和胃合剂治疗化疗呕吐疗效观察

目的：探讨和胃合剂止吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法将129例癌症病人分为治疗组(和胃合剂组)63例，对照组(枢丹组)66例，分别在化疗前后口服使用，观察治疗前后临床症状及心肝肾功能等。结果：化疗用药同时及化疗后2周治疗组总有效率87．30％，对照组总有效率89．40％，两组比较无明显统计学意义。和胃合剂治疗后患者恶心、呕吐症状消失或明显减轻，与使用枢丹药物效果相似，但两者价格比为1：7．25。结论：和胃合剂是一种有效、安全的止吐药物，尤其适用于使用致吐程度不太强的化疗药物引起的轻中度呕吐病人及肝肾功能有损害者，价格便宜，是一种可以替代枢丹的止吐药物。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m2 D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1;艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心／呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈O．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

水针抑制顺铂致呕吐临床观察

目的：探讨水针穴位注射在化疗致吐时的止吐作用，为贫困地区的肿瘤病人摸索一条经济实用的止吐方法。方法：对随机分成三组的90例肿瘤病人，在应用以顺铂为主的化疗出现呕吐后，给予不同的方法处理。水针治疗组：取胃复安20mg，在消毒的中脘穴、足三里穴各注射10mg后按摩5分钟；对照组1：常规肌注胃复安20mg；对照组2：静脉注射恩丹烯酮8mg。各组6小时后重复一次。结果：水针治疗组呕吐I级(无呕吐)25例(83．3％)，呕吐Ⅱ级4例(13．3％)，呕吐Ⅲ级1例(3．3％)。对照(胃复安)组1呕吐I级6例(209／5)，呕吐Ⅱ级13例(43．3％)，呕吐l级7例(23．3％)，呕吐Ⅳ级4例(13．3％)。对照(恩丹烯酮)组2呕吐Ⅰ级26例(86．6％)，呕吐Ⅱ级3例(10％)，呕吐Ⅲ级1例(3．3％)。结果显示，水针治疗组明显优于胃复安肌肉注射组(P＜0．01)，与恩丹烯酮组无明显差异(P＞0．05)。结论：水针治疗化疗致呕吐的疗效较好，方法简便，是一种廉价高效的止吐方法，值得临床应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

降逆止呕汤合枢丹治疗化疗所致呕吐疗效观察

目的:观察降逆止呕汤合枢丹对肿瘤化疗所致呕吐的疗效.方法:将78例肿瘤化疗患者随机分为中西医结合组和西药组各39例,中西医结合组用降逆止呕汤合枢丹治疗,西药组只有枢丹治疗.结果:中西医结合组疗效明显优于西药组(P＜0.05).结论:降逆止呕汤合枢丹治疗肿瘤化疗所致呕吐效果好.     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

止呕合剂防治化疗诱发恶心呕吐反应的临床观察

目的：观察中药止呕合剂防治肿瘤化疗所致恶心呕吐反应的效果。方法：应用止呕合剂对８８例患者进行治疗。同时设西药枢复宁为对照,对化疗药物致恶心呕吐反应的防治效果以及副作用进行临床研究。结果：中药组防治化疗所致呕吐显效率为８４．７％,枢复宁组为６６．６％（Ｐ〈０．０５）;中药组总有效率为９３．３％,枢复宁组为８５．７％,两组比较无显著性差异。中药组副作用为６．５％,枢复宁组为５４．７％,两组比较差异有非     

艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床观察

目的:观察艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床效果.方法:100例患者随机分A、B两组各50例,A组(治疗组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1-3 艾灸足三里d1-7;B组(对照组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1～3,观察化疗后7d内呕吐情况.结果:A组控制迟发性呕吐的有效率明显高于B组(P＜0.05).结论:艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐疗效好、经济、方便、安全.     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC，采用联合化疗，GEM1000mg／m2，30分钟内静脉滴入，d1，8；NDP80mg／m2，d1。21天1周期，至少2周期。结果：36例患者中CR1例，PR12例，SD12例，PD3例，总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

