衍生胶囊质量标准的研究

目的建立衍生胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究;采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量。结果赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量

1仪器和试药高效液相色谱仪:Waters510/484/N2000液相色谱工作站。淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所);乙腈(色谱纯);补肾强身胶囊送检样品;其余试剂均为分析纯。2色谱条件KromasilC18(4.6mm×150mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0ml/min;检测波长270nm;柱温:室温。3实验方法3.1对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品10.66mg,置50ml量瓶中,甲醇溶解至刻度,摇匀,即得(每毫升含淫羊藿苷为0.2132mg)。3.2样品溶液的制备取补肾强身胶囊内容物0.5g精密称定,置50ml量瓶中,加稀乙醇适量,密塞,超声提取45min,放冷,用稀乙醇定容…     

海狗温肾丸质量标准的研究

海狗温肾丸是由海马、狗肾、鹿茸、淫羊藿、人参、补骨脂、肉桂等11味中药组成,主要用于身体虚弱、精神疲乏、腰腿酸软、肾亏精冷、性欲减退、失眠健忘等症.为了控制该制剂的质量,本实验采用显微鉴别法对海马、鹿茸、人参进行鉴别,利用薄层色谱法对人参、补骨脂、肉桂进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中淫羊藿苷的含量[1～4].     

舒心片质量标准的研究

舒心片是我公司正在研制的新药,用于治疗冠心病心绞痛。本方由淫羊藿、桑寄生等组成,其中淫羊藿为君药。为控制其质量,采用高效液相法对淫羊霍苷含量进行测定,现报道如下。     

复方羊连胶囊质量标准研究

 目的建立复方羊连胶囊的质量标准。方法采用TLC定性鉴别复方羊连胶囊中的黄连、丹参,采用RP-HPLC定量检测淫羊藿苷的含量。结果在TLC中分别检出黄连、丹参,斑点清晰可见,重现性好。利用RP-HPLC得到的淫羊藿苷的线性范围为4.4×10^-2～4.4×10^-1μg,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=1.05%(n=6)。结论定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制复方羊连胶囊的质量。     

冠脉通颗粒质量标准研究

目的:建立冠脉通颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的丹参、黄芪、红花、五味子、赤芍进行定性鉴别.用高效液相法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:在薄层色谱中能检出丹参、黄芪甲苷、红花、五味子、赤芍,淫羊藿苷在0.0216μg～0.3456μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD值为0.70%.结论:本试验建立的方法可以用作冠脉通颗粒质量标准的制定.     

仙灵骨葆胶囊质量标准的研究

目的：为仙灵骨葆胶囊提供质量控制的方法。／方法：采用TLC法对淫羊藿，丹参，补骨脂，地黄分别进行了色谱鉴别。采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果TLC鉴定方法专属性强，含量测定淫羊藿苷在0．4－2．5μg间有良好线性关系，回收率为97．92％，RSD为1．69％，结论：本质量标准可有效地控制仙灵骨葆胶囊的质量。     

贞糖康胶囊质量标准的研究

目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5～6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。     

济川胶囊质量标准研究

目的：制定质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别肉苁蓉、当归、枳壳，用薄层扫描法测定齐墩果酸含量。结果：定性定量方法简便，灵敏，准确，专属性强。结论：建立的方法可控制样品质量。     

复方蛾公胶囊质量标准研究

目的：建立复方蛾公胶囊质量标准。方法：采用TLC对处方中的蚕蛾、蛇床子、韭菜子进行鉴别，用HPLC到定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出蚕蛾、蛇床子和韭菜子；淫羊藿苷在0．25。2．0Pg范围内呈良好的线形关系，γ＝0．9994，平均回收率为95．45％，RSD为2.0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为该药质量控制提供了方法。     

金蚧片质量标准研究

目的：制定金蚧片质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的山茱萸、金樱子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：淫羊藿苷在0．428～2．568μg范围内线性关系良好，r=0.9998，平均回收率99．87％，RSD为0．67％。结论：该方法灵敏、准确，能有效地控制制剂的质量。     

乾康胶囊质量标准的研究

对乾康胶囊中的淫羊藿、何首乌进行薄层色谱法鉴别。采用大孔吸附树脂柱纯化样品，用高效液相色谱法对本品中淫羊藿的主要成分淫羊藿甙建立定量测定方法。本法具有简单易行，结果可靠，专属性强等优点。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

黄精赞育胶囊质量标准的研究

目的 建立黄精赞育胶囊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的何首乌，五味子，枸杞子，淫羊藿，当归，蛇床子进行定性鉴别，并采用HPLC法对制剂中的君药何首乌中大黄素进行含量测定。结果 大黄素的平均回收率为96.84%，RSD=1.04%(n=6)。结论 该法灵敏，简便，准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

骨力胶囊质量标准研究

骨力胶囊是由中药淫羊藿、威灵仙、牛膝、葛根等组成。其功效为强筋骨，祛风湿，活血化瘀，通络定痛。用于风寒湿痹，腰腿酸痛、肢体麻木，骨质疏松等症。本文用TLC鉴别了处方中葛根所含葛根素，牛膝中所含齐墩果酸，以及原药材姜黄，并用RP-HPLC测定了胶囊中的淫羊藿苷含量。     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。     

乳欣安胶囊质量标准研究

目的:研究乳欣安胶囊(淫羊藿、蛇床子、全蝎)中活性物质淫羊藿苷、蛇床子素的测定及蛇床子、全蝎鉴定。方法:采用薄层色谱法对该复方中蛇床子、全蝎药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳欣安胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量。结果:该制剂中,蛇床子、全蝎有良好的展开系统,不存在阴性干扰。淫羊藿苷在61.7ng～740.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.86%,RSD为0.82%;蛇床子素在57.4ng～688.8ng范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD为0.71%。结论:本方法简便可行,可做为乳欣安胶囊的质量标准。