一种中药组方水煎液的急性毒性

[目的 ]研究以佛手、山药、红花等多味中药组方制成的水煎液的毒性。 [方法 ]采用经口灌胃染毒。受试样品为 8g多味生药 /ml的水煎液。依据中华人民共和国国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》的要求 ,采用急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验进行研究。 [结果 ]小鼠急性经口LD50 大于2 15 0 0mg/kg体重 ,属实际无毒类 ;Ames试验 (TA97、TA98、TA10 0、TA10 2株菌 ) 4个剂量组的回变菌落数在加与不加S9的情况下均未超过自发回变菌落数的 2倍 ,而阳性对照组的回变菌落数则超过 2倍以上 ;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率在 10 0 0 0mg/kg、5 0 0 0mg/kg、2 5 0 0mg/kg剂量下与阴性对照组比较均无显著性差异 ;30天喂养试验 10 0 0 0mg/kg、5 0 0 0mg/kg、2 5 0 0mg/kg 3个实验组与对照组比较 ,体重、进食量、食物利用率、血常规和血生化指标、脏体比值均无显著差异 ,该产品最大无作用剂量为 10 0 0 0mg/kg。 [结论 ]受试的中药组方水煎液按经口急性毒性属实际无毒类 ;Ames试验、微核试验和精子畸形试验显示阴性结果 ;30天喂养试验未发现毒性作用     

蛤蜊胶囊的安全性毒理学评价

目的 为蛤蜊胶囊安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验.结果 雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均＞15 000 mg/kg.BW.Ames、小鼠骨髓微核和精子畸形试验未发现致突变作用.30天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝、肾、脾和睾体比、血液、血生化和病理组织学检查与对照组试验动物比较差异均无统计学意义.结论 蛤蜊胶囊毒性属无毒级,未见潜在致突变作用,大鼠30天喂养试验未观察到有害作用,最大剂量(NOAEL)为4 800 mg/kg.BW.     

基因重组球状脂联素蛋白的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的检测基因重组球状脂联素蛋白(gAd)蛋白的经口毒性和遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7d内未见中毒症状,LD50>10g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义P均>0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组gAd蛋白属实际无毒级物质,未见遗传毒性作用。     

溴氰菊酯毒性和致突变性的研究

目的　了解溴氰菊酯的毒性、刺激性、蓄积毒性、致敏性和致突变性。方法　按标准方法分别作大小鼠急性经口毒性 ;大鼠经皮、吸入毒性 ;皮肤、眼刺激性 ;大鼠蓄积毒性和亚慢性经口毒性试验 ;豚鼠致敏试验 ;致突变试验包括Ames、小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　大小鼠急性LD50 分别为 2 78mg/kg和 5 6 2mg/kg ;大鼠经皮LD50 >2 0 0 0mg/kg ;急性吸入LC50 >3 0 0 0mg/m3 ;无皮肤刺激性 ,轻度眼刺激性 ;蓄积系数 2 3 ;致敏率为 0 ;Ames试验结果阴性 ;微核和染色体在高剂量组 ( 11 2 4mg/kg)与阴性对照组相比有高度显著性差异 (P <0 0 1) ;大鼠 90天亚慢性经口的最大无作用剂量为 2 82 5mg/kg。结论　溴氰菊酯有明显的蓄积作用 ,为弱致敏物 ,一定剂量下可引起骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变率增加 ,提示它是一种可能致突变物     

肉苁蓉颗粒的毒理学安全性评价

目的评价肉苁蓉颗粒的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验)和大鼠30 d喂养试验,对肉苁蓉的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量(20 000 mg/kg体重)进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30 d喂养试验结果显示,动物总增重、总进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论肉苁蓉颗粒在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

蛋白粉急性经口毒性及致突变作用研究

目的检测蛋白粉的急性经口毒性及致突变作用。方法 采用最大耐受量法进行大、小鼠急性经口毒性试验;应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验进行致突变作用研究。结果受试蛋白粉对雌、雄大小鼠急性经口最大耐受剂量（MTD）大于20.0 g/kg.bw,按急性毒性分级标准属无毒级;给予8-5 000μg/皿剂量受试蛋白粉,Ames试验结果为阴性;雌、雄鼠给予1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失;给予雌、雄鼠1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的精子畸性率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,未诱发小鼠精子畸形率增高。结论研究结果表明：在本实验条件下,该受试蛋白粉属无毒级,无明显致突变作用。     

维康粉的安全性毒理学评价

目的对维康粉进行毒理学安全性评价。方法按《保健食品检验与评价技术规范》,以维康粉为受试物,进行急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验、Ames试验、30d喂养试验。结果小鼠最大耐受剂量15 000mg/kg,属无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验未见潜在致突变作用;以2 083、4167和8 333mg/kg喂养SD大鼠30d,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量、脏/体比及组织病理学与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论维康粉急性毒性属无毒级,未见明显潜在致突变作用,30d喂养未见明显毒性。     