中西医结合治疗肿瘤化疗后恶心呕吐38例临床观察

目的：观察中药复方降逆饮治疗肿瘤化疗后恶心呕吐的疗效。方法：76例患者随机分为2组。对照组38例，采用盐酸格拉司琼氯化钠注射液3mg，每天1次，静滴，10天为1个疗程；治疗组38例，在对照组治疗基础上加用降逆饮治疗（组成：人参、沙参、麦冬各15g，黄芪20g，白术、半夏各12g，大枣5枚，代赭石25g，生姜10g，砂仁8g，旋复花12g）。观察其对肿瘤化疗后恶心呕吐的影响。结果：总有效率治疗组明显高于对照组，2组比较，差异具有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后恶心呕吐积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）；治疗后2组间比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：降逆饮能够减轻肿瘤化疗后出现的恶心呕吐症状，对肿瘤化疗后出现的胃肠道反应有较好的疗效。     

国产恩丹西酮与进口恩丹西酮用于预防顺铂呕吐的疗效比较

恩丹酉酮是５—ＨＴ３受体拮抗剂，在预防化疗呕吐方面有确切疗效．比较国产思丹西同（商品名：枢丹）与进口思丹西困（商品名：枢复宁）在小剂量顺铂化疗中的止吐疗效，以了解国产总丹还同的止吐作用及副反应．方法：在每日使用顺铂前１５～２０分钟随机应用枢丹针剂或枢辽宁针剂ｓｉｎｇ，同时赢注地塞米松１０Ｙｎｇ，结果；两组控制恶心的有效率分别为６９·６％和６７．５％．止吐的有效率分别为７６％和８２％．（Ｐ值均＞０．０５）．便秘为主要的副反应，均无椎体外系症状．提示：国产总丹酉田与进口恩丹西酮控制恶心和止吐疗效无明显差别，单剂加地塞米松预防小剂量顺铂呕吐的疗效与常规剂量相似．     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

中西药合用防治顺铂联合化疗所致迟发性恶心呕吐50例

目的:观察中西药合用预防及控制顺铂联合化疗所致迟发性恶心呕吐的效果。方法:50例用自身对照分组治疗。对照组用枢丹于化疗第1天开始静脉注射,治疗组除用枢丹外同时服香砂六君子汤。结果:恶心效果对照组和治疗组分别为32%、62%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。呕吐效果对照组和治疗组分别是42%、70%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:中西药合用对迟发性恶心呕吐的控制优于单用西药。     

旋覆代赭汤加味合昂丹司琼预防化疗恶心呕吐反应40例

目的：观察旋覆代赭汤加味合昂丹司琼对化疗恶心呕吐反应的预防作用。方法：将78例患者随机分为治疗组40例，对照组38例，2组均给予昂丹司琼静脉推注，治疗组加服旋覆代赭汤加味，化疗前1天开始煎服，连服6剂后比较疗效。结果：治疗组有效率95．0％，对照组有效率79．5％。2组比较，P〈0．05，差异有显著性意义。结论：旋覆代赭汤加味能明显提高昂丹司琼预防化疗所致恶心呕吐反应的有效率。     

分水丹加减治疗白芍总苷胶囊引起的腹泻30例

目的：观察分水丹加减治疗白芍总苷胶囊引起的腹泻的临床疗效。方法：将60例腹泻患者随机分为两组，观察组30例，用分水丹加减治疗（早晚分服）；对照组30例，口服思密达治疗（3g，3次／日），两组均3日为1疗程，用药1疗程后判定疗效。结果：观察组总治愈18例，好转9例，无效3例；对照组总治愈11例，好转11例，无效8例。两组治疗结果经统计学处理，有统计学意义（P〈0．05）。结论：分水丹加减对治疗白芍总苷胶囊引起的腹泻有良好疗效。     

