸腺素注射液的工艺过程中,存在于胸腺组织的一种弱丝裂原(简称M)损失甚多,致使活力下降。若适量补充,则淋转活性显著增加,成为新型的高活力胸腺素注射液。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

穴位敷贴联合穴位注射治疗慢性荨麻疹500例临床研究

目的观察穴位敷贴联合穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效。方法将500例患者随机分为治疗组及对照组,每组250例。治疗组以穴位敷贴加苯海拉明足三里穴位注射治疗,对照组单独应用苯海拉明治疗,治疗3周、6周、停药4周进行临床疗效观察及对症状积分进行比较。结果治疗3周、6周、停药4周时间段两组人群症状的积分差别均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效好于对照组。结论穴位敷贴联合苯海拉明足三里穴位注射治疗慢性荨麻疹具有显著疗效,值得临床上广泛应用。