直背综合征：附1例报告

直背综合征(简称直背)是由于胸廓发育障碍,胸推正常生理性后凸消失而平直,胸腔前后径变短,心脏、大血管受压移位,胸骨左缘或心前区听到心脏杂音,类似器质性心脏病的一种综合病征,故被称为假性心脏病,临床极易误诊。最近我科收治1例。为了提高对本征的认识,特报告如下,并复习文献,对直背的临床作一讨论。     

直背综合征(附4例报告)

直背综合征是由于先天性脊柱畸形胸椎失去正常的生理曲度而变直，胸骨与脊柱平行呈扁胸压迫心脏而产生的一组病征。收集我院确诊4例．分析如下：     

直背综合征20例误诊和漏诊原因分析

直背综合征(straight back syndrome)是由于先天异常，胸椎正常生理弯曲消失，胸廓前后径缩小压迫心脏及大血管而引起的临床综合征。许多直背综合征在临床上因不重视或认识不足导致误诊、漏诊。现将近年来我院收治的部分病例资料总结如下。     

直背综合征的临床及X线表现分析

目的总结分析直背综合征的临床及X线表现,探讨胸部X线正侧位片对直背综合征的诊断作用。方法对29例直背综合征的临床及X线表现进行回顾性分析,全组病例均拍摄胸部X线正侧位片,21例做心脏B超检查。结果29例X线检查均有扁胸直背、胸廓前后径缩短、平行线征,心前间隙消失18例,降主动脉前移征16例,出现薄饼征8例。结论胸部X线正侧位片是诊断直背综合征的重要检查方法,特别是侧位胸片对测量胸廓前后径最为重要。     

扁胸(直背)综合征影像学诊断(附50例报告)

扁胸综合征又称直背综合征,1960年Rowlings首先提出并命名为直背综合征。其特征为胸廓扁平前后径小,右室流出道受压引起心脏杂音。故又有“假性心脏病”之称。我院自1982年4月至1989年1月曾发现63例,其中38例同时做X线及B超检查,现将资料较完整的50例分析报告如下。     

直背综合征诊断标准探讨

直背综合征（straight hack syndrome,SBS）是原因不明的胸廊发育障碍所致的以正常胸段脊柱生理性后凸消失，使胸部前后径缩短，心脏大血管受压，移位等一系列类似器质性心脏病为特征临床表现的综合征，由于SBS临床表现类似某些器质性心脏病而易被误诊为房间隔缺损（ASD），室间隔缺损（VSD），肺动脉瓣狭窄（PS）等。随着健康体检的普及和对SBS认识的提高，发现SBS并非少见，笔者将近几年收集到的30例病例报告如下。     

扁胸(直背)综合征的影像学诊断(附8例X线分析)

扁胸(直背)综合征系一种原因未明的胸廓发育畸形。1960年Rawling首先提出命名后,国内外陆续有些报道。一、临床资料本组8例中男2例,女6例。年龄16～60岁,平均31岁,患者大多为瘦长体形。女性多见。其病程长短不     

直背综合征19例漏误诊分析

直背综合征是原因不明的胸部发育障碍引起的一种综合征,多见于青少年,易漏诊或误诊为器质性心脏病。1992年10月～1999年6月我院门诊确诊直背综合征者19例,均曾漏误诊,现分析总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　19例中男11例,女8例;年龄14～38岁,平均17.8岁。1.2　临床表现　19例均以心悸、胸闷就诊,无气促及胸痛,均为瘦长体型,扁平胸,胸段脊柱平直,13例胸骨左缘第2,3肋间可闻及2～3/6级喷射性收缩期杂音,3例心尖区可闻及2～3/6级收缩期杂音。1.3　辅助检查　19例X线正位胸片示心影大小正常,侧位片示胸部前后径缩短,胸椎生理曲度消失变直,…     

直背综合征

直背综合征是先天性胸廓异常,由于胸椎的后凸消失和胸骨的凹陷压迫心脏和大血管,产生心脏杂音与X线异常表现的综合征,易被误诊为“心脏病”,故亦有“假性心脏病”之称。1960年Rawlings首先对本综合征进行描述,嗣后,国内外陆续有报告,现结合文献资料的170余例作一简述。 1 病因和发病机制 直背综合征的病因是先天性的,由于胸椎变直,使胸腔的前后径变窄,心脏和大血管根部被挤压推     

直背综合症的X线诊断（附2例报告）

直背综合症为原因不明的胸廓发育障碍引起的一种综合症。特征是胸段脊柱缺乏正常的生理后凸而变平直或轻度前凸，使胸廓前后径缩短，心脏和大血管受压移位，因而产生一系列类似器质性心脏病的临床表现。临床较少见，对此认识不足，易漏诊或误认为器质性心脏病。我的近十年工作中仅遇两例，现就其X线表现、病因及发病机理等进行分析。     

继发性直背综合征(附17例报告)

直背综合征临床并不少见,但继发性直背综合征尚未被临床重视,本文报告１７例,其临床特征除发病年龄较大、均有呼吸系统疾病、胸膜增厚及胸廓塌陷外,基本与直背综合征相同。由于胸廓塌陷是本病的病因,故暂称之为继发性直背综合征。直背综合征是由于先天性胸廓畸形,使...     