早期干预对新生儿黄疸影响的临床观察

目的研究探讨新生儿黄疸早期干预方法及效果。方法选择2007年6月～2009年12月在我院足月分娩的新生儿180例的临床资料做回顾性分析研究。将180例新生儿随机分为观察组（早期干预组）和对照组（非干预组），对比观察结果。结果黄疸情况：干预组与对照组各90例，两组中均未出现核黄疸。其中干预组中观察对象75例（TBC〈12mg／dl但同比升幅≥4倍者10例，TBC读数≥12mg／dl而〈18mg／dl者65例）；对照组中观察对象77例（TBC〈12mg／dl但同比升幅／〉4倍者13例，TBC读数≥12mg／dl而〈18mg/dl者64例）；干预效果：干预组75例观察对象，经预防性给药后，有34例TBC≥18mg／dl，发病率45．33％；对照组77例观察对象未经干预，有61例TBC读数≥18mg／dl，发病率79．22％；两组比较差异显著（=17．59，P〈0．01）。结论早期干预可明显降低新生儿黄疸发病率，效果显著，且用药方便，未见明显不良反应。     

三维适形联合介入治疗晚斯肺癌的近期疗效

目的：探讨3D-CRT合并介入治疗对晚期肺癌的疗效。方法：介入法采用Seldinger法化疗药物灌注，每次灌注表阿霉素30mg、卡铂30mg5-Fu750mg；3D-CRT采用6MVX线，Topslane ARTP系统，总剂量为30～40Gy／10／2周，介入治疗、3D-CRO、再介入治疗，“夹心”进行。结果：45例病人总有效率(CR PR)为93．3％(42／45)，平均生存期为14．5个月，结论：采用介入化疗与3D-CRT相结合，可使肺癌的瘤体迅速缩小，生存期延长，生活质量提高，为晚期肺癌有效的治疗手段。     

输精管结扎对前列腺增生症治疗作用的远期临床观察

目的：临床观察输精管结扎对良性前列腺增生症(BPH)的治疗作用及安全性。方法：对照1组40例，口服安宫黄体酮2mg，3次／d，长期服用；对照2组40例，口服保列冶5mg，1次／d，长期服用；输精管结扎组16例，行双侧输精管及输精管静脉结扎。结论：输精结扎组有效率66．7％，对照1组35．5％，对照2组68．8％，输精结扎组与对照1组有效率相比较有显著性差异；输精管结扎组与对照2组有效率相比较无显著性差异。结论：输精管结扎对于BPH有治疗作用，且远期疗效优于性激素治疗，有与药物去势相近似的治疗效果。价廉、安全、特别适用于高危BPH的病人。     

耳穴贴压对化疗病人枢复宁使用剂量的影响

目的50例消化道肿瘤化疗病人的观察,探讨耳穴刺激对枢复宁使用剂量的影响。方法将病人随机分为两组,对照组常规化疗,化疗前静脉注射枢复宁8mg／d(基本剂量),化疗过程中由病人根据情况使用自控输液泵给予止吐药物,单次注射为4mg,时间间隔为2h,最大剂量40mg／d。耳压组药物使用同A组,但化疗前1日开始配合耳穴贴压,直至化疗结束。结果耳压组使用枢复宁剂量低于对照组,具有明显差异。结论耳压贴压有利于降低化疗病人的枢复宁使用剂量。     

莪术油和化疗药对照肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的：评价莪术油肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用及疗效、方法：用莪术油1－3ml经动脉插管至肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝性32例，与同期用化疗药灌注栓塞治疗的32例作对照观察。两组均按辨证施治同时服用中药。结果：治疗组CR1例，PR13例，总有效率为43．75％，（14／32）；甲胎球蛋白（AFP）转阴7例，滴度下降7例。化疗组PR10例，有效率为31．25％（10／32）；AFP转阴5例，滴度下降2例，两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗后出现灌注栓塞综合征（发热、腹痛、呕吐)病组相似；但治疗组无明显骨髓抑制现象，两组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。治疗组平均生存均生存期11．5个月，中位生存期10个月；1、2、3年生存率分别为37．5％（12／32）、13．3％（4／30）、6．9％（2／29）。化疗组平均生存期7．25个月，中位生存期6个月；1、2、3年生存率分别为15．6％（5／32）、3．2％（1／31）、0。治疗组平均生存期、中位生存期、1年生存期率均明显优于化疗组（P＜0．05）。结论：莪术油肝动脉灌注全塞治疗原发性肝癌疗效与化疗药相似，但生存时间和骨髓抑制明显优于化疗药。