三七花苷毒理安全性研究

目的：通过毒理学测试三七花苷安全性,为三七花苷开发提供一定的实验依据。方法：小鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验（Ames试验）、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验。结果：经口急性毒性试验表明,LD50〉15g/kg;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;90d喂养试验中体重和食物利用率、血液学指标均无异常,生化指标在正常值范围内,未见大鼠器官组织病理学改变。结论：未见三七花苷具有毒性作用。     

吡效隆0.1%液剂的毒性检测

本文对吡效隆0.1％液剂进行了小鼠经口急性毒性试验,大鼠经皮急性毒性试验,家兔一次皮肤刺激试验。家兔急性眼刺激试验。小鼠骨髓细胞微核试验及鼠伤寒沙门氏菌/微粒体系统(Ames)试验。结果急性毒性LD_(50)为6810mg/kg体重(小鼠,经口)和大于10000mg/kg体重(大鼠,经皮);皮肤粘膜刺激试验结果表明:该样品具有轻度皮肤刺激性及中度眼刺激作用;在340-3400mg/kg体重剂量范围内,其各剂量组骨髓嗜多染红细胞(WE)微核率(‰)为3.18-4.68,与阴性对照组比较无明显升高;Ames试验结果显示:在0.01-10.0ul原液/皿剂量范围内,在±S_9的条件下。选用TA_(97)、TA_(98)和TA_(100)作为试验菌株,各剂量组与阴性对照组自发回变菌落数的比值(R_t/R_c)均小于2,结果阴性。     

猫爪草提取物安全性毒理学研究

目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD〉20.0 g/kg·bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。     

氧氯化铜的毒性研究

氧氯化铜急性经口ＬＤ＿（５０）在雄性大鼠为２７５６ｍｇ／ｋｇ，雌性大鼠为４３１７ｍｇ／ｋｇ，雌雄有显著性差异；小鼠的急性经口ＬＤ＿（５０）为１１３０ｍｇ／ｋｇ，雌雄无显著性差异。Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均未发现其诱变性；氧氯化铜对皮肤无刺激性。结果表明氧氯化铜属低毒类农药，其使用是较为安全的。     

Toxicity Studies on "840 Biologic Pesticide"

[Objective] "840 Biologic Pesticide" is a very effective biologic pesticide. It consists of Abamectin and celastrus angulatus. Toxicity study was aimed to provide scientific toxicological basis. [Methods] The acute toxicity test,Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were done. [Results] The acute toxicity of single dose of "840 Biologic Pesticide" showed that acute oral LD50 for female and male rats are 4 300 and 4 280 mg/kg,and for female and male mice are 2 330 and 5 110 mg/kg,respectively. The dermal LD50 was ＞2 000 mg/kg for female and male rats. The mutagenesis studies indicated that Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were negative. [Conclusion] Tested pesticidc belongs to low toticity grade.     

四种新型饮水的安全性评价及其对小鼠免疫功能的影响

目的　评价纯净水、矿溶水、活化水、碱性离子水的安全性并探讨其对小鼠免疫功能的影响。方法　以急性经口毒性试验、Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验测定 4种新型饮水的急性毒性和遗传毒性 ;以绵羊红细胞 (SRBC)诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数分别测定受试物对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。结果　 4种新型饮水对小鼠的急性经口毒性试验结果均属实际无毒级 ,三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;与对照组比较 ,4种受试物组小鼠的DTH肿胀度、抗体细胞生成数均无明显改变 ,经统计学检验 ,差异无显著性。结论　 4种新型饮水未呈现遗传毒性 ,对小鼠的免疫功能未产生明显影响     

SQA鳌合盐的急性毒性和致突变性研究

目的 检测稀土壳糖胺(SQA)鳌合盐的急性毒性和致突变性。方法 采用霍恩氏法进行急性经口毒性试验，采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对受试物进行致突变性研究。结果 SQA鳌合盐的经口LD50＞10000mg／kg体重；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示无诱发微核作用，小鼠精子畸形试验未见精于畸形率增高，Ames试验在加和不加S9条件下均无致突变性。结论 SQA鳌合盐属实际无毒级物质，在该实验条件下，无致突变作用。     

万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究

目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。     

紫苏籽油与亚麻籽油合用安全性及降血脂作用研究

目的 评价紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性及降血脂作用。方法 通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验对紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性进行考察;通过建立大鼠混合型高脂血症模型,经口灌胃不同剂量（250、750、1500mg/kg.BW）的紫苏籽油与亚麻籽油混合物连续30天,测定血脂指标,对紫苏籽油与亚麻籽油合用的降血脂作用进行考察。结果 安全性试验结果显示,紫苏籽油与亚麻籽油合用对大、小鼠急性经口MTD值均＞15.0g/kg.BW,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;30天喂养试验未引起动物中毒性损伤改变。降血脂试验结果显示,与模型对照组比较,紫苏籽油与亚麻籽油合用的三个剂量组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）显著降低（F=4.405,P=0.010;F=4.601,P=0.008）,降血脂作用明显。结论 紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性高,无致突变性及亚急性毒性,并且具有较好的降血脂作用。     

葡萄籽软胶囊毒理学安全性评价

目的评价葡萄籽软胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD>10.0 g/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在该试验条件下,葡萄籽软胶囊是安全的。