Poland综合征患者的围手术期护理

Poland综合征又称为胸大肌缺损并指综合征(pectoralis deficiency syndactyly syndrome)等[1],最典型特点表现为单侧胸大肌缺损合并同侧短、并指等复合畸形,在女性则可能同时表现为乳房、乳头乳晕发育小或缺如等畸形.先天性胸大肌的胸肋部发育不全或缺损为此病的诊断标准.     

小儿直背综合征1例

小儿直背综合征１例王泽蓉，曾珍华西医科大学附属第二医院儿科女，１０岁，住院号３９１７６。因反复全身骨关节痛７年，心悸３年，疑诊“类风湿性关节炎心肌炎”于１９９３年１２月６日入院。查体：ＢＰ１２／１０ｋＰａ，发育正常，营养差，消瘦体型。扁平胸，双肺未发...     

扁平胸(直背)综合征的超声诊断

本文报导30例扁平胸(直背)综合征的超声改变,均经X线检查证实,胸横径/前后径比值2.58～4.08。超声(包括M型、B型)检测平静呼吸右室流出道(RVOT)前后径大小,其中20例检测RVOT在深吸气与深呼气之差,13例超声脉冲多普勒检测RVOT血流速度频谱。结果:平静呼吸,男性14～17mm均值15.9mm,女性12～14mm均值16.8mm,深吸气与深呼气差男女性均为5～12mm。正常对照组50例,结果:平静呼吸     

直背综合征(附2例报告)

直背综合征是原因不明的胸廓发育障碍所引起的一种综合病征,1960年由Rawling 首先提出并命名。特征是正常胸段脊柱生理后凸消失,使胸廓前后径缩短,心脏和大血管受压、移位,从而产生类似器质性心脏病的临床表现,即所谓“假性心脏病”。现将我科收治的2例报道于后。病例摘要例1女,18岁,工人,一年前开始每于月经来潮时出现恶心呕吐,入院前10天加重。临床考虑月经期综合征,电解质紊乱,既往有“先心病”史,体检:胸廓扁平,胸椎后弯消失变直,心尖搏     

继发性直背综合征

直背综合征临床并不少见,但继发性直背综合征尚未被临床重视,本文报告17例,其临床特征除发病年龄较大、均有呼吸系统疾病、胸膜增厚及胸廓塌陷外,基本与直背综合征相同.由于胸廓塌陷是本病的病因,故暂称之为继发性直背综合征.     

1例马凡综合症合并主动脉畸形及重度脊柱侧凸患者行矫形术的围手术期护理

<正>马凡综合征(Marfan syndrome,MS)是一种常染色体显性遗传性疾病,累及全身结缔组织,表现为多系统受累,常包括心血管系统、骨骼系统和眼部畸形[1]等,其心血管改变具有潜在致死性,表现为升主动脉瘤和二尖瓣脱垂,其中马凡综合症合并主动脉畸形发生率为15%～44%[2],此类患者也常合并胸腰段脊柱侧凸伴漏斗胸畸形,其脊柱畸形出现较早,易进展为胸腰双主弯甚至     

二尖瓣脱垂合并胸廓骨骼畸形

本文对83例二尖瓣脱垂进行了X线分析,发现有40例至少合并有一种胸廓骨骼畸形,占48％;其中扁胸直背27例,占27％,胸椎侧弯9例,占11％,漏斗胸4例,占5％。指出,胸廓骨骼畸形是二尖瓣脱垂的重要征象之一。胸廓骨骼畸形也可能影响二尖瓣脱垂的X线诊断。     

直背综合征临床表现及X线诊断(附3例报告)

直北综合征又称为扁胸综合征，由于脊柱畸型（缺少生理弯曲），压迫心脏而发病的一组病症。1960年由Rawling首先提出并命名。并对本征的定义简单地提出是由于上部脊柱的先天性直变，减少了该水平的胸廓前后径，使心脏被压缩于该狭小的胸骨与胸椎之间而产生一系列症状，故又称之为“假性心脏病”。     

Poland综合征患者的围手术期护理

Poland综合征又称为胸大肌缺损并指综合征（pectoralis deficiency syndactyly syndrome）等，最典型特点表现为单侧胸大肌缺损合并同侧短、并指等复合畸形，在女性则可能同时表现为乳房、乳头乳晕发育小或缺如等畸形。先天性胸大肌的胸肋部发育不全或缺损为此病的诊断标准。1941年由Poland首先发现。此畸形极为少见，病因不